Рубрика

Совместимость микроэлементов между собой: Совместимость витаминов, и какие витамины нельзя сочетать, таблица, краткий обзор препаратов

Содержание

Как сочетать прием магния с другими минералами и витаминами.

Общепринятой нормой потребления магния считается 4 мг/кг веса в день (310 -320 мг для женщин и 400-420 мг для мужчин). Этот минерал нам нужен для предотвращения оксидативного стресса, нормальной работы сердечной мышцы и хорошей проводимости нервных импульсов. Магний действительно омолаживает наш организм, тормозит воспалительные процессы, помогает противостоять вирусам и является миорелаксантом, расслабляющим мышцы и мускулатуру внутренних органов. Поэтому принимая магний дополнительно, важно знать, что мешает, а что помогает его усвоению.

Самые главные враги хорошего усвоения магния – алкоголь и курение. Эти факторы можно назвать «тяжелой артиллерией», благодаря которой все мероприятия по выстраиванию оптимального рациона питания бессмысленны. У курильщиков магний никогда не усваивается в достаточном количестве. Единственный выход – менять свои привычки и образ жизни.

Мало кто знает, что 2 чашки кофе в день также могут нарушить всасывание магния из пищи и воды и ускоряют его вымывание из тканей и костей. Кофе содержит особое вещество – ксантин, которое ускоряет выведение магния с мочой.

Прием некоторых лекарственных препаратов также иногда приводит к дефициту магния. К таким лекарствам относятся антибиотики, противоопухолевые, стероидные и слабительные средства, диуретики. В том случае грамотный врач всегда назначает после основного курса лечения поддерживающую минеральную терапию, наилучшим вариантом которой является природная магниевая вода с хорошей биодоступностью. Биодоступность любого препарата отражает количество вещества, всосавшееся в кровоток и достигшее место действия в организме. У минеральных вод она всегда высокая за счет жидкой структуры и естественной композиции активных минералов, близкой к природе человека.

Есть и другие, более редкие причины плохой всасываемости магния: интоксикация алюминием, бериллием, свинцом, никелем, кадмием, кобальтом и марганцем. Эти канцерогены могут находиться в некачественной пище (например, в овощах, выращенных в экологически плохих районах), и в воде. Всегда следите за тем, какую воду вы пьете, и при любых подозрениях — поставьте фильтр.

Еще одним фактором, несовместимым с достаточным уровнем магния в организме, является стресс. Гормоны кортизол и адреналин, выделяющиеся при нервных нагрузках, выводят магний из организма в 3 раза быстрей, чем это происходит в обычном спокойном состоянии. Можно сказать, что наша нервная система работает на магнии и кальции, поэтому держать уровень этих макроэлементов в норме крайне важно!

Кроме всех перечисленных факторов, влияющих на усвоение магния, есть также специфика его взаимодействия с другими минералами и витаминами. Все активные вещества делятся на две большие группы: синергисты (хорошо сочетающиеся между собой) и антагонисты (мешающие друг другу усваиваться).

Зная о таких взаимоотношениях нутрицевтиков, можно добиться хорошего поступления магния в организм, не прибегая к радикальным мерам.

  • Витамин В1. Этот витамин и магний имеют схожие функции. При поступлении в организм, они укрепляют сосудистую ткань, нормализуют обменные процессы, обладают успокоительным и спазмолитическим действием. Поэтому они отлично работают в паре, хорошо дополняя друг друга.
  • Витамин В6. Способствует усвоению магния, проникновению и удержанию его в клетках.
  • Витамин D3. Известно, что витамин D очень плохо усваивается нашим организмом. Одна из главных причин – низкий уровень магния, который является его активатором. Вместе они представляют собой тандем для профилактики вирусных инфекций, остеопороза, а также рахита у маленьких детей.
  • Калий. Уровни этих двух макроэлементов в организме тесно связаны между собой. Количественное содержание магния зависит от концентрации калия и наоборот. Поэтому целесообразно принимать их вместе. Лечебная вода Зайечицкая Горькая содержит 5050 мг/л магния и 700 мг/л калия – идеальная пропорция для усвоения обоих минералов.
  • Белки. Употребляя белковую пищу, мы помогаем транспортировке магния к каждой клетке организма.

Антагонисты магния:

  • Железо. Магний не даст усвоиться железу. Поэтому их совместный прием не приведет к хорошему результату.
  • Кальций в больших количествах. Во всем нужна мера. Специалисты рекомендуют принимать кальций и магний в пропорции 1:10, тогда эти два минерала не будут угнетать друг друга. При сильно выраженном дефиците магния не нужно принимать кальций в виде добавок. В избытке он выведет магний из организма.
  • Фитиновая кислота. Это соединение, мешающее всасыванию магния, находится, в основном, в крупах, семенах и орехах, богатых эти минералом. Поэтому для хорошего усвоения магния эти полезные продукты замачивают на ночь в щелочной воде, например, в Проломе. За ночь фитиновая кислота нейтрализуется, воду сливают, а в продуктах остается хорошо усваиваемый магний.
  • Жиры. С жирами магний образует трудно растворимые или совсем нерастворимые соединения, которые не всасываются в кровоток.

К сожалению, не все активные формы витаминов и минералов присутствуют в продуктах в достаточном количестве, а синтетические формы очень часто имеют низкую биодоступность и биологическую активность. Поэтому врачи чаще всего рекомендуют для профилактических и лечебных целей употреблять именно минеральные воды – Зайечицкую Горькую и Рудольфов Прамен, содержащие природный, легкоусвояемый магний. При использовании такой биологически активной свободной формы магния дозировка может быть снижена в несколько раз при сохранении выраженного лечебного эффекта. Для восполнения суточной дозы магния достаточно, например, всего 3-х глотков Зайечицкой Горькой в день. Обычно, одной бутылки объемом 0,5 л человеку хватает на неделю.

И наоборот: неорганические искусственные соли минералов (сульфаты, окиси, карбонаты) усваиваются нашим организмом значительно хуже, их приходится принимать в гораздо больших дозировках, поэтому они могут вызвать воспаления в ЖКТ.

При приеме лечебной воды с целью восполнения минерального дефицита легко учитывать свои особенности здоровья и хронические заболевания. Так, например:

Холодная минеральная вода:

  • Тормозит обмен веществ
  • Увеличивает аппетит

Теплая минеральная вода:

  • Ускоряет метаболизм
  • Снимает чувство голода
Поэтому, например, при проблемах с органами ЖКТ (дискинезия ЖВП, запоры) нужна теплая лечебная вода. А при астеническом синдроме или недостатке веса магниевую воду пьют холодной.

Часто в анализе крови нет ярко выраженного дефицита магния. Но врач может поставить диагноз по внешним признакам: ночные судороги, хронический стресс, аритмии и головные боли. Конечно, в каждом конкретном случае, нужна консультация специалиста.

Обычная схема для восполнения дефицита магния, выглядит следующим образом:

  • Минеральная лечебная вода с содержанием магния. Зайечицкая Горькая – при сильном дефиците – 20-50 мл 3 раза в день. Рудольфов Прамен – при среднем и слабом проявлении недостатка магния – 200-250 мл 3 раза в день.
  • Витамин Д + К2 (индивидуально подобранная дозировка по результатам анализа)
  • Витамин В6
Курс приема – от 2-х до 3-х месяцев, хотя первые результаты в виде хорошего самочувствия и улучшения качества жизни будут ощутимы уже на второй неделе приема. Для нормализации усвоения магния лучше всего сочетать прием минеральной воды с работой над возможными причинами плохого усвоения минерала. Это могут быть:
  • Антистрессовые программы
  • Восстановление слизистой кишечника
  • Нормализация уровня кислотности желудочного сока (при пониженной кислотности)
  • Поддержание уровня кальция в крови (переизбыток или недостаток пагубно влияет на усвоение магния).

Минеральный дефицит легче не допускать, чем лечить его последствия. Поэтому старайтесь вкусно и полезно питаться, вовремя отдыхайте, а минеральные воды всегда помогут вам держать уровень магния на высоте!


В настройках компонента не выбран ни один тип комментариев

Совместимость витаминов и микроэлементов: что нужно знать перед покупкой

Совместимость витаминов и микроэлементов: что нужно знать перед покупкой

Каждую секунду в нашем организме происходят сотни процессов и химических реакций. Для их поддержания требуются витамины и микроэлементы, которые ускоряют обмен веществ, становятся основой для кровяных телец, мышечных и нервных волокон. Но не все компоненты сочетаются между собой: иногда они мешают друг другу «работать», что сказывается на самочувствии человека.

Врачи давно изучают совместимость витаминов и микроэлементов, чтобы подобрать наиболее эффективные формулы и соединения. Многие фармацевтические компании отказываются от больших комплексов в пользу монопрепаратов, усиливая компоненты аминокислотами и натуральными экстрактами.

Как правильно сочетать витамины

При определенном сочетании можно значительно усилить пользу некоторых микроэлементов. Запомните основные рекомендации и применяйте их при необходимости:

  • Ретинол или витамин А вырабатывает зрительный пигмент, запускает регенерацию тканей. Процесс усиливается при добавлении аскорбиновой кислоты, витамина Е, цинка и железа. Но при переизбытке токоферола возникает аллергическая реакция или высыпания на коже.
  • Аскорбиновая кислота повышает всасываемость витаминов В5 и В9, поддерживает работу нервной системы. В сочетании с кальцием она укрепляет костную ткань. Одновременный прием с витаминами А и Е делает ее отличным антиоксидантом.
  • Витамин В12 можно принимать с другими микроэлементами этой группы и кальцием, не опасаясь его вымывания из костей пациента.
  • Витамин Д отлично работает в связке с фосфором и кальцием, защищая от переломов, остеопороза, снижения плотности костной ткани людей старшего возраста.
  • Токоферол или витамин Е – природный антиоксидант, поддерживающий эластичность и молодость кожи. Для повышения эффекта выбирайте комплексы с добавлением селена и аскорбиновой кислоты.
  • Витамин К важен для процесса кроветворения. Для его усвоения необходимо добавлять в пищу витамин В2. В сочетании с кальцием он отлично укрепляет кости.

Микроэлементы не менее важны для полноценной работы нашего организма. Их часто сочетают с витаминами для усиления эффекта. Если возникает дефицит и развивается авитаминоз, принимайте их дополнительно в следующих комбинациях:

  • Железо необходимо для поддержания уровня гемоглобина и снижения гипоксии тканей. Для его усвоения организму требуется витамины А, В3 и аскорбиновая кислота.
  • Кальций – основной материал для построения костей. Он хорошо усваивается только в сочетании с витаминами В6 и В12, магнием, бором.
  • Фосфор «работает» в связке с витамином Д, заметно усиливая действие последнего. Это укрепляет костную ткань, иммунитет и нервную систему человека.
  • Магний необходим для сохранения спокойствия при стрессах. Его, как и цинк, лучше принимать с витаминами группы В.

Такой правильный прием приносит только пользу. Он исключает передозировку, снижает риск аллергической реакции и делает лечение более эффективным. В идеале рекомендуется предварительно сделать анализ, подтверждающий уровень определенного вещества в крови или тканях.

Несовместимость витаминов и минералов: основные позиции

При изучении полезных свойств врачи обнаружили, что некоторые вещества подавляют активность друг друга. Для получения пользы их рекомендовано принимать в один день, но с разницей в 4–6 часов. Наиболее «проблемные» комбинации:

  • Уровень кальция понижается при переизбытке в крови магния и железа, что провоцирует остеопороз и хрупкость костей.
  • Железо не усваивается из пищи и комплексов при одновременном приеме с магнием, токоферолом, хромом и витамином В12.
  • Медь не следует принимать с аскорбиновой кислотой, витамином Е и В5. При ее завышенных показателях практически не поступает в кровь железо, снижается уровень гемоглобина.
  • Магний мешает усвоению водорастворимых витаминов В1 и Е, подавляет поглощение тканями кальция, создавая дефицит.
  • Цинк не рекомендуется сочетать с кальцием и железом, пить в одном комплексе с фолиевой кислотой.

Врачи настоятельно не рекомендуют заниматься самолечением и принимать витаминные комплексы без медицинских показаний. Высокие дозы некоторых витаминов и микроэлементов, их накопление в тканях могут спровоцировать ухудшение самочувствия, нарушение сна, тахикардию и другие осложнения.

Источник: econet

Совместимость микронутриентов — это… Что такое Совместимость микронутриентов?

Совместимость микронутриентов

Совместимость микронутриентов

Совместимость микронутриентов — взаимодействие между витаминами и минеральными веществами в процессе их усвоения организмом.

Общие сведения

После открытия витаминов и микроэлементов концепция их использования претерпевала определённые, подчас весьма существенные изменения. Оказалось, что действие изолированных добавок тех или иных веществ к рациону может давать заметно различные результаты в случае, если одновременно с целевым препаратом назначают другие вещества. Это было заметно уже при создании таких препаратов, как поливитамины, а позже — комплексы типа «витамины и минералы», различные БАД и т. п.

Возможные проявления отрицательного взаимодействия микроэлементов в пище

  • Цинк и медь взаимно антогонистичны, так как каждый мешает усвоению другого, приводя потенциально к дисбалансу. [1]
  • Цинк, железо и кальций мешают усвоению друг друга [2][3].
  • Кальций и железо уменьшают усвоение марганца.
  • Витамин Е плохо совместим с железом.
  • Витамин С плохо совместим с витаминами группы В.
  • Повышенный уровень витамина С способен вызвать дефицит меди.
  • Бета-каротин снижает уровень витамина Е.

Синергизм (положительное взаимодействие)

Примечания

  1. Yadrick MK, Kenney MA & Winterfeldt EA (1989) Iron, copper, and zinc status: response to supplementation with zinc or zinc and iron in adult females. American Journal of Clinical Nutrition 49, 145—150.
  2. Дроздов В. Н., Носкова К. К., Петраков А. В. (2007) Эффективность всасывания железа при раздельном и одновременном приеме с кальцием. Терапевт. № 9, 47-51.
  3. Shrimton D. H. (2008) Микронутриенты и их взаимодействие. Российский медицинский журнал. Т. 16., № 7.

Литература

Ссылки

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Пассатижи
  • Покровский монастырь

Полезное


Смотреть что такое «Совместимость микронутриентов» в других словарях:

  • Совместимость — (в стандартизации) свойство объекта (процесса, системы) вступать во взаимодействие с другими объектами (процессами, системами), при котором участвующие в указанном взаимодействии объекты (процессы, системы) не в полной мере исключают проявление… …   Википедия

  • Совместимость микроэлементов — Совместимость микронутриентов взаимодействие между витаминами и минеральными веществами в процессе их усвоения организмом. Содержание 1 Возможные проявления отрицательного взаимодействия микроэлементов в пище …   Википедия

  • Взаимодействия микронутриентов — Взаимодействия микронутриентов  взаимодействие между витаминами и минеральными веществами в процессе их усвоения организмом. Микронутриенты (витамины, макро и микроэлементы) – это незаменимые компоненты питания человека, поскольку необходимы …   Википедия

  • Витамины во время беременности — Для улучшения этой статьи по медицине желательно?: Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное. Переработать оформление в соответствии с правилами написа …   Википедия

  • Биологически значимые элементы — (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые живым организмам для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Биологически значимые элементы классифицируют на макроэлементы (содержание которых в живых …   Википедия

  • Витамино-минеральный комплекс — Биологически значимые элементы (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые организму человека или животного для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Делятся на макроэлементы (содержание которых в… …   Википедия

  • Макронутриент — Биологически значимые элементы (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые организму человека или животного для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Делятся на макроэлементы (содержание которых в… …   Википедия

  • Макронутриенты — Биологически значимые элементы (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые организму человека или животного для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Делятся на макроэлементы (содержание которых в… …   Википедия

  • Макроэлемент — Биологически значимые элементы (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые организму человека или животного для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Делятся на макроэлементы (содержание которых в… …   Википедия

  • Макроэлементы — Биологически значимые элементы (в противоположность биологически инертным элементам)  химические элементы, необходимые организму человека или животного для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Делятся на макроэлементы (содержание которых в… …   Википедия

Витамины и микроэлементы — Risk.ru


Люди, которые ведут активный образ жизни, занимающиеся спортом любительски или профессионально, у кого робота связана с физическими нагрузками расходуют и нуждаются в большом количестве витаминов и микроэлементов. Это аксиома!

Подобрав оптимальный рацион по калорийности, соотношению белков, жиров и углеводов, мало кто вспоминает о микроэлементах и витаминах. При этом многие из них являются своеобразными проводниками в получении и утилизации энергии, ускоряют клеточный метаболизм, укрепляют мышечную ткань, стимулируя ее рост и замедляют образование подкожного жира. Жизненно необходимые микро- и макроэлементы обязаны присутствовать в рационе питания каждого человека в достаточном количестве, а их нормальный уровень должен периодически контролироваться.

Не вникая, не разбираясь человек не может правильно, осознанно принять решение – какие витамины и микроэлементы ему необходимы, какие надо постоянно пить, сколько? как? когда?

Дело в том, что наш организм- это большая слаженная система- ЗАВОД, в котором одновременно и параллельно происходит множество химических процессов, для того чтоб все функционировало правильно, без сбоя, нам нужны самые разные детали (витамины, минералы, белки, жиры, углеводы, жирные кислоты) которые будут правильно взаимодействовать друг с другом. Некоторые витамины и минералы мешают усвоению друг друга, а некоторые наоборот не могут усвоиться по отдельности.

Одновременный прием хорошо сочетающихся между собой витаминов и минералов, дают эффект в разы превышающий от приема их по отдельности. Это как раз тот случай, когда 3+3=12, а не 6 (такой эффект называется синергией).

Ниже приведу таблицу сочетания витаминов и минералов между собой, по этой таблице вы можете подобрать оптимальный для себя комплекс витамин.

Для того чтоб получать максимум полезных веществ прилагая минимум усилий, необходимо запомнить несколько элементарных правил, которые будут приносить пользу вашему организму.

Совместимость витаминов и минералов с продуктами и другие факторы, влияющие на их усвоение:
Помимо совместимости минералов и микроэлементов между собой, необходимо учитывать еще и влияние продуктов на их усвояемость.

Вот основные факторы, которые могут значительно ухудшить результат приема витаминов и минералов:
1. Кофеиносодержащие напитки (кофе, зеленый и черный чай), молоко и молочные продукты, ухудшают усвоение витаминов и минералов. Не следует совмещать их употребление с приемом витаминов и минералов- подождите 4-6 часов, чтобы полезные вещества успели усвоиться организмом.
2. Многие необходимые нам вещества производятся полезными бактериями, живущими в кишечнике. Для оптимального усвоения и использования поступающих в организм витаминов и минералов нужна здоровая микрофлора. Если же выедите в большом количестве белки животного происхождения (мясо, яйца, молочная продукция) то большинство полезных бактерий у вас заменяют гнилостные бактерии. Чтоб восстановить микрофлору кишечника, уменьшите количество продуктов животного происхождения и увеличьте долю свежей растительной пищи- это та пища которую предпочитают полезные бактерии.
3. Так же пагубное воздействие на микрофлору оказывают антибиотики. Стресс тоже убивает некоторые полезные бактерии (точнее, адреналин, попадающий в кишечник из-за того, что при стрессе мы его не используем- не бежим, не деремся, а сидим и переживаем). Поэтому после приема антибиотиков или сильного продолжительного стресса, всегда следует пропить курс пробиотиков.
4. Ваши витамины и минералы могут съедать паразиты.90% населения заражены паразитами. Избежать заражения, практически нереально. От паразитов надо время от времени избавляться.
5. Продукты потеряли большое содержание витаминов, микроэлементов;
В таблице ниже приводятся выборочные данные американских исследований продуктов питания c 1985 по 2005 год. В других странах, в том числе и в России, точные значения могут отличаться, но тенденция одинакова по всему миру. Вот как c 1985 по 2005 год сократилось количество микроэлементов в продуктах.

Критически – на 85% — уменьшилось количество кальция в листовой капусте, ранее считавшейся основным источником этого элемента. Более чем на 30% снизилось содержание магния в петрушке и укропе. Причин у этого явления много. Сорта растений, выведенные в последние десятилетия, отбирались на максимальную урожайность, способность к длительному хранению, скороспелость, устойчивость к болезням и вредителям – их пищевая и биологическая ценность при этом просто не принималась в расчет. Помимо сортов, на биологическую ценность продукта влияют и сельскохозяйственные технологии. Интенсификация сельхозпроизводства, погоня за прибылью привела к внесения органических удобрений. Особенно заметно происходит падение плодородия почв и обеспеченности растений доступными формами макро- и микроэлементов, а недостаток микроэлементов в растениях по цепочке снижает качество пищи человека и животных.
Множество факторов окружающей среды влияют на качество пищи. Вносят свой вклад и изменения в жизни людей. Еще в середине прошлого века большинство людей питались местными продуктами по сезону, сегодня – привозными издалека. Длительное хранение и транспортировка не могут не влиять на содержание витаминов и биологическую ценность продукта.

Самое интересное, что именно эти факторы и являются помехой в получении витаминов и минералов с пищей, и мы вынуждены принимать их в виде таблеток.

Как определить нехватку витаминов и микроэлементов?

Клинические анализы
Наиболее распространенным и точным методом являются развернутые анализы крови, а также мочи. Обычно в крови содержится определенный уровень микроэлементов, и при отклонении ее состава от нормы можно определить, какого именно вещества не хватает. Например, исследования плазмы крови помогают установить уровень витаминов A, D и E. А уровень витаминов B1 и B2 определяется по эритроцитам и лейкоцитам в сыворотке крови и моче.
Развернутый анализ крови — самый распространенный способ выявления гиповитаминоза.

Исследование волос и ногтей на микроэлементы
Относительно новый для нас способ — анализ волос на содержание минеральных веществ и микроэлементов. Он позволяет получить картину за последние 2-3 недели, если брать для исследования не кончики волос, а первые 2-3 см от кожи головы. Более того, можно узнать, не содержатся ли в организме токсичные металлы — алюминий, свинец, мышьяк и т. д.

Детальный анализ рациона
Альтернативный или лабораторный метод — подробный анализ продуктов из ежедневного меню. Но чтобы он оказался действительно эффективным, вам понадобится помощь специалиста по питанию.

Когда находитесь дома, в городских условиях, у вас есть доступ к пополнению важных элементов для организма и нет факторов, влияющих на их потерю, вы особо не заметите ухудшения здоровья (быстро).
А теперь представим условия- факторы, которые значительно повышают потерю полезных веществ для организма и большую потребность в витаминах и микроэлементах
1. Изменение температуры окружающей среды;
Гипер и Гиппо Термия влияют на потерю важных витаминов и микроэлементов, аминокислот. Они теряются для поддержания, корректировки состояния организма, с потом, мочой;
2. Большое физическое напряжение – долгие марши, недосып, борьба с ветром, погодой, переноска большого веса, преодоление технически сложного рельефа и т.д.
3. Плохое питание — мало кто правильно просчитывает свой рацион во время похода. В основном считают жиры, белки и углеводы не учитывая витамины и микроэлементы! Также однообразная, не вкусная, не подогретая пища просто не вызывает аппетита и выделении слюны…
4. Возможные проблемы со здоровьем или травмы — отравления, понос, отсутствие аппетита, рвота, заражения, кровопотеря, высотные болезни;

На нашем курсе «ДОМЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ В ОТДАЛЕННОЙ МЕСТНОСТИ (ГОРНАЯ МЕСТНОСТЬ)» детально разбираем раздел Фармакологии и Нутрициологии, какие биодобавки брать с собой. А также на что должен обращать внимание медик группы в подготовке и во время похода касаемо питания, поддержания водно-солевого баланса.

Из данного материала делаем выводы:
1. Перед серьезными походами, восхождениями, минимум за 3 месяца, проходим проверку;
2. Принимаем качественные витамины, минералы — правильным питанием, натуральными биодобавками. Доводим все показатели до нормы
3. Во время похода берем биодобавки с собой и принимаем удвоенную дозу!
4. После похода продолжаем прием биодобавок в профилактической дозе;
5. Учитывать витамины и микроэлементы в планировании своей раскладки, рациона;
6. Питайтесь разнообразно, выбирайте овощи, фрукты, зелень максимально натуральные;

Следующая тема будет посвящена удивительной, натуральной, усвояемой и не имеющей аналогов биодобавке!

БУДЬТЕ ЗДОРОВЫ!
МЫ ДАЕМ ШАНС
Команда FENIX MEDICINE TRAINING CENTER

Какие удобрения можно смешивать? | «Буйский химический завод»

Часто садоводы задаются вопросом: «Какие водорастворимые удобрения можно применять вместе в одном поливочном растворе?»

В растениеводстве существуют разные технологические приемы внесения водорастворимых удобрений, в том числе через различные системы полива и опрыскивания (некорневые подкормки) в открытом грунте и в теплицах, через которые специалисты кормят свои растения разными составами удобрений, подобранными под определенную культуру и под определенную фазу развития. Применяя идеальный состав питательной смеси и выдерживая идеально технологию выращивания можно получить максимальный урожай, на который способен данный сорт или гибрид. Так в РФ уже есть тепличные комбинаты, которые перешагнули рубеж получения 200 кг огурца с квадратного метра за вегетацию.

Чаще всего садоводы и огородники применяют готовые комплексные удобрения, такие как «Растворин», «Акварин», или отдельные стандартные минеральные соли – сульфат магния, селитра калиевая и т.д. Но иногда возникают ситуации, когда по необходимости или по чьей-то рекомендации надо смешать два-три вида разных удобрений и возникает закономерный вопрос – а все ли удобрения можно мешать между собой и как потом их применять?


Вспомним основные группы водорастворимых удобрений.

— Сульфатная (на основе серной кислоты): сульфат калия, сульфат магния, сульфат железа (железный купорос), сульфат меди (медный купорос), сульфат цинка, сульфат марганца.

— Азотнокислая (на основе азотной кислоты): нитрат аммония (аммиачная селитра), нитрат кальция (кальциевая селитра), нитрат магния (магниевая селитра), нитрат калия (калиевая селитра).

— Фосфорнокислая (на основе ортофосфорной кислоты): монокалийфосфат.

— Хелатные (на основе органических кислот): хелат железа, хелат меди, хелат цинка, хелат марганца, Аквамикс.

— Комплексные: «Акварин», «Растворин» — не содержат Са.

Все выше перечисленные удобрения могут применяться как самостоятельно, так и в смеси друг с другом, но соблюдая определенные правила.

Важно знать! Растения усваивают элементы питания только те, которые растворены в воде. То, что не растворяется, растениям недоступно. В сухом виде молекулы минеральных солей электрически нейтральны. При растворении происходит постоянный процесс разделения молекул на ионы (отрицательно заряженные частицы) и катионы (положительно заряженные частицы) и обратно соединения в молекулы. Только в виде ионов и катионов вещества поступают из раствора в растение. Да, растение не усваивает молекулы удобрений целиком, а только их заряженные «половинки», причем в зависимости от потребности больше того или другого.

Обычно, проблем с растворением отдельных удобрений в чистой воде не возникает, но из разных источников и вода по качеству будет разной. Особенно «богата» (засолена) вода из скважин. Как правило, она может содержать большое количество примесей и иногда совершенно не подходит для применения в теплицах при выращивании растений в ограниченном объеме (в пакетах, емкостях) или гидропонике, но вполне может применяться для полива на обычных грядках. Поэтому при размешивании отдельных удобрений в такой засоленной воде может появиться осадок или муть, что является верным признаком протекания химических реакций, а те элементы, что уходят в осадок перестают быть доступными растениям — мы их теряем. Эффективность использования любых удобрений в этом случае резко падает.

Но пока мы с вами возьмем за основу возможность смешения различных водорастворимых удобрений в чистой воде и оптимальным рН 5,5-6,5 (его величина также может влиять на растворимость удобрений).

Растворять в одной емкости разные водорастворимые сульфатные удобрения можно без опасения каких либо последствий в виде осадка или мути.То же относится и к нитратной группе удобрений – их все можно мешать между собой. Так как фосфорнокислую группу представляет одно удобрение – монокалийфосфат, то тогда мы рассматриваем возможность его смешения с другими группами: монокалийфосфат можно мешать с сульфатными удобрениями и азотнокислыми, кроме нитрата кальция.

Оказывается, самым проблемным элементом, из всех перечисленных ранее, является кальций и, удобрение его содержащее, селитра кальциевая.


Особенность её в том, что при растворении удобрения и диссоциации (разделении молекулы на ион и катион) в воде катион кальция (Ca2+) может образовывать новые соединения с кислотным остатком серной кислоты (SO42-, например, от сульфата магния), или фосфорной (PO4, от монокалийфосфата) и образовывать новые соединения — сульфат кальция (гипс) или фосфат кальция – тоже не растворимое соединение и выпасть в осадок.

Таким образом, надо проявлять осторожность при подготовке питательных смесей с участием селитры кальциевой и применять её либо отдельно от других удобрений, либо мешать только с удобрениями нитратной группы.

Так же стоит отметить, что специалисты, применяя водорастворимые комплексы («Акварин», «Растворин»), в зависимости от определенных потребностей, могут усиливать их действие дополнительными удобрениями. Это действительно возможно, например, для увеличения фотосинтетической активности — мешаем «Акварин» с сульфатом магния или селитрой магниевой. Раствор этой смеси удобрений будет чистым. Но смесь селитры кальциевой с «Акварином» или «Растворином» может дать помутнение раствора и выпадение осадка, т.к. эти комплексы содержат в своем составе сульфаты и/или фосфаты.

При составлении растворов из разных удобрений надо учитывать:

1. Любые реакции, которые происходят в растворах, не протекают мгновенно.

2. Реакции протекают быстрее при повышении температуры воды.

3. Реакции протекают быстрее и сильнее при увеличении концентрации растворов.

Рассмотрим эти эффекты подробнее.

1) Обычная емкость для приготовления питательного раствора для наших растений – это чаще всего ведро на даче или банка (пластиковая бутылка) дома. Исходя из средних рекомендаций для большинства минеральных водорастворимых солей, мы используем 10-20 г на 10 литров воды для подкормок поливом. Концентрация данного раствора получается 0,1-0,2%. Это очень слабый раствор с точки зрения проведения наглядных химических реакций, но достаточный и безопасный для питания растений.

На сколько бы ни была засолена вода, даже внесение селитры кальциевой может не показать сразу каких-либо изменений раствора. Тем более при внесении других сульфатных или азотнокислых удобрений. Мы этого попросту не заметим. Тем более, если только что приготовленный раствор применяем сразу для полива в теплице или на грядке. Но если мы оставим такой раствор на несколько дней, а вода была щелочная (содержала большое количество карбонатов и бикарбонатов), то мы сможем наблюдать белесый осадок на дне емкости.

2) Температура воды напрямую влияет на скорость растворения в ней веществ и протекание химических реакций. Чем выше температура, тем выше кинетическая энергия движения молекул, а следовательно, все процессы в водном растворе протекают быстрее. Но такая уловка, как приготовление сложного раствора в холодной воде или хранение его в холодильнике (такое бывает!), не всегда спасает от протекания реакций и самое главное поливать растения холодным раствором нельзя. Его все равно придется нагревать. Температура воды при поливе должна быть примерно равна или чуть выше температуры почвы или на 2-7 градусов выше температуры воздуха.

3) Основная проблема при подготовке питательных растворов возникает, когда мы делаем не готовые поливочные растворы, а их концентраты, которые будут в последствии разбавляться и использоваться по назначению. Концентрация таких «крепких» растворов может достигать 15-20%. В тепличных комбинатах их называют маточные растворы.

При создании высококонцентрированных растворов обязательно будут происходить различные химические реакции, поэтому специалистами предъявляются особые требования к качеству воды. Любые примеси в воде могут привести к потере нужных компонентов. В связи с этим в профессиональных хозяйствах используют водоподготовку (корректировка рН и фильтрование) и двухбаковую систему концентратов, где в баке А – селитра кальциевая (к ней можно подмешать азотнокислые удобрения, хелат железа) и бак Б — тут может быть все, кроме кальцийсодержащих удобрений. Затем концентраты разбавляются, смешиваются и производится полив культур.

Таким образом, зная основные причины и элементы, которые могут перейти из растворимой и доступной для растений формы в нерастворимую и недоступную, мы можем спокойно применять те или иные водорастворимые удобрения самостоятельно или в смеси друг с другом без опасения потери элементов питания (наших усилий и денег) и нанесения вреда растениям.

Автор: Начальник отдела маркетинга «Буйского химического завода» Д.А. Белозеров

Новости

Витамины и онкология – взаимосвязь между ними изучается научными институтами в разных странах мира с целью найти ответ на вопрос: «А можно ли вылечиться от рака?». С каждым годом регистрируется все больше случаев заболевания не только среди городских жителей, но и сельских. Рак – под этим диагнозом подразумевается более 100 форм недугов, отличающихся по степени рисков, причинам возникновения и путям развития. Большое количество исследований посвящено поиску эффективных методов лечения. Витамин Д при онкологии и магний с протективными возможностями вызывают особый интерес. Для людей, попадающих в зону риска раковых заболеваний или уже с поставленным диагнозом, результаты исследований позволяют понять значение витаминотерапии и ее роль в иммуногенезе.

Взаимосвязь витамина Д и магния

Витамины находятся в тесной взаимосвязи между собой. Это определяет правила их употребления. Недостаток магния в организме снижает степень усвоения витамина Д. К этому добавляется повышение уровня фосфата и кальция. Последствие дисбаланса – кальцификация сосудов. Можно ли принимать витамин Д при онкологии – частый вопрос. Многочисленные эксперименты ученых доказывают наличие защитной функции и протективного эффекта относительно появления и развития рака. Роль магния определена способностью к восстановлению количественного баланса необходимых химических соединений в организме. В связке с кальцием создается щелочная среда, что губительно действует на раковые клетки, разрушая их и не давая возможности появляться новым.

Влияет ли потребление магния на смертность

Дефицит любого микроэлемента приводит к негативным последствиям. На примере магния можно увидеть его взаимосвязь с другими химическими соединениями. Он влияет на регуляцию других микроэлементов, которые отвечают за артериальное давление. А гипертония – одна из причин смертности среди населения. Магний в онкологии используется для физиологического восстановления истощенных клеток. С его помощью выводятся из организма токсины и кислотные остатки. Статистика исследований онкоцентров показывает, что у поступивших больных в 46% случаев диагностировалась гипомагниемия. Недостаток в крови микроэлемента не предполагает факт возникновения рака, но является одним из провоцирующих факторов. Причина кроется в слабости клеток, повышении уровня проникновения инфекции и развитии опухолевых процессов.

Применение магния и витамина Д в борьбе с онкологией

Канцерогенез нарушает распределение магния в организме. В результате происходит накопление на клеточном уровне, а в неопластических тканях возникает дефицит. Можно ли принимать магний при онкологии и витамин Д – закономерный вопрос. Да, можно. И врачи такие препараты назначают. Основные причины для этого в следующем:

  • устранение дефицита магния;
  • повышение иммунитета;
  • защитное действие против разных видов рака;
  • улучшение самочувствия;
  • мощный эффект в первичной терапии опухолей;
  • снижение уровня тромбоза и др.

Магний и В6 в онкологии – витаминотерапия

Микроэлемент магний онкология исследует в аспекте и доброкачественных, и злокачественных опухолей. Результаты показали, что его недостаток провоцирует развитие рака предстательной железы. Изучению подлежит и витамин B6, но с ним результаты неоднозначные. Согласно исследованиям, принимать повышенные дозы B6 (фолиевая кислота) не стоит. Эффект может быть обратным, способствуя росту опухолей. Врачи с осторожностью относятся к его назначению с учетом сложности прогнозирования совместимости с химиотерапией.

Можно ли витамин Д при онкологии разных видов

Исследования ученых доказали, что этот химический элемент обладает антиканцерогенной способностью. Он влияет на метаболизм глюкозы в клетках раковых образований. Особенно это проявляется при раке молочной железы у женщин. Для мужчин результаты другие. Можно ли витамин Д при онкологии зависит от ее разновидности. Рак предстательной железы и снижение риска его возникновения не зависит от сывороточного количества в крови витамина Д. Разные онкологические недуги своеобразно реагируют на его влияние. Это касается и рака кожи, легких, толстой кишки, печени. Не все еще изучено в доказательной медицине до конца. Если рак толстой кишки (колоректальный) и печени нейтрализуются повышенными дозами витамина Д и его соединениями, то с некоторыми другими онкологическими заболеваниями такие гипотезы не получили подтверждения.

Прием витаминов должен строго контролироваться врачами. Возникновение и развитие опухолей и метастазов находится в прямой зависимости от их дефицита или излишка в организме. Можно ли принимать витамин Д при онкологии или нет, стоит ли проверять в организме уровень магния и увеличивать количество фолиевой кислоты с помощью препаратов – на эти и другие вопросы могут ответить врачи после диагностики, анализов и постановки диагноза. Витамин Д при онкологии оказывает протективную функцию, но в связке с магнием и другими химическими элементами. Правильное назначение в зависимости от поставленного диагноза поможет поддержать организм на пути к выздоровлению. При подозрении на раковые заболевания и с целью профилактического обследования обращайтесь в онкологический центр «София». Помните, что лечение на ранних стадиях дает больше шансов на полноценное выздоровление.

Микроэлементарно, Ватсон: как микроэлементы действуют на организм

— Влиянием каких элементов на человеческий организм занимается ваша лаборатория медицинской элементологии и почему именно этих?

— В лаборатории профессора Скального мы стараемся охватить целый комплекс, изучаем более 20 химических элементов, среди которых есть и эссенциальные (жизненно необходимые), и токсичные (как кадмий или ртуть). Почему так, а не каждый в отдельности? Потому что между химическими элементами существуют определенные взаимосвязи, которые влияют на их биологическую функцию. В основном мы занимаемся микроэлементами, но частично и макроэлементами, такими как натрий, магний, кальций, фосфор и калий. Из микроэлементов мы выбрали те, для которых доказана биологическая эффективность, значимость для организма: цинк, хром, железо, медь. Наша лаборатория позволяет оценить уровень и более редких элементов, например, титана или циркония, но их биологическая активность меньше выражена, и мы на них акцентируем меньше внимания.

— Было такое, что вы начали изучать какое-то одно воздействие элемента на организм, а потом внезапно открыли совсем другое?

— Достаточно давно уже мы изучали стимулирующее влияние железа на ожирение, тогда как большая часть существующих работ указывала на то, что при ожирении, напротив, развивается дефицит железа. В итоге получилось, что железо играет двоякую роль, и мы опубликовали об этом несколько статей в зарубежных научных журналах.

— А какое это было железо, с какой степенью окисления? У них же могут быть разные свойства.

— На данный момент мы оцениваем общий уровень железа, куда входит и железо +2, и железо +3, но у нас в лаборатории уже появилась возможность их различать, в скором времени мы освоим эту возможность. Она позволит оценивать конкретные соединения в биологических субстратах, узнать, селен это +6 или +4, хром +3 или +6 и так далее.

— Но как железо играло двоякую роль в ожирении?

IV Микроэлементы

Лекция 3 — Микроэлементы и Геохимия

I. Диаграммы химических изменений

Простое отображение химических различий и тенденций. родственной свитой горных пород. Линия проводится по лотам точек

Наиболее распространенной является диаграмма Харкера

.

Оксид относительно% SiO2. Чем полезен SiO2?

Жидкостная линия спуск. Идеально коррелирует, но обычно нет (открытые системы)

Сегментированные тренды: начало кристаллизации новых минералы.

Оксид по сравнению с% MgO. Лучше для базальтов, нанесите плагиоклаз кристаллизация уменьшает SiO2!

Вариация композиции происходит из-за частичного плавления или фракционной кристаллизации (кристалл отстаивание, кристаллическое зонирование) или смешивание

Может использовать основные или микроэлементы, или оба

Предположение: Жидкие композиции !!!!. Нет минеральные скопления, плутоники опасны

Подробнее чуть позже после разговора о микроэлементах

II.Микроэлементы

Любой элемент с концентрацией <0,1 мас.% (Менее 1000 промилле). Очень мощный петрогенетический индикаторы магматических процессов (отметьте ошибку в тексте на стр. 37)

РЗЭ (лантаноиды, атомные номера 5-71)

атомные номера переходных металлов 21-30

Элементы платиновой группы PGE

HFS малые, сильно заряженные катионы. Высокий ионный потенциал (также известный как поле сила). Sc, Y, Th, U, Pb, Zr, Hf, Ti, Nb, Ta. Не легко выщелачивается жидкостями, богатыми h3O (неподвижные). Несовместимый

LILE большие катионы с малым зарядом, слабое поле сила. Cs, Rb, K, B, Sr, ЕС. Очень легко выщелачивается h3O богатые жидкости (очень подвижные). Несовместимый

Определяется как совместимый (предпочитаю минеральный) или несовместимый (предпочитаю быть в жидкости).

Очевидно будет зависят от того, какие минералы вокруг и каков состав магмы

Kd = C минерал / элемент / C жидкость / элемент = Коэффициент распределения

кд <<<< 1.Несовместимо. Хэппи в жидкости.

Кд = 1 нейтраль

Кд> 1 Совместимо. Стихия довольна в твердом состоянии.

кд для Sr в плаге очень высоки. Но Kd для Sr в оливине очень низок.

Таким образом, нужно смотреть на все порода или кристаллизующийся комплекс, а не только отдельные минералы.

D i = SKd i x i = Распределение коэффициент

D i = x 1 Kd 1 + x 2 Kd 2 + x 3 Kd 3 +..

D Sr в мантии низкая (относительно несовместимо, уйдет в плавку

D Sr в корке высокая (совместимый)

D Ni > 1 в мантии, то же для Cr. Преимущественно сохраняется во время плавления, сначала извлекается во время кристаллизация

Коэффициенты разделения увеличиваются с увеличением T таять. Больше кремниевых расплавов больше плотно структурирован, в результате чего микроэлементы отбрасываются и заставляются сосуществующие кристаллы.

Давление напротив

Может использовать диаграммы Харкера для отображения поведения

La, Ce, Pr, Nd, Pm, sm, Eu, Gd, Tb, dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu

Атомные номера от 57 (La) до 71 (Lu)

Легкие РЗЭ с меньшим атомным номером, но с большим радиусом

Тяжелые РЗЭ с большим атомным номером, но меньшим радиусом

Геохимически подобный несовместимый

трехвалентный (+3) кроме Eu +2 , Ce (иногда +4)

Eu 2+ / Eu 3+ зависит от летучести кислорода

Eu2 + очень похож на Са, поэтому заменяет минералы с большим количеством кальция.

Обычно REE ведут себя точно так же. Они несовместимы.

Однако , малая различия в химическом поведении связаны с уменьшением размера и увеличением атомный номер. Таким образом, РЗЭ может быть фракционированы друг от друга.

Эффект Оддо-Харкинса РЗЭ с четными атомными номерами более распространены, чем РЗЭ с нечетными атомные числа

Yb 70 в 6 раз больше чем Lu 71

Вызывает эффект масштабирования в графическом представлении.

Нормализовать .

Разделите численность на концентрацию в некотором стандарте рок.

Стандарт — хондритовые метеориты (внутренние планеты солнечной sys). Представитель примитивных Земля.

Журнал масштаб

Фракционирование и частичное плавление влияют на форму состава РЗЭ в зависимости от D.

Если бы все РЗЭ имели одинаковые D, всегда были бы плоские паттерны. Но вариативность. Невероятно полезно для сбора сведения об источниках и процессах возникновения магм.

Примеры: лунный базальты с отрицательной Eu аномалией, MORB с наклонной структурой, адакиты ( рис. 2.23)

Гранат низкий Ds для легких REE, большие Ds для тяжелых

Магма, полученная из источника с гранат

Магма, разделенная на фракции гранат


То же, что и REE

1.Изобилие ряд несовместимых элементов, нормированный на оценки их содержания в примитивная мантия (оценочная мантия до образования континентальной коры, поэтому = масса земля) (= Wood 1979). Такой же как хондрит, умноженный на 2,9. Поправки на K, Rb, потому что они летучие и не могут Обилие хондритов на Земле. Поправки на Phosphorus, потому что он мог попасть в ядро.

Расположено в порядке увеличения совместимости во время плавление мантии.

2. Изобилие нормализовано к хондриту Thomposon (1982). Считается лучше, потому что это измеряемый прокси для примитивная недифференцированная Земля

3. Изобилие нормализовано к MORB (в стиле Пирса). Лучше для эволюционировавших базальтов, андезитов и т. Д., Чьи родители могли быть MORB, а не примитивными. Земля. Порядок элементов другой. Использует ионный потенциал (заряд / радиус) для измерения подвижности жидкости. Большинство подвижных элементов (Sr, K, Rb, Ba) слева в порядке увеличивается несовместимость, а неподвижные элементы справа увеличиваются несовместимость справа налево.( см. Рис. 4.25 Роллинсона)

Полезно, потому что базальты из разных тектонических обстановок имеют различные шаблоны на этих диаграммах нормализации.

MORB обеднен самыми несовместимыми элементами. Почему?

Базальты

MORB — отличное зеркало астеносферы. источник, из которого пришли. В обеднение несовместимыми элементами должно быть характеристикой их источник. Мантия должна была иметь предыдущие события частичного плавления, в результате которых были извлечены несовместимые элементы.Когда мантия тает, захочется получить избавьтесь от этих элементов слева. Со временем источник истощается.

Вызывается истощенным источником.

IAB — обогащен самыми несовместимыми элементами, особенно Ba, Rb, K, но обедненный несовместимыми элементами с высокой напряженностью поля (Nb и Ta) относительно соседних элементов на схеме. Узор с шипами.

Положительные компоненты шипов добавлены к источнику мантии флюидами плиты Предполагалось отразить генерацию магмы с участием водосодержащих флюидов из плита.

отрицательный желоба Nb и Ta. Почему?

Удержание Nb и Ta в исходном состоянии во время плавления. Стабилизация какого-то странного минерала. Или, может быть, не совсем корыто, а просто лишняя истощенная мантия?

OIB, обогащенный несовместимыми элементами. Другой обогащенный источник ИЛИ небольшие степени частичного плавления необедненного источника.

Что использовать?

Очень хаотичный, потому что люди не часто дают знать читателям какую нормализацию они используют. Роллинсон рекомендует нормировать по хондриту с использованием нормированных значений Томпсон (1982) (= столбец 6 таблицы). Меньше субъективности в нормализации ценностей.

Внутренние заботы:

1. Совместимость vs мобильность. Все элементы несовместимы, но имеют разную степень подвижности в жидкая фаза. HFS (Y, Hf, Zr, Ti, Nb, Ta) неподвижны, LIL (Cs, Rb, K, Ba, Sr, Eu) подвижны. Таким образом, поведение LIL может быть функцией жидкость, HFS-элементы функция химического состава источника и кристалла / расплава процессы.

2. Zr контролируется цирконом, P — апатитом, Sr — плагиоклазом, Ti, Nb и Ta — ильменит, рутил или сфен.

3. Отрицательные аномалии Nb характерны для континентальной коры и могут быть индикатор вовлечения земной коры в магматические процессы

4. LIL также может быть индикатором загрязнения земной коры, поскольку эти элементы сосредоточены в континентальной коре.

Двумерные графики микроэлементов

Несовместимые элементы чрезвычайно чувствительны к частичному процессы плавления.Чем выше несовместимы, более чувствительны к степеням частичного плавления. Также различаются при дробном кристаллизация, но более важна во время AFC.

Использование:

1. Идентификация источника характеристики из графиков несовместимых элементов: соотношение пары несовместимых элементов, чья масса коэффициенты разделения аналогичны, не изменяются в ходе дробного кристаллизации и будет мало изменяться при периодическом частичном плавлении. Таким образом, наклон линии корреляции на двумерном графике двух таких сильно несовместимых элементов дает соотношение концентрация элементов в источнике.

Для мантии плавления, эти группы имеют практически одинаковые объемные коэффициенты распределения

Cs-Rb-Ba очень общий

U-Nb-Ta-K очень общий

Ce-Pb сусло имеют очень хорошие анализы, поэтому нечасто

Пр-Ср нет общий

P-Nd нет общий

Zr-Hf-Sm очень общий

Eu-Ti нет общий

Ho-Y нет общий

Двумерные графики пар элементов взятые из этих групп могут показать соотношение элементов в источник.

Также используйте La-Ta, La-Nb, Ta-Th, Ti-Zr и Ti-Y.

Любое изменение соотношения отражает неоднородность в источнике в результате смешения или загрязнения источника.

Беспокоит:

а. Отношения не сохраняются для очень малых степеней таяние.

г. Трудно наносить на гранитные породы, потому что мало микроэлементов крайне несовместим с гранитными расплавами. Изотопы лучше.

2. Определение характеристик источника по соотношению-соотношению несовместимых элементов. участков:

Свести к минимуму эффект фракционирования. На графике изображены различные источники мантии. разные корреляционные линии (рис. 4.31 Роллинсона). Saunders et al. (1988).

Th-Ce

K-Ce

У-Пб

Ba-Ce

Каждый из них соотносится с Nb, чтобы изучить отношения Th / Ce, K / Ce и U / Pb в MORB

Где три элемента имеют одинаковые объемные коэффициенты разделения, соотношение не изменится во время частичного плавление или фракционная кристаллизация.

3. Графики совместимых элементов. Потому что они резко меняются при дробном кристаллизации, может использоваться при нанесении на график в зависимости от индекса фракционирования до тест на фракционную кристаллизацию. Может использоваться для поиска AFC и кристаллизации in situ.

При частичном плавлении эти совместимые элементы буферизуются твердым телом. Таким образом, концентрация в источнике после частичного плавления остается неизменной.


Моделирование микроэлементных процессов в магматических породах

Концентрации микроэлементов необходимо знать с большой точностью. точность

Коэффициенты разделения должны быть точно известны для условия, при которых моделируется процесс

Стартовый состав должен быть известен.

Расчетные составы нанесены на график либо

а. на двумерном графике и по сравнению с наблюдаемый тренд составов горных пород

г. на многомерной диаграмме, такой как REE биграмма и расчетный состав по сравнению с измеренным составом

Моделирование векторной диаграммы

Изменения в концентрации микроэлементов смоделированы с использованием векторов, чтобы показать количество и направление изменений.

Минеральное векторы показывают тенденцию фракционирования минеральной фазы или минерала сборка.( Рис. 4.33 Rollinson )

Частично векторы плавления: показывают изменение состава расплава и источника во время частичное плавление. ( Рис 4.34 Роллинсон ). Можно сравнить типы моделей. Например, разная степень обогащения.

Только шоу ограниченное количество элементов, но может отображать тонны образцов

Моделирование многомерных диаграмм

Может показывать только несколько образцов четко на единой диаграмме. ()

Магматическая дифференциация

При плавлении при этой температуре образуется жидкость состава «Расплав 2». Дальнейшее плавление и удаление этой жидкости в конечном итоге приводит к Энстатит израсходован. На данный момент все, что осталось в камне, — это форстерит. Форстерит плавится при гораздо более высокой температуре, поэтому дальнейшее плавление не может происходить до тех пор, пока температура достигает температуры плавления чистого форстерита. Эта жидкость будет имеют тот же состав, что и чистый форстерит («Расплав 3»).

Мы видели в нашем обсуждение того, как генерируются магмы, которые достаточно сложно определить температуру на Земле над солидусом перидотита, не говоря уже о гораздо более высоких температурах. Таким образом, частичное плавление на Земле маловероятно.

Микроэлементы как ключи к свитам, образованным при различных степенях плавления
Микроэлементы — это элементы, которые обычно встречаются в породах в низких концентрациях. меньше 0.1% (обычно указывается в частях на миллион, ppm). Когда с учетом пород в мантии, элементы-примеси можно разделить на несовместимых элемент s, те, которые не легко вписываются в кристаллическую структуру минералы в мантии и совместимых элементов , те, которые легко вписываются в кристаллическую структуру минералов мантии.

  • Несовместимые элементы — это такие элементы, как K, Rb, Cs, Ta, Nb, U, Th, Y, Hf, Zr и Редкоземельные элементы (РЗЭ) — La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb и Lu.Большинство из них имеют большой ионный радиус. Минералы мантии, такие как оливин, пироксен, шпинель и гранат не имеют кристаллографических центров для больших ионов.
  • Совместимые элементы — это такие элементы, как Ni, Cr, Co, V и Sc, которые имеют меньшие размеры. ионные радиусы и легче вписываются в кристаллографические сайты, которые обычно вмещают Mg, и Fe.

ГЕОХИМИЯ ОСНОВНЫХ И СЛЕДУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ

ГЕОХИМИЯ ОСНОВНЫХ И СЛЕДОВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

ГЛАВНАЯ И ГЕОХИМИЯ ЭЛЕМЕНТОВ

Составы основных и микроэлементов для 24 образцов цельной породы (восемь образцов из Зоны 977 и 16 из Зоны 978) указаны в таблице 5 . Образцы из обоих участков варьируются по составу от базальта до риолита ( рис. 6А, ) и относятся к толеитовой, известково-щелочной, высококалиевой известково-щелочной и шошонитовой сериям ( рис. 6В ). Образцы показывают больший разброс по химическому составу, чем образцы из Кабо-де-Гата, и простираются до более основного состава ( Рис. 6A ).

Как показано на фиг.7 , основные элементы и совместимые микроэлементы демонстрируют систематические вариации содержания SiO 2 .Относительно неподвижные элементы, такие как Al 2 O3, FeO * (общее железо как FeO), TiO 2 , V, Co и Cr, уменьшаются с увеличением SiO 2 . Образец дацита 7647-У (161-978A-47R-1, 0-6 см) имеет повышенные TiO 2 и FeO *, что, вероятно, отражает большое количество титаномагнетита в этом образце (~ 10%). Если исключить четыре образца с H 2 O> 4, то CaO, CaO / Al 2 O 3 , MgO, P 2 O 5 и Sr показывают обратную корреляцию с SiO 2 .В четырех образцах с H 2 O> 4 больше MgO, но меньше CaO, CaO / Al 2 O 3 , P 2 O 5 и Sr, чем в других образцах при аналогичных SiO 2 , скорее всего, отражают эффекты изменения морской воды, согласующиеся с большей степенью изменения, наблюдаемой в шлифах этих образцов. Образец 7647-H (161-978A-47R-1, 0-6 см) имеет аномально низкое содержание Al 2 O 3, TiO 2 и Sr и аномально высокое содержание CaO / Al 2 O 3 и MgO (, таблица 5, ).Большинство несовместимых элементов показывают грубую положительную корреляцию с SiO 2 , но гораздо лучше коррелируют друг с другом ( Рис. 8 ).

По сравнению как с базальтом срединно-океанического хребта (MORB), так и с базальтом океанических островов (OIB), образцы базальтов из Альборана имеют высокие отношения «подвижных флюидов» (также часто называемых крупноионно-литофильными элементами [LILE] ) до «жидко-неподвижных» (Th, элементы с высокой напряженностью поля [HFSE] и REE) элементов (например, Ba / Nb [21-65], Ba / Ta [248-870], Ba / La [7 -34], K / Nb [617-10 917], K / Ta [7308-127 077]) и легких (L) РЗЭ в HFSE (например,g., La / Nb [1,0-6,2] и La / Ta [12-83]), но низкие отношения неподвижных элементов к мобильным (например, Nb / U [1,2-5,6] и Ce / Pb [0,7-15] ). Однако соотношения в образцах Альборан характерны для вулканических пород, связанных с субдукцией.

Спектры РЗЭ, нормированные на хондрит с использованием значений Бойнтона (1984), показаны на Рис. 9. Базальты и андезибазальты можно разделить на две группы в зависимости от их содержания РЗЭ: (1) группа, обедненная легкими РЗЭ, имеет паттерны, аналогичные наблюдаемым в нормальном (N) и обогащенном (E) MORB, и (2) группа, обогащенная LREE, имеет паттерны, характерные для OIB (например.г., базальты с островов Святой Елены и Гомеры (Канарские острова; Рис. 9A ). В группу обедненных LREE входят образцы 7520 (161-977A-60X-1, 27-31 см), 7647-H (978A-47R-1, 0-6 см), 7647-B (978A-47R-1, 0 -6 см) и 7518 (978A-47R-1, 0-6 см), а группа, обогащенная LREE, содержит образцы 7647-Q (978A-47R-1, 0-6 см), 7523 (977A-62X- 1, 13-19 см) и 7519 (978A-46R-1, 4-9 см). Андезиты, дациты и риолиты обычно показывают обогащение легких РЗЭ (La / Yb) N 1. Большинство образцов, особенно в более развитых типах пород, имеют отрицательные европиевые аномалии.Более развитые образцы (от андезитов до риолитов) обычно имеют вогнутую структуру, отражающую истощение средних (M) РЗЭ.

Диаграммы несовместимых элементов ( рис. 9, ), нормированные на примитивную мантию по Хофманну (1988), сильно заострены. Выраженные провалы наблюдаются для Nb и Ta во всех образцах. Пики возникают в большинстве, но не во всех образцах, при U и Pb. В общем, мобильные элементы, такие как Rb, Ba, U, K и Sr, обогащены по сравнению с менее мобильными элементами, такими как элементы с высокой напряженностью поля (HFSE, например, Nb, Ta, Zr, Hf) и REE.Th обычно ведет себя аналогично легким РЗЭ (например, образцы с высоким содержанием La имеют высокий уровень Th и наоборот). Базальтовые группы также демонстрируют отчетливые характеристики на многоэлементных диаграммах ( Рис. 9A ). Базальты, обогащенные легкими РЗЭ, также характеризуются относительным обогащением Th и U, но обеднением Rb, Ba, K, Zr и Ti, а также Nb и Ta. Базальты с низким содержанием РЗЭ показывают относительное обогащение Rb, U, K, Pb и Sr, но относительное обеднение Th, а также Nb и Ta.

Как показано на рис. 10 , на рис. 10 на рис. 11, и Рис. 12, базальтовые группы также имеют отчетливые неподвижные несовместимые соотношения элементов.Например, группа, обогащенная LREE, имеет более низкие значения Ta / Nd, Sm / Nd, Y / Nb и Zr / Nb, но более высокие значения Ta / Yb, Th / Yb, Sm / Yb, Gd / Yb и La / Nb, чем LREE. -обеденная группа. Маловероятно, что на эти соотношения существенно повлияли низкотемпературные или гидротермальные изменения.

Глобальная картина распределения микроэлементов в базальтах дна океана

  • 1

    Кляйн, Э. М. в Трактат по геохимии Vol. 3, The Crust (изд.Рудник, Р. Л.) 433–463 (Пергамон, 2003)

    Книга Google ученый

  • 2

    Кляйн, Э. М. и Ленгмюр, К. Х. Глобальные корреляции химического состава базальтов океанических хребтов с осевой глубиной и толщиной коры. J. Geophys. Res. 92 (В8). 8089–8115 (1987)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 3

    Ленгмюр, К. Х., Кляйн, Э. М.И Планк, Т. в книге Мантийный поток и образование расплава на срединно-океанических хребтах (ред. Морган Дж. П., Блэкман, Д. К. и Синтон, Дж. М.) 183–280 (Серия геофизических монографий, том 7, 1, AGU, 1992)

    Google ученый

  • 4

    Маккензи Д. и Бикл М. Дж. Объем и состав расплава, образующегося при расширении литосферы. J. Petrol. 29 , 625–679 (1988)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 5

    Герцберг, К.Частичная кристаллизация базальтов срединно-океанических хребтов в коре и мантии. J. Petrol. 45 , 2389–2405 (2004)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 6

    Майкл, П. Дж. И Корнелл, У. С. Влияние скорости спрединга и притока магмы на кристаллизацию и ассимиляцию под срединными хребтами: данные по хлору и химии основных элементов в базальтах срединно-океанических хребтов. J. Geophys.Res. 103 , 18325–18356 (1998)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 7

    О’Хара, М. Дж. Являются ли базальты дна океана первичными магмами? Природа 220 , 683–686 (1968)

    ADS Статья Google ученый

  • 8

    Дунган, М. А. и Роудс, Дж. М. Остаточные стекла и включения расплава в базальтах из опор 45 и 46 DSDP: свидетельство смешения магм. Contrib. Минеральная. Бензин. 67 , 417–431 (1978)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 9

    Уайт, У. М. и Брайан, У. Б. Изотоп Sr, K, Rb, Cs, Sr, Ba и геохимия редкоземельных элементов базальтов из района FAMOUS. Геол. Soc. Являюсь. Бык. 88 , 571–576 (1977)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 10

    Дженнер, Ф.Э., О’Нил, Х. и С. К. Анализ 60 элементов в 616 базальтовых стеклах дна океана. Geochem. Geophys. Геосист. . 13 , Q02005, http://dx.doi.org/10.1029/2011GC004009 (2012)

  • 11

    Arevalo, R. & McDonough, W.F. Химические вариации и региональное разнообразие, наблюдаемые в MORB. Chem. Геол. 271 , 70–85 (2010)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 12

    Melson, W.G., O’Hearn, T. и Jarosewich, E. Краткий обзор файла данных по глубинному вулканическому стеклу Смитсоновского института. Geochem. Geophys. Геосист. 3 , 1–11 (2002)

    Артикул Google ученый

  • 13

    Вуд, Б. Дж. И Бланди, Дж. Д. в Трактат по геохимии Том. 2, The Mantle and Core (ed. Carlson, R. W.) 395–424 (Elsevier, 2003)

    Книга Google ученый

  • 14

    Хофманн, А.W. Химическая дифференциация Земли: взаимосвязь между мантией, континентальной корой и океанической корой. Планета Земля. Sci. Lett. 90 , 297–314 (1988)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 15

    Скиано, П., Аллегр, К. Дж., Дюпре, Б., Левин, Э. и Йорон, Ж.-Л. Изменчивость микроэлементов в базальтовых свитах. Планета Земля. Sci. Lett. 119 , 37–51 (1993)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 16

    Каменецкий, В.С. и Эггинс, С. М. Систематика металлов, металлоидов и летучих веществ в расплавах MORB: эффекты частичного плавления, фракционирования кристаллов и дегазации (на примере стекол острова Маккуори). Chem. Геол. 302–303 , 76–86 (2012)

    ADS Статья CAS Google ученый

  • 17

    Пальме, Х., О’Нил, Х. и Ст. К. в Трактат по геохимии Том. 2, The Mantle and Core (изд.Карлсон, Р. В.) 1–38 (Elsevier, 2003)

    Google ученый

  • 18

    Кендрик М.А., Каменецкий В.С., Филлипс Д. и Хонда М. Поведение галогенов (Cl, Br, I) в обогащенных базальтах срединно-океанических хребтов и их распределение на Земле. Геохим. Космохим. Acta 81 , 82–93 (2012)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 19

    О’Хара, М.J. Геохимическая эволюция во время фракционной кристаллизации периодически пополняемого магматического очага. Природа 266 , 503–507 (1977)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 20

    О’Хара, М. Дж. И Мэтьюз, Р. Э. Геохимическая эволюция в продвигающемся, периодически пополняемом, периодически открываемом, непрерывно фракционируемом магматическом очаге. J. Geol. Soc. Лондон. 138 , 237–277 (1981)

    CAS Статья Google ученый

  • 21

    Альбаред, Ф.Режим и эволюция микроэлементов открытых магматических очагов. Природа 318 , 356–358 (1985)

    ADS Статья Google ученый

  • 22

    Фаллун, Т. Дж., Данюшевский, Л. В., Арискин, А., Грин, Д. Х. и Форд, К. Э. Применение геотермометрии оливина для определения температур кристаллизации исходных жидкостей: влияние на температуры магм MORB. Chem. Геол. 241 , 207–233 (2007)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 23

    Гесс, П.C. в Мантийный поток и образование расплава на хребтах Срединного океана (ред. Морган, Дж. П., Блэкман, Д. К. и Синтон, Дж. М.) 67–102 (Серия геофизических монографий, том 71, AGU, 1992)

    Google ученый

  • 24

    Битти П., Форд К. и Рассел Д. Коэффициенты распределения для систем расплав оливин и ортопироксен-расплав. Contrib. Минеральная. Бензин. 109 , 212–224 (1991)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 25

    Биндеман И.Н., Дэвис, А. М. и Дрейк, М. Дж. Исследование ионным микрозондом экспериментов по разделению плагиоклаза и базальта при естественных уровнях концентрации микроэлементов. Геохим. Космохим. Acta 62 , 1175–1193 (1998)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 26

    Вуд Б. Дж. И Бланди Дж. Д. Прогностическая модель распределения редкоземельных элементов между клинопироксеном и безводным силикатным расплавом. Contrib.Минеральная. Бензин. 129 , 166–181 (1997)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 27

    Фаллун, Т. Дж., Грин, Д. Х., Данюшевский, Л. В. и МакНил, А. В. Состав почти солидусных частичных расплавов плодородного перидотита при 1 и 1,5 ГПа: значение для петрогенезиса MORB. J. Petrol. 49 , 591–613 (2008)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 28

    Айгнер-Торрес, М., Бланди, Дж., Улмер, П. и Петтке, Т. Исследование ICPMS лазерной абляции распределения микроэлементов между плагиоклазом и базальтовыми расплавами: экспериментальный подход. Contrib. Минеральная. Бензин. 153 , 647–667 (2007)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 29

    Leeman, W.P. Разделение Pb между вулканическим стеклом и сосуществующими полевыми шпатами санидина и плагиоклаза. Геохим. Космохим. Acta 43 , 171–175 (1979)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 30

    Дженнер, Ф.Э., О’Нил, Х., Сент-К., Аркулус, Р. Дж. И Маврогенес, Дж. А. Магнетитовый кризис в эволюции дуговых магм и начальной концентрации Au, Ag и Cu. J. Petrol. 51 , 2445–2464 (2010)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 31

    Харт, С. Р. и Гаэтани, Г. А. Парадоксы свинца в мантии: раствор сульфида. Contrib. Минеральная. Бензин. 152 , 295–308 (2006)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 32

    Дик, Х.Дж. Б. и Буллен Т. Хромовая шпинель как петрогенетический индикатор в абиссальных и альпийских перидотитах и ​​пространственно связанных лавах. Contrib. Минеральная. Бензин. 86 , 54–76 (1984)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 33

    Рубин К. Х. и Синтон Дж. М. Выводы о термальной и магматической структуре срединно-океанического хребта на основе составов MORB. Планета Земля. Sci. Lett. 260 , 257–276 (2007)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 34

    Шен Ю.& Форсайт, Д. У. Геохимические ограничения начальной и конечной глубины таяния под срединно-океаническими хребтами. J. Geophys. Res. 100 , 2211–2237 (1995)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 35

    Хофманн, A. W. в Трактат по геохимии Vol. 2, The Mantle and Core (ред. Карлсон, Р. У.) 61–101 (Elsevier, 2003)

    Google ученый

  • 36

    Госс, А.R. et al. Геохимия лав, образовавшихся в результате извержения 2005–2006 гг. На Восточно-Тихоокеанском поднятии, 9 ° 46’N-9 ° 56’N: последствия для укладки гребней хребта и десятилетних изменений в составе магматических очагов. Geochem. Geophys. Геосист. . 11 , Q05T09, http://dx.doi.org/10.1029/2009GC002977 (2010)

    Статья CAS Google ученый

  • 37

    Sims, K. W. W. et al. Химические и изотопные ограничения на образование и перенос магмы под Восточно-Тихоокеанским поднятием. Геохим. Космохим. Acta 66 , 3481–3504 (2002)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 38

    Ранну, Э., Карофф, М. и Кордье, К. Геохимический подход к моделированию периодически пополняемых магматических очагов: учитывает ли колебательная подача магматическую эволюцию ЭПР 17–19 ° ю.ш.? Геохим. Космохим. Acta 70 , 4783–4796 (2006)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 39

    Кордье, К.Карофф М. и Ранну Э. Временная шкала эволюции открытого коллектора под южным сегментом расщелины хребта Хуан-де-Фука. Минерал. Бензин. 104 , 1–14 (2012)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 40

    Уокер Д., Шибата Т. и ДеЛонг С. Глубинные толеиты из зоны разлома Океанографа. Contrib. Минеральная. Бензин. 70 , 111–125 (1979)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 41

    Эллиотт, Т.И Шпигельман М. в Трактат по геохимии Vol. 2, The Mantle and Core (ed. Carlson, R. W.) 465–510 (Elsevier, 2003)

    Книга Google ученый

  • 42

    Данюшевский, Л. В., Плечов, П. Петролог3: интегрированное программное обеспечение для моделирования процессов кристаллизации. Geochem. Geophys. Геосист. . 12 , Q07021, http://dx.doi.org/10.1029/2011GC003516 (2011)

  • 43

    Данюшевский, Л.V. Влияние малых количеств h3O на кристаллизацию магм срединно-океанических хребтов и задуговых бассейнов. J. Volcanol. Геотерм. Res. 110 , 265–280 (2001)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 44

    Коттрелл Э. и Келли К. А. Степень окисления Fe в стеклах MORB и летучесть кислорода верхней мантии. Планета Земля. Sci. Lett. 305 , 270–282 (2011)

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 45

    Дженнер, Ф.E., O’Neill, H. & St C. Анализ основных и следов базальтовых стекол методом лазерной абляции ICP-MS. Geochem. Geophys. Геосист. . 13 , Q03003, http://dx.doi.org/10.1029/2011GC003890 (2012)

  • Распределение V и 19 других микроэлементов между рутиловым и силикатным расплавами в зависимости от летучести кислорода и состава расплава: последствия для зоны субдукции

    Ванадий является поливалентным элементом, который может иметь вид V 2+ , V 3+ , V 4+ и V 5+ в диапазоне геологически значимых летучести кислорода (fo2).Изобилие V в планетных материалах можно использовать в качестве заместителя для fo2, когда известно его поведение разделения. Минеральный рутил (TiO 2 ) является важным носителем элементов высокой напряженности поля Nb и Ta в твердой Земле, но он также может включать значительные количества ванадия (до ~ 2000 частей на миллион; например, Zack et al. 2002 ). Однако было проведено мало работы по систематическому исследованию того, как разделение V в рутилсодержащих системах изменяется в зависимости как от fo2, так и от состава.Мы измерили разделение V и 19 других микроэлементов (Sc, Cr, Y, Zr, Nb, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Yb, Lu, Hf и Ta. ) между рутилом и тремя составами силикатного расплава, уравновешенными при давлении 1 атм, 1300 ° C и значениях fo2 от двух логарифмических единиц ниже кислородного буфера кварц-фаялит-магнетит (QFM-2) до воздуха (QFM + 6.5). Коэффициенты разделения рутил / расплав (DVrt / расплав) динамически изменяются в диапазоне значений fo2, равном восьми логарифмам, и являются наибольшими при fo2 = QFM-2 во всех составах. Растворимость ванадия в рутиле непрерывно снижается по мере того, как fo2 увеличивается по сравнению с QFM-2 и приближается к единице на воздухе.Распределение микроэлементов между рутилом и расплавом также коррелирует с составом расплава, с наибольшими значениями D rt / расплав , измеренными в наиболее полимеризованных системах расплавов, содержащих наименьшее количество TiO 2 . Мы не находим обстоятельств, при которых V становится несовместимым с рутилом. Наши результаты показывают, что рутил является значительным поглотителем V при земных значениях fo2 и будет способствовать удержанию V в остатках огнеупорных плит в зонах субдукции. В соответствии с предыдущими исследованиями, мы находим, что DTart / melt> DNbrt / melt во всех исследованных условиях, предполагая, что фракционирование рутила не приводит к низким отношениям Nb / Ta в континентальной коре Земли.

    Цитированная литература

    Альбареде Ф. и Боттинга Ю. (1972) Кинетическое неравновесие в распределении микроэлементов между вкрапленниками и вмещающей лавой. Geochimica et Cosmochimica Acta, 36, 141–156. Искать в Google Scholar

    Anderson, AT, Boyd, FR, Bunch, TE, Cameron, EN, El Goresy, A., Finger, LW, Haggerty, SE, James, OB, Keil, K., Prinz, M., и Ramdohr, P. (1970) Armalcolite: новый минерал из образцов Apollo 11. Приложение Geochimica et Cosmochimica Acta, 1, 55.Искать в Google Scholar

    Arató, R., and Audétat, A. (2017) Экспериментальная калибровка нового оксибарометра для кремнистых магм, основанная на разделении ванадия между магнетитом и силикатным расплавом. Geochimica et Cosmochimica Acta, 209, 284–295. Искать в Google Scholar

    Arndt, N., Lehnert, K., and Vasilev, Y. (1995) Meimechites — сильно магнезиальные щелочные магмы, загрязненные литосферой из глубин субконтинентальной мантии. Литос, 34, 41–59. Искать в Google Scholar

    Aulbach, S., and Stagno, V. (2016) Доказательства сокращения архейской окружающей мантии и ее влияния на углеродный цикл. Геология, 44, 751–754. Искать в Google Scholar

    Бак, Т., Богданофф, П., Фихтер, С., и Новотны, Дж. (2012) Дефектная инженерия диоксида титана: полный дефектный беспорядок. Передовая прикладная керамика, 111, 62–71. Искать в Google Scholar

    Барт, М.Г., Рудник, Р.Л., Хорн, И., Макдонаф, В.Ф., Спикуцца, М.Дж., Вэлли, Дж. У., и Хаггерти, С. Э. (2001) Геохимия ксенолитических эклогитов из Западной Африки, Часть I: Связь между эклогитами с низким содержанием MgO и образованием архейской коры.Geochimica et Cosmochimica Acta, 65, 1499–1527. Искать в Google Scholar

    Берри, А.Дж., Стюарт, Г.А., О’Нил, Х.С.С., Маллманн, Г., и Моссельманс, Дж. Ф.У. (2018) Переоценка степени окисления железа в стеклах MORB. Earth and Planetary Science Letters, 483, 114-123 Поиск в Google Scholar

    Бланди, Дж. И Вуд, Б. (2003) Разделение микроэлементов между кристаллами и расплавами. Письма о Земле и планетологии, 210, 383–397. Искать в Google Scholar

    Борисов, А.А. (2012) Соотношение магматических расплавов Ti 4+ / Ti 3+ : приложение к проблеме восстановления лунных базальтов. Петрология, 20, 391–398. Искать в Google Scholar

    Борисов А.А. (2013) Взаимодействие окислительно-восстановительных пар в силикатных расплавах: V 5+ / V 4+ / V 3+ / V 2+ тетрад и другие равновесия. Петрология, 21, 305–315. Искать в Google Scholar

    Bromiley, G.D., and Redfern, S.A.T. (2008) Роль фаз TiO 2 в плавлении субдукционно-модифицированной коры: последствия для плавления глубокой мантии.Письма о Земле и планетологии, 267, 301–308. Искать в Google Scholar

    Canil, D. (1997) Разделение ванадия и степень окисления коматиитовых магм архейского периода. Природа, 389, 842–845. Искать в Google Scholar

    Canil, D. (2002) Ванадий в перидотитах, мантийных окислительно-восстановительных и тектонических средах: от архея до наших дней. Письма о Земле и планетологии, 195, 75–90. Искать в Google Scholar

    Канил Д., Федорчук Ю. (2000) Разделение клинопироксен-жидкость на ванадий и летучесть кислорода во время формирования кратонной и океанической литосферы.Журнал геофизических исследований: Твердая Земля, 105, B, 11, 26003–26016. Искать в Google Scholar

    Канил, Д., Федорчук, Ю. (2001) Оливин-жидкое разделение ванадия и других микроэлементов с применением к современным и древним пикритам. Канадский минералог, 39, 319–330. Искать в Google Scholar

    Черняк, Д.Дж., и Уотсон, Э.Б. (2019) Диффузия Al и Si в рутиле. Американский минералог, 104, 1638–1649. Искать в Google Scholar

    Cooper, L.B., Ruscitto, D.М., Планк, Т., Уоллес, П.Дж., Сиракузы, Э.М., и Мэннинг, С.Е. (2012) Глобальные вариации H 2 O / Ce: I. Температура поверхности плиты под вулканическими дугами. Геохимия, геофизика, геосистемы, 13, 1–27. Искать в Google Scholar

    Cottrell, E., and Kelley, K.A. (2011) Степень окисления Fe в стеклах MORB и летучесть кислорода верхней мантии. Письма о Земле и планетологии, 305, 270–282. Искать в Google Scholar

    Dasgupta, R., Jackson, M.G., and Lee, C.Т.А. (2010) Химия основных элементов базальтов океанических островов — условия плавления мантии и неоднородность мантийного источника. Письма о Земле и планетологии, 289, 377–392. Искать в Google Scholar

    Dickenson, M.P., and Hess, P.C. (1986) Структурная роль и гомогенное окислительно-восстановительное равновесие железа в высокоглиноземистых, металлических и щелочных силикатных расплавах. Материалы к минералогии и петрологии, 92, 207–217. Искать в Google Scholar

    Dingwell, D.B. (1992) Плотность некоторых силикатных жидкостей, содержащих титан, и зависимость парциального молярного объема TiO от состава 2 Geochimica et Cosmochimica Acta, 56, 3403–3407.Искать в Google Scholar

    Dohmen, R., Marschall, HR, Ludwig, T., and Polednia, J. (2018) Диффузия Zr, Hf, Nb и Ta в рутиле: влияние температуры, летучести кислорода и уровня допинга и связь с химией точечных дефектов рутила. Физика и химия минералов, 1–22. Искать в Google Scholar

    Donaldson, C.H. (1979) Изменения состава в базальтовом расплаве, содержащемся в проволочной петле, из-за влияния температуры, времени и летучести кислорода Pt 80 Rh 20 .Минералогический журнал, 43, 115–119. Искать в Google Scholar

    Downs, R.T. (2006) Проект RRUFF: комплексное исследование химии, кристаллографии, комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии минералов. Программа и тезисы 19-го Общего собрания Международной минералогической ассоциации; Кобе, Япония. Искать в Google Scholar

    Ducea, M.N., Saleeby, J.B., and Bergantz, G. (2015) Архитектура, химия и эволюция континентальных магматических дуг. Ежегодный обзор наук о Земле и планетах, 43, 299–331.Искать в Google Scholar

    Дигерт Н., Лян Ю. и Гесс П. (2013) Важность расплава TiO 2 в влиянии на распределение основных и микроэлементов между оксидами Fe-Ti и расплавами пикритового стекла Луны. Geochimica et Cosmochimica Acta, 106, 134–151. Искать в Google Scholar

    Elliott, T. (2003) Tracers of the slab. Геофизическая монография АГУ, 138, 23–45. Искать в Google Scholar

    Farges, F., and Brown, G.E. (1997) Координационная химия титана (IV) в силикатных стеклах и расплавах: IV.XANES исследования синтетических и природных вулканических стекол и тектитов при температуре и давлении окружающей среды. Geochimica et Cosmochimica Acta, 61, 1863–1870. Искать в Google Scholar

    Farges, F., Brown, G.E., and Rehr, J.J. (1996) Координационная химия Ti (IV) в силикатных стеклах и расплавах: I. XAFS-исследование координации титана в модельных оксидных соединениях. Geochimica et Cosmochimica Acta, 60, 3023–3038. Искать в Google Scholar

    Frost, D.J., and McCammon, C.A. (2008) Редокс-состояние мантии Земли.Ежегодные обзоры наук о Земле и планетах, 36, 389–420. Искать в Google Scholar

    Foley, S.F., Barth, M.G., and Jenner, G.A. (2000) Коэффициенты распределения рутил / расплав для микроэлементов и оценка влияния рутила на характеристики микроэлементов магм зоны субдукции. Geochimica et Cosmochimica Acta, 64, 933–938. Искать в Google Scholar

    Gaetani, G.A., Asimow, P.D., and Stolper, E.M. (2008) Модель насыщения рутилом в силикатных расплавах с приложениями к частичному плавлению эклогита в зонах субдукции и мантийных плюмах.Письма о Земле и планетологии, 272, 720–729. Искать в Google Scholar

    Гейл, А., Далтон, К.А., Ленгмюр, Ч., Су, Й., и Шиллинг, Дж. (2013) Средний состав базальтов океанических хребтов. Геохимия, геофизика, геосистемы, 14, с. 489–518. Искать в Google Scholar

    Джилл Дж. Б. (1981) Орогенные андезиты и тектоника плит. Springer-Verlag. Искать в Google Scholar

    Greegor, R.B., Lytle, W.B., Sandstrom, D.R., Wong, J., and Schultz, P. (1983) Исследование стекол TiO 2 -SiO 2 методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии.Журнал некристаллических твердых тел, 55, 27–43. Искать в Google Scholar

    Green, T.H. (2000) Новые определения коэффициента распределения, относящиеся к процессам водного плавления в зонах субдукции. В J.P. Davidson, J.A. Дэвидсон и Р. Прайс, ред., State of the Arc 2000: Processes and Timescales, pp.92–95. Издательство Кэролайн Бэйн, Веллингтон. Искать в Google Scholar

    Green, T.H., and Pearson, N.J. (1986) Насыщение обогащенной титаном вспомогательной фазы в водных основных и кислых композициях при высоких значениях P, T.Химическая геология, 54, 185–201. Искать в Google Scholar

    Green, T.H., and Pearson, N.J. (1987) Экспериментальное исследование разделения Nb и Ta между богатыми титаном минералами и силикатными жидкостями при высоких температуре и давлении. Geochimica et Cosmochimica Acta, 51, 55–62. Искать в Google Scholar

    Grove, T.L. (1982) Использование сплавов FePt для устранения проблемы потери железа в экспериментах по смешиванию газов в атмосфере: теоретические и практические соображения. Материалы к минералогии и петрологии, 78, 298–304.Искать в Google Scholar

    Guignard, M., Cormier, L., Montouillout, V., Menguy, N., and Massiot, D. (2010) Структурные флуктуации и роль Ti как зародышеобразователя в алюмосиликатном стекле. Журнал некристаллических твердых тел, 356, 1368–1373. Искать в Google Scholar

    Guo, S., Tang, P., Su, B., Chen, B., Ye, K., Zhang, L., Gao, Y., Liu, J., and Yang, Y . (2017) Необычная замена оксидов Fe-Ti рутилом во время регресса в амфиболитовых жилах (террейн Dabie UHP): минералогическая запись процессов окисления, вызванных флюидом, в эксгумированных плитах UHP.Американский минералог, 102, 2268–2283. Искать в Google Scholar

    Герман Дж. (2002) Алланит: переносчик тория и легких редкоземельных элементов в субдуцированной коре. Химическая геология, 192, 289–306. Искать в Google Scholar

    Герман, Дж. И Рубатто, Д. (2009) Контроль дополнительных фаз в сигнатуре микроэлементов осадочных расплавов в зонах субдукции. Химическая геология, 265, 512–526. Искать в Google Scholar

    Hills, D.V., and Haggerty, S.E. (1989) Петрохимия эклогитов кимберлитового комплекса Койду, Сьерра-Леоне.Материалы к минералогии и петрологии, 1989, 397–422. Искать в Google Scholar

    Hoff, C.M. (2019) Термометрия дефектов с использованием рутила и полевого шпата. Кандидат наук. защитил диссертацию в Политехническом институте Ренсселера. Искать в Google Scholar

    Hofmann, A.W. (1988) Химическая дифференциация Земли: взаимосвязь между мантией, континентальной корой и океанической корой. Письма о Земле и планетологии, 90, 297–314. Искать в Google Scholar

    Holycross, M.E., and Watson, E.B. (2016) Диффузионное фракционирование микроэлементов в базальтовых расплавах.Материалы к минералогии и петрологии, 171, 80–95. Искать в Google Scholar

    Holycross, M.E., and Watson, E.B. (2018) Диффузия микроэлементов и кинетическое фракционирование во влажном риолитовом расплаве. Geochimica et Cosmochimica Acta, 232, 14–29. Искать в Google Scholar

    Horng, W.S., and Hess, P.C. (2000) Коэффициенты распределения Nb и Ta между расплавами рутила и безводного гаплогранита. Материалы к минералогии и петрологии, 138, 176–185. Искать в Google Scholar

    Jenner, G.А., Фоули, С.Ф., Джексон, С.Э., Грин, Т.Х., Фрайер, Б.Дж., Лонгерих, Х.П. (1993) Определение коэффициентов разделения для микроэлементов в продуктах экспериментального опыта при высоких давлениях и температурах с помощью масс-спектрометрии с лазерной абляцией, микрозондово-индуктивно связанной плазмой (LAM-ICP-MS). Geochimica et Cosmochimica Acta, 58, 5099–5103. Искать в Google Scholar

    John, T., Klemd, R., Klemme, S., Pfander, JA, Hoffmann, JE, and Gao, J. (2011) Фракционирование Nb-Ta путем частичного плавления при переходе титанит-рутил .Материалы к минералогии и петрологии, 161, 35–45. Искать в Google Scholar

    Kelemen, P.B., Hanghoj, K., and Greene, A.R. (2003) Один взгляд на геохимию магматических дуг, связанных с субдукцией, с акцентом на примитивный андезит и нижнюю кору. Трактат по геохимии, 3, 659. Поиск в Google Scholar

    Клемме, С., Бланди, Дж. Д., и Вуд, Б. Дж. (2002) Экспериментальные ограничения на разделение основных и микроэлементов во время частичного плавления эклогита. Geochimica et Cosmochimica Acta, 66, 3109–3123.Искать в Google Scholar

    Клемме, С., Проватке, С., Хаметнер, К. и Гюнтер, Д. (2005) Разделение микроэлементов между рутиловым и силикатным расплавами: последствия для зон субдукции. Geochimica et Cosmochimia Acta, 69, 2361–2371. Искать в Google Scholar

    Klimm, K., Blundy, J.D., and Green, T.H. (2008) Распределение микроэлементов и насыщение акцессорной фазы во время плавления базальта, насыщенного кислородом H 2 , с последствиями для химических потоков в зоне субдукции.Журнал петрологии, 49, 523–553. Искать в Google Scholar

    Kofstad, P. (1972) Нестехиометрия, диффузия и электропроводность в бинарных оксидах металлов. Вили, Нью-Йорк. Искать в Google Scholar

    Kylander-Clark, A.R.C., Hacker, B.R., and Mattinson, J.M. (2008) Медленная эксгумация сверхвысокочастотных террейнов: возраст титанита и рутила в регионе Западный Гнейс, Норвегия. Письма о Земле и планетологии, 272, 531–540. Искать в Google Scholar

    Lanzirotti, A., Dyar, M.D., Sutton, S., Newville, M., Head, E., Carey, CJ, McCanta, M., Lee, L. King, PL, and Jones, J. (2018) Точные прогнозы микромасштабной кислородной барометрии в базальтовые стекла с использованием рентгеновской абсорбционной спектроскопии по краю V K : многомерный подход. Американский минералог, 103, 1282–1297. Искать в Google Scholar

    Laubier, M., Grove, T.L., and Langmuir, C.H. (2014) Микроэлементное распределение минералов / расплавов для базальтовых и андезитовых расплавов: экспериментальное и лазерное ICP-MS исследование с приложением к состоянию окисления областей источника мантии.Письма о Земле и планетологии, 392, 265–278. Искать в Google Scholar

    Lee, C.T.A., Leeman, W.P., Canil, D., and Li, Z.X.A. (2005) Подобная систематика V / Sc в MORB и дуговых базальтах: последствия для летучести кислорода в областях их источников в мантии. Журнал петрологии, 46, 2313–2336. Поиск в Google Scholar

    Lee, CT, Cheng, X., and Horodyskyj, U. (2006) Развитие и уточнение континентальных дуг за счет первичного базальтового магматизма, накопления гранат-пироксенита, базальтового питания и расслоения: идеи из Сьерра-Невады, Калифорния.Материалы к минералогии и петрологии, 151, 222–242. Искать в Google Scholar

    Leitzke, FP, Fonesca, ROC, Michely, LT, Sprung, P., Munker, C., Heuser, A., and Blanchard, H. (2016) Влияние титана на поведение разделения элементы высокой напряженности поля между силикатами, оксидами и лунными базальтовыми расплавами с приложениями к происхождению морских базальтов. Химическая геология, 440, 219–238. Искать в Google Scholar

    Leitzke, F.P., Fonesca, R.O.C., Göttlicher, J., Steininger, R., Jahn, S., Prescher, C., and Lagos, M. (2018) Исследование XANES на Ti K -edge по координационному числу и степени окисления титана в пироксене, оливине, армаколите, ильмените и силикатное стекло при петрогенезисе морских базальтов. Вклады в минералогию и петрологию, 173, 103. Поиск в Google Scholar

    Liou, JG, Zhang, R., Ersnt, WG, Liu, J., and McLimans, R. (1998) Mineral paragenesis in the Pianpalaudo eclogitic body, Gruppo di Voltri, западные Лигурийские Альпы.Schweizerische Mineralogische und Petrographische Mitteilungen, 78, 317–335. Искать в Google Scholar

    Liu, L., Xiao, Y., Aulbach, S., Li, D., and Hou, Z. (2014) Поведение ванадия и ниобия в рутиле как функция летучести кислорода: данные естественных образцы. Вклад в минералогию и петрологию, 167, 1026. Поиск в Google Scholar

    Маллманн, Г., и О’Нил, Х.Ст.К. (2007) Влияние летучести кислорода на распределение Re между кристаллами и силикатным расплавом во время плавления мантии.Geochimica et Cosmochimica Acta, 71, 2837–2857. Искать в Google Scholar

    Mallmann, G., and O’Neill, H.St.C. (2009) Разделение кристалла / расплава V во время плавления мантии как функция летучести кислорода по сравнению с некоторыми другими элементами (Al, P, Ca, Sc, Ti, Cr, Fe, Ga, Y, Zr и Nb). Журнал петрологии, 50, 1765–1794. Искать в Google Scholar

    Mallmann, G., Fonesca, R.O.C., and Silva, A.B. (2014) Экспериментальное исследование разделения рутилового и силикатного расплава в зависимости от летучести кислорода.Анаис да Академия Бразилейра де Сьенсиас, 86, 1609–1629. Искать в Google Scholar

    Marschall, H.R., Dohmen, R., and Ludwig, T. (2013) Вызванное диффузией фракционирование ниобия из тантала во время образования континентальной коры. Письма о Земле и планетологии, 375, 361–371. Искать в Google Scholar

    McCallum, I.S., and Charette, M.P. (1978) Коэффициенты распределения Zr и Nb: значение для генезиса морских базальтов, KREEP и базальтов морского дна. Geochimica et Cosmochimica Acta, 42, 859–869.Искать в Google Scholar

    Meinhold, G. (2010) Рутил и его применение в науках о Земле. Обзоры наук о Земле, 102, 1–28. Искать в Google Scholar

    Mysen, B.O. (1983) Структура силикатных расплавов. Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 11, 7597. Поиск в Google Scholar

    Новотны, М.К., Шеппард, Л.Р., Бак, Т., и Новотны, Дж. (2008) Химия дефектов диоксида титана. Применение инженерии дефектов при обработке фотокатализаторов на основе TiO 2 .Журнал физической химии C, 112, 5275–5300. Искать в Google Scholar

    Papike, JJ, Simon, SB, Burger, PV, Bell, AS, Shearer, CK, and Karner, JM (2016) Валентная систематика хрома, ванадия и титана в пироксене Солнечной системы как регистраторе кислорода летучесть, планетарное происхождение и процессы. Американский минералог, 101, 907–918. Искать в Google Scholar

    Paton, C., Hellstrom, J., Paul, B., Woodhead, J., and Hergt, J. (2011) Iolite: бесплатное программное обеспечение для визуализации и обработки масс-спектрометрических данных.Журнал аналитической атомной спектрометрии, 26, 2508–2518. Поиск в Google Scholar

    Pearce, NJ, Perkins, WT, Westgate, JA, Gorton, MP, Jackson, SE, Neal, CR, and Chenery, SP (1997) Подборка новых и основных опубликованных микроэлементов и микроэлементов. данные для стандартных образцов стекла NIST SRM 610 и NIST SRM 612. Бюллетень геостандартов, 21, 115–144. Искать в Google Scholar

    Планк, Т., Купер, Л. Б., и Мэннинг, С. Э. (2009) Новые геотермометры для оценки температуры поверхности плиты.Природа Геонауки, 2, 611–615. Искать в Google Scholar

    Righter, K., Sutton, S., Danielson, L., Pando, K., Schmidt, G., Yang, H., Berthet, S., Newville, M., Choi, Y. , Даунс, RT, и Малавернь, В. (2011) Влияние fo2 на разделение и валентность V и Cr в парах гранат / расплав и связь с содержанием V и Cr в мантии Земли. Американский минералог, 96, 1278–1290. Искать в Google Scholar

    Rodriguez-Vargas, A., Koester, E., Mallmann, G., Conceição, R.V., Kawashita, K., и Вебер, М. (2005) Разнообразие мантии под колумбийскими Андами, Северная вулканическая зона: ограничения изотопов Sr и Nd. Литос, 82, 471–484. Искать в Google Scholar

    Romano, C., Paris, E., Poe, BT, Giuli, G., Dingwell, DB, and Mottana, A. (2000) Влияние Ti-координации алюминия в силикатных стеклах: A XANES учиться. Американский минералог, 85, 108–117. Искать в Google Scholar

    Rudnick, R.L., Barth, M., Horn, I., and McDonough, W.F. (2000) Рутилсодержащие тугоплавкие эклогиты: недостающее звено между континентами и истощенной мантией.Science, 287, 278–281. Искать в Google Scholar

    Ryerson, P.J., and Hess, P.C. (1978) Влияние коэффициентов распределения жидкость-жидкость на разделение минералов и жидкостей. Geochimica et Cosmochimica Acta, 42, 921–932. Искать в Google Scholar

    Ryerson, F.J., and Watson, E.B. (1987) Насыщение рутилом в магмах: последствия для истощения Ti-Nb-Ta в базальтах островной дуги. Письма о Земле и планетологии, 86, 225–239. Искать в Google Scholar

    Schmidt, M.W., Dardon, A., Chazot, G., и Vannucci, R. (2004) Зависимость распределения рутил-расплав Nb и Ta от состава расплава и фракционирования Nb / Ta во время процессов субдукции. Письма о Земле и планетологии, 226, 415–432. Искать в Google Scholar

    Shannon, R.D. (1976) Пересмотренные эффективные ионные радиусы и систематические исследования межатомных расстояний в галогенидах и халькогенидах. Acta Crystallography, A32, 751–766. Искать в Google Scholar

    Shervais, J.W. (1982) Графики Ti-V и петрогенезис современных и офиолитовых лав.Письма о Земле и планетологии, 59, 101–118. Искать в Google Scholar

    Шишкина Т.А., Портнягин М.В., Бочарников Р.Е., Альмеев Р.Р., Симонян А.В., Гарбе-Шенберг Д., Шут С., Эзер М., Хольц Ф. (2018 ) Экспериментальная калибровка и применение оксибарометрии оливин-расплава ванадия для водно-базальтовых дуговых магм. Американский минералог, 103, 369–383. Искать в Google Scholar

    Sisson, T.W., and Kelemen, P.B. (2018) Около солидусные расплавы MORB + 4 мас.% H 2 O при 0.8-2,8 ГПа применительно к вопросам субдукционного магматизма и континентального образования. Материалы к минералогии и петрологии, 173, 70–93. Искать в Google Scholar

    Snetsinger, K.G., Bunch, T.E., and Keil, K. (1968) Электронно-зондовый анализ ванадия в присутствии титана. Американский минералог, 53, 1770–1773. Искать в Google Scholar

    Sossi, P.A., and O’Neill, H.St.C. (2016) Температуры ликвидуса коматиитов и влияние скорости охлаждения на разделение элементов между оливином и коматиитовым расплавом.Материалы к минералогии и петрологии, 171, 49–74. Искать в Google Scholar

    Sossi, P.A., Prytulak, J., and O’Neill, H.St.C. (2018) Экспериментальная калибровка разделения ванадия и фракционирования стабильных изотопов между водным гранитным расплавом и магнетитом при 800 C и 0,5 ГПа. Материалы к минералогии и петрологии, 173, 27–45. Искать в Google Scholar

    Stolper, D.A., and Bucholz, C.E. (2019) Неопротерозойский — ранний фанерозойский подъем окислительно-восстановительного состояния островной дуги из-за оксигенации глубин океана и повышения уровня сульфатов в морской среде.Труды Национальной академии наук, 116, 8746–8755. Искать в Google Scholar

    Sutton, SR, Karner, J., Papike, J., Delaney, JS, Shearer, C., Newville, M., Eng, P., Rivers, M., and Dyar, MD (2005 ) Ванадий K кромка XANES синтетических и природных базальтовых стекол и применение для микромасштабной кислородной барометрии. Geochimica et Cosmochimica Acta, 69, 2333–2348. Искать в Google Scholar

    Syracuse, E.M., van Keken, P.E., and Abers, G.A. (2010) Глобальный набор тепловых моделей зоны субдукции.Физика Земли и планетных недр, 183, 73–90. Искать в Google Scholar

    Tang, M., Lee, CTA, Chen, K., Erdman, M., Costin, G., and Jiang, H. (2019) Систематика Nb / Ta в дифференциации дуговых магм и роль арклогиты в формировании континента. Nature Communications, 10, 235. Поиск в Google Scholar

    Топлис, М.Дж., и Корн, А. (2002) Экспериментальное исследование разделения элементов между магнетитом, клинопироксеном и железосодержащими силикатными жидкостями с особым акцентом на ванадий.Материалы к минералогии и петрологии, 144, 22–37. Ищите в Google Scholar

    Trail, D., Tailby, N., Wang, Y., Harrison, T.M., and Boehnke, P. (2017) Алюминий в цирконе как свидетельство наличия пергидрированных и металлических расплавов от Хадея до наших дней. Геохимия, геофизика, геосистемы, 18, 1580–1593. Искать в Google Scholar

    Turner, S.J., and Langmuir, C.H. (2015) Какие процессы контролируют химический состав стратовулканов фронтовой дуги? Геохимия, геофизика, геосистемы, 16, 1865–1893.Искать в Google Scholar

    van Keken, P.E., Kiefer, P.B., and Peacock, S.M. (2002) Модели зон субдукции с высоким разрешением: последствия для реакций дегидратации минералов и переноса воды в глубокую мантию. Geochemistry Geophysics Geosystems, 3, 1056. Искать в Google Scholar

    Walker, D., Juerwicz, S., and Watson, E.B. (1988) Рост дунита Adcumulus в лабораторном температурном градиенте. Материалы к минералогии и петрологии, 99, 306–319. Искать в Google Scholar

    Wang, J., Xiong, X., Takahashi, E., Zhang, L., Li, L., and Liu, X. (2019) Состояние окисления мантии дуги, выявленное путем разделения V, Sc и Ti между мантийными минералами и базальтовыми минералами. минералы. Журнал геофизических исследований: Твердая Земля, 124, 4617–4638. https://doi.org/10.1029/2018JB016731 ​​Поиск в Google Scholar

    Watson, E.B. (1976) Коэффициенты разделения двух жидкостей: экспериментальные данные и геохимические последствия. Материалы к минералогии и петрологии, 56, 119–134. Искать в Google Scholar

    Watson, E.Б. и Мюллер Т. (2009) Неравновесное изотопное и элементное фракционирование во время контролируемого диффузией роста кристаллов в статических и динамических условиях. Химическая геология, 267, 111–124. Искать в Google Scholar

    Wendlandt, R.F. (1990) Разделение ниобия и тантала между рутиловым и силикатным расплавами. Осеннее собрание EOS AGU, 71, 1658. Поиск в Google Scholar

    Сяо, Ю., Сун, В., Хофс, Дж., Саймон, К., Чжан, З., Ли, С. и Хофманн, А.В. (2006) Создание континентальной коры путем плавления слябов: ограничения от фракционирования ниобия и тантала в метаморфическом рутиле сверхвысокой очистки.Geochimica et Cosmochimica Acta, 70, 4770–4782. Искать в Google Scholar

    Xiong, X.L., Adam, J., and Green, T.H. (2005) Стабильность рутила и разделение HFSE рутил / расплав во время частичного плавления водного базальта: последствия для генезиса TTG. Химическая геология, 218, 339–359. Искать в Google Scholar

    Xiong, X., Keppler, H., Audetat, A., Gudfinnsson, G., Sun, W., Song, M., Xiao, W., and Yuan, L. (2009) Experimental ограничения на насыщение рутилом при частичном плавлении метабазальта при переходе амфиболита в эклогит, применительно к генезису ТТГ.Американский минералог, 94, 1175–1186. Искать в Google Scholar

    Xiong, X., Keppler, H., Audetat, A., Ni, H., Sun, W., and Li, W. (2011) Разделение Nb и Ta между рутиловым и кислым расплавом и фракционирование Nb / Ta при частичном плавлении водного метабазальта. Geochimica et Cosmochimica Acta, 75, 1673–1692. Искать в Google Scholar

    Зак Т. и Коойман Э. (2017) Петрология и геохронология рутила. Обзоры по минералогии и геохимии, 83, 443–467. Искать в Google Scholar

    Zack, T., Kronz, A., Foley, S.F., and Rivers, T. (2002) Содержание микроэлементов в рутилах из эклогитов и связанных с ними гранат-слюдяных сланцев. Химическая геология, 184, 97–122. Искать в Google Scholar

    Zhang, H.L., Cottrell, E., Solheid, P.A., Kelley, K.A., and Hirschmann, M.M. (2018) Определение Fe 3+ / ΣFe в стандартах базальтового стекла XANES с помощью мессбауэровской спектроскопии и его применение к степени окисления железа в MORB. Химическая геология, 479, 166–175. Искать в Google Scholar

    Xirouchakis, D., Хиршманн М.М., Симпсон Дж. (2001) Влияние титана на содержание кремнезема и минерально-жидкое разделение расплавов, уравновешенных мантией. Geochimica et Cosmochimica Acta, 65, 2201–2217. Искать в Google Scholar

    Element Partitioning

    Element Partitioning ПЕРЕЙТИ К:

    Щелкните здесь, чтобы перейти в раздел «Рисунки / накладные расходы».

    ВОЗВРАТ НА:

    Нажмите здесь, чтобы вернуться к плану курса.

    Нажмите здесь, чтобы вернуться к W.средства к власти; * означает умножить на; / средства ‘делится на’

    Основные элементы: SiO2, TiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, MgO, CaO, Na2O, K2O, P2O5

    Микроэлементы: Sr; Rb; Ba; Y; Yb; REE; Ti; V; Co; Sc; Zr, Hf; Та; Nb; Ni; Cr; U; Чт

    Вулканическая среда: плюм, рифт, срединно-океанический хребет, океаническая дуга, задуговая океаническая, преддуговая бонинитовая, континентальная дуга, коматиит, коллизия. (у-1).-24
    знак равно 1 * [(2 * 24,312) + 28,086 + (4 * 15,999)]

    Закон действия массы:

    Для реакции A + B = C + D, где компоненты A и C, а также B и D являются взаиморастворимыми фазами:

    [DG] = [DG 0 ] + RTln (K) = [ DG0] + RTln ([C]. [D]) / ([A]. [B]), где [A], [B], [C] и [D] — концентрации компонентов A, B, C и D, а также DG 0 — разница в свободной энергии образования продуктов C и D и реагенты A и B в виде чистых фаз,

    и когда система находится в равновесии [DG] = 0, и:

    [DG 0 ] = — RT ln ([C].[D]) / ([A]. [B]) = -RT lnK, где K = [C]. [D] / [A]. [B]

    Если доля А увеличивается фракционная концентрация C будет уменьшаться пропорционально, так как и A и C находятся во взаимном решении. В этом случае произведение [A]. [B] увеличится и произведение [C]. [D] уменьшится, и, следовательно, значение K будет снижаться. Однако реакция A с B приведет к снижению концентраций A и B и соразмерно увеличивают концентрацию C и D, тем самым имеет тенденцию к увеличению значения К.Реакция A и B будет прекращаются, когда значение K возвращается к тому же начальному значению.

    Представьте себе компоненты A, B, C и D имеют фракционные концентрации 0,5. тогда K = [.5]. [.5] / [.5]. [.5] = 1.
    Если увеличить долю От A до 0,6 доля C должна уменьшиться до 0,4 и K = [.6]. [.5] / [.4]. [.5] = 1,5.
    Теперь, если концентрация A уменьшается до 0,55 в результате реакции A с B, то концентрация of C увеличится до.45, B уменьшится до 0,45, D увеличится до 0,55, а значение K будет [0,55]. [.45] / [.45]. [.55] = 1, равновесие ценить.

    Термодинамика я
    Термодинамика II


    Фракционирование

    Развитие континентальной коры Земли можно рассматривать как включающую серия как единичная, так и непрерывная ФРАКЦИЯ ( ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ) событий. Один из самых ранних единственное событие фракционирования в истории Земли представлено формирование ядра Земли, при несмешивании мантии в ответ на понижение давления и / или температуры как горячий материал мантии конвектируется на уровни с более низким гравитационным потенциалом будет представлять непрерывное событие фракционирования расплава первого порядка, к которому с образованием океанической коры можно напрямую связать.Более высокого порядка события фракционирования, включающие субдукцию и образование дуги, приводят к формирование кварц-полевошпатовых гранитоидных пород, а фракционирование выветривание, ледниковое воздействие, речной перенос, волновое действие, биологические активность и т. д., могут в конечном итоге привести к образованию мономинеральных осадочные кварцевые отложения аренита, карбонаты или солевые отложения в изолированной стабильной настройке пассивного запаса. В некотором смысле поэтому геологическая история Северной Америки — это история высшего порядка фракционные события, которые привели к развитию североамериканского Континентальный разлом.
    Нет доказательств фракционирования первого порядка остается в более древней геологической летописи. Более того, многие события более высокого порядка были сбиты с толку в результате деформации и метаморфизм. Следовательно, первая часть этого курса будет уделить внимание объяснению того, как мы можем идентифицировать различные виды события фракционирования, тем самым помогая нам увидеть путаницу
    дюйм В этой лекции я объясню, как фракционирование кристаллов влияет на состав магматических пород, и как изменение состава изверженных пород может использоваться для определения среды, в которой образовались горные породы.

    Органы управления по составу магматических пород.

    Состав магматических пород, происходящих из мантийного источника (срединно-океанический хребет, плюм, рифт, островная дуга), зависит от следующих факторов:

    1а) Химическая состав исходного материала (основные и микроэлементы; h3O и содержание O).

    1b) Физические условия (P, T) при плавлении.

    1c) Минералогический состав исходного материала (например,грамм. + или — гранат), определяется 1а) и 1б).

    1г) Степень плавления исходного материала (низкая — 1-2%; нормальный 20%; высокий — 60%).

    2) Степень загрязнения ассимилированным материалом земной коры при прохождении расплава через корку.

    3a) Физический условия (P, T) при приповерхностном затвердевании расплава.

    3б) Степень фракционирование кристаллов во время затвердевания.

    3c) Минералогический состав кристаллизующегося материала, определяемый по химическому составу жидкости и по 3а).

    Химический состав расплава, выходящего на поверхность Земли, будет частично поэтому отражают минералогическую и химическую природу исходный материал. Остаточный «исходный» химический характер камень известен как его экологический отпечаток. В этой лекции я попытаюсь установить упрощенную термодинамическую основа для описания «совместимого / несовместимого» поведение основных и микроэлементов при фракционировании кристаллов, тогда как в следующей лекции я исследую эмпирические основы дактилоскопической техники.

    The разделение основных элементов между твердой и жидкой фазами во время кристаллизации фракционирование и концепция совместимости элементов.

    Пример: фракционирование Fe и Mg при фракционировании оливина.

    Состав оливина (X, Y) 2SiO4, где X и Y представляют собой любую дробную молярную долю Fe и Mg, сложенную к единству. Концевые члены оливина форстерит и фаялит образуют полный Твердый раствор.

    Температура кристаллизации расплав чистого форстерита будет оставаться постоянным, пока он полностью твердый, как и расплав, состоящий из чистого фаялита, хотя температура затвердевание будет ниже в случае фаялита. Если, с другой стороны, со стороны, расплав оливина состоял из смеси форстерита и фаялита, он будет кристаллизоваться в диапазоне температур, и ни первый и последний образовавшийся кристалл не был бы чистым форстеритом или фаялитом.
    Равновесие кристаллизационное поведение оливина (кристаллы оливина, оставшиеся в равновесие с жидкостью) можно описать в терминах вышеупомянутого форстерита-фаялита -температурная фазовая диаграмма. Можно предположить, что относительные суммы Fe и Mg в расплаве и в оливине в равновесии в расплаве, будет то же самое. То есть, если расплав состоит на 80% из форстерита и на 20% из фаялита, оливин, кристаллизующийся из расплава, будет состоять из тех же пропорции форстерита и фаялита.Однако известно из эмпирические и экспериментальные доказательства того, что первые кристаллы оливина образуются при ликвидусе, обогащены форстеритом, и что жидкость фаза, следовательно, обогащается фаялитом в результате кристаллизации оливина. Только последний сформировавшийся кристалл будет иметь состав начального плавления, и даже это могло бы произойти только при условии, что ранее кристаллизованный оливин остается в равновесии с постепенно обогащенным железом расплавом.

    Эту взаимосвязь можно описать в части реакции обмена вида:

    Mg2SiO4sol + Fe2SiO4liq = Mg2SiO4liq + Fe2SiO4sol

    Компоненты Mg2SiO4sol и Fe2SiO4sol находятся в твердом растворе, а Fe2SiO4liq и Mg2SiO4liq представляют собой компоненты жидкости; и когда твердая и жидкая фазы находятся в равновесии, затем согласно Закону действия масс:

    К = ((Конц.Fo.liq) * (Conc.Fay.sol)) / ((Conc.Fo.sol.) * (Conc.Fay.liq))

    Так как молярные концентрации Форстерита в оливине составляет:
    Mg2SiO4 / (Mg2SiO4 + Fe2SiO4) или MgO / (MgO + FeO)
    и молярная концентрация Фаялит:
    Fe2SiO4 / (Mg2SiO4 + Fe2SiO4) или FeO / (MgO + FeO)

    , тогда K = ( [MgO / (MgO + FeO)] liq * [FeO / (MgO + FeO)] золь) / ([MgO / (MgO + FeO)] золь * [FeO / (MgO + FeO)] жид)


    А с (FeO / (MgO + FeO)) / (MgO / (MgO + FeO)) = FeO / MgO

    и (MgO / (MgO + FeO)) / (FeO / (MgO + FeO)) = MgO / FeO

    тогда K = [FeO / MgO] золь / [FeO / MgO] жид

    или K = [Fe / Mg] золь / [Fe / Mg] liq)

    Поскольку мы имеем дело с коэффициентами, константа равновесия K известна как распределение коэффициент.В противном случае для отдельных элементов K называется разбиением коэффициент.

    Учитывая, что значение K равно 0,33 [1/3] мы можем легко рассчитать соотношение FeO / MgO кристаллизующегося оливина. из расплава оливина. Обратите внимание: поскольку мы имеем дело с отношениями, это будет неважно, если бы из расплава кристаллизовались и оливин, и плагиоклаз; добавление плагиоклаза в систему не изменило бы FeO / MgO соотношение расплава. Тот факт, что значение K меньше единицы, указывает на то, что что Fe «предпочитает» оставаться в расплаве — Fe относительно несовместим по отношению к оливину.Поэтому по мере кристаллизации оливина расплав будет обогащаются Fe.

    Если оливин в равновесии с базальт имеет состав Fo 84,25 (мол.%), а если K (FeO / MgO оливин-расплав) = 0,33, каким будет соотношение FeO / MgO [мас.%] Базальта?
    Ответ: Учитывая, что [Fe / Mg = 1 / Fo — 1]; и что молекулярная масса FeO = 71,85, а MgO = 40,31, следовательно, массовое соотношение FeO / MgO = 1,78244; тогда оливин FeO / MgO [вес.%] = [1/0.8425 — 1] * 3 * 1,78244 = 1

    Мы также можем использовать это отношение для объяснения формы жидких фазовых границ солидуса оливина на приведенной выше диаграмме зависимости температуры от Mg2SiO4 — Fe2SiO4.

    Искривленный характер фазовых границ не будет интуитивно предполагать, что существует постоянная связь между состав оливина и расплава. Тем не менее, если оливин Fo0, то соотношение FeO / MgO как в оливине, так и в жидкости должно быть бесконечно большим. независимо от значения коэффициента распределения, а если оливин составляет Fo 100, то FeO / MgO как для оливина, так и для жидкости должно быть равно нулю.Как следствие, границы фаз ликвидуса и солидуса должны сходиться к концам фазовой диаграммы, а также между Fo = 0 и Fo = 100 относительно FeO / MgO значения постоянны. Значение константы определяет форма кривых ликвидуса и солидуса. Эти отношения не является интуитивно очевидным.

    Элемент трассировки совместимость:

    Много следов элементы могут заменять основные элементы в структура минеральных фаз с помощью процессов, известных как «камуфляж», «захват» и «допуск» (см. обсуждение этих терминов на странице 89), и термин совместимость относится к склонности элемента для замещения фаз, кристаллизующихся из расплава.Это относительный термин. Например, Ni и Cr неизменно совместимы. фазы, тогда как Ba и Rb остаются относительно несовместимыми элементов до кристаллизации калиевого полевого шпата. Другие элементы, концентрация которых связано с кристаллизацией определенных минеральных фаз, включая:

    Sr; Rb; Ba; Y; Yb; REE; Ti; V; Co; Sc; Zr, Hf; Та; Nb; Cr; U; Чт; Ni

    Совместимый микроэлемент с оливином — никель, элемент, который замещает Fe и Mg в оливине.

    В этом случае мы можем написать обмен реакция как:

    MgO ol + NiO liq = MgO liq + NiO ol

    K = ([MgO] liq * [NiO] ol) / ([MgO] ол * [NiO] liq)

    = ([NiO / MgO] ол) / ([NiO / MgO] liq)

    Обменные отношения также могут записать в виде:

    K = ([NiO] ол / [NiO] жидкость) * ([MgO] liq / [MgO] ol)

    и поскольку присутствует только NiOliq как след, ([MgO] liq / [MgO] ol) приблизительно единство и

    K = [NiO] ol / [NiO] liq

    Экспериментально определенная величина для K (коэффициент разделения) составляет около 12.

    ПРИМЕЧАНИЕ: если фазы на железных подшипниках такие как пироксен или магнетит, присутствуют в расплаве, тогда ([MgO] liq / [MgO] ol) не будет быть единицей, а K не будет постоянным значением.

    Совместимость микроэлемента следовательно, может быть измерен с точки зрения значения его коэффициента распределения, и может отличаться от значения 0 (элемент полностью несовместим и остается в жидкости) до бесконечности (элемент полностью совместим и полностью входит твердая фаза).Если значение K равно единице, элемент не показывает предпочтения для твердого или жидкого.

    Как бы концентрация элемента меняется при кристаллизации расплава?

    Разработав концепцию коэффициентов разделения, теперь мы можем попытаться понять, как композиция расплава будет варьироваться в зависимости от степени кристаллизации.
    Если К [коэффициент распределения) = Cs / Cl [OR Cs = K * Cl], где Cs = концентрация некоторого элемента в твердая фаза, кристаллизующаяся из жидкости, а Cl — концентрация элемента в жидкости после кристаллизации фракции [1-x] жидкости, и если Co — концентрация элемента в жидкости до кристаллизации, то:

    Co = [1-x] * Cs + Cl * x

    Co = [1-x] * Cl * K + Cl * x

    Co = Cl [[1-x] * K + x]

    Cl = Co / [[1-x] * K + x]

    ИЛИ

    Cl = Co / [K-x * [K-1]]

    Примечание 1: термин Co = [1-x] * Cs + Cl * x — это простое уравнение баланса массы или смешения.Для дополнительной информации по уравнениям смешения см .:

    http://publish.uwo.ca/~wrchurch/330/0405mix.htm

    Примечание 2: элемент не удаляется из системы во время фракционирования, но просто перераспределяется между твердой и жидкой фазами.

    Если элемент полностью несовместим с кристаллизующейся фазой [т.е. K = 0] к чему сводится уравнение?

    Ответ: Cl = Co / x

    Если элемент полностью совместим [т.е. K = бесконечность; помните, что бесконечность — бесконечность = бесконечность] что значит уравнение сводится к?

    Ответ: Cl = 0

    Если концентрация элемента в жидкости не меняется, какое значение K?

    Ответ: K = 1

    Пример:

    Если базальт содержит 300 ppm Ni, и оливин в равновесии с жидкостью содержит 3600 ppm Ni, и если относительная концентрация Ni в оливине и жидкости не меняется с кристаллизацией, и если весь оливин остается в равновесии с базальтовая жидкость, сколько оливина нужно для кристаллизации снизить концентрацию Ni в жидкости до 100 ppm.

    K = 3600/300 = 12, а значит:

    Равновесное содержание никеля в оливине с жидкостью, содержащей 100 ppm Ni = 1200

    100 = 300 / [12-x [12-1]]

    100 = 300 / [12-11x]

    300 = 1200-1100x

    900 = 1100x

    х = 900/1100 = 0.818

    Оливин кристаллизованный = 1-0,818 = 0,182 [18,2%]

    навалом Коэффициенты разделения

    Если два минерала со значениями K, Ka и Kb для рассматриваемого элемента одновременно кристаллизуются в пропорции a / [a + b] и b / [a + b], соответственно, где a + b = [1-x], доля кристаллизованного твердого вещества, то приведенные выше уравнения могут быть изменены введя K как «Коэффициент объемного разделения», где:

    K = Ka * [a / [a + b]] + Kb * [b / [a + b]]
    Принцип, задействованный в этом деле это «взвешенная пропорция».

    Рэлеевское фракционирование

    Если кристаллизация происходит в бесконечно малые приращения с каждым приращением твердого материала удаляется из системы по мере ее кристаллизации, то соотношение концентрация микроэлемента в твердой фазе до концентрации элемента в остаточной жидкости K, коэффициент распределения, и:

    (dt / dx) / (t / x) = К
    где dt — количество следа элемент в твердом материале, который кристаллизовался; ‘dx’ — это сумма твердого кристаллизованного; «t» — количество микроэлемента в жидкости; и «x» количество жидкости.Для удобства рассмотрим исходные количество жидкости должно быть единицей измерения, и, следовательно, начальное концентрация C0 микроэлемента в жидкости равна количеству микроэлемента в жидкости t0.

    Тогда:

    dt / t = K * dx / x
    и интегрируя [ln t] t t0 = K * [ln x] x 1 ;
    тогда ln (t / t0) = K * ln (x) = ln (x K )
    т / т0 = x K = х К-1 * х
    и так как окончательная и начальная трассировка Концентрации элементов C и C0 соответственно равны t / x и t0 / 1,
    , затем C / C0 = x K-1

    и C = C0 x K-1

    Заметим еще раз, что если K = 0, то C = C0 / x; K = 1, тогда C = C0, и если K = бесконечность, то C = 0 (поскольку x является дробным ценить!).

    Наблюдается фракционирование Рэлея в оптически зональных кристаллах, таких как плагиоклаз и циркон. Большинство минералов, включая зональный плагиоклаз, вероятно, кристаллизующийся некоторыми (конечный элемент) инкрементальный промежуточный процесс между фракционированием по Роли и массовым фракционированием.

    ЦИФРЫ

    Строительный Провинции Северной Америки.

    ВОЗВРАТ НА:

    Щелкните здесь, чтобы вернуться к началу.

    Нажмите здесь, чтобы вернуться к плану курса.

    Нажмите здесь, чтобы вернуться на страницу W.R. Church.

    Нажмите здесь, чтобы вернуться к списку курсов.

    Эволюция южноафриканской мантии — тематическое исследование гранатовых перидотитов из алмазного рудника Финш (кратон Каапвааль); Часть 1: Межминеральный микроэлемент и изотопное равновесие

    Аннотация

    Тщательная оценка равновесия между минералами важна для понимания распределения микроэлементов, а также для интерпретации изотопных данных.Здесь мы исследовали высокотемпературные (~ 1200 ° C и 6 ГПа) ксенолиты гранатовых перидотитов из кратона Каапваал (рудник Финш, Южная Африка) с исключительно хорошо сбалансированным минеральным составом основных элементов, их микроэлементным и изотопным межминеральным равновесием. Составы микроэлементов для всех основных минеральных фаз, то есть оливина, ортопироксена (opx), клинопироксена (cpx) и граната, анализировали с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с лазерной абляцией (ICP-MS). Гранат, cpx и opx отобранных образцов были проанализированы на предмет их изотопного состава Sm-Nd и Lu-Hf с помощью многоколлекторной ICP-MS.Наиболее важные минеральные характеристики включают: a) оливины из большинства образцов обогащены элементами с высокой напряженностью поля по сравнению с другими несовместимыми микроэлементами. Их содержание лития отрицательно коррелирует с Mg #, что указывает на признак истощения; б) все другие минералы обеднены тяжелыми и средними редкоземельными элементами (H- и M-REE) и обогащены легкими РЗЭ и крупными ионными литофильными элементами. Это подразумевает сложную историю истощения и метасоматического наложения для кратонной мантии Финша; c) ортопироксен имеет структуру микроэлементов такой же формы, как и cpx, с более низкими содержаниями на один-два порядка; и d) оба, гранат и cpx, отображаемая переменная, в основном положительная ɛHf в сочетании с умеренными вариациями Nd.Разделение следовых элементов между гранатом / cpx, cpx / opx и гранатом / opx показывает только слабую зависимость от давления и температуры. Однако равновесное разделение большинства микроэлементов между гранатом и cpx показывает сильную композиционную зависимость, то есть от содержания Cr- (и Ca-) в гранатах. Коэффициенты распределения гранат-cpx следуют полиномиальной корреляции второго сорта с Cr 2 O 3 граната, в результате чего гранаты с высоким содержанием хрома (Cr 2 O 3 > 6 мас.%) обычно имеют более высокие коэффициенты распределения для всех микроэлементов, чем гранаты с низким содержанием Cr. Потенциально повышенная совместимость микроэлементов в гранатах с высоким содержанием Cr может быть связана с образованием компонента кноррингита и его влиянием на кристаллическую структуру граната. Однако некоторые элементы, особенно четырехвалентный Zr и Hf и небольшие трехвалентные тяжелые РЗЭ, демонстрируют повышенный разброс, указывающий на отклонение от полного межминерального равновесия. Изохроны Sm-Nd гранат-cpx всех проанализированных образцов соответствуют возрасту кимберлитового извержения Финш (~ 118 млн лет).Это дополнительно демонстрирует полное изотопное уравновешивание Sm и Nd между гранатом и cpx для этих образцов мантии. В отличие от Sm-Nd, изохроны Lu-Hf-граната-cpx имеют возрастной диапазон от 60 до 570 млн лет, что указывает на неравновесие Lu-Hf. Скорее всего, медленная диффузия Hf и Lu в отсутствие расплава или флюида привела к неполному уравновешиванию Lu-Hf и сохранению «старого» радиогенного Hf в гранате и cpx.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *