Рубрика

Мультицентрум 50: MULTICENTRUM SELECT 50+ 90CPR — Глобальная аптека

Содержание

Multicentrum Donna 50+ completo 30 compresse

Это пищевая добавка мультивитамин – мультиминерал, специально разработан для поддержки потребностей в питании женщин после 50 лет.

Конкретные потребности женщин, кому за 50, в основном, связаны с изменениями из-за снижения эстрогена типичный менопаузы, что может вызвать различные расстройства, такие как:

рост заболеваемости остеопорозом
нарушения концентрации и памяти
раздражительность и неустойчивое настроение,
сухость влагалища

Формулировка Витамины Женщин 50+ - это полноценное и сбалансированное, потому что обеспечивает сбалансированное ежедневное потребление всех витаминов и основные минералы для женщин после 50 лет.

ВИТАМИНЫ ЖЕНЩИН 50+: ПРЕИМУЩЕСТВА И ЭЛЕМЕНТЫ
Спасибо, в определенных количествах витаминов и минералов, формула ВИТАМИНЫ ЖЕНЩИН 50+ обеспечивает многочисленные преимущества пресса для здоровья, такие как: питательная поддержка для женщин 50+, жизнеспособность, естественную защиту, здоровье после менопаузы, здоровье костей.

Способ применения: одна таблетка в день проглотил с водой в любое время суток. Витамины Женщин 50+ может быть принято спокойно, без перерывов, даже в течение длительных периодов.

Таблетки deglutibile Витамины для Женщин 50+ может быть удобно разделен на две части для облегчения найма с помощью практической приглашение на сдвиг.

Витамины Женщин 50+, без глютена и без сахара.

Предупреждения
Витамины чувствительны к свету, при контакте с кислородом и тепла, поэтому рекомендуется сохранить Витамины Женщин 50+ в сухом месте при температуре не выше 25°с, в оригинальной упаковке, плотно закрытой. Не использовать, если при открытии крышки фольга алюминиевая бутылка повреждена.Пищевые добавки не предназначены в качестве замены для разнообразной и сбалансированной диеты и здорового образа жизни. Не превышать рекомендуемую дневную дозу. Дата окончания срока действия относится к продукту правильно хранить, в упаковке интегрирует. Держать вне досягаемости детей младше 3 лет.

Витамины Женщин 50+ в упаковках по 30 таблеток deglutibili.

Multicentrum Uomo 50+ multivitaminico-multiminerale 60 compresse

Это пищевая добавка мультивитамин – мультиминерал, специально разработан для удовлетворения потребностей мужчин после 50 лет.
Конкретные потребности в питании человека, отличаются от тех, что женщины, даже после 50 лет, в основном, связанные с:
-это базальный уровень метаболизма выше, чем у женщин, что определяет повышенную потребность в Витамине В2 и Ниацин
-повышенное внимание, чтобы поддерживать здоровье сердца и функции мышц, для которых очень важно принимать Магний, который способствует нормальной энергетического обмена и нормальной функции мышц.

Формулировка Витамины Человек 50+ - это полноценное и сбалансированное, потому что обеспечивает сбалансированное ежедневное потребление всех витаминов и важнейших минеральных веществ для человека после 50 лет.

Преимущества: Благодаря определенных количествах витаминов и минералов, формула Витамины Человек 50+ обеспечивает многочисленные преимущества пресса для здоровья, такие как: поддержка питания человека после 50 лет, активный ум, иммунитета, здоровья костей и мышц, функции сердца.

Способ применения: одна таблетка в день проглотил с водой и далеко от еды. Витамины Человек 50+ может быть принято даже в течение длительных периодов.

Таблетки deglutibile на Витамины может быть удобно разделен на две части для облегчения найма с помощью практической приглашение на сдвиг.

Витамины Человек 50+, без глютена и без сахара.

Предупреждения: Хранить Витамины Человек 50+ в сухом месте при температуре не выше 25°с, в оригинальной упаковке, плотно закрытой. Не использовать, если при открытии крышки фольга алюминиевая бутылка повреждена. Пищевые добавки не предназначены в качестве замены для разнообразной и сбалансированной диеты и здорового образа жизни. Не превышать рекомендуемую дневную дозу. Держать вне досягаемости детей младше 3 лет.

Размер: 60 таблеток

Калорийность Multicentrum Donna. Химический состав и пищевая ценность.

Multicentrum Donna богат такими витаминами и минералами, как: витамином А - 74,1 %, витамином B1 - 88 %, витамином B2 - 116,7 %, витамином B5 - 150 %, витамином B6 - 87,5 %, витамином B12 - 100 %, витамином C - 133,3 %, витамином D - 50 %, витамином E - 106,7 %, витамином H - 125 %, витамином K - 20,4 %, кальцием - 32 %, магнием - 25 %, фосфором - 13,1 %, железом - 27,8 %, йодом - 66,7 %, марганцем - 100 %, медью - 50 %, молибденом - 71,4 %, селеном - 54,5 %, хромом - 80 %, цинком - 41,7 %
  • Витамин А отвечает за нормальное развитие, репродуктивную функцию, здоровье кожи и глаз, поддержание иммунитета.
  • Витамин В1 входит в состав важнейших ферментов углеводного и энергетического обмена, обеспечивающих организм энергией и пластическими веществами, а также метаболизма разветвленных аминокислот. Недостаток этого витамина ведет к серьезным нарушениям со стороны нервной, пищеварительной и сердечно-сосудистой систем.
  • Витамин В2 участвует в окислительно-восстановительных реакциях, способствует повышению восприимчивости цвета зрительным анализатором и темновой адаптации. Недостаточное потребление витамина В2 сопровождается нарушением состояния кожных покровов, слизистых оболочек, нарушением светового и сумеречного зрения.
  • Витамин В5 участвует в белковом, жировом, углеводном обмене, обмене холестерина, синтезе ряда гормонов, гемоглобина, способствует всасыванию аминокислот и сахаров в кишечнике, поддерживает функцию коры надпочечников. Недостаток пантотеновой кислоты может вести к поражению кожи и слизистых.
  • Витамин В6 участвует в поддержании иммунного ответа, процессах торможения и возбуждения в центральной нервной системе, в превращениях аминокислот, метаболизме триптофана, липидов и нуклеиновых кислот, способствует нормальному формированию эритроцитов, поддержанию нормального уровня гомоцистеина в крови. Недостаточное потребление витамина В6 сопровождается снижением аппетита, нарушением состояния кожных покровов, развитием гомоцистеинемии, анемии.
  • Витамин В12 играет важную роль в метаболизме и превращениях аминокислот. Фолат и витамин В12 являются взаимосвязанными витаминами, участвуют в кроветворении. Недостаток витамина В12 приводит к развитию частичной или вторичной недостаточности фолатов, а также анемии, лейкопении, тромбоцитопении.
  • Витамин С
    участвует в окислительно-восстановительных реакциях, функционировании иммунной системы, способствует усвоению железа. Дефицит приводит к рыхлости и кровоточивости десен, носовым кровотечениям вследствие повышенной проницаемости и ломкости кровеносных капилляров.
  • Витамин D поддерживает гомеостаз кальция и фосфора, осуществляет процессы минерализации костной ткани. Недостаток витамина D приводит к нарушению обмена кальция и фосфора в костях, усилению деминерализации костной ткани, что приводит к увеличению риска развития остеопороза.
  • Витамин Е обладает антиоксидантными свойствами, необходим для функционирования половых желез, сердечной мышцы, является универсальным стабилизатором клеточных мембран. При дефиците витамина Е наблюдаются гемолиз эритроцитов, неврологические нарушения.
  • Витамин Н участвует в синтезе жиров, гликогена, метаболизме аминокислот. Недостаточное потребление этого витамина может вести к нарушению нормального состояния кожных покровов.
  • Витамин К регулирует свёртываемость крови. Недостаток витамина К приводит к увеличению времени свертывания крови, пониженному содержанию протромбина в крови.
  • Кальций является главной составляющей наших костей, выступает регулятором нервной системы, участвует в мышечном сокращении. Дефицит кальция приводит к деминерализации позвоночника, костей таза и нижних конечностей, повышает риск развития остеопороза.
  • Магний участвует в энергетическом метаболизме, синтезе белков, нуклеиновых кислот, обладает стабилизирующим действием для мембран, необходим для поддержания гомеостаза кальция, калия и натрия. Недостаток магния приводит к гипомагниемии, повышению риска развития гипертонии, болезней сердца.
  • Фосфор принимает участие во многих физиологических процессах, включая энергетический обмен, регулирует кислотно-щелочного баланса, входит в состав фосфолипидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот, необходим для минерализации костей и зубов. Дефицит приводит к анорексии, анемии, рахиту.
  • Железо входит в состав различных по своей функции белков, в том числе ферментов. Участвует в транспорте электронов, кислорода, обеспечивает протекание окислительно- восстановительных реакций и активацию перекисного окисления. Недостаточное потребление ведет к гипохромной анемии, миоглобиндефицитной атонии скелетных мышц, повышенной утомляемости, миокардиопатии, атрофическому гастриту.
  • Йод участвует в функционировании щитовидной железы, обеспечивая образование гормонов (тироксина и трийодтиронина). Необходим для роста и дифференцировки клеток всех тканей организма человека, митохондриального дыхания, регуляции трансмембранного транспорта натрия и гормонов. Недостаточное поступление приводит к эндемическому зобу с гипотиреозом и замедлению обмена веществ, артериальной гипотензии, отставанию в росте и умственном развитии у детей.
  • Марганец участвует в образовании костной и соединительной ткани, входит в состав ферментов, включающихся в метаболизм аминокислот, углеводов, катехоламинов; необходим для синтеза холестерина и нуклеотидов. Недостаточное потребление сопровождается замедлением роста, нарушениями в репродуктивной системе, повышенной хрупкостью костной ткани, нарушениями углеводного и липидного обмена.
  • Медь входит в состав ферментов, обладающих окислительно-восстановительной активностью и участвующих в метаболизме железа, стимулирует усвоение белков и углеводов. Участвует в процессах обеспечения тканей организма человека кислородом. Дефицит проявляется нарушениями формирования сердечно-сосудистой системы и скелета, развитием дисплазии соединительной ткани.
  • Молибден является кофактором многих ферментов, обеспечивающих метаболизм серусодержащих аминокислот, пуринов и пиримидинов.
  • Селен - эссенциальный элемент антиоксидантной системы защиты организма человека, обладает иммуномодулирующим действием, участвует в регуляции действия тиреоидных гормонов. Дефицит приводит к болезни Кашина-Бека (остеоартроз с множественной деформацией суставов, позвоночника и конечностей), болезни Кешана (эндемическая миокардиопатия), наследственной тромбастении.
  • Хром участвует в регуляции уровня глюкозы крови, усиливая действие инсулина. Дефицит приводит к снижению толерантности к глюкозе.
  • Цинк входит в состав более 300 ферментов, участвует в процессах синтеза и распада углеводов, белков, жиров, нуклеиновых кислот и в регуляции экспрессии ряда генов. Недостаточное потребление приводит к анемии, вторичному иммунодефициту, циррозу печени, половой дисфункции, наличию пороков развития плода. Исследованиями последних лет выявлена способность высоких доз цинка нарушать усвоение меди и тем способствовать развитию анемии.
ещескрыть

Полный справочник самых полезных продуктов вы можете посмотреть в приложении «Мой здоровый рацион».

MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 4: Повреждение афферентной зрительной системы после неврита зрительного нерва у MOG-IgG-серопозитивных по сравнению с AQP4-IgG-серопозитивными пациентами | Журнал нейровоспаления

  • 1.

    Рейндл М., Ди Паули Ф., Ростаси К., Бергер Т. Спектр демиелинизирующих заболеваний, связанных с аутоантителами. Nat Rev Neurol. 2013; 9: 455–61.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 2.

    Мадер С., Гредлер В., Шанда К., Ростаси К., Дуймович И., Пфаллер К. и др. Антитела, активирующие комплемент, к гликопротеину миелиновых олигодендроцитов при оптическом нейромиелите и связанных с ним заболеваниях. J Нейровоспаление. 2011; 8: 184.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 3.

    Ростаси К., Мадер С., Хеннес Е.М., Шанда К. , Гредлер В., Гюнтер А. и др. Персистирующие миелиновые олигодендроцитарные гликопротеиновые антитела при оптическом педиатрическом невромиелите, отрицательном по антителам к аквапорину-4.Мульт Склер Дж. 2013; 19: 1052–9.

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Сато Д.К., Каллегаро Д., Лана-Пейшото М.А., Уотерс П.Дж., Хорхе Ф.М., де Х., Такахаши Т. и др. Различие между MOG-положительными и AQP4-антителоположительными нарушениями спектра NMO. Неврология. 2014; 82: 474–81.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 5.

    Китли Дж., Уотерс П., Вудхолл М., Лейте М.И., Мерчисон А., Джордж Дж. И др.Нарушения спектра невромиелита зрительного нерва с применением антител к аквапорину-4 и миелин-олигодендроцитарным гликопротеинам: сравнительное исследование. JAMA Neurol. 2014; 71: 276–83.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 6.

    Саадун С., Уотерс П., Оуэнс Г.П., Беннетт Дж.Л., Винсент А., Пападопулос М.К. Оптический невромиелит MOG-IgG вызывает обратимые поражения в головном мозге мышей. Acta Neuropathol Commun. 2014; 2: 35.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Бауманн М., Сахин К., Лехнер С., Хеннес Е.М., Шанда К., Мадер С. и др. Клинические и нейрорадиологические различия острого диссеминированного энцефаломиелита у детей с антителами к гликопротеину олигодендроцитов миелина и без них. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015; 86: 265–72.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Ким С.М., Вудхолл М.Р., Ким Дж.С., Ким С.Дж., Парк К.С., Винсент А. и др. Антитела к МОГ у взрослых с воспалительным демиелинизирующим заболеванием ЦНС.Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление [Интернет]. 2015 [цитируется 18 февраля 2016 года]; 2. Доступно по адресу: http://www.ncbi. nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608758/

  • 9.

    Höftberger R, Sepulveda M, Armangue T, Blanco Y, Rostásy K, Cobo Calvo A, et al. Антитела к MOG и AQP4 у взрослых с оптическим невромиелитом и подозрением на ограниченные формы заболевания. Мульт Склер Дж. 2015; 21: 866–74.

    Артикул Google Scholar

  • 10.

    Замвил С.С., Славин А.Ю. Оправдывает ли MOG Ig-позитивное AQP4-серонегативное оптико-спинальное воспалительное заболевание диагноз расстройства спектра NMO? Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление [Интернет]. 2015 [цитируется 23 февраля 2015 года]; 2. Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4309526/

  • 11.

    Рейндл М., Ростасы К. Заболевания, связанные с антителами к MOG. Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление [Интернет]. 2015 [цитируется 16 декабря 2015 года]; 2. Доступно по адресу: http: // www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4309525/

  • 12.

    Актас О. Побочное преимущество: возвращение антител к MOG в качестве биомаркера в неврологической практике. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015; 86: 243.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 13.

    Икеда К., Киёта Н., Курода Х., Сато Д.К., Нишияма С., Такахаши Т. и др. Тяжелая демиелинизация, но отсутствие астроцитопатии при клинически определенном оптическом нейромиелите с применением антител к гликопротеинам против миелина и олигодендроцитов.Мульт Склер Дж. 2015; 21: 656–9.

    Артикул Google Scholar

  • 14.

    Спадаро М., Гердес Л.А., Майер М.С., Эртль-Вагнер Б., Лоран С., Крумбхольц М. и др. Гистопатология и клиническое течение энцефаломиелита, ассоциированного с MOG-антителами. Энн Клин Перевод Нейрол. 2015; 2: 295–301.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Ди Паули Ф. , Хёфтбергер Р., Рейндл М., Бир Р., Ромберг П., Шанда К. и др.Фульминантный демиелинизирующий энцефаломиелит: выводы исследований антител и невропатологии. Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление. 2015; 2: e175.

    Артикул Google Scholar

  • 16.

    Яриус С., Мец И., Кениг Ф. Б., Рупрехт К., Рейндл М., Пауль Ф. и др. Скрининг на MOG-IgG и 27 других антиглиальных и антинейрональных аутоантител при «рассеянном склерозе типа II» и результаты биопсии головного мозга в случае MOG-IgG-положительного. Мульт Склер Дж.2016. DOI: 10.1177 / 1352458515622986.

  • 17.

    Яриус С., Вильдеманн Б., Пауль Ф. Оптический нейромиелит: клинические особенности, иммунопатогенез и лечение. Clin Exp Immunol. 2014; 176: 149–64.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    Беннетт Дж. Л., де Сезе Дж., Лана-Пейшото М., Палас Дж., Вальдман А., Шипплинг С. и др. Оптический невромиелит и рассеянный склероз: выявление различий с помощью оптической когерентной томографии.Мульт Склер Дж. 2015; 21: 678–88.

    CAS Статья Google Scholar

  • 19.

    Кауфхольд Ф., Циммерманн Х., Шнайдер Э., Рупрехт К., Пауль Ф., Оберваренброк Т. и др. Неврит зрительного нерва связан с утолщением внутреннего ядерного слоя и микрокистозным макулярным отеком независимо от рассеянного склероза. PLoS One. 2013; 8: e71145.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 20.

    Сотирчос Э.С., Саида С., Байрайя Г., Мили М.А., Ибрагим М.А., Сепах Ю.Дж. и др. Выявление in vivo морфологических аномалий сетчатки при оптическом нейромиелите. Неврология. 2013; 80: 1406–14.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Мартинес-Эрнандес Э., Сепульведа М., Ростаси К. и др. Антитела к аквапорину 4, гликопротеину миелин-олигодендроцитов и субъединице α1 глицинового рецептора у пациентов с изолированным невритом зрительного нерва.JAMA Neurol. 2015; 72: 187–93.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Акаиси Т., Сато Д.К., Накашима И., Такешита Т., Такахаси Т., Дои Х и др. МРТ и аномалии сетчатки при изолированном неврите зрительного нерва с гликопротеином миелиновых олигодендроцитов и антителами к аквапорину-4: сравнительное исследование. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016; 87 (4): 446-8.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 23.

    Ramanathan S, Reddel SW, Henderson A, Parratt JDE, Barnett M, Gatt PN и др. Антитела к гликопротеину олигодендроцитов миелина при двустороннем и рецидивирующем неврите зрительного нерва. Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление. 2014; 1: е40.

    Артикул Google Scholar

  • 24.

    Chalmoukou K, Alexopoulos H, Akrivou S, Stathopoulos P, Reindl M, Dalakas MC. Антитела против MOG часто связаны с рецидивирующим невритом зрительного нерва, чувствительным к стероидам.Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление. 2015; 2: e131.

    Артикул Google Scholar

  • 25.

    Яриус С., Рупрехт К., Клейтер И., Борисов Н., Асгари Н., Питарокойли К. и др. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 2: Эпидемиология, клинические проявления, рентгенологические и лабораторные характеристики, реакции на лечение и долгосрочные результаты. J Нейровоспаление. 2016. DOI: 10.1186 / s12974-016-0718-0.

  • 26.

    Яриус С., Рупрехт К., Клейтер И., Борисов Н., Асгари Н., Питарокойли К. и др. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 1. Частота, специфичность синдрома, влияние активности заболевания, долгосрочное течение, связь с AQP4-IgG и происхождение. J Нейровоспаление. 2016. DOI: 10.1186 / s12974-016-0717-1.

  • 27.

    Kurtzke JF. Оценка неврологических нарушений при рассеянном склерозе: расширенная шкала инвалидности (EDSS). Неврология. 1983; 33: 1444–52.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Вингерчук Д.М., Банвелл Б., Беннетт Дж. Л., Кабре П., Кэрролл В., Читнис Т. и др. Международный консенсус диагностических критериев расстройств оптического спектра нейромиелита. Неврология. 2015; 85: 177–89.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Яриус С., Пробст С., Боровски К., Франсиотта Д., Вильдеманн Б., Стокер В. и др.Стандартизованный метод обнаружения антител к аквапорину-4 на основе высокочувствительного иммунофлуоресцентного анализа с использованием рекомбинантного антигена-мишени. J Neurol Sci. 2010; 291: 52–6.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30.

    Яриус С., Вильдеманн Б. Антитела к аквапорину-4 (NMO-IgG) как серологический маркер оптического нейромиелита: критический обзор литературы. Brain Pathol. 2013; 23: 661–83.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 31.

    Тьюари П., Балк Л., Костелло Ф, Грин А., Мартин Р., Шипплинг С. и др. Критерии консенсуса OSCAR-IB для оценки качества ОКТ сетчатки. PLoS One. 2012; 7: e34823.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32.

    Оберваренброк Т., Вайнхольд М., Миколайчак Дж., Циммерманн Х., Пауль Ф., Бекерс И. и др. Надежность оценок толщины внутрисетчатого слоя. PLoS One. 2015; 10: e0137316.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Emmerson-Hanover R, Shearer DE, Creel DJ, Dustman RE. Вызванные потенциалы смены паттернов: гендерные различия и возрастные изменения амплитуды и латентности. Электроэнцефалогер Клин Нейрофизиол. 1994; 92: 93–101.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 34.

    Holladay JT. Правильный метод расчета средней остроты зрения. J Refract Surg Thorofare NJ. 1997; 13: 388–91.

    CAS Google Scholar

  • 35.

    R Основная группа разработчиков. R: язык и среда для статистических вычислений [Интернет]. Вена, Австрия: Фонд R для статистических вычислений; 2010. Доступно по адресу: http://www.R-project.org.

  • 36.

    Рэтчфорд Дж. Н., Куигг М. Э., Конгер А., Фроман Т., Фроман Е. М., Бальцер Л. Дж. И др. Оптическая когерентная томография помогает дифференцировать оптический нейромиелит и оптическую невропатию рассеянного склероза. Неврология. 2009. 73: 302–8.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37.

    Яриус С. , Клейтер И., Рупрехт К., Асгари Н., Питарокойли К., Борисов Н. и др. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 3: Вовлечение ствола мозга - частота, представление и результат. J Нейровоспаление. 2016. doi: 10.1186 / s12974-016-0719-z.

  • 38.

    Яриус С., Рупрехт К., Вильдеманн Б., Кюмпфель Т., Рингельштейн М., Гейс С. и др. Противопоставление паттернов заболевания при серопозитивном и серонегативном нейромиелите зрительного нерва: многоцентровое исследование с участием 175 пациентов.J Нейровоспаление. 2012; 9: 14.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Schneider E, Zimmermann H, Oberwahrenbrock T, Kaufhold F, Kadas EM, Petzold A, et al. Оптическая когерентная томография выявляет отчетливые картины повреждения сетчатки при оптическом нейромиелите и рассеянном склерозе. PLoS One. 2013; 8: e66151.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    Беннетт Дж. Л., де Сезе Дж., Лана-Пейшото М., Палас Дж., Вальдман А., Шипплинг С. и др. Оптический невромиелит и рассеянный склероз: выявление различий с помощью оптической когерентной томографии. Мульт Склер. 2015; 21 (6): 678–88.

  • 41.

    Galetta SL, Villoslada P, Levin N, Shindler K, Ishikawa H, Parr E, et al. Острый неврит зрительного нерва. Neurol Neuroimmunol Нейровоспаление [Интернет]. 2015 [цитируется 2 июня 2016 года]; 2. Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4516397/

  • 42.

    Требст С., Яриус С., Бертеле А., Пауль Ф., Шипплинг С., Вильдеманн Б. и др. Обновленная информация о диагностике и лечении оптического нейромиелита: рекомендации исследовательской группы Neuromyelitis Optica (NEMOS). J Neurol. 2013; 261: 1–16.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов.

    Часть 1: Частота, специфичность синдрома, влияние активности заболевания, долгосрочное течение, связь с AQP4-IgG и происхождение | Журнал нейровоспаления
  • 1.

    Леннон В.А., Крайзер Т.Дж., Питток С.Дж., Веркман А.С., Хинсон С.Р. Маркер оптически-спинномозгового рассеянного склероза IgG связывается с водным каналом аквапорина-4. J Exp Med. 2005; 202: 473–7.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2.

    Яриус С., Пол Ф., Франсиотта Д., Уотерс П., Зипп Ф., Хольфельд Р., Винсент А., Вильдеманн Б. Механизмы заболевания: антитела к аквапорину-4 при оптическом нейромиелите. Nat Clin Pract Neurol.2008; 4: 202–14.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 3.

    Яриус С., Вильдеманн Б., Пауль Ф. Оптический нейромиелит: клинические особенности, иммунопатогенез и лечение. Clin Exp Immunol. 2014; 176: 149–64.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 4.

    Леви М., Вильдеманн Б., Яриус С., Ореллано Б., Сасидхаран С., Вебер М.С., Стув О. Иммунопатогенез оптического нейромиелита.Adv Immunol. 2014; 121: 213–42.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 5.

    Яриус С., Вильдеманн Б. Антитела AQP4 при оптическом нейромиелите: диагностическая и патогенетическая значимость. Nat Rev Neurol. 2010; 6: 383–92.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    Яриус С., Вильдеманн Б. История оптического нейромиелита. J Нейровоспаление.2013; 10: 8.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Яриус С., Рупрехт К., Вильдеманн Б., Кюмпфель Т., Рингельштейн М., Гейс С., Клейтер И., Кляйншнитц С., Бертеле А., Бретчнайдер Дж. И др. Противопоставление паттернов заболевания при серопозитивном и серонегативном нейромиелите зрительного нерва: многоцентровое исследование с участием 175 пациентов. J Нейровоспаление. 2012; 9: 14.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 8.

    Яриус С., Пробст С., Боровски К., Франсиотта Д., Вильдеманн Б., Стокер В., Вандингер К.П. Стандартизованный метод обнаружения антител к аквапорину-4 на основе высокочувствительного иммунофлуоресцентного анализа с использованием рекомбинантного антигена-мишени. J Neurol Sci. 2010; 291: 52–6.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 9.

    Яриус С., Вильдеманн Б. Антитела к аквапорину-4 (NMO-IgG) как серологический маркер оптического нейромиелита: критический обзор литературы.Brain Pathol. 2013; 23: 661–83.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 10.

    Jarius S, Franciotta D, Paul F, Bergamaschi R, Rommer PS, Ruprecht K, Ringelstein M, Aktas O, Kristoferitsch W, Wildemann B. Тестирование антител к человеческому аквапорину-4 с помощью ELISA: чувствительность, специфичность , и прямое сравнение с иммуногистохимией. J Neurol Sci. 2012; 320: 32–7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 11.

    Jarius S, Paul F, Fechner K, Ruprecht K, Kleiter I, Franciotta D, Ringelstein M, Pache F, Aktas O, Wildemann B. Тестирование на антитела к аквапорину-4: прямое сравнение клеток, трансфицированных ДНК M1-AQP4, с протекающими клетками. сканирование по сравнению с клетками, трансфицированными M23-AQP4-ДНК, в качестве антигенного субстрата. J Нейровоспаление. 2014; 11: 129.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12.

    Рейндл М., Ди Паули Ф., Ростаси К., Бергер Т. Спектр демиелинизирующих заболеваний, связанных с аутоантителами.Nat Rev Neurol. 2013; 9: 455–61.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 13.

    Вингерчук Д., Банвелл Б., Беннетт Дж. Л., Кабре П., Кэрролл В., Читнис Т., де Сезе Дж., Фуджихара К., Гринберг Б., Джейкоб А. и др. Диагностические критерии международного консенсуса для расстройств оптического спектра нейромиелита. Неврология. 2015; 85: 177–89.

  • 14.

    О’Коннор К.С., Маклафлин К.А., Де Ягер П.Л., Читнис Т., Беттелли Э., Сюй С., Робинсон У.Х., Черри С.В., Бар-Ор А, Банвелл Б. и др.Тетрамеры аутоантигена различают миелиновые аутоантитела к нативному и денатурированному белку. Nat Med. 2007; 13: 211–7.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Brilot F, Dale RC, Selter RC, Grummel V, Kalluri SR, Aslam M, Busch V, Zhou D, Cepok S, Hemmer B. Антитела к нативному гликопротеину миелиновых олигодендроцитов у детей с воспалительной демиелинизирующей центральной нервной системой болезнь. Энн Нейрол.2009; 66: 833–42.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 16.

    Маклафлин К.А., Читнис Т., Ньюкомб Дж., Франц Б., Кеннеди Дж., МакАрдель С., Куле Дж., Каппос Л., Ростаси К., Поль Д. и др. Возраст-зависимый аутоиммунитет B-клеток к поверхностному антигену миелина при рассеянном склерозе у детей. J Immunol. 2009. 183: 4067–76.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 17.

    Мадер С., Гредлер В., Шанда К., Ростаси К., Дуймович И., Пфаллер К., Луттеротти А., Яриус С., Ди Паули Ф., Куенц Б. и др. Антитела, активирующие комплемент, к гликопротеину миелиновых олигодендроцитов при оптическом нейромиелите и связанных с ним заболеваниях. J Нейровоспаление. 2011; 8: 184.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    Китли Дж., Вудхолл М., Уотерс П., Лейт М.И., Девенни Э., Крейг Дж., Палас Дж., Винсент А.Миелин-олигодендроцитарные гликопротеиновые антитела у взрослых с фенотипом нейромиелита зрительного нерва. Неврология. 2012; 79: 1273–7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Китли Дж., Уотерс П., Вудхолл М., Лейт М.И., Мерчисон А., Джордж Дж., Кукер В., Чандратре С., Винсент А., Пэлас Дж. Расстройства оптического спектра нейромиелита с гликопротеиновыми антителами к аквапорину-4 и миелин-олигодендроцитам : сравнительное исследование. JAMA Neurol.2014; 71: 276–83.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 20.

    Сато Д.К., Каллегаро Д., Лана-Пейшото М.А., Уотерс П.Дж., де Хайдар Хорхе FM, Такахаши Т., Накашима I, Апостолос-Перейра С.Л., Талим Н., Симм РФ и др. Различие между MOG-положительными и AQP4-антителоположительными нарушениями спектра NMO. Неврология. 2014; 82: 474–81.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Probstel AK, Rudolf G, Dornmair K, Collongues N, Chanson JB, Sanderson NS, Lindberg RL, Kappos L, de Seze J, Derfuss T. Антитела против MOG присутствуют в подгруппе пациентов с фенотипом оптического нейромиелита. J Нейровоспаление. 2015; 12:46.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Накадзима Х., Мотомура М., Танака К., Фудзикава А., Наката Р., Маэда Ю., Шима Т., Мукаино А., Йошимура С., Миядзаки Т. и др.Антитела к гликопротеину олигодендроцитов миелина при идиопатическом неврите зрительного нерва. BMJ Open. 2015; 5, e007766.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Waters P, Woodhall M, O’Connor KC, Reindl M, Lang B, Sato DK, Jurynczyk M, Tackley G, Rocha J, Takahashi T. и др. Анализ на основе клеток MOG выявляет пациентов, не страдающих РС, с воспалительными неврологическими заболеваниями. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015; 2, с89.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24.

    van Pelt ED, Wong YY, Ketelslegers IA, Hamann D, Hintzen RQ. Расстройства спектра оптического нейромиелита: сравнение характеристик клинической и магнитно-резонансной томографии AQP4-IgG и серопозитивных случаев MOG-IgG в Нидерландах. Eur J Neurol. 2015.

  • 25.

    Хофтбергер Р., Сепульведа М., Армангу Т., Бланко Ю., Ростаси К., Кобо Кальво А., Оласкоага Дж., Рамио-Торрента Л., Рейндл М., Бенито-Леон Дж. И др. Антитела к MOG и AQP4 у взрослых с оптическим невромиелитом и подозрением на ограниченные формы заболевания.Мульт Склер. 2015; 21: 866–74.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 26.

    Rostasy K, Mader S, Hennes E, Schanda K, Gredler V, Guenther A, Blaschek A, Korenke C, Pritsch M, Pohl D, et al. Персистирующие миелиновые олигодендроцитарные гликопротеиновые антитела при оптическом педиатрическом невромиелите, отрицательном по антителам к аквапорину-4. Мульт Склер. 2013; 19: 1052–9.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Раманатан С., Реддел С.В., Хендерсон А., Парратт Дж. Д., Барнетт М., Гатт П. Н., Мерхеб В., Кумаран Р. Ю., Патманандавел К., Синмаз Н. и др. Антитела к гликопротеину олигодендроцитов миелина при двустороннем и рецидивирующем неврите зрительного нерва. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2014; 1, с40.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Probstel AK, Dornmair K, Bittner R, Sperl P, Jenne D, Magalhaes S, Villalobos A, Breithaupt C, Weissert R, Jacob U, et al.Антитела к MOG являются преходящими при остром диссеминированном энцефаломиелите у детей. Неврология. 2011; 77: 580–8.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 29.

    Саадун С., Уотерс П., Оуэнс Г.П., Беннетт Дж.Л., Винсент А., Пападопулос М.К. Оптический невромиелит MOG-IgG вызывает обратимые поражения в головном мозге мышей. Acta Neuropathol Commun. 2014; 2: 35.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Konig FB, Wildemann B, Nessler S, Zhou D, Hemmer B, Metz I, Hartung HP, Kieseier BC, Bruck W. Сохранение иммунопатологических и радиологических признаков при рассеянном склерозе. Arch Neurol. 2008; 65: 1527–32.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 31.

    Jarius S, Metz I, König F, Ruprecht K, Reindl M, Paul F, Brück W., Wildemann B. Скрининг на MOG-IgG и 27 других антиглиальных и антинейрональных аутоантител в образце II рассеянный склероз и результаты биопсии головного мозга у MOG-IgG-положительного случая.Мульт Склер. 2015. DOI: 10.1177 / 1352458515622986.

    PubMed Google Scholar

  • 32.

    Spadaro M, Gerdes LA, Mayer MC, Ertl-Wagner B, Laurent S, Krumbholz M, Breithaupt C, Hogen T, Straube A, Giese A, et al. Гистопатология и клиническое течение энцефаломиелита, ассоциированного с MOG-антителами. Энн Клин Перевод Нейрол. 2015; 2: 295–301.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Ди Паули Ф, Хофтбергер Р., Рейндл М., Бир Р., Ромберг П., Шанда К., Сато Д., Фудихара К., Лассманн Х., Шмутцхард Э., Бергер Т. Фульминантный демиелинизирующий энцефаломиелит: выводы из исследований антител и невропатологии. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015; 2, с175.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34.

    Yoshimura S, Isobe N, Matsushita T, Yonekawa T., Masaki K, Sato S, Kawano Y, Kira J. Отчетливые генетические и инфекционные профили у пациентов с оптическим нейромиелитом в Японии в соответствии со статусом антител к аквапорину 4.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013; 84: 29–34.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 35.

    Yan Y, Li Y, Fu Y, Yang L, Su L, Shi K, Li M, Liu Q, Borazanci A, Liu Y, et al. Аутоантитела к MOG предполагает два различных клинических подтипа NMOSD. Sci China Life Sci. 2016. doi: 10.1007 / s11427-015-4997-у.

  • 36.

    Яриус С., Рупрехт К., Клейтер И., Борисов Н., Асгари Н., Питарокойли К., Паше Ф., Стич О., Бьюме Л., Хюммерт М.В. и др.MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 2: Эпидемиология, клинические проявления, рентгенологические и лабораторные характеристики, реакции на лечение и долгосрочный прогноз. J Нейровоспаление. 2016. DOI: 10.1186 / s12974-016-0718-0.

  • 37.

    Яриус С., Клейтер И., Рупрехт К., Асгари Н., Питарокойли К., Борисов Н., Хюммерт М., Требст К., Паш Ф., Винкельманн А. и др. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 3: Вовлечение ствола мозга - частота, представление и результат.J Нейровоспаление. 2016. doi: 10.1186 / s12974-016-0719-z.

  • 38.

    Паче Ф., Циммерманн Х., Миколайчак Дж., Шумахер С., Лахета А., Эртель ФК, Беллманн-Штробль Дж., Яриус С., Вильдеманн Б., Рейндл М. и др. MOG-IgG при NMO и родственных расстройствах: многоцентровое исследование с участием 50 пациентов. Часть 4: Повреждение афферентной зрительной системы после неврита зрительного нерва у MOG-IgG-серопозитивных по сравнению с AQP4-IgG-серопозитивными пациентами. J Нейровоспаление. 2016. DOI: 10.1186 / s12974-016-0720-6.

  • 39.

    Jarius S, Jacobi C, de Seze J, Zephir H, Paul F, Franciotta D, Rommer P, Mader S, Kleiter I, Reindl M, et al.Частота и синдромальная специфичность антител к аквапорину-4 у неврологических больных с ревматическими нарушениями. Мульт Склер. 2011; 17: 1067–73.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 40.

    Reiber H. Спинномозговая жидкость - физиология, анализ и интерпретация белковых паттернов для диагностики неврологических заболеваний. Мульт Склер. 1998. 4: 99–107.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 41.

    Reiber H, Ungefehr S, Jacobi C. Интратекальный, полиспецифический и олигоклональный иммунный ответ при рассеянном склерозе. Мульт Склер. 1998; 4: 111–7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 42.

    Jarius S, Franciotta D, Paul F, Ruprecht K, Bergamaschi R, Rommer PS, Reuss R, Probst C, Kristoferitsch W, Wandinger KP, Wildemann B. Антитела цереброспинальной жидкости к аквапорину-4 при оптическом нейромиелите и родственные расстройства: частота, происхождение и диагностическая значимость.J Нейровоспаление. 2010; 7: 52.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Яриус С., Эйххорн П., Вильдеманн Б., Вик М. Полезность оценки индекса антител в спинномозговой жидкости у пациентов, отрицательных по олигоклональным полосам общего IgG. Барьеры жидкости ЦНС. 2012; 9: 14.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 44.

    Reiber H, Lange P. Количественная оценка вирус-специфических антител в спинномозговой жидкости и сыворотке: чувствительное и специфическое определение синтеза антител в головном мозге. Clin Chem. 1991; 37: 1153–60.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45.

    Reiber H, Peter JB. Анализ спинномозговой жидкости: модели данных, связанных с заболеванием, и программы оценки. J Neurol Sci. 2001; 184: 101–22.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 46.

    Мартинес-Эрнандес Э., Сепульведа М., Ростази К., Хофтбергер Р., Граус Ф., Харви Р.Дж., Саиз А., Далмау Дж .: Антитела к аквапорину 4, миелин-олигодендроцитарному гликопротеину и субъединице альфа1 рецептора глицина у пациентов с изолированным невритом зрительного нерва. JAMA Neurol. 2015; 72: 187-93.

  • 47.

    Вингерчук Д.М., Банвелл Б., Беннетт Дж. Л., Кабре П., Кэрролл В., Читнис Т., де Сезе Дж., Фуджихара К., Гринберг Б., Джейкоб А. и др. Международный консенсус диагностических критериев расстройств оптического спектра нейромиелита.Неврология. 2015; 85: 177–89.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 48.

    Jarius S, Aboul-Enein F, Waters P, Kuenz B, Hauser A, Berger T, Lang W, Reindl M, Vincent A, Kristoferitsch W. Антитела к аквапорину-4 при длительном курсе оптический нейромиелит. Мозг. 2008; 131: 3072–80.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Дейл Р.К., Танцис Е.М., Мерхеб В., Кумаран Р.Ю., Синмаз Н., Патманандавел К., Раманатан С., Бут Д.Р., Винхольт Л.А., Прелог К. и др. Антитела к MOG имеют фенотип демиелинизации и влияют на цитоскелет олигодендроцитов. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2014; 1, с12.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 50.

    Яриус С., Пол Ф., Франсиотта Д., Рупрехт К., Рингельштейн М., Бергамаски Р., Роммер П., Клейтер И., Стич О., Ройсс Р. и др.Результаты исследования спинномозговой жидкости при оптическом невромиелите, положительном по антителам к аквапорину-4: результаты 211 люмбальных проколов. J Neurol Sci. 2011; 306: 82–90.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Каллури С.Р., Иллес З., Шривастава Р., Кри Б., Менге Т., Беннетт Дж. Л., Бертеле А., Хеммер Б. Количественная оценка и функциональная характеристика антител к нативному аквапорину 4 при оптическом невромиелите. Arch Neurol. 2010; 67: 1201–8.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 52.

    Сузуки С., Накашима И., Такахаши Т., Бар-Ор А., Итояма Ю., Фудихара К. Производство антител против аквапорина-4 из периферических В-клеток при оптическом невромиелите. Неврология. 2009; 72: A281.

    Артикул Google Scholar

  • 53.

    Waters P, Jarius S, Littleton E, Leite MI, Jacob S, Gray B, Geraldes R, Vale T, Jacob A, Palace J, et al.Антитела к аквапорину-4 при оптическом невромиелите и продольно распространенном поперечном миелите. Arch Neurol. 2008; 65: 913–9.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 54.

    Jarius S, Jacob S, Leite MI, Waters P, Vincent A. NMO-IgG / Aqp4-Ab принадлежит к подклассу IgG1 и активирует комплемент in vitro. Мульт Склер. 2007; 13: P533.

    Google Scholar

  • 55.

    Лехнер С., Бауманн М., Хеннес Е.М., Шанда К., Марквард К., Каренфорт М., Лейз С., Поль Д., Венкатесваран С., Прич М. и др.Антитела к MOG и AQP4 у детей с оптическим невромиелитом и ограниченными формами заболевания. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015; 87: 897-905.

  • 56.

    Rostasy K, Mader S, Schanda K, Huppke P, Gartner J, Kraus V, Karenfort M, Tibussek D, Blaschek A, Bajer-Kornek B, et al. Антитела к гликопротеинам олигодендроцитов против миелина у детей с невритом зрительного нерва. Arch Neurol. 2012; 69: 752–6.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 57.

    Mader S, Lutterotti A, Di Pauli F, Kuenz B, Schanda K, Aboul-Enein F, Khalil M, Storch MK, Jarius S, Kristoferitsch W. и др. Паттерны связывания антител с изоформами аквапорина-4 при оптическом нейромиелите. PLoS One. 2010; 5, e10455.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 58.

    Леннон В.А., Вингерчук Д.М., Крайзер Т.Дж., Питток С.Дж., Лучинетти К.Ф., Фудихара К., Накашима И., Вайншенкер Б.Г. Сывороточный маркер аутоантител оптического нейромиелита: отличие от рассеянного склероза.Ланцет. 2004; 364: 2106–12.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 59.

    Jarius S, Franciotta D, Bergamaschi R, Wright H, Littleton E, Palace J, Hohlfeld R, Vincent A. NMO-IgG в диагностике оптического нейромиелита. Неврология. 2007. 68: 1076–7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 60.

    Пол Ф., Яриус С., Актас О, Блатнер М., Бауэр О., Аппельханс Х., Франсиотта Д., Бергамаски Р., Литтлтон Е., Палас Дж. И др.Антитела к аквапорину 4 в диагностике оптического нейромиелита. PLoS Med. 2007; 4, с133.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 61.

    Титулаер М.Дж., Хофтбергер Р., Иизука Т., Лейпольдт Ф., Маккракен Л., Селлуччи Т., Бенсон Л.А., Шу Х., Ириока Т., Хирано М. и др. Перекрывающиеся демиелинизирующие синдромы и энцефалит против рецепторов N-метил-D-аспартата. Энн Нейрол. 2014; 75: 411–28.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62.

    Wildemann B, Jarius S. Расширяющийся спектр аутоиммунных заболеваний нервной системы. Lancet Neurol. 2013; 12: 22–4.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 63.

    Барон Р., Ферриеро Д.М., Фризони Г.Б., Бетеговда С., Гокаслан З.Л., Кесслер Дж. А., Веццани А., Ваксман С.Г., Яриус С., Вильдеманн Б., Веллер М. Неврология - следующие 10 лет. Nat Rev Neurol. 2015; 11: 658–64.

  • 64.

    Яриус С., Вильдеманн Б. «Атаксия головы Медузы»: расширяющийся спектр антител к клеткам Пуркинье при аутоиммунной мозжечковой атаксии.Часть 1: Анти-mGluR1, анти-Homer-3, анти-Sj / ITPR1 и анти-CARP VIII. J Нейровоспаление. 2015; 12: 166.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Яриус С., Вильдеманн Б. «Атаксия головы Медузы»: расширяющийся спектр антител к клеткам Пуркинье при аутоиммунной мозжечковой атаксии. Часть 2: Анти-PKC-гамма, анти-GluR-delta2, анти-Ca / ARHGAP26 и анти-VGCC. J Нейровоспаление. 2015; 12: 167.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 66.

    Яриус С., Вильдеманн Б. «Атаксия головы Медузы»: расширяющийся спектр антител к клеткам Пуркинье при аутоиммунной мозжечковой атаксии. Часть 3: Anti-Yo / CDR2, anti-Nb / AP3B2, PCA-2, anti-Tr / DNER, другие антитела, диагностические ошибки, резюме и перспективы. J Нейровоспаление. 2015; 12: 168.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Polman CH, Reingold SC, Banwell B, Clanet M, Cohen JA, Filippi M, Fujihara K, Havrdova E, Hutchinson M, Kappos L, et al.Диагностические критерии рассеянного склероза: редакция 2010 г. критериев Макдональда. Энн Нейрол. 2011; 69: 292–302.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68.

    Спадаро М., Гердес Л.А., Крумбхольц М., Эртль-Вагнер Б., Талер Ф.С., Шу Е., Мец I, Блашек А., Дик А., Брук В. и др. Аутоантитела к MOG в отдельной подгруппе рассеянного склероза взрослых. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2016; 3, с257.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69.

    Polman CH, Reingold SC, Edan G, Filippi M, Hartung HP, Kappos L, Lublin FD, Metz LM, McFarland HF, O’Connor PW, et al. Диагностические критерии рассеянного склероза: пересмотренные в 2005 г. «Критерии Макдональда». Энн Нейрол. 2005. 58: 840–6.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 70.

    Tumani H, Deisenhammer F, Giovannoni G, Gold R, Hartung HP, Hemmer B, Hohlfeld R, Otto M, Stangel M, Wildemann B, Zettl UK. Пересмотренные критерии Макдональда: сохраняющееся значение анализа спинномозговой жидкости.Энн Нейрол. 2011; 70: 520. ответ автора 521.

    Статья PubMed Google Scholar

  • Многоцентровое клиническое исследование с участием клиники Кливленда обнаружило новый анализ крови, точно выявляющий более 50 типов рака - Новости клиники Кливленда

    Продолжающееся многоцентровое клиническое исследование с участием Кливлендской клиники показало, что новый анализ крови может точно обнаружить более 50 типов рака на ранних стадиях - до появления каких-либо клинических признаков или симптомов заболевания.

    Эрик Кляйн, доктор медицины, председатель Урологического и почечного института Гликмана Кливлендской клиники

    Согласно результатам, недавно опубликованным в Annals of Oncology , в случаях, когда тест обнаруживал рак, он определял его местонахождение в организме с точностью 93%. Уровень ложноположительных результатов теста составляет 0,7 процента, а это означает, что только менее 1 процента людей будут ошибочно идентифицированы как больные раком.

    «Раннее обнаружение рака является ключевым моментом, потому что его легче лечить и повышать шансы на выживание», - говорит Эрик Кляйн, M.D., председатель Института урологии и почек Гликмана Кливлендской клиники, старший автор статьи Annals of Oncology и со-главный исследователь части исследования Cleveland Clinic вместе с онкологом Института рака Тауссига и заместителем председателя по исследованиям Миккаэлем Секересом , Доктор медицины «В конечном итоге мы надеемся получить утвержденный тест, который будет очень точным с точки зрения выявления наличия этих видов рака и с очень низким уровнем ложноположительных результатов, который можно будет использовать для пациентов с риском рака, и сделать его частью повседневной медицинской практики. упражняться.”

    Миккаэль Секерес, доктор медицины, онколог Института рака Тауссига и заместитель председателя по исследованиям

    «Результаты этого исследования могут также иметь огромное влияние на то, как мы отслеживаем пациентов с установленным диагнозом рака - с помощью простого анализа крови вместо необходимости многократного сканирования - и иметь значение для скрининга пациентов на рак по всему миру. населения », - сказал д-р Секерес

    .

    Чувствительность скринингового теста - или его истинно положительный результат - составила 67,3 процента для стадий I-III из 12 наиболее распространенных и смертельных видов рака - ануса, мочевого пузыря, толстой / прямой кишки, пищевода, головы и шеи, печени / желчного протока, новообразования легких, лимфомы, яичников, поджелудочной железы, желудка и плазматических клеток.В совокупности на эти виды рака приходится более 63 процентов всех смертей от рака в США. Чувствительность теста повышается при злокачественных новообразованиях более высокой стадии.

    Тест, который еще не доступен для клинического использования, оценивается в рамках трехфазного наблюдательного клинического исследования «случай-контроль», известного как Атлас бесклеточного генома Circulating Cellless Genome Atlas (CCGA). Клиника Кливленда - одно из 142 центров исследования CCGA, в котором приняли участие более 1500 пациентов - наибольшее количество пациентов из всех центров.В исследовании CCGA приняли участие более 15 000 участников со всей Северной Америки, что гарантирует возможность обобщения результатов для различных групп населения.

    Тест работает путем выявления ДНК, выделяемой раковыми опухолями в кровь, что способствует образованию так называемой внеклеточной ДНК (вкДНК). Анализ крови, представленный в этом исследовании, анализирует химические изменения в ДНК, называемые «метилированием», которые обычно контролируют экспрессию генов. Паттерны аномального метилирования и возникающие в результате изменения в экспрессии генов могут способствовать росту опухоли, поэтому эти сигналы в вкДНК могут обнаруживать и локализовать рак.

    В части исследования CCGA, о которой недавно сообщалось, образцы крови от 6 689 участников - 2482 с ранее нелеченным раком и 4207 без рака - из Северной Америки были разделены на набор для обучения и набор для проверки. Было включено более 50 типов рака. Классификатор машинного обучения проанализировал образцы крови участников, чтобы выявить изменения метилирования и классифицировать образцы как раковые или нераковые, а также определить ткань происхождения.

    Исследование CCGA финансируется GRAIL, Inc., компания, создавшая анализ крови. Исследователи продолжают проверять этот тест в крупных проспективных исследованиях в США (исследования STRIVE и PATHFINDER) и Великобритании (исследование SUMMIT) и изучать возможность его применения для скрининга популяций.

    Доктор Кляйн - платный консультант компании GRAIL, Inc.

    Cleveland Clinic участвует в многоцентровом клиническом исследовании, изучающем анализ крови на выявление более 50 типов рака

    Cleveland Clinic участвует в продолжающемся многоцентровом клиническом исследовании, в ходе которого был обнаружен новый анализ крови, который может точно обнаружить более 50 типов рака на их ранних стадиях, даже до появления каких-либо клинических признаков или симптомов, говорится в сообщении.

    Результаты, опубликованные недавно в «Анналах онкологии», показывают, что в тех случаях, когда тест обнаруживал рак, он определял, где в теле он был расположен с точностью 93%.

    «Раннее обнаружение рака является ключевым моментом, потому что его легче лечить и повышать шансы на выживание», - сказал в подготовленном заявлении доктор Эрик Кляйн, председатель урологического и почечного института Гликмана Кливлендской клиники. "В конечном итоге есть надежда на то, что проверенный тест, который будет высокоточным с точки зрения обнаружения этих видов рака и очень низким уровнем ложноположительных результатов, может быть использован для пациентов с риском развития рака и станет частью повседневной медицинской практики. ."

    Кляйн - платный консультант GRAIL Inc., калифорнийской компании, разработавшей этот анализ крови. Он также является старшим автором статьи Annals of Oncology и одним из главных исследователей части исследования Cleveland Clinic, а также Онколог Института рака Тауссиг и заместитель председателя по исследованиям д-р Миккаэль Секерес.

    Результаты также показывают, что уровень ложноположительных результатов составляет менее 1%. смертельные виды рака - ануса, мочевого пузыря, толстой / прямой кишки, пищевода, головы и шеи, печени / желчных протоков, легких, лимфомы, яичников, поджелудочной железы, опухоли желудка и плазматических клеток - на которые вместе приходится более 63% всех случаев смерти от рака в U.S. Согласно сообщению, чувствительность теста повышается при злокачественных новообразованиях более высокой стадии.

    Пока не доступен для клинического использования, тест оценивается в рамках многоступенчатого трехфазного наблюдательного клинического исследования «случай-контроль», известного как Атлас бесклеточного генома (CCGA). Согласно сообщению, в клинику, одно из 142 мест проведения исследования, было зачислено 1500 пациентов, что является наибольшим числом из всех вовлеченных центров. Всего в исследовании приняли участие более 15 000 участников из Северной Америки.

    Тест выявляет ДНК, которую раковые опухоли выделяют в кровь, что способствует образованию так называемой внеклеточной ДНК, согласно релизу. Анализ крови, представленный в этом исследовании, анализирует химические изменения ДНК - «метилирование», которые обычно контролируют экспрессию генов. Паттерны аномального метилирования и возникающие в результате изменения в экспрессии генов могут способствовать росту опухоли. Согласно сообщению, сигналы в внеклеточной ДНК могут обнаруживать и локализовать рак.

    «Результаты этого исследования могут также иметь огромное влияние на то, как мы отслеживаем пациентов с установленным диагнозом рака - с помощью простого анализа крови вместо необходимости многократного сканирования - и иметь значение для скрининга пациентов на предмет рака в все население ", - говорится в подготовленном заявлении Секереса.

    Исследователи продолжают проверять тест в крупных проспективных исследованиях в США и Великобритании, чтобы изучить его возможность для скрининга населения, говорится в сообщении.

    Многоцентровое клиническое когортное исследование - Эксперты в Миннесоте

    TY - JOUR

    T1 - Клинические характеристики идиопатической внутричерепной гипертензии у пациентов старше 50 лет

    T2 - Многоцентровое клиническое когортное исследование

    AU - Peter, Downie

    AU - Чен, Джон Дж.

    AU - Bhatti, M. Tariq

    AU - Melson, Andrew T.

    AU - Van Stavern, Gregory P.

    AU - McClelland, Collin M.

    AU - Lindgren, Bruce R.

    AU - Шарифф, Джибран А.

    AU - Ли, Майкл С.

    N1 - Информация о финансировании: Все авторы заполнили и отправили ICMJE Форму раскрытия информации о потенциальных конфликтах интересов, и ни о чем не сообщалось. Это исследование было поддержано Национальными институтами здравоохранения США, США / Национальным центром развития трансляционных наук, грант США UL1TR002494.Авторы несут полную ответственность за содержание, которое не обязательно отражает официальную точку зрения Национального института здравоохранения / Национального центра развития трансляционных наук. C.M.M. консультант компании Horizon Therapeutics. M.S.L. является консультантом и владеет акциями Horizon Therapeutics, Osmotica Pharmaceuticals, Royalties и Springer Publishing. Все другие авторы сообщили, что у них нет никаких отношений, имеющих отношение к содержанию этой статьи, которые следует раскрывать. Информация о финансировании: Все авторы заполнили и отправили ICMJE Форму раскрытия информации о потенциальных конфликтах интересов, и ни о чем не сообщалось.Это исследование было поддержано Национальными институтами здравоохранения США, США / Национальным центром развития трансляционных наук, грант США UL1TR002494. Авторы несут полную ответственность за содержание, которое не обязательно отражает официальную точку зрения Национального института здравоохранения / Национального центра развития трансляционных наук. C.M.M. консультант компании Horizon Therapeutics. M.S.L. является консультантом и владеет акциями Horizon Therapeutics, Osmotica Pharmaceuticals, Royalties и Springer Publishing.Все другие авторы сообщили, что у них нет никаких отношений, имеющих отношение к содержанию этой статьи, которые следует раскрывать. Авторские права издателя: © 2020 Elsevier Inc.

    PY - 2021/4

    Y1 - 2021/4

    N2 - Цель: охарактеризовать клинические особенности идиопатической внутричерепной гипертензии (IIH) у пациентов старше 50 лет по сравнению с типичной популяцией IIH и существующие данные для этой старшей когорты. Дизайн: ретроспективное клиническое когортное исследование. Методы. Медицинские карты 65 пациентов старше 50 лет на момент первого диагноза ИБГ были проанализированы на основе модифицированных критериев Денди из 4 академических центров.Каждый центр предоставил случайно выбранную контрольную группу из пациентов с ИИГ <50 лет для каждого исследуемого пациента по месту их нахождения. Записанные данные включали демографические данные пациента, наличие симптомов, лекарства, сопутствующие заболевания, давление открытия спинномозговой жидкости (CSF), лечение и нейроофтальмологические данные от начальных и последних посещений. Результаты. По сравнению с контролем старшая когорта показала следующие характеристики: меньшее количество женщин (n = 51 [78,5%] по сравнению с контрольной группой: n = 60 [92,3%]; P =.045), меньшее количество головных болей (n = 33 [50,8%] по сравнению с контрольной группой: 52 [80,0%]; P = 0,001), более частые случайные обнаружения отека диска зрительного нерва (n = 19 [29,2%] по сравнению с контрольной группой: 7 [10,8] %]; P = 0,015), и более низкое давление открытия СМЖ [среднее: 33 см вод. Ст. [Диапазон: 21-58 см вод. Ст.] По сравнению со средним значением для контроля: 34 см вод. Ст. [Диапазон: 24-67 см вод. P = 0,029). Выводы. Пациенты с ИИГ, диагностированным в возрасте> 50 лет, реже были женщинами и имели более низкое давление открытия спинномозговой жидкости, меньше головных болей, более высокую вероятность случайно выявленного отека диска зрительного нерва и индекс массы тела, аналогичный таковому у более молодых пациентов с ИБГ.Более старое начало ИИГ не было связано с ухудшением зрения.

    AB - Цель: охарактеризовать клинические особенности идиопатической внутричерепной гипертензии (ИВГ) у пациентов старше 50 лет по сравнению с типичной популяцией ИИГ и существующими данными для этой старшей когорты. Дизайн: ретроспективное клиническое когортное исследование. Методы. Медицинские карты 65 пациентов старше 50 лет на момент первого диагноза ИБГ были проанализированы на основе модифицированных критериев Денди из 4 академических центров. Каждый центр предоставил случайно выбранную контрольную группу из пациентов с ИИГ <50 лет для каждого исследуемого пациента по месту их нахождения.Записанные данные включали демографические данные пациента, наличие симптомов, лекарства, сопутствующие заболевания, давление открытия спинномозговой жидкости (CSF), лечение и нейроофтальмологические данные от начальных и последних посещений. Результаты. По сравнению с контрольной группой старшая когорта показала следующие характеристики: меньшее количество женщин (n = 51 [78,5%] по сравнению с контрольной группой: n = 60 [92,3%]; P = 0,045), меньшее количество головных болей (n = 33 [50,8%]). %] по сравнению с контролем: 52 [80,0%]; P = 0,001), более частые случайные обнаружения отека диска зрительного нерва (n = 19 [29.2%] по сравнению с контролем: 7 [10,8%]; P = 0,015) и более низкое давление открытия спинномозговой жидкости [среднее: 33 см вод. Ст. [Диапазон: 21-58 см вод. Ст.] По сравнению со средним значением для контроля: 34 см вод. Ст. [Диапазон: 24-67 см вод. P = 0,029). Выводы. Пациенты с ИИГ, диагностированным в возрасте> 50 лет, реже были женщинами и имели более низкое давление открытия спинномозговой жидкости, меньше головных болей, более высокую вероятность случайно выявленного отека диска зрительного нерва и индекс массы тела, аналогичный таковому у более молодых пациентов с ИБГ. Более старое начало ИИГ не было связано с ухудшением зрения.

    UR - http: // www.scopus.com/inward/record.url?scp=85100027153&partnerID=8YFLogxK

    UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85100027153&partnerID=8YFLogxK

    63 / j.a. 10jo. 2020.11.007

    DO - 10.1016 / j.ajo.2020.11.007

    M3 - Артикул

    C2 - 33253662

    AN - SCOPUS: 85100027153

    VL - 224

    SP - 96

    EP - JO - Американский журнал офтальмологии

    JF - Американский журнал офтальмологии

    SN - 0002-9394

    ER -

    Оценка «Candida Score» у пациентов в критическом состоянии: проспективное многоцентровое наблюдательное когортное исследование | Анналы интенсивной терапии

  • 1.

    Lamagni TL, Evans BG, Shigematsu M, Johnson EM: Новые тенденции в эпидемиологии инвазивных микозов в Англии и Уэльсе (1990–9). Эпидемиол. Инфекция 2001, 126: 397–414.

    CAS PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 2.

    Wisplinghoff H, Bischoff T, Tallent SM, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB: Нозокомиальные инфекции кровотока в больницах США: анализ 24 179 случаев из проспективного общенационального эпиднадзора. Clin Infect Dis 2004, 39: 309–317.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 3.

    Marchetti O, Bille J, Fluckiger U, Eggimann P, Ruef C, Garbino J, Calandra T., Glauser MP, Täuber MG, Pittet D, Сеть по грибковым инфекциям Швейцарии: Эпидемиология кандидемии в швейцарской третичной медицинской помощи больницы: светские тенденции, 1991–2000 гг. Clin Infect Dis 2004, 38: 311–320.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 4.

    Гудлаугссон О., Гиллеспи С., Ли К., Ванде Берг Дж., Ху Дж., Мессер С., Хервальдт Л., Пфаллер М., Дикема Д.: Смертность, приписываемая нозокомиальной кандидемии, пересмотренная. Clin Infect Dis 2003, 37: 1172–1177.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Charles PE, Doise JM, Quenot JP, Aube H, Dalle F, Chavanet P, Milesi N, Aho LS, Portier H, Blettery B: Кандидемия у пациентов в критическом состоянии: разница результатов между медикаментозным и хирургическим лечением пациенты. Intensive Care Med 2003, 29: 2162–2169.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Nolla-Salas J, Sitges-Serra A, Leon-Gil C, Martínez-González J, León-Regidor MA, Ibáñez-Lucía P, Torres-Rodríguez JM: Кандидемия у пациентов с ненейтропенией в критическом состоянии : анализ факторов прогноза и оценка системной противогрибковой терапии. Группа изучения грибковой инфекции в отделении интенсивной терапии. Intensive Care Med 1997, 23: 23–30.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    Kett DH, Azoulay E, Echeverria PM, Vincent JL, Исследование расширенной распространенности инфекции в отделениях интенсивной терапии (EPIC II) Группа исследователей: Инфекции кровотока Candida в отделениях интенсивной терапии: анализ расширенной распространенности инфекции в кабинет интенсивной терапии. Crit Care Med 2011, 39: 665–670.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Leleu G, Aegerter P, Guidet B: Системный кандидоз в отделениях интенсивной терапии: многоцентровое когортное исследование. J Crit Care 2002, 17: 168–175.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    Leroy O, Gangneux JP, Montravers P, Mira JP, Gouin F, Sollet JP, Carlet J, Reynes J, Rosenheim M, Regnier B, Lortholary O, AmarCand Study Group: Эпидемиология, управление и риск факторы смерти от инвазивных инфекций Candida в отделениях интенсивной терапии: многоцентровое проспективное обсервационное исследование, проведенное во Франции (2005–2006 гг.). Crit Care Med 2009, 37: 1612–1618.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 10.

    Montravers P, Mira JP, Gangneux JP, Leroy O, Lortholary O, для исследовательской группы AmarCand: Многоцентровое исследование противогрибковых стратегий и исходов Candida spp. перитонит в реанимации. Clin Microbiol Infect 2011, 17: 1061–1067.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Альмиранте Б., Родригес Д., Парк Б.Дж., Куэнка-Эстрелла М., Самолеты А.М., Алмела М., Менса Дж., Санчес Ф., Аятс Дж., Хименес М., Сабаллс П., Фридкин С.К., Морган Дж., Родригес-Тудела Д.Л., Варнок Д.В., Pahissa A, Barcelona Candidemia Project Study Group: Эпидемиология и предикторы смертности в случаях инфекции кровотока Candida: результаты популяционного эпиднадзора, Барселона, Испания, с 2002 по 2003 год. J Clin Microbiol 2005, 43: 1829–1835 гг.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 12.

    Morrell M, Fraser VJ, Kollef MH: Отсрочка эмпирического лечения инфекции кровотока Candida до получения положительных результатов посева крови: потенциальный фактор риска госпитальной смертности. Антимикробные агенты Chemother 2005, 49: 3640–3645.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 13.

    Parkins MD, Sabuda DM, Elsayed S, Laupland KB: Адекватность эмпирической противогрибковой терапии и ее влияние на исход среди пациентов с инвазивными инфекциями Candida. J Antimicrob Chemother 2007, 60: 613–618.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 14.

    Паппас П.Г., Кауфман, Калифорния, Андес Д., Бенджамин Д.К. младший, Каландра Т.Ф., Эдвардс Д.Е. мл., Филлер С.Г., Фишер Дж.Ф., Куллберг Б.Дж., Остроски-Цайхнер Л., Реболи А.С., Рекс Дж.Х., Уолш Т.Дж., Собель JD, Общество инфекционных болезней Америки: Руководство по клинической практике лечения кандидоза: обновление 2009 г., подготовленное Американским обществом инфекционных болезней. Clin Infect Dis 2009, 48: 503–535.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 15.

    Guery BP, Arendrup MC, Auzinger G, Azoulay E, Borges S.á M, Johnson EM, Müller E, Putensen C, Rotstein C, Sganga G, Venditti M, Zaragoza Crespo R, Kullberg BJ: Управление инвазивный кандидоз и кандидемия у взрослых пациентов отделения интенсивной терапии без нейтропении: часть I. Эпидемиология и диагностика. Intensive Care Med 2009, 35: 55–62.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Olaechea PM, Palomar M, León-Gil C, Alvarez-Lerma F, Jordá R, Nolla-Salas J, León-Regidor MA, Исследовательская группа EPCAN: Экономическое влияние колонизации Candida и инфекции Candida в тяжелобольной. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2004, 23: 323–330.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 17.

    Hof H: Появится ли устойчивость у грибов в масштабе, аналогичном тому, который наблюдается у бактерий? Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2008, 27: 327–334.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 18.

    Paphitou NI, Ostrosky-Zeichner L, Rex JH: Правила выявления пациентов с повышенным риском кандидозных инфекций в хирургическом отделении интенсивной терапии: подход к разработке практических критериев для систематического использования в исследованиях противогрибковой профилактики. Med Mycol 2005, 43: 235–243.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Остроски-Цайхнер Л., Соболь К., Собель Дж., Александр Б.Д., Доновиц Г., Кан В., Кауфман К.А., Кетт Д., Ларсен Р.А., Моррисон В., Нуччи М., Папас П.Г., Брэдли М.Э., майор С. Zimmer L, Wallace D, Dismukes WE, Rex JH: Многоцентровая ретроспективная разработка и проверка правила клинического прогнозирования нозокомиального инвазивного кандидоза в условиях интенсивной терапии. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2007, 26: 271–276.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 20.

    Shorr AF, Tabak YP, Johannes RS, Sun X, Spalding J, Kollef MH: Кандидемия при поступлении в больницу: разработка и проверка оценки риска. Crit Care 2009, 13: R156.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 21.

    León C, Ruiz-Santana S, Saavedra P, Almirante B, Nolla-Salas J, Alvarez-Lerma F, Garnacho-Montero J, León MA, EPCAN Study Group: Прикроватная система оценки (оценка Candida) для раннего противогрибкового лечения у пациентов в критическом состоянии без нейтропении с колонизацией Candida. Crit Care Med 2006, 34: 730–737.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Леон С., Руис-Сантана С., Сааведра П., Гальван Б., Бланко А., Кастро С., Баласини С., Утанде-Васкес А., Гонсалес де Молина Ф. Дж., Бласко-Навальпрото М. А., Лопес М. Дж., Чарльз П. Мартин Э., Эрнандес-Виера, Массачусетс, Кава-исследовательская группа: . Полезность «балла по Candida» для различения колонизации Candida и инвазивного кандидоза у пациентов с тяжелыми заболеваниями без нейтропении: проспективное многоцентровое исследование. Crit Care Med 2009, 37: 1624–1633.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 23.

    Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F: Новая упрощенная оценка острой физиологии (SAPS II), основанная на многоцентровом исследовании в Европе и Северной Америке. JAMA 1993, 270: 2957–2963.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Vincent JL, Moreno R, Takala J, Willatts S, De Mendonça A, Bruining H, Reinhart CK, Suter PM, Thijs LG: Оценка SOFA (оценка отказа органов, связанная с сепсисом) для описания дисфункции / отказа органов. Intensive Care Med 1996, 22: 707–710.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 25.

    Леви М.М., Финк М.П., ​​Маршалл Дж. К., Абрахам Э., Ангус Д., Кук Д., Коэн Дж., Опал С. М., Винсент Дж. Л., Рамзи Дж., Международная конференция по определениям сепсиса: 2001 Crit Care Med / ESICM / ACCP / ATS / SIS Международная конференция по определениям сепсиса. Intensive Care Med 2003, 29: 530–538.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 26.

    Хоран Т.С., Андрус М., Дудек Массачусетс: Определение эпиднадзора CDC / NHSN за инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи, и критерии для конкретных типов инфекций в условиях оказания неотложной помощи. Am J Infect Control 2008, 36: 309–332.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 27.

    Ибрагим EH, Шерман G, Ward S, Fraser VJ, Kollef MH: Влияние неадекватного противомикробного лечения инфекций кровотока на исходы пациентов в отделении интенсивной терапии. Сундук 2000, 118: 146–155.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • Клинические характеристики идиопатической внутричерепной гипертензии у пациентов старше 50 лет: многоцентровое клиническое когортное исследование

    Цель

    Охарактеризовать клинические особенности идиопатической внутричерепной гипертензии (ИВГ) у пациентов старше 50 лет по сравнению с типичным Население ИИГ и существующие данные для этой старшей когорты.

    Дизайн

    Ретроспективное клиническое когортное исследование.

    Методы

    Медицинские карты 65 пациентов старше 50 лет при первом диагнозе ИИГ были проанализированы на основе модифицированных критериев Денди из 4 академических центров. Каждый центр предоставил случайно выбранную контрольную группу из пациентов с ИИГ <50 лет для каждого исследуемого пациента по месту их нахождения. Записанные данные включали демографические данные пациента, наличие симптомов, лекарства, сопутствующие заболевания, давление открытия спинномозговой жидкости (CSF), лечение и нейроофтальмологические данные от начальных и последних посещений.

    Результаты

    По сравнению с контролем, старшая когорта показала следующие характеристики: меньшее количество женщин (n = 51 [78,5%] по сравнению с контролем: n = 60 [92,3%]; P = . 045), меньше головные боли (n = 33 [50,8%] по сравнению с контрольной группой: 52 [80,0%]; P = , 001), более частые случайные обнаружения отека диска зрительного нерва (n = 19 [29,2%] по сравнению с контролем: 7 [10,8 %]; P = , 015) и более низкое давление открытия спинномозговой жидкости [среднее: 33 см H 2 O [диапазон: 21-58 см H 2 O] vs.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *