Рубрика

Единичный кальцинат: Кальцинат. Словарь терминов лучевой диагностики

Содержание

ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ В ЛЕГКИХ, ВЫЯВЛЕННЫХ ПРИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ИЗ ГРУПП РИСКА ПО ТУБЕРКУЛЕЗУ | Шепелева

1. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза органов дыхания: Дис. … д-ра мед. наук. М.; 2002.

2. Власов П.В., Нуднов Н.В., Шейх Ж.В. Компьютерно-томографическая семиотика в пульмонологии. Медицинская визуализация. 2010; 6: 75–83.

3. Воробьев А.А., Ловачева О.В., Варшавский О.В. и др. Возможности КТ-исследования органов грудной клетки больных туберкулезом легких на предоперационном этапе. Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005; 8: 23–6.

4. Колесникова Е.К., Георгиади С.Г. Компьютерно-томографическая картина лимфатических узлов средостения в норме. Вестник рентгенологии и радиологии. 1990; 4: 72–7.

5. Остроумова О.М., Ивановский В.Б., Грицай И.Ю. Компьютерная томография в комплексной диагностике туберкулеза органов дыхания. Туберкулез и болезни легких. 2011; 5: 88–9.

6. Харченко В.П., Котляров П.М. Методы медицинской визуализации в диагностике заболеваний органов дыхания. Пульмонология. 1999; 9: 48–52.

7. Webb W.R. High-resolution CT of the lung parenchyma. Radiol. Clin. North. Am. 1998; 27: 1085–97.

8. Aziz Z.A., Padley S.P., Hansell D.M. CT techniques for imaging the lung: recommendations for multi-slice and single slice computed tomography. Eur. J. Radiol. 2004; 24: 119–36.

9. Миллер С.В., Фролова И.Г., Величко С.А., Тузиков С.А. Одиночные округлые образования в легком, тактика ведения. Бюллетень сибирской медицины. 2012; 5: 80–2.


Здравствуйте, год после лечения, первый ряд. Лечилась у вас к клинике (было БК +) все кт Делала у Вас, сейчас наблюдаюсь в г Обь. Подскажите, должен врач назначить КТ? Делают только Рентген, последнее КТ было в конце лечения. И всё. Фтизиатр мой говорит,  что КТ не нужно.Вот заключение последнего КТ сразу после лечения:В базальных отделах нижней доли правого легкого, определяются немногочисленные крупные и среднего размера очаги с неровными границами, располагающиеся по ходу бронхо-сосудистых пучков. Так же выявляется два кальцината среднего размера. Наиболее крупный очаг имеет размеры 8х9.3х10.2мм располагается субплеврально. Отмечаются умеренно выраженные тракционные бронхоэктазы базальных отделов нижней доли. В базальных отделах средней доли правого легкого, отмечается линейный фиброз от субплеврального отдела до междолевой плевры.

В С1-2 левого легкого единичный кальцинат. Свежих очагово-инфильтративных изменении не выявлено. к предыдущему МСКТ ОГК от 10.02.17 в нижней доле правого легкого отмечается положительная динамика в виде уменьшения размеров и дальнейшего частичного рассасывания инфильтративных изменений. Заключение: Инфильтративный туберкулез нижней доли правого легкого с признаками рассасывания и уплотнения. С наличием кальцинатов. Бронхоэктазы базальных отделов нижней доли правого легкого Рекомендовано: МСКТ ОГК в динамике. Елена. - Вопросы по лечению - вопрос-ответ
Чтобы задать вопрос специалистам Новосибирского НИИ туберкулеза, заполните форму обратной связи и отправьте свое сообщение. Мы постараемся ответить Вам максимально быстро. 

ВАЖНО! Раздел не предназначен для предоставления медицинских рекомендаций в случаях скорой или неотложной медицинской помощи! 

Раздел не может служить местом проведения заочной консультации.

Ограниченный формат сайта «вопрос-ответ» не предназначен для решения такой сложной проблемы, как диагностика, лечение или реабилитация пациента заочно: ответы специалистов ННИИТ здесь носят исключительно рекомендательный общий характер и не являются основанием для смены режимов лечения, например, при возникновении сопутствующих заболеваний или осложнений.

В случае необходимости проведения заочного или очного консультирования необходимо предоставить комплект документов, указанных на нашем сайте.

Часто задаваемые вопросы / Вопросы по лечению

20.04.18

Вопрос: Здравствуйте, год после лечения, первый ряд. Лечилась у вас к клинике (было БК +) все КТ делала у вас, сейчас наблюдаюсь в г Обь. Подскажите, должен врач назначить КТ? Делают только рентген, последнее КТ было в конце лечения. И всё. Фтизиатр мой говорит,  что КТ не нужно. Вот заключение последнего КТ сразу после лечения: В базальных отделах нижней доли правого легкого, определяются немногочисленные крупные и среднего размера очаги с неровными границами, располагающиеся по ходу бронхо-сосудистых пучков. Так же выявляется два кальцината среднего размера. Наиболее крупный очаг имеет размеры 8х9.
3х10.2мм располагается субплеврально. Отмечаются умеренно выраженные тракционные бронхоэктазы базальных отделов нижней доли. В базальных отделах средней доли правого легкого, отмечается линейный фиброз от субплеврального отдела до междолевой плевры. В С1-2 левого легкого единичный кальцинат. Свежих очагово-инфильтративных изменении не выявлено. К предыдущему МСКТ ОГК от 10.02.17 в нижней доле правого легкого отмечается положительная динамика в виде уменьшения размеров и дальнейшего частичного рассасывания инфильтративных изменений. Заключение: Инфильтративный туберкулез нижней доли правого легкого с признаками рассасывания и уплотнения. С наличием кальцинатов. Бронхоэктазы базальных отделов нижней доли правого легкого Рекомендовано: МСКТ ОГК в динамике. Елена.

Ответ: Заместитель директора ННИИТ по лечебной работе, к.м.н. Геннадий Владимирович Плетнёв: Здравствуйте, Ольга! Судя по описанным заключениям: у Вас наблюдается положительная динамика в лечении туберкулёза - это радует. Тем не менее, пожалуйста, продолжайте приём препаратов в полном объёме и без пропуска доз и с соблюдением дозировок. Ваш лечащий врач определяет целесообразность методов контроля лечения на основании многих данных о состоянии Вашего здоровья - Ваше самочувствие, анализы крови, исследования мокроты и многие другие. Избранный способ контроля является стандартным рекомендованным и выглядит достаточным. Если у Вас имеются поводы для беспокойства, то обсудите это с Вашим лечащим врачом напрямую - это поможет и в продолжении успешного лечения заболевания.

Список тем вопросов / Вопросы по лечению

что это такое, лечение, причины в правой доле

Состояние, при котором в тканях печени откладываются кальциевые соли, называют кальцинозом. Различают метаболические, метастатические и системные образования. Кальцинаты в печени возникают редко, их тяжело выявить и устранить.

Расстройства солевого обмена возникают вследствие изменения поступления минералов в организм или выведения их из организма, а также при нарушении распределения ионов между клетками и внеклеточной средой.

Кальциноз развивается в результате частых стрессов, вредных привычек, неправильного питания.

Кальцинаты обнаруживают случайно во время инструментального исследования пациента. Многие из них даже не подозревают о том, что у них есть солевые отложения в печени.

Основные сведения

Многих пациентов, которые столкнулись с данной патологией, интересует вопрос о том, что такое кальцинат печени. Участки тканей печени разного размера, где откладываются соли кальция, – это кальцинаты. Они могут появляться в тканях лёгких, селезенки, предстательной железы и т. д. Чаще всего солевые отложения вторичные и возникают на месте длительного воспалительного процесса. Кальциноз (обызвествление) проявляется на фоне инфекционных заболеваний, новообразований в печени, гельминтоза (заражение глистами). Кроме того, патологические отложения скапливаются вследствие механических травм.


Кальцинаты в печени

Многие медики придерживаются мнения, что кальциноз развивается вследствие расстройства метаболизма кальция. Однако существует альтернативное мнение, согласно которому организм формирует солевые отложения на повреждённом участке, чтобы остановить распространение патологического процесса.

Соли кальция могут появляться в правой доле, левой доле печени или их участках (например, 2 сегмент левой доли), кровеносных сосудах или желчевыводящих протоках. Твёрдые комки, которые состоят из солей кальция, замещают здоровые печёночные клетки (гепатоциты). Опаснее всего, когда многочисленные образования размещаются рядом с главными протоками.

Таким образом, солевые образования – это следствие перенесённого патологического процесса, но не самостоятельное заболевание. Организм формирует бляшку из солей кальция, чтобы воспаление или отмирание тканей не распространялось дальше.

Медики выделяют следующие виды кальцинатов в печени:

  • единичные,
  • множественные,
  • линейные,
  • крупные,
  • мелкие.

Единичный кальцинат может сформироваться вследствие гельминтоза. При патологиях, которые распространяются по всему организму, наблюдаются множественные отложения.

Метаболический калициноз возникает из-за того, что буферные системы нестойкие, как следствие, ионы кальция не задерживаются в кровяном русле и тканевой жидкости. Метастатические отложения образуются вследствие расстройства эндокринной регуляции метаболизма кальция, в результате которого повышается выход минерала из депо.

Факторы развития кальциноза

Кальцинаты печени могут появляться в результате различных патологий. Солевые отложения в тканях паренхимы железы возникают на фоне длительных и тяжёлых воспалительных процессов. Воспаление провоцируют любые заболевания.


Кальциноз часто провоцируют паразитарные болезни

Причины кальциноза:

  • Расстройства метаболизма (в том числе нарушение обмена кальция).
  • Инвазионные болезни (заболевания, которые провоцируют гельминты и членистоногие).
  • Воспалительное поражение печени, которое провоцируют разные возбудители.
  • Вирусные гепатиты с острым или хроническим течением и его длительная терапия.
  • Осложнение туберкулёза.
  • Замещение гепатоцитов кальцием.

Даже при незначительных воспалительных реакциях повышается вероятность образования солевых отложений. Довольно часто кальциноз возникает на фоне паразитарных заболеваний (малярия, амебиаз, эхинококкоз и т. д.). Пациент длительное время может не подозревать о присутствии паразитов в организме. Они часто заселяются в ткани печени, так как в этом органе отличная среда для их размножения.

Бактрия туберкулёза проникает в печёночную ткань через кровеносные и лимфатические сосуды. Иногда происходит поражение желчных ходов. При туберкулёзе печень покрывают множественные микрокальцинаты, а ткани органа постепенно разлагаются.

После перенесённого гепатита соли кальция в печени откладываются чаще всего. Иногда образования появляются в опухолях железы. Чаще всего патология свидетельствует о расстройствах метаболизма и нарушении обмена кальция.

Кальцинозом организм реагирует на патологический процесс. Таким образом он как будто запечатывает проблемную область, чтобы она не распространялась дальше. Вследствие накопления солей кальция гепатоциты или клетки другого органа повреждаются, начинается их рубцевание, а на некротизированных участках формируется соляная бляшка. Именно это образование препятствует распространению воспалительного процесса за пределы органа.

Симптомы

Симптомы патологии выражены слабо. Признаки кальциноза сходны с симптомами гепатита, тогда заболевание имеет следующие проявления:

  • У пациента снижается аппетит, часто проявляется тошнота, извержение рвотных масс, иногда с примесью крови (вследствие расширения сосудов пищевода).
  • В правом подреберье у больного возникают болезненные ощущения, возникают расстройства пищеварения.
  • Пациент быстро устаёт, у него кружится голова, повышается эмоциональная возбудимость.
  • Быстро снижается вес, кожные покровы окрашиваются в жёлтый цвет.

При наличии кальцинатов пациент страдает от тошноты, приступов рвоты, боли справа под рёбрами

Боль справа под рёбрами возникает вследствие растяжения глиссоновой капсулы (фиброзная оболочка печени). При наличии солевых отложений скапливается жидкость в брюшной полости. Кроме того, многие пациенты жалуются на расстройства стула.

Например, при кальцитах в печени на фоне паразитарных заболеваний проявляются следующие признаки:

  • Стремительное снижение массы тела, при этом у пациента возникает боль в правом подреберье.
  • Изменение размера органа, как правило, вследствие проникновения в печень лямблий.
  • Повышенная раздражительность, отсутствие аппетита, тошнота. Эти признаки проявляются в результате отравления организма больного метаболитами паразитов.
  • У больного возникают расстройства сна, неприятный аромат изо рта, угревая сыпь, часто болит голова.
  • Если в печени стремительно развиваются паразиты, то на повреждённых участках появляются рубцы, которые через некоторое время покрываются солевыми отложениями.

Повреждённый участки при кальцинате на фоне паразитарных болезней имеют продолговатую форму.

Если кальциноз возник на фоне туберкулёза, то у больного быстро снижается вес, он постоянно чувствует слабость, боль в правом боку. Кроме того, нередко увеличивается селезёнка. Размер печени тоже увеличивается, а её ткани в разной степени повреждены солевыми отложениями.

Кальциноз не проявляется, как самостоятельная болезнь, но иногда её признаки выражены достаточно ярко. Самостоятельно по симптомам пациент не сможет выявить характер патологии. Ведь если отсутствует рвота с вкраплениями крови, то интоксикацию легко спутать с кальцинозом. По этой причине категорически запрещено проводить самостоятельное лечение и принимать любые препараты без ведома врача.

Диагностические исследования

Как упоминалось ранее, кальциноз, как правило, имеет скрытое течение или проявляется невыраженными симптомами. Поэтому часто его выявляют в результате планового осмотра.


Проще всего выявить кальциноз с помощью УЗИ или МРТ

Соли кальция могут длительное время откладываться в долях печени после механической травмы, паразитарных болезней, тяжёлого воспаления и т. д.

Магнитно-резонансная томография – это наиболее простой метод выявления отложений. В ходе исследования можно увидеть кальцификаты в трёхмерном виде. Единственный недостаток – это высокая стоимость МРТ, по этой причине данный метод доступен далеко не всем.

С помощью рентгенологических исследований тоже можно выявить кальциноз. Тогда на снимке видны образования с высокой плотностью.

УЗИ редко применяют для выявления кальцификатов. Образования на изображении выглядят как уплотнения или сгустки с тенью. Ультразвуковое исследование не такое эффективное, как 2 предыдущих, однако его тоже применяют для выявления кальциноза.

Компьютерная томография позволяет диагностировать точное размещение и размеры солевых отложений.

С помощью биохимического анализа крови выявляют повышение концентрации ионов кальция. Однако этот способ диагностики считается дополнительным на фоне КТ, МРТ и рентгена.

Выявить причину кальциноза достаточно тяжело даже с помощью лабораторных исследований. Это объясняется тем, что отложения кальция могут накапливаться на протяжении длительного времени и никак не проявляться. Чаще всего проблему обнаруживают во время диагностики других болезней.

Последствия кальциноза

Как упоминалось ранее, печеночные кальцинаты не проявляются симптомами или сопровождаются невыраженными признаками. Из-за этого больной длительное время не знает о том, что у него есть проблемы со здоровьем. Однако при патологии повышается вероятность онкологических заболеваний (карцинома и т. д.).

На фоне кальциноза возникают расстройства функциональности печени. А ведь этот орган отвечает за перекачку и фильтрацию крови. Из-за нарушения работы железы страдают и другие органы, как следствие, ухудшается общее состояние человека.

Поэтому так важно не пропускать плановые осмотры и быть внимательным к своему здоровью.

Кальцинаты у новорожденных

Кальциноз у плода – это редкое явление, но иногда у детей во время исследований обнаруживают солевые отложения. Эта патология у новорожденного свидетельствует о заболеваниях сердца и других органов.


Кальциноз у младенцев возникает редко

Если врач подтвердит этот диагноз, то будущей маме нужно находиться под врачебным присмотром. Лечение кальциноза у ребенка тогда не проводится.

Устранение солевых отложений

Во время лечения следует помнить, что кальцификаты являются следствием других болезней. Поэтому лечение кальцинатов в печени основано на устранении основного заболевания.

Если солевые отложения появились на фоне гепатита, то сначала нужно принимать противовирусные, иммуномодулирующие препараты, гепатопротекторы. Только после терапевтического курса можно приступать к устранению образований.


Чтобы избавиться от кальцинатов, нужно вылечить заболевание, которое спровоцировало их образование

Лечение проводят с применением раствора Рингера, глюкозы, реосорбилакта. Препараты вводят внутривенно. Если, кроме печени, повреждены почки, то назначают гемодиализ (внепочечное очищение крови).

Хирургическим методом кальциноз не лечат. Это обусловлено тем, что удаление участков с отложениями не влияет на причину их возникновения, кроме того, это травматично для окружающих здоровых тканей. Подобная терапия может спровоцировать ещё более опасные последствия.

Иногда кальцинаты остаются после давно перенесённой болезни. В таком случае, если у пациента отсутствуют жалобы, устранять минеральные скопления нет необходимости.

При заболеваниях с хроническим течением, которые сопровождаются образованием кальцинатов, рекомендуется пройти курс лечения, пока состояние пищеварительных органов не стабилизируется. При этом рекомендуется систематически сдавать кровь на биохимию. Пациент должен помнить, что иногда кальцификаты возникают на фоне злокачественных опухолей.

Если печень нормально функционирует и результаты исследований отрицательные, то лечить кальциноз не нужно. В таком случае пациенту рекомендуется проходить УЗИ с интервалом в 3 месяца, чтобы контролировать размер железы и кальцинатов. Наибольшую опасность представляет увеличение образований и их проникновение в желчные ходы.

А поэтому при ухудшении общего состояния, расстройствах пищеварения, дискомфорте в правом боку следует посетить доктора. При несвоевременном выявлении и лечении основного заболевания повышается вероятность онкологических заболеваний печени.

Народные средства

Лечение кальциноза проводят с помощью народных рецептов. Если минеральные скопления появились вследствие глистных инвазий, то для их предотвращения используют тыкву. Для этого пациент должен употреблять пару горстей семян тыквы каждый день.


Тыквенные семечки применяют для предупреждения гельминтоза, который провоцирует образование кальцификатов

Тыквенную мякоть применяют для нормализации работы печени и других гепатобилиарных органов. В таком случае плод запекают в духовке с мёдом.

На состояние печени благотворно влияют травяные отвары на основе расторопши. Употребляя подобный напиток, пациент может вывести из железы мелкие кальцификаты.

Перед применением народных средств следует проконсультироваться с доктором. Подобные рецепты используют только в составе комплексной терапии.

Профилактические меры

Чтобы предупредить образование кальцинатов и нормализовать функциональность печени, необходимо правильно питаться и вести здоровый образ жизни. В ежедневный рацион следует ввести овощи, фрукты, зелень, диетическое мясо, кисломолочные продукты с низким процентом жирности. Кроме того, рекомендуется употреблять морскую рыбу, растительные масла (например, оливковое, кукурузное, льняное). Мёд, орехи, сухофрукты, сезонные фрукты и ягоды предпочитают кондитерским изделиям.


Чтобы предотвратить кальциноз нужно вести здоровый образ жизни

Важно правильно проводить термическую обработку продуктов. Предпочтительнее их варить, готовить на пару или запекать без масла.

Кроме того, следует отказаться от вредных привычек. Это касается не только курения и употребления алкоголя, но и употребления тонизирующих напитков (чай, кофе, какао, газировки). Лучше отдать предпочтение фильтрованной воде, травяным чаям, свежевыжатым сокам.

Пациент должен вести активный образ жизни. Это необходимо, чтобы ткани и органы насыщались кислородом. Таким способом не только улучшается физическая форма, но и повышаются защитные силы организма.

Теперь вы знаете, что такое кальцинаты и как они образуются. Чтобы предотвратить опасные осложнения, нужно внимательно относиться к своему здоровью и при возникновении подозрительных симптомов обращаться к врачу. Перед применением медикаментозных или народных средств следует проконсультироваться с врачом.

Исследование кальцинатов коронарных артерий | Статья в журнале «Молодой ученый»

В статье обсуждаются результаты лабораторных испытаний минерального вещества кальцинатов коронарных артерий методами рентгеновской микротомографии и рентгенодифракционного фазового анализа.

Ключевые слова: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, рентгеновская микротомография, рентгенодифракционный фазовый анализ, кальцинаты, морфология, минеральный состав, гидроксалкарбонатапатит.

The results of X-ray microtomography and X-ray powder diffraction analysis of the calcifications in coronary arteries are discussed.

Keywords: atherosclerosis, coronary heart disease, X-ray microtomography, X-ray diffraction analysis, coronary arteries calcification, morphology, hydroxylcarbonateapatite.

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — это болезнь, объединяющая несколько нозологических форм (стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца и др.), в основе развития которых лежит недостаточное поступление кислорода к сердечной мышце из-за уменьшение коронарного кровотока. На сегодняшний день ИБС занимает лидирующее место среди состояний, приводящих к смерти, а также временной и стойкой утраты трудоспособности населения в развитых странах мира. Ведущая роль в патогенезе ИБС принадлежит ишемии миокарда, обусловленной сужением просвета венечных артерий атеросклеротическими «бляшками», т. е. атеросклерозом коронарных артерий [3,5].

В практике установление диагноза основано на клинических данных и результатах лабораторных и инструментальных исследований, которые, в свою очередь опираются на патофизиологическую основу и потому позволяют давать более точную интерпретацию наблюдаемой картины при том или ином заболевании, в т.ч. рентгенологических симптомов как проявления течения патологического процесса [4, 8].

В развитии атеросклеротического поражения артерий выделяют несколько стадий, среди которых особое место занимает обызвествление атеросклеротические бляшки, поскольку выявление кальцинатов в венечных артериях безусловно свидетельствует о наличии у больного ИБС, даже если клинически данное заболевание ещё не проявляется.

Кальцинаты – патогенные образования сосудистой ткани артерий, приводящие к образованию (флрмации) гелеобразных, диффузных сгустков вплоть до отдельных «бляшек», проявляющее в утолщении их стенок, в результате артерии утолщаются, становятся извилистыми, сужается их просвет, что приводи к ишемии миокарда.

До сих пор нет единой точки зрения на патогенез этого процесса. Одна группа медиков первопричиной или пусковым механизмом развития атеросклероза считают повреждение клеток эндотелия, это клетки которые выстилают внутреннею оболочку сосудов, другие – реакцию эндотелия на дисфункцию эндотелия по типу воспалительного процесса. Помимо того, существует еще несколько теорий, подтвержденных клиническими и экспериментальными данными, но не способных в полной мере описать все наблюдаемые варианты развития атерогенеза [3,5,7]. Это позволяет предположить многофакторность развития этого патологического состояния, приводящего к серьезными клиническим последствиям. Поэтому исследование фазового состава и морфологии кальцинатов является важным для уточнении рентгеносемиотики определенных изменений в сердечно-сосудистой системе, для топографических определений и прояснения причин их образования достаточно велика, тем более что кальцинаты коронарных артерий, которые являются органоминералами, изучались нами рентгенотомографией впервые именно как минеральное (неорганическое) вещество.

Кальцинаты коронарных артерий были исследованны с целью изучения их фазового состава и морфологии методом рентгеновской микротомографии (РТ), позволяющим изучать внутренний объем объекта без разрушения, – дополненным методом порошковой дифрактометрии (РФА) для межметодного контроля. Анализы выполнялись по научно-методическим документам Научных советов по аналитическим методам и методам минералогических исследований, разработанным для изучения минерального вещества [1,6].

Экспериментальные исследования кальцинатов коронарных артерий методом РТ проведены на отечественном рентгеновском микротомографе ВТ-50-1 «Геотом» («Проминтро», Россия), изготовленном на базе промышленного томографа специально для исследования минеральных объектов (аналитик к.г.-м.н. О.А. Якушина). Прибор соответствует требованиям российских регламентирующих документов по аппаратуре неразрушающего контроля и международному стандарту ASTM E1441-11. Условия съемки томограмм: микрофокусный рентгеновский источник РЕИС-150М, рабочее напряжение рентгеновской трубки U=100 кV, ток накала I=2,9 А; блок детекторов 8 измерительных каналов со сцинтилляторами CsJ(Na), веерная геометрия при сканировании, шаг сканирования 3 мкм, рабочее поле съемки до 15 мм в диаметре, перемещение по высоте до 7 см; использовался Al–образец сравнения. Предел пространственного разрешения 5 мкм для линейных неоднородностей. Чувствительность к изменению величины линейного коэффициента ослабления рентгеновских лучей (ЛКО) - 1%.

Следует подчеркнуть, что именно микрофокусные рентгегновские источники обладают существенным преимуществом, в т.ч. в медицинских исследованиях – лучше передают мелкие детали изображения, чем рентгеновские снимки, полученные контактным способом, в том числе структуру костной ткани [2].

По данным РТ установлено 5-6 диапазонов значений ЛКО (Рис.1), два относятся в органической ткани (вероятно белки и липиды - жиры), 3-4 – возможно вивенит, гидроксилкарбонатапатит и кальцит разной плотности (возможно степени гидратированности, содержания органической компоненты или упорядоченности). Доля кальцината может составлять до 30-35% пощади томограммы. Центр зарождения кальцината (30 мкм) на рентгенограмме практически не просматривается, но нем уже начал концентрироваться кальций (менее 0,15 отн.%), инициирующий развитие атеросклеротического процесса. Собственно кальцинаты имеют уплощенно-вытянутую форму с расширениями (до 150 мкм) и извилистыми краями, причем все исследованные – неоднородны, в центральной части содержат органические ткани, прорастая в них.

Рис. 1. Рентгенотомография кальцинатов: А – рентгенограмма, Б –томограмма;
В – выделение фаз по «TomAnalysis» и Г – гистограмма % соотношения
(диаметр сечения сосуда -5 мм).

1 – кальцинат в интиме, поперечный срез, верху – зарождение из органоминеральной субстанции, 2 – сформированный кальцинат, поперечный и продольный срезы: желтое - органические ткани, оранжевое - вероятно вивенит, синее - гидроксилкарбонат апатит, коричневое - кальцит.

Минеральный состава кальцинатов методом РФА (аналитик А.В. Иоспа) установлен на рентгеновском дифрактометре X'Pert PRO (Philips, Голландия). Условия съемки рентгенограмм: монохроматизированное Cu K излучение, U = 50 kV, I = 40 mA, скорость записи 2 град/мин, внутренний стандарт – кремний (Si). Ограничения метода связаны с невозможностью диагностики рентгеноаморфных фаз, порогом обнаружения 0,5-1 мас.%, размер минеральных кристаллитов – не меньше 0,1 мкм. Результаты РТ сопоставлялись с данным РФА (Рис.2).

Диагностировано две главных минеральных фазы: плохо окристаллизованный гидроксил апатит, о чем свидетельствует уширение его дифракционных пиков, и кальцит, в меньшем количестве; не исключается присутствие рентгеноаморфная фаза и следы, возможно, минерала группы апатита – гидроксилэллестандита.

Рис 2. Рентгенограмма порошка кальцината коронарных артерий, цветными линиями
указаны аналитические отражения: коричневые – гидроксилапатит, розовые - кальцит

Рис. 3. Сопоставление рентгенограмм порошка (1) сформированного кальцината
и (2) зарождающегося кальцината, аналитические отражения указаны цветными линиями.

Представляло интерес провести сравнение минерального состава зарождающегося кальцината (Рис. 1-1) и сформированного кальцината (Рис 1-2), их дифракционные спектры приведены на рис. 3. Сопоставление диагностических линий показало значительное сходство фазового состава этих органоминеральных образований. Различие, что и было очевидно, состоит в меньшей степени окристаллизованности гидроксилапатит зарождающегося кальцината.

Выводы. В результате проведенных исследований установлены морфология и фазовый минеральный состав выделений кальцинатов, визуализирована как неоднородность самой атеросклеротической бляшки, так и разница топографии в местах начала ее обысвествления, что при сопоставлении с клиническими и лабораторными данными может в дальнейшем помочь прогнозированию течения заболевания, выявить механизмы влияния на данный процесс в целях обеспечения здоровья человека.

Литература:

  1. Нормативно-методическая документация по аналитическим, минералогическим и технологическим исследованиям // Справочник. Издание третье, дополненное / М.: Федеральный научно-методический центр лабораторных исследований и сертификации минерального сырья «ВИМС», 2008.- 152 с.; дополнения 2012 г. М.: «ВИМС», 2012. - 18 с.

  2. Неразрушающий контроль и диагностика. Справочник / Под ред. проф. В.В. Клюева - 2-е изд. с доп., М.: Машиностроение, 2003. - Т. 1. - 656 с.

  3. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. Том 7: Болезни сердца и сосудов. М.: Медицинская литература, 2000.

  4. Тихонов К.Б. Рентгенологическая симптоматика сердечной недостаточности. Л.: Медицина, 1985.

  5. Шевченко О.П., Мишнев О.Д. Ишемическая болезнь сердца. – М.: Реафарм, 2005.

  6. Якушина О.А., Ожогина Е.Г., Хозяинов М. С. Рентгеновская вычислительная микротомография - неразрушающий метод структурного и фазового анализа // Мир измерений, 2003. - № 10(32). - С. 12-17.

  7. Stary H.C. The sequence of cell and matrix changes in atherosclerotic lesions of coronary arteries in the first forty years of life // Eur. Heart J. 1990. - № 11. Suppl. E. - PР. 3–19.

  8. X-ray computed tomography (Rewiew). Kalender W. // Phys. Med. Biol., 2006. - N 51. - R29-R43.

Экспертное мнение

Туберкулез – широко распространенное в мире инфекционное заболевание. По данным Всемирной организации здравоохранения около 1/3 населения земного шара инфицированы микобактерией туберкулеза. Ежегодно заболевают туберкулезом около 9 млн. человек, умирают от туберкулеза 1,5 - 2 млн. человек. Около миллиона заболевших составляют дети в возрасте до 15 лет, или 11% всех новых случаев заболевания. В разных странах на долю детей приходится от 3 до 25% общего числа заболевших туберкулезом (Туберкулез в Российской Федерации, 2012/2013/2014 гг. : аналитический обзор статистических показателей по туберкулезу, используемых в Российской Федерации и в мире. М., 2015; 298).
В Российской Федерации доля детей составляет около 5,0% от числа всех заболевших туберкулезом (Отраслевые и экономические показатели противотуберкулезной работы в 2014-15 гг. Аналитический обзор основных показателей и статистические материалы. Москва, 2016. – 92 с.). Изучение возрастной динамики заболеваемости туберкулезом детей выявило преобладание среди заболевших детей 5-6 лет. Это связано, как правило, с наиболее качественным профилактическим обследованием перед поступлением в школу и необходимостью отбора детей для ревакцинации БЦЖ (Аксенова В.А. Достижения и перспективы в области профилактики, диагностики и лечения туберкулеза у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016. Т. 61. № 5. С. 6-13).
В современной фтизиатрии активно используются новые научно-технические достижения для ранней диагностики заболевания: компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, иммунологические тесты in vivo и in vitro, ускоренные методы бактериологического подтверждения туберкулеза. Это способствует улучшению работы по раннему выявлению заболевания.
По мнению ведущих российских специалистов-фтизиаторов (Я.В. Лазарева, Г.В. Ратобыльский, Е.В. Серова, М.Б. Мальсагов  НИИ  фтизиопульмонологиии ММА им. И.М. Сеченова), рентгенологическая диагностика туберкулеза органов дыхания у детей остается одним из сложных разделов фтизиатрии. Сложности обусловлены “рентгенонегативными” вариантами основных форм первичного туберкулеза и использованием в качестве симптомов внутригрудных аденопатий косвенных рентгенологических признаков. Это касается, в основном, “малых” вариантов, составляющих большинство у клинического контингента детей.
При этом, использования линейной томографии не дает статистически значимого повышения качества диагностики,  приводя  при этом к  дополнительной лучевой нагрузке.
Применение в клинике туберкулеза у детей таких методов, как КТ, показывает, что при использовании плоскостной рентгенографии, в том числе линейной томографии, диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов (ТВГЛУ) приводит к значительным диагностическим ошибкам. Гипердиагностика ТВГЛУ отмечается в 66–70% случаев, преимущественно при обследовании детей с “малыми” вариантами, диагностируемыми по косвенным рентгенологическим признакам. Ошибки предварительных клинических диагнозов являются результатом субъективной оценки рентгенологической картины структур корней легких, динамической не резкости сосудов, вилочковой железы, неверной трактовки аномальных сосудистых структур корней легких, нетуберкулезных поражений в виде опухолей и кист средостения, опухолей плевры.
Еще одной причиной гипердиагностики у инфицированных МБТ детей с малой формой ТВГЛУ является единичный кальцинат в области аортального окна, расцениваемый при плоскостной рентгенографии как кальцинированный лимфатический узел артериального (боталлова) протока. При КТ кальцинат представлен обызвествлением артериальной связки –образованием полосковидной или неправильной формы, расположенным между нисходящей аортой и легочной артерией. У детей из группы с повышенным риском заболевания туберкулезом недовыявление ТВГЛУ при плоскостной рентгенографии наблюдается в 60–65% случаев. Вклад КТ в анализ пораженных лимфатических узлов заключается в выявлении лимфатических узлов всех групп, их точной локализации и величины. КТ позволяет характеризовать лимфатические узлы на основе их плотности, а также идентифицировать как гомогенные, некротические, обызвествленные.
Алгоритм диагностики туберкулеза у детей, в соответствие с Федеральными клиническими рекомендациями по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания у детей (утверждены Российским обществом фтизиатров (протокол №1 заседания президиума правления РОФ от 23.01.2014, включает несколько этапов диагностического поиска.
На этапе дообследования в условиях специализированной противотуберкулезной службы, пациентам, наряду с клиническими, лабораторными и иммунологическами методами, проводят лучевой комплекс диагностики. При этом линейная томография грудной клетки, в соответствии с данными Рекомендациями, используется ТОЛЬКО при отсутствии возможности проведения рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). При положительных результатах на иммунологические тесты с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (Диаскинтест®) и/или IGRA-тесты (QuantiFERON® Gold ELISA (QFT), TB.SPOT) настоятельно рекомендуется сразу проводить  КТ органов грудной клетки. Кроме того, в соответствии с клиническими рекомендациями, утвержденными Президентом Российского общества фтизиатров и согласованные с Главным внештатным детским специалистом фтизиатром Министерства здравоохранения Российской Федерации (направлены для использования письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 апреля 2017 г. N 15-2/10/2-234, компьютерная томография (КТ) органов грудной клетки как первичный метод лучевой диагностики проводится  всем пациентам с положительными результатами на пробу с АТР (аллерген туберкулезный рекомбинантный) для подтверждения или исключения туберкулеза органов дыхания.
В связи с вышеизложенным, можно сделать однозначный вывод о том, что  применение линейной рентгеновской томографии в структуре алгоритмов лучевой диагностики туберкулеза  у детей следует признать малоинформативным устаревшим методом, оказывающим дополнительную лучевую нагрузку на пациентов и не имеющим достаточных клинико-диагностических обоснований с точки зрения современных подходов к диагностике различных форм туберкулеза в педиатрической практике.


Кальцинаты в легких: методы диагностики и лечения

Как выявить кальцинаты в легких.

Что такое кальцинаты в легких? Кальцинатами медицинские специалисты именуют скопление нетипичных для определенного органа, тканей, которые заполнены отложения кальциевых солей.

Кальцинаты в легких, непосредственно в легких, способны образовываться под влиянием разнообразных патогенных факторов. Указанные измененные зоны альвеол ухудшают процесс газообмена, затрудняя его и снижая показатели жизненной емкости органов.

Они также способны выступать очагами для размножения вредоносных микроорганизмов, так как кальций не характеризуется иммунной активностью и не предоставляет возможности организму эффективно и быстро подавлять распространение патогенов.

Процесс возникновения областей с отложениями кальциевых солей стартует с травмирования физиологически нормальных тканей. Этот процесс выражается поражением здоровой клеточной структуры и ее замещение рубцами из соединительной ткани.

Указанный тип клеток не имеет собственную систему сосудов, не обогащается кислородом и питательными веществами. Для того, чтобы стабилизироваться, соединительные ткани способны притягивать к себе ионы разнообразных солей.

Содержание статьи

Кальцинаты правого и левого легкого – причинные факторы

Что провоцирует проявление поражения.

В зависимости от привычного для человека образа жизни и его профессиональной занятости, причинные факторы, которые увеличивают риски возникновения легочных поражений, могут заметно различаться.

Но наиболее часто, причины классические – они рассмотрены в таблице:

Кальцинированные очаги в легких — причины
Провокатор Описание
Образ жизни человека Нездоровый образ жизни, при котором человек имеет табачную зависимость, принимает спиртосодержащие напитки в значительных объемах и проживает в регионе, где неблагоприятная экологическая обстановка.
Воспалительный процесс Процессы воспалительного характера, протекающие в бронхолегочной системе, такие как бронхиолиты, асбестоз, пневмонии, бронхиты, туберкулез.
Отрицательные воздействия Термические и химические воздействия, которые заключаются в неблагоприятных условиях работы, посещениях парилок и саун, вдыхание токсических веществ, а также ряд иных факторов, приводящих к поступлению в дыхательные пути загрязненных либо излишне горячих/холодных воздушных масс.

Причины появления кальцинат легкого определяются исходя из анамнеза жизни пациента, а также заболеваемости конкретного человека. Данное обстоятельство обуславливается тем, что обезызвествление тканей выступает процессом высокой длительности, который требует не 1 месяц и даже не один год.

По этой причине, на флюорографическом снимке кальцинаты правого дыхательного органа способны проявляться спустя 2-3 года с факта перенесенной без соблюдения постельного режима, то есть на ногах, воспаления легких. Невзирая на данное обстоятельство, состояние человека требует круглосуточного мониторинга и выполнения диагностики дифференциального характера.

Опасны ли небольшие кальцинаты.

Важно! Даже кальцинаты малого размера (на фото) в правом легком, также, как и в левом, способны становится первичным фактором, который повышает риски возникновения онкологических заболеваний и туберкулеза.

По этой причине важным является исключить более серьезные патологические процессы у на стартовом этапе.

Для подобного требуется выполнить ряд диагностических мероприятий, таких как:

  1. Бронхоскопию, в ходе которой будут взяты биологические материалы для следующей гистероскопии.
  2. Посев выводимой мокроты, исходя из которого, можно будет сделать выводы касательно заражения туберкулезом.
  3. Обзорная рентгенография, со снимками в нескольких проекций.
  4. В тяжелых случаях может быть необходимой компьютерная томография, которая на данный момент признана наиболее информативной методикой диагностирования.

Кальцинат в левом легком требует внимания, не меньшего, чем кальцинат правового легкого, так как его присутствие свидетельствует о том, что в легочных тканях протекает какой-то патологический процесс воспалительного характера.

Достаточно часто, при более детальном рассмотрении и расширенном прохождении пациентом обследовании, диагностируются следующие патологические состояния:

  • эндокардит серозный;
  • миокардит инфекционного характера;
  • хронические патологические процессы.

ЭКГ.

Для того чтобы исключить прочие нарушения здоровья, пациенту рекомендуется выполнить ЭКГ и УЗИ сердечной мышцы. Также, в качестве обязательной диагностической меры, вступают общие анализы урины и крови.

Только врач после получения результатов обследования сможет определить точный диагноз для пациента и подобрать методику воздействия.

Единичный кальцинат легких

Возможно ли восстановить здоровье легких.

На данный момент времени, достаточно часто медицинские специалисты пропускают образование единичного кальцината малых размеров. Тем не менее, даже подобное явление обязано становиться поводом для беспокойства и более детального обследования человека – для выяснения основной причины, по которой кальцинат возник.

Также, образование из солей кальция требует адекватной терапии. Восстановить легочные ткани, которые подверглись кальцинированию, по большей части – затруднительно, в ряде случаев может потребоваться несколько лет для того, чтобы пациент полностью восстановился.

Тем не менее, такая терапия и следование врачебным рекомендациям в период восстановления – жизненная необходимость, так как это позволяет понизить риски возникновения и стремительного прогрессирования онкологических процессов и туберкулеза.

Терапия кальцинатов в дыхательных органах начинается с розыска причинного фактора, поспособствовавшего возникновению отложения и удаления его из жизни пациента. По большей части, это является признаком контактирования пациента с человеком, который инфицирован туберкулезом на протяжении длительного временного промежутка.

Какие методы позволяют определить причину заболевания.

Внимание! Также, в очаге, который окружен кальцинированными тканями, может находиться инкапсулированная микобактерия туберкулеза.

По этой причине необходима консультация с фтизиатром, а также прохождение лабораторных анализов. В тех случаях, когда обнаруживается положительная реакция, то пациенту выполняется лечение туберкулезной инфекции превентивного характера. Также, требуется исключить вероятность глистной инвазии, так как кальцинаты могут являться следствием миграции аскариды и личинок прочих червей.

Вторым согласно степени распространенности, выступают паразиты – пневмоцисты, которые имеют способности к созданию вокруг себя плотной оболочки из извести для того, чтобы защититься от иммунных механизмов организма. Для того, чтобы определить наличие глистной инвазии, требуется пройти ряд лабораторных анализов.

Тем не менее, требуется не только анализ кала, но также и определенное исследование отделяемой мокроты. В том случае, когда диагноз подтверждается, то лечение отложений кальциевых солей в легочных структурах начинается с применения антигельминтных фармакологических средств.

Важно выявить фактор-провокатор.

Важно! После того, как причина возникновения кальцинатов была устранена, восстановительный процесс жизненного объема легких начинается. Специалисты рекомендуют полноценное питание, в котором будет присутствовать значительное содержание белков животного и растительного происхождения. Также, могут применяться фармакологические средства, характеризующиеся способностями усиливать интенсивность регенеративных процессов организма.

Актовегин.

К таким препаратам относятся Солкосерил и Актовегин.

Также, может применяться электрофорез с такими препаратами:

  • алоэ;
  • стекловидным телом;
  • фибсом.

В качестве дополнения требуется применять травы с лекарственными свойствами, направленными на отхождение и выведение мокроты из альвеол. Для того, чтобы полностью восстановились легочные ткани, пациенту требуется следовать врачебным рекомендациям.

Инструкция требует:

  • посещать рефлексотерапию;
  • выполнять вибрационный массаж;
  • делать комплексы дыхательной гимнастики.

Также рекомендуется ежегодно в процессе восстановления посещать морское побережье в теплый сезон – для полноценного восстановления легких требуется не менее 40 дней. Что такое кальцинаты и в чем их опасность для человека, расскажет читателям видео в этой статье.

Представляют ли опасность кальциевые отложения в легких ребенка?

Чем опасны кальцинаты у ребенка.

В последние годы, случаи врожденных патологических изменений легочных тканей участились. Кальцинат в легких у ребенка может проявиться, если он в первые годы собственной жизни имел контакт с агрессией туберкулезной палочки.

Скорее всего, организм, поместив возбудителя в капсулу из солей кальция, обезопасил организм от дальнейшего инфицирования. Тем не менее, требуется консультация и последующее лечение фтизиатра, особенно при условии гипертрофической реакции на Манту.

Инфекция на этапе внутриутробного развития плода также может становиться причиной отложения кальциевых солей в легочных структурах. Наиболее часто, подобный объект исчезаем сам собой на протяжении дальнейшего роста.

Тем не менее, рекомендуется наблюдать за самочувствием ребенка, а также регулярно выполнять его профилактические осмотры для того, чтобы следить за динамикой исчезновения отложений кальция.

Симптоматические проявления отложений кальциевых солей в легочной системе

Какие признаки могут указывать на развитие заболевания.

Наличие в организме кальцинатов может также сопровождаться и поражением прочих органов. Основываясь на данном факте, имеется возможность выделить симптоматические проявления, которые свойственны при поражении легочных структур, а также при поражении иных структур организма пациента.

Общими симптоматическими проявлениями наличия кальцинатов в организме, выступают следующие нарушения здоровья:

  • общее ощущение слабости;
  • повышение показателей общей температуры тела;
  • отсутствие аппетита;
  • снижение возможностей мускулатуры;
  • сбои режима сна/бодрствования;
  • боли головы, головокружения;
  • повышенная степень раздражительности;
  • образование одышки;
  • затрудненность дыхательной функции;
  • смена цвета покровов кожи – в особенности, если кальцинаты в корнях в легких.

Когда легочные кальцинаты дополняются образованиями в прочих органах, к примеру – печени, возникают такие симптоматические проявления:

  • болезненность правого подреберья;
  • рвота с кровяными включениями;
  • варикоз передней стенки брюшины.

Когда кальцинаты возникли в почечных структурах, симптоматические проявления имеют следующий характер:

  • отечность нижних конечностей;
  • отечность лица;
  • недомогание общего характера;
  • желтоватый оттенок покровов кожи;
  • снижение количества выводимой урины;
  • отсутствие аппетита;
  • сбой режима сна/бодрствования.

Кальцинаты могут присутствовать не только в легких.

Когда кальцинаты возникают в щитовидной железе, симптоматика проявляется такая:

  • отсутствие аппетита;
  • недомогание общего характера;
  • ощущение холода на постоянной основе;
  • увеличение железистого органа в размерах.

Кроме указанного, пациент может также ощущать, что его умственные способности понизились, что также указывает на отложение солей кальция в железистом органе.

Диагностирование кальциевых образований и их терапия

Обнаружить кальцинаты в определенном органе возможно при использовании рентгенографии.

Снимок предоставляет возможность обнаружить не только отложения кальциевых солей, но также и прочие нарушения здоровья легких:

  • новообразования;
  • фиброзы;
  • абсцессы;
  • кисты;
  • инородные тела;
  • скопления воздушных масс и жидкости.

Терапия кальцинатов должна начинаться даже при обнаружении единственного кальциевого образования, не говоря уж об множественном их скоплении. Для полноценного восстановления кальцинированной ткани потребуется значительное количество сил и времени.

Чем опасны кальцинаты.

Первоочередным этапом терапии является профилактика возникновения онкологических патологий и туберкулеза. Вместе с этим обнаруживается причина, которая спровоцировала нарушение, и ликвидируется.

В период восстановления, после ликвидации провоцирующего кальцинирование легочных тканей фактора, выполняются меры, направленные на восстановление жизненных объемов легких и регенерацию их тканей. Достигается это за счет отхождения мокроты и выведения ее из организма, а также общеукрепляющих физиотерапевтических процедур и соблюдения основ ЗОЖ, цена несоблюдения этих правил крайне высока, недуг может стремительно прогрессировать.

Диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов парааортальной группы (малая форма)

1. Авдиенко В.Г., Кондратюк Н.А., Демьяненко Н.В. и др. Динамика противотуберкулезных IGG-AT у больных туберкулезом легких// Туберкулез сегодня: VII Рос. сьезда фтизиатров: Тез. докл. М., 2003.-С.19.

2. Аксенова В.А. Эпидемиология и профилактика туберкулеза у детей. Вакцинация БЦЖ: Лекция для врачей- М., 1998.-48 с.

3. Аксенова К.И. Формирование групп риска у детей и подростков-школьников по результатам туберкулинодиагностики в условиях напряженной эпидемиологической ситуации: Автореф. дис.канд. мед. наук.-СПб., 2000.- 22с.

4. Аксенова В.А. Проблемы активного выявления туберкулеза у детей в России // Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Материалы регион, науч.- практ. конф.- СПб., 2001.- С.7-12.

5. Аксенова В.А. Эпидемиологическая ситуация по туберкулезу у детей в России // Туберкулез проблемы диагностики, лечения и профилактики: Тез. докл. Всерос. науч.- практ. конф,- СПб., 2003.- С.81-85.

6. Аксенова В.А. Медведев С.Ю., Гегеева Ф.Э. Проблемы профилактики туберкулеза при современной эпидемиологической ситуации в России// Пульмонология: 13 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме. СПб., 2003. - С.263.

7. Александров А.А., Иртуганова О.А., Смирнова Н.С., Владимирский М.А. Применение ПЦР-анализа для видовой идентификации микобактерий// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003,- С.42.

8. Алексеев Д.Ю. Значение субпопуляторных популяций Т-лимфоцитов в комплексной диагностике туберкулеза и саркоидоза органов дыхания: Автореф. дис.канд. мед. наук.- СПб., 1998.- 20с.

9. Анатомия органов грудной полости у детей в компьютерно-томографическом изображении: Пособие для врачей /Сост. В.Г. Мазур, В.Г.Холин, И.А. Кондратов, А.А. Багумел,- СПб., 1999.-20с.

10. Астрова Е.А. Пороговая и субпороговая чувствительность к туберкулину у инфицированных М. tuberculosis детей в Санкт-Петербурге // Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С. 147.

11. П.Барышникова J1.A., Сухов В.М., Мельник J1.E. Монотонные туберкулиновые пробы у детей при туберкулезе внутригрудных лимфатических узлов// Пульмология: 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме СПб., 2000.-С.260.

12. Барышникова JI.A., Сухов В.М., Мельник J1.E. Туберкулиновая чувствительность у детей при выявлении туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов// Пробл. туб.- 2001.-№1.-С.37-38.

13. Барышникова J1.A., Сухов В.М., Мельник JI.E. Монотонная чувствительность к туберкулину у детей // Пульмонология: 11 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб.резюме. М., 2001.-С.240.

14. Барышникова JI.A., Аксенова В.А. Остаточные изменения при туберкулезе органов дыхания у детей и подростков // Туберкулез сегодня: VII Рос. сьезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С. 153.

15. Барышникова J1.A., Бородулин Б.Е. Клинико-рентгенологические проявления туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей и подростков на момент выявления// Туберкулез сегодня: VII Рос. сьезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.154.

16. Барышникова JT.A. Чувствительность к туберкулину у детей и подростков, больных туберкулезом: Автореф. дис.канд. мед. наук.-СПб., 2003.-22с.

17. Белобородова Н.Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика туберкулеза у детей старшего возраста и подростков: Автореф. дис.канд. мед. наук. СПб., 2000.- 20с.

18. Богданова Е.В. Туберкулез у детей раннего и дошкольного возраста из семейного контакта: Автореф. дис.канд. мед. наук. СПб., 1998.- 27с.

19. Браженко Н.А., Супрун Т.Ю., Браженко И.Н. Современные проблемы туберкулеза и туберкулез ассоциированной патологии// Туберкулез проблемы диагностики, лечения и профилактики: Тр. Всерос. науч.-практ. конф.- СПб., 2003,- С.90.

20. Васильев А.В., Галкин В.Б. Динамика распространенности туберкулеза на Севере России// IV съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров: Тез. докл.-М.; Йошкар-Ола, 1999.-С.10.

21. Васильев А.В. Современные проблемы туберкулеза в регионе Северо-Запада России // Пробл. туб. 1999. - №3. - С.5-7.

22. Викторова И.Б., Ханин А.Л. Чувствительность и специфичность ПЦР-реакции в диагностике туберкулеза// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С. 107.

23. Вишневский Б.И., Мирлина Е.Д. Чувствительность и специфичность теста, основанного на полимеразной цепной реакции при диагностике туберкулеза периферических лимфатических узлов// Пробл. туб.-1998.-№4.- С.25-28.

24. Власенко С.Н., Мотанова JI.H. Роль индивидуальной туберкулинодиагностики в формировании VI группы диспансерного учета// Пробл. туб. и болезней легких.- 2005.- №1.- С.33-35.

25. Вострюхина О.А., Скобелева Н.А.,Мирлина Е.Д. и др. Применение ПЦР-теста «Амплитуб-К» в диагностике туберкулеза у детей// Лабораторная медицина: взгляд в будущее: Тез. конф.- СПб., 2001.-С.67.

26. Галкина К.Ю. Смирнова Н.С., Скотникова О.И Определение вида микобактерий молекулярно-биологическими методами// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл. М., 2003.- С.62.

27. Губкина М.Ф., Овсянкина Е.С. Принципы дифференциальной диагностики абациллярного туберкулеза и нетуберкулезных заболеваний легких //10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме. СПб.,2000.- С.263.

28. Губкина М.Ф. Методы выявления и клинико-рентгенологическая характеристика абациллярного туберкулеза у детей старшего возраста и подростков// Пробл. туб.- 2002.- №10.- С.16-19.

29. Губкина М.Ф., Овсянкина Е.С. Основные факторы риска развития туберкулеза у детей и подростков// Пробл. туб. и болезней легких. -2005.-№1 С. 10-13.

30. Голышевская В.И., Черноусова Л.Н., Шашкина Е.Ф. и др. Применение ПЦР для диагностики туберкулеза легких// Болезни органов дыхания у детей: диагностика, лечение, профилактика: Материалы II Всерос. конф.-М., 1999.-С.93.

31. Гращенкова О.В., Гришко А.Н., Исаева Н.Ю. Туберкулез у детей в Северо-Западном округе России, соцально-эпидемиологические проблемы // Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Материалы per. науч.- практ. конф.- СПб., 2001.- С.12-13.

32. Диагностика и клинико-лабораторная характеристика туберкулеза при полиоргаиных поражениях у детей: Пособие для врачей/ Сост.: И.Ф. Довгалюк, М.Н. Кондакова, В.М. Хокканен. СПб., 1998,- 9с.

33. Денисова Т.С., Говорун В.М. Возможности применения метода ПЦР (ДНК-диагностики) для выявления микобактерий туберкулезного комплекса: Мат.Н Всерос. конф.- М.,1998.- С.96-100.

34. Дзадзиева М.Ф., Жербутович Н.В. Диагностическая ценность ПЦР при туберкулезе легких//Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунологии.-1997.-№5.-С. 10-13.

35. Довгалюк И.Ф., Кондакова М.Н. Диагностика и особенности клинического течения генерализованных форм полиорганного туберкулеза у детей // Новые технологии в диагностике и лечении туберкулеза различных органов и систем.-СПб, 1998.- Том II.- С.ЗО.

36. Довгалюк И.Ф., Овчинникова Ю.Э., Целикова В.А. Диагностика и лечение пограничного состояния туберкулезной инфекции у детей // IV сьезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров: Тез. докл. -М.; Иошкар- Ола, 1999.-С.137.

37. Довгалюк И.Ф. Оценка сегодняшнего дня отчественной фтизиатрии // Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Тез. докл. регион, науч.- практ. конф.- СПб., 2001.- С.16-19.

38. Довгалюк И.Ф., Нергачева В.В., Захарова В.В., Вербинская В.В. Тактика ведения детей с поражением внутригрудных лимфатических узлов в фазе кальцинации// Пробл. туб. -2001.- №1.- С.20-22.

39. Довгалюк И.Ф., Скворцова Л.А., Овчинникова Ю.Э., Старшинова А.А. Патоморфоз и диагностика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей // Пробл. туб. и болезней легких.- 2004.- №l.-C.33-36.

40. Доля Ю.А., Ведерман Н.А. Роль полимеразной цепной реакции в диагностике внелегочного туберкулеза// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.128.

41. Дорошенкова А.Е., Хонферян Р.А., Ставицкая Н.В Профилактика развития локальной формы туберкулеза у детей// 13 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме. СПб., 2003.- С.346.

42. Жаднов В.З., Кочеткова С.И., Репина Н.Б. и др. Диагностическая значимость показателей иммунитета у детей с локальными формами первичного туберкулеза//Пробл. туб.- 2001.- №1.- С.42-44.

43. Жаднов В.З., Чернов В.В., Широкова В.Н. Значение различных методов исследования при определении активности туберкулеза органов дыхания у детей// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.143.

44. Жукова Е.М., Вохменова Л.Г., Петренко Т.И., Романов В.В. Показатели иммунитета у больных туберкулезом легких с нарушениями бронхиальной проходимости// 13 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб.резюме,- СПб., 2003.- С.273.

45. Захарова О.П., Петрова Л.И., Астрова Е.А. Диагностика инфицирования микобактериями туберкулеза у детей раннего возраста// 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб.резюме. -СПб., 2000.-С.974.

46. Ильина Н.А. Возможности компьютерной томографии в диагностике воспалительных заболеваний легких у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук.- СПб.,- 2001.-25с.

47. Ильина Н.А., Писарева О.К Компьютерная томография в дифференциальной диагностике туберкулеза легких у детей// Болезни органов дыхания у детей: диагностика, лечение, профилактика: Тез. науч.-практ. конф.- М., 1999.-С.61-62.

48. Кисина Т.Е., Кноринг Б.Е., Елькин А.В., Басек Т.С. Функциональная активность нейтрофилов при туберкулезе легких в зависимости от клинической картины заболевания// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.68.

49. Клинико-иммунобиохимический комплекс при туберкулезе у детей: Пособие для врачей/ Сост. И.Ф. Довгалюк, М.Н. Кондакова, Ю.Э. Овчинникова, В.А. Целикова. СПб., 1998.- 18с.

50. Клинико-лабораторные критерии активности и алгоритм диагностики внутригрудного туберкулеза у детей и подростков: Метод, рекомендации для врачей №99/216 /Сост. В.Н.Олянинин, В.А Аксенова, Л.В.Лебедева и др. -М., 2000.- 11с.

51. Клочкова Л.В., Васильева Е.Б. Течение туберкулеза у пациентов из очагов туберкулезной инфекции// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С. 157.

52. Кноринг Б.Е., Симбирцев А.С., Сахарова И .Я. и др. Изменения в продукции ИЛ-IR, ФНО-а и ИЛ-2 в зависимости от состояния у больных туберкулезом легких// Пробл. туб.- 1999.- №4.- С.30-35.

53. Кноринг Б.Е., Елььсин А.В., Аветисян А.О. и др. Спектр иммунологических нарушений у больных фиброзно-кавернозным туберкулезом легких// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл. -М., 2003.- С.69.

54. Козлова О.Ф., Чернецова Л.Ф. Особенности туберкулиновой чувствительности у детей с аллергодерматозами// Пробл. туб.-2003.-№ 1.- С.17-19.

55. Компьютерная томография средостения. Технические аспекты, методика, анатомия: Учебное пособие/ Сост.: А.В. Холин, И.А. Кондрашев, Н.И. Ананьева, А.К. Карпенко.-СПб.,-2000. Часть I. -24с.

56. Копылова И.Ф., Нарышева З.Д., Лелюх Л.А., Тимощук О.А. Значение ПЦР-реакции для выявления причин субфебрилитета у детей и подростков// Пробл. туб.-2001.-№1.-С.44-46.

57. Король О.И., Степанов Г.А., Васильева Е.Б. и др. Эпидемиологическая и клинико-рентгенологическая характеристика туберкулезной инфекции у детей Санкт-Петербурга// IV съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров: Тез. докл. -М.; Иошкар- Ола, 1999.- С.24.

58. Король О.И. Актуальные вопросы современной фтизиопедиатрии// Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Тез. докл. регион, науч.- практ. конф.- СПб., 2001.- С.27-30.

59. Король О.И., Клочкова Л.В., Лозовская М.Э., Яровая Ю.А. Современные аспекты профилактики и выявления туберкулеза детей и подростков// Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Тез. докл. регион, науч.- практ. конф.- СПб., 2001.- С.37-38.

60. Король О.И., Клочкова Л.В., Вострюхина О.А., Собелева Н.А. Использование полимеразной цепной реакции у детей при легочнойпатологии различного генеза// 12 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.-М.,2002.-С.78.

61. Король О.И. Туберкулез у детей и возможности его предупреждения// Туберкулез: проблемы лечения, диагностики и профилактики: Тр. Всерос. науч.- практ. конф.- СПб., 2003.- С.100-103.

62. Кондакова М.Н. Клинико-иммунологическая характеристика туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов и генерализованных форм туберкулеза у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук. СПб., 2000.- 18с.

63. Лазарева Я.В., Аксенова В.А., Иеромашвили Н.Г. и др. Компьютерная томография при первичном туберкулезе// 3 науч.-практ. конф. фтизиопедиатров: Тез. докл.- М., 1997.- С.30-31.

64. Лазарева Я.В., Аксенова В.А. Компьютерная томография, как основной метод исследования в клинике детского туберкулеза// Человек, окружающая среда и туберкулез: Тез.докл. науч.-практ.конф.-Якутск, 1997.-С.54-55.

65. Лазарева Я.В. Компьютерная томография при туберкулезе у детей// Врач.- 1998.-№8.-С.30-31.

66. Лазарева Я.В., Аксенова В.А. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей// Пробл. туб.-1998.-№1.- С.14-16.

67. Лазарева Я.В. Диагностическое значение носительства посттуберкулезпых кальцинированных лимфатических узлов у детей// Клин. мед.-1998.- №3.- С.48-51.

68. Лазарева Я.В., Корякин В.А. Компьютерная томография в диагностике внутригрудных лимфоаденопатий при туберкулезе// Пробл. туб.1998.-№3.-С.45-47.

69. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов// IV съезд науч.-мед. ассоц. фтизиатров: Тез.докл. -М.; Йошкар-Ола, 1999.-С. 122.

70. Лазарева Я.В. Диагностическое значение носительства посттуберкулезных кальцинированных внутригрудных аденопатий// Новости науки и техники: Сер. Мед.; Вып. Туберкулез/ ВИНИТИ1999.-№3.-С.5-9.

71. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулезных внутригрудных аденопатий у детей // Акт. пробл. пульмонологии: Сб.тр. Всерос. общества пульмонологов.- М., 2000.-С.449-455.

72. Лазарева Я.В. Кальцинат аортальной связки и туберкулезный аденит аортального окна при компьютерной томографии // Пробл.туб.-2000.-№4.-С.15-16.

73. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике кальцинированной аортальной связки у детей// Педиатрия.- 2001.-№1.-С.44-46.

74. Лазарева Я.В. КТ легких и средостения у детей с риском заболевания туберкулезом// Пробл. туб.- 2001.-№1.-С.17-19.

75. Лазарева Я.В. Компьютерная томография в диагностике туберкулеза органов дыхания: Автореф. дис.д-ра. мед. наук.- М., 2002.- 34с.

76. Ланцов В.А., Вострюхина О.А., Скобелева Н.А. и др. ПЦР-диагностикум «Амплитуб-К» для выявления микобактерий туберкулезного комплекса// Научные исследования в последней трети 20 столетия: Тез. докл.- СПб.,2001.-С.174-177.

77. Левашев Ю.Н., Елькин А.В., Гришко А.Н. и др. Особенности развития туберкулеза в Северо-Западном федеральном округе Российской Федерации// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.-М., 2003,- С.19.

78. Лозовская М.Э. Новые задачи санаторного этапа лечения туберкулеза у детей и подростков// Туберкулез у детей и подростков в современных условиях: Тез. докл. per. науч.- практ. конф.- СПб., 2001.-С.ЗО.

79. Лозовская М.Э. Туберкулез у детей и подростков на санаторном этапе лечения: Автореф. дис.д-ра. мед. наук. СПб., 2003.- 40с.

80. Мамиляев P.M., Гоцев А.В., Шухнин С.Е. КТ и другие рентгенологические методы исследования в дифференциальной диагностике туберкулеза легких// 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- СПб., 2000.- С.256.

81. Маренина Е.А. Значение молекулярно-генетических и иммунологическх методов исследования в группе риска и больных туберкулезом детей// Пробл. туб.-2003. №3.- С.30-33.

82. Мельник В.М., Мыколошин Л.И. Туберкулиновая чувствительность у больных туберкулезом детей раннего и дошкольного возраста // Пробл. туб. 2003 .-№8.- С.5-7.

83. Мирлина Е.Д., Маничева О.А., Вишневский Б.И. и др. Диагностика комплекса М. tuberculosis методом полимеразно-цепной реакции// Биотехнология.- 1994.- №11-12.-С.31-34.

84. Мирлина Е.Д., Вишневский Б.И., Ланцов В.А. Диагностика туберкулеза: результаты практического применения ПЦР-теста «Амплитуп-К»// Биотехнология.-1997.-№11-12.-С.64-68.

85. Митинская Л.А., Юхименко Н.В., Елуфимова В.Ф. и др. Совершенствование рентгенологической диагностики первичных формвнутригрудного туберкулеза у детей// 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- СПб., 2000.- С.271.

86. Митинская JI.A., Елуфаминова В.Ф., Юхменко Н.В. и др. Диагностика скрытой активности первичного внутригрудного туберкулеза в фазе кальцинации у детей// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.150.

87. Мишин В.Ю., Борисов С.Е., Аксенова В.А. Диагностика и химиотерапия туберкулеза органов дыхания// Пробл. туб.-2003.-№3.-С.47-64.

88. Мордовская Г.Г., Скачкова Е.И., Хохлова Е.Ю. Определение активности туберкулезного процесса по фагоцитарной фракции лейкоцитов// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез.докл.-М., 2003.-С.74.

89. Носкова О.М., Шац С.Б., Купская Н.М. Особенности состояния инфицирования микобактерией туберкулеза у детей в современных условиях// Новые технологии в диагностике и лечении туберкулеза различных органов и систем -. СПб, 1998.- Том II.- С. 15.

90. Облеухова С.А. Клинико-лабораторная оценка эффективности стационарного этапа лечения больных туберкулезом детей: Автореф. дис.канд. мед. наук.- СПб., 2003.- 19с.

91. Овсянкина Е.С., Захарова Е.С., Куфакова Г.А. и др. Противотуберкулезная помощь детям и подросткам из группы риска по туберкулезу// Пробл. туб.-2001.-№1.- С.9-12.

92. Овсянкина Е.С., Губкина М.Ф. Методологические подходы к организации неспецифической профилактики туберкулеза// Пробл. туб.-2005.-№1.-С.12-14.

93. Овчинникова Ю.Э., Довгалюк И.Ф. Современное выявление ранних проявлений туберкулезной инфекции у детей// Туберкулез у детей иподростков в современных условиях: Тез. докл. per. науч.- практ. конф.- СПб., 2001.-С.35.

94. Овчинникова Ю.Э. Клиническая значимость иммунологических и биохимических показателей в диагностике и лечении начальных проявлений туберкулезной инфекции у детей: Автореф. дис.канд. мед. наук,- СПб., 2000.- 23с.

95. Овчинникова Ю.Э., Дьякова М.Е., Довгалюк И.Ф., Эсмдляева Д.С. Информативность показателей эндогенной интоксикации у детей// Новые технологии в диагностике и лечении туберкулеза различных органов и систем. СПб, 1998.- Том II.- С.66.

96. Овчинникова Ю.Э., Иванова JI.A., Довгалюк И.Ф., Титаренко О.Т. Принципы диагностики начальных и маловыраженных проявлений туберкулезной инфекции у детей// Пробл. туб. -2002.-№1.-С.17-21.

97. Перельман М.Н., Тернова С.К. Спиральная компьютерная томография в диагностике туберкулеза легких. М., 1998.-87с.

98. Портной Л.М., Петрова Г.А., Нефедова В.О. Компьютерная томография и легочная патология// Вестн. рентгенологии и радиологии.- 1995.-№5.-С.5-12.

99. Поддубная Л.В., Кононеко В.Г., Теньковская Т.П., Дубакова П.Ф. Клиническая туберкулинодиагностика у больных туберкулезом детей// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003,- С.151.

100. Потапенко Е.И. Взаимосвязь моно- и полиорганных форм туберкулеза у детей с иммуно-гематологическми показателями: Автореф. дис.канд. мед. наук.- СПб., 1997.- 20с.

101. Потапенко Е.И., Шендерова Р.И., Довгалюк И.Ф. и др. Новые возможности комплексной иммунодиагностики в современной фтизиопедиатрии// 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме,- СПб., 2000.- С.273.

102. Применение стандартизированного многоуровневого алгоритма иммунодиагностики туберкулеза различных локализаций в современной эпидемиологической обстановке: Пособие для врачей/ Сост. А.В.Васильев, Р.И. Шендерова, Н.М. Чужова. СПб., 2000.-32с.

103. Савенков В.И., Шишхов Д.М., Ященко В.В. Место генодиагностики в лабораторных методах исследования туберкулеза// Туберкулез: лечение, диагностика, профилактика: Материалы 3 Всерос. конф.-М., 2000.-С.287-290.

104. Сапина Т.Ю. Прогностическая значимость показателей клеточного иммунитета у больных туберкулезом// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.- С.77.

105. Смирнова Т.Г., Андреевская С.Н., Черноусова JI.H Эндогенная реактивация туберкулеза у мышей линии BALB/C// 12 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- М., 2002.-С. 145.

106. Ставицкая Н.В. Показатели иммунологической реактивности и их значение в определении лечебной тактики при инфицировании мико бактериями туберкулеза: Автореф. дис.канд.мед. наук.-Краснодар,2003.- 22с.

107. Ту беркулино диагностика при локальных и сочетаных формах туберкулеза у детей: Метод, рекомендации №96/81/ Сост. И.Ф. Довгалюк, В.А Целикова, В.В. Ватутина.- СПб.,1997.-20с.

108. Туберкулез у детей и подростков: Пособие для врачей/ Под ред. Е.Н.

109. Янченко, М.С. Греймер. СПб., 1999.- 336с.

110. Тюрин И.Е., Нейштадт А.С., Черемисин В.М. Компьютерная томография при туберкулезе органов дыхания. СПб., 1998.-240с.

111. Федотова М.В. Гаврилов А.А., Шаркова Т.И. и др. Клиническое значение выделенной микобактерии туберкулеза в крови для диагностики туберкулеза у детей раннего и дошкольного возраста// Мед. науч. и учеб.-метод. журнал. -М., 2001.-№1.- С.90-96.

112. Чебышева Е.В., Кашуба Э.А., Чугаев Ю.П. и др. Активность Т-хелперов 1 и 2 типа при туберкулезе органов дыхания у детей// Туберкулез сегодня: VII Рос. съезд фтизиатров: Тез. докл.- М., 2003.-С.164.

113. Юхименко Н.В. Выявление туберкулеза у детей в ухудшающихся эпидемиологических условиях// 10 нац. конгр. по болезням органов дыхания: Сб. резюме.- СПб., 2000.-С.280.

114. Andronicou S., Joseph Е., Lucas S. et al. CT scaning for the detection of tuberculous mediatinal and hilar lymphadenopathy in children// Pediatric Radiology.- 2004.-Vol.34.-N3.-P.232-236.

115. Boom W.H. The role of T-cell subsets in Mycobacterium tuberculosis infection// Infect. Dis.-l996.-Vol.5.-P.73-81.

116. Collins C.D., Wells A.U., Hansell D.M. et al. Observer variation in pattern type and extent of disease in fibrosing alveolitis on thin section computed tomography and chest radiography// Clin. Radiol.-1994.- Vol.49.-P.236-40.

117. Cottin V., Donsbeck A.V., Revel D. et al. Nonspecific interstitial pneumonia. Individualization of a clinicopathologic entity in a series of 12 patients// Crit. Care Med. 1998,- Vol.158. -P.1286-1293.

118. Delespesse G., Demeure C.E., Yang L.P. et al. In vitro maturation of naive human CD4+ T lymphocytes into Thl,Th3 effectors// Immunology.-1997.-Vol. 113.-P. 157-159.

119. Flaherty K.R., Thwaite E.L., Kazerooni E.A. et al. Radiological versus histological diagnosis in UIP and NSIP: survival implications //Thorax.-2003 .-Vol.58.-P. 143-148.

120. Fenhaiis G., Wong A., Bezuidenhout J. In situ production of gamma interferon, IL-4, and TNFa mRNA in human lung tuberculosis granulomas// Infect, and Immunity.-2000.-Vol.68.-N5.-P.2827-2836.

121. Gomes-Pastrana D., Torronteras R., Caro P. et al. Diagnosis of tuberculosis in using a polymerase chain reaction// Pediatric Pulmonology.-1999.-Vol.28.-N5.-P.344-351.

122. Haas W.H. Bremer H.J. Tuberkulose bei Kinder und Jugendlichen// Monatsschr. Kinderheilkd. -1995.-Vol.l43.-P.69-83.

123. Hansell D.M. Towards complete and accurate reporting of studies of diagnostic accuracy: the STARD initiative// Clin Radiology.- 2003.-Vol.58.-P.573-574.

124. Hartman T.E, Swensen S.J., Hansell D.M., et al. Nonspecific interstitial pneumonia: variable appearance at high-resolution chest CT// Radiology. -2000.-Vol.217.-P.701-705.

125. Hunninghake G.W., Zimmerman M.B., Schwartz D.A. et al. Utility of a lung biopsy for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis // Crit. Care Med.-2001.-Vol.164.- P.193-196.

126. Im J.G., Song K.S., Kang H.S. et al. Mediastinal tuberculous lymphadenitis: CT manifestations // Radiology.-2002.- Vol. 164.-P. 115-119.

127. Johkoh Т., Muller N.L., Carrier Y. et al. Idiopathic interstitial pneumonias: diagnostic accuracy of thin-section CT in 129 patients// Radiology.-1999.-Vol.211.-P.555-560.

128. Kazerooni E.A. High-resolution CT of the lungs// Rentgenology.- 2001.-Vol.177.- P.501- 519.

129. Кох L.F.F., Rhienthong D., Medo Miranda A.J. A more reliable PCR for detection of M.tuberculosis in clinical samples// Clin. Microbiology.-1994,- Vol.32.- P.672-678.

130. Kundel H.L., Polansky M. Mixture distribution and receiver operating characteristic analysis of bedside chest imaging with screen-film and computed radiography// Radiology.-1997. Vol.4.- P. 1-7.

131. Kundel H.L., Polansky M. Measurement of observer agreement// Radiology.-2003.- Vol.228.-P.303-308.

132. Lassence A., Leccossier D. Detection of mycobacterial DNA from patients witn tyberculosis pleurisy by means of the PCR: comparison two protocols//Thorax.- 1992.- Vol.47.-P.265-269.

133. Lee K.S., Primack S.L., Staples C.A. et al. Chronic infiltrative lung disease: comparison of diagnostic accuracies of radiography and low-and onventional-dose thin section CT// Radiology. 1994.-Vol.191.-P.669-73.

134. Muller N.L., Donald S.L. Insights from HRCT: how they affect the management of diffuse parenchymal lung disease// Crit. Care Med.- 2003.-Vol.24.- P.357-363.

135. Munk M.E., Emoto M. Function of T-cell subsets and cytokines in mycobacterial infection// Eur. Respir. J. -1995.- Vol.20.- P.668-675.

136. Naidich O.P., Muller N.L., Zerhouni EA. Computed tomography and magnetic rezonance of the thorax New York, 1999.-P.l-37.

137. Nagai S., Kitaichi M., Itoh H. et al. Idiopathic nonspecific interstitial pneumonia/fibrosis: comparison with idiopathic pulmonary fibrosis and bronchiolitis obliterans organizing pneumonia// Eur. Respiry.-1998.-Vol.l2-P. 1010-1019.

138. Nicholson A.G., Addis В .J., Bharucha H. et al. Inter-observer variationbetween pathologists in diffuse parenchymal lung disease// Thorax.-2004.-Vol.59-P.10-15.

139. Park J.S., Lee K.S., Kim J.S. et al. Nonspecific interstitial pneumonia with fibrosis: radiographic and CT findings in seven patients// Radiology.1995.- Vol.195.- P.645-648.

140. Quint L.E., Whyte R.I., Kazarooni E.A. Stenosis of the central airwayas: evalusation by using helical CT with multiplanar reconstructions// Radiology.-1995.-Vol.l94.-N.4.-P. 871-877.

141. Remy-Jardin M., Remy J. Spiral CT of the chest.- Berlin: Springer,1996.- 331p.

142. Romagnani S. The Thl/Th3 paradigm// Immunology.-1997.-Vol. 18.-P.263-266.

143. Schluger N.W., Rom W.N. The host immune response to tuberculosis// Crit. Care Med.- 1998.-Vol.157.-N.3-P.679-691.

144. Soler P., Bergeron A., Kambouchner M. et al. Is high-resolution computed tomography a reliable tool to predict the histopathological activity of pulmonary Langerhans cell histiocytosis?// Crit Care Med.- 2000.-Vol.162.- P.264-270.

145. Travis W.D., King T.E American Thoracic Society/ European Respiratory Society International multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias// Crit.Care Med.- 2002.- Vol.165.-P.277-304.

146. Venkteswaran R.V., Barron D. J., Barwn WJ. et al. A forgotten old disease:mediastinal tuberculous lymphadenitis in children// Eur. J. Cardiothorac. Surg 2005-Vol. 27.-P. 401-404.

147. Webb W.R. Higfr-resolution computed tomography of obstructive lung disease// Radiol. Clin. Norte. Amer.-1994. -Vol.32. -N3. P.745-757.

148. Wells A.U., Hansell D.M., Rubens M.B. et al. The predictive value of thin-section computed tomography in fibrosing alveolitis// Amer. Rev. Resp. Dis.- 1993.- Vol.l48.-P.1076-1082.

149. Wimpfheimer O., Haramati L.B., Haramati N. CT study in pulmonology// J. Computer Assisted Tomography.-1996.-Vol.20.-P.34-37.

150. Zeman R.K., Brink J.A., Costello P. et al. Helical spiral CT: a practical aproach.- New York.,1994.- 465p.

151. Zhang M., Lin Y., Iyer D.V. et al. T-cell cytokine responses in human infection with Mycobacterium tuberculosis// Immunology .-1995.-Vol.63.-P.3231-3234.

152. Zumla A., Grange O. Science, medicine and the future// BMJ.- 1998.-Vol.316.- P. 1962-1964.

Кальцинирование - обзор | ScienceDirect Topics

14.3.2 Производство цемента на основе сульфоалюмината кальция с использованием процесса гидротермального кальцинирования

Процесс гидротермального кальцинирования был разработан несколько лет назад Jiang and Roy (1992). Он имеет ряд преимуществ перед процессом клинкеризации или обжига. Полученные продукты имеют более мелкий размер частиц, большую площадь поверхности и более однородную морфологию. К тому же энергия, необходимая для обработки, намного ниже.Однако его недостатком является требование двухэтапного процесса, который может помешать его окончательному использованию. Гидротермальный синтез состоит из двух стадий реакции при высоком давлении (> 1 атмосферного давления) и температуре; растворение и осаждение. Осадки обычно находятся в форме гидратированных фаз, так называемых «промежуточных фаз», которые могут быть преобразованы в конечный цементный продукт после термообработки или прокаливания. Гидротермальный процесс был использован для синтеза высокореактивного белитового (C 2 S) цемента в первую эпоху Ishida et al.(1992) и Гарбев и др. (2014). Ishida et al. (1992, 1993) и Sasaki et al. (1993) показали, что промежуточные фазы после гидротермального процесса имеют решающее значение для получения различных типов и характеристик продуктов после прокаливания. Из этих предыдущих работ, гидрат α-дикальция силиката (Ca 2 (HSiO 4 ) (OH)), гиллебрандит (Ca 2 (SiO 3 ) (OH) 2 ) и деллаит ( Фазы Ca 6 (SiO 4 ) (Si 2 O 7 ) (SiO 4 ) (OH) 2 ) были получены в качестве промежуточных фаз путем гидротермальной обработки при температурах 100–250 ° C.Рекомендуется, чтобы фаза хиллебрандита производила более реакционноспособный C 2 S, чем фазы гидрата α-дикальцийсиликата и фазы деллаита.

Только несколько работ использовали процесс гидротермального кальцинирования для синтеза йеэлимита (C 4 A 3 Ŝ). Возможно, это связано со сложностью обработки, которая требует двух основных рабочих этапов. Rungchet et al. (2016) синтезировали сульфоалюминат-белитовый цемент кальция (CSAB) из промышленных отходов, таких как летучая зола (FA), богатый алюминием шлам и FGD – гипс.Гашеная известь технической чистоты (Ca (OH) 2 ) также использовалась для корректировки стехиометрии смеси. Пропорцию смеси взвешивали стехиометрически путем объединения исходных материалов в соотношении 45: 20: 25: 10 Ca (OH) 2 : FA: алюминиевый шлам: FGD-гипс с получением сырьевой смеси с соотношением 4: 3: 1 для CaO: Al 2 O 3 : SO 3 и 2: 1 для CaO: SiO 2 в комбинации. Гидротермальную обработку проводили в автоклаве при 130 ° C. Изучаемым фактором было время реакции при гидротермальной обработке в 1, 3, 6 и 9 час.Второй этап синтеза представлял собой прокаливание гидротермальных продуктов в электрической печи при различных температурах от 750 ° C до 1150 ° C, со скоростью нагрева 5 ° C / мин и выдержкой при максимальной температуре в течение 1 часа. Через 6 часов гидротермальной обработки гидротермальная обработка без щелочной активации (H 2 O) привела к полному растворению ангидритсодержащей FA и осаждению AFt в результате реакции между растворенным ангидритом и частицами алюминия, присутствующими в алюминиевом шламе (AS) и FA.Также может наблюдаться образование цеболита, гидроксида силиката кальция и алюминия (Ca 5 Al 2 Si 3 O 12 (OH) 4 C 5 AS 3 H 2 ). . Присутствие C – S – H (Ca 1,5 SiO 3,5 . x H 2 O; C 1,5 SH x ) было подтверждено методом дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) с эндотермическим пик при 160–180 ° C. Источниками кремния и алюминия как для цеболита, так и для образований C – S – H являются растворения аморфных фаз FA и AS.Гидротермальная обработка щелочью (1 M NaOH) привела к образованию новых гидратных фаз, называемых катоитом (Ca 3 Al 2 SiO 4 (OH) 8 ; C 3 ASH 4 ) . Отражение портландита указывало на то, что пуццолановая реакция FA под давлением пара и щелочной активацией была ограничена. Тогда как реакция без щелочи при той же гидротермальной температуре не показала остатков портландита. В щелочной активированной системе сульфат, доступный при растворении ангидрита, был обнаружен как тенардит (Na 2 SO 4 ; NŜ) в соответствии со следующей реакцией: CaSO 4 + NaOH⇔Ca (OH) 2 + Na 2 SO 4 (Kacimi et al., 2010). Однако никаких следов AFt или моносульфоалюмината (AFm) обнаружено не было, хотя в системе присутствовали сульфаты. Вероятно, это произошло из-за образования геля сульфата силиката кальция и алюминия, что подтверждено наличием широкого горба в области 10–30 градусов (2θ) с помощью XRD. Более того, при использовании воды без гидротермальной обработки фазовое развитие было аналогично таковому с гидротермальной обработкой, показывая присутствие AFt и AFm. Единственное отличие заключалось в более высоком содержании фаз AFt и AFm при гидротермальной обработке.Гидротермальная обработка способствовала более быстрому выпадению осадков и росту продуктов.

После прокаливания (1050 ° C) йэлимит (C 4 A 3 Ŝ) и β-C 2 S фазы были получены во всех условиях, но интенсивности или количества фаз различались в зависимости от использованное лечение. На рис. 14.2 показано образование фаз элимита и белита при различных условиях синтеза. Смеси с нещелочной активацией при гидротермальной обработке дали наибольшее содержание C 4 A 3 Ŝ, но лишь небольшое количество β-C 2 S.Кроме того, продукты прокаливания содержали ангидрит, что указывало на неполное сочетание кальция, алюминия и сульфата с образованием фазы C 4 A 3 Ŝ. Однако C 12 A 7 - промежуточная фаза, образовавшаяся при прокаливании, - далее прореагировала с ангидритом и образовала C 4 A 3 , одну из гидравлических фаз, как показано в уравнении. (14.11). Здесь промежуточная фаза, такая как AFt, играет важную роль в реакции превращения с образованием C 4 A 3 Ŝ, как показано в уравнении.(14.12). Стоит отметить, что без щелочной обработки цементная смесь предпочла образование C 4 A 3 Ŝ вместо C 2 S. Щелочная активация в условиях 1 M NaOH привела к полному образованию как C 4 . Фазы A 3 Ŝ и β-C 2 S. Хотя при гидротермальной обработке не образовывалась фаза AFt, C 4 A 3 Ŝ может образовываться в результате реакции между катоитом, гиббситом, портландитом и тенардитом.Кроме того, катоит также играет важную роль в образовании β-C 2 S, как показано в уравнении. (14.13), где N = Na 2 O. Щелочная активация также усиливала образование C 12 A 7 вместо C 4 A 3 Ŝ после прокаливания.

Рисунок 14.2. Рентгенограмма продуктов прокаливания после прокаливания при 1050 ° C, полученных из гидротермальных продуктов (A) при водной и гидротермальной обработке, (B) при 1 М NaOH и гидротермальной обработке и (C) под водой без гидротермальной обработки.Y, Ye’elimite; L, Белит; А, ангидрит; М, майенит; Th - тернардит; F - Браунмилерит; C, Лайм (Rungchet et al., 2016).

(14,11) 3 (C12A7) + 7CSˆ⇔7C4A3Sˆ + 15C

(14,12) C6ASˆ3h42 + 2Ah4⇔C4A3Sˆ + 2CSˆ + 38H

(14,13) 3C3ASh5 + 13Ah4 + 21CH + 3NSAˆ3 xNx) S + 72H

После прокаливания при 1150 ° C, C 12 A 7 потерял стабильность и превратился в трехкальциевый алюминат (C 3 A), новый продукт. При этой температуре частичное плавление алюминатной и силикатной фаз привело к разложению C 4 A 3 Ŝ и β-C 2 S.С помощью этого метода синтеза C 3 A, который обычно образуется при температуре около 1300 ° C с использованием клинкеризации, может быть получен только при 1150 ° C. Подводя итог, можно сказать, что цемент CSAB может быть синтезирован при температурах от 950 ° C до 1050 ° C, что примерно на 200–300 ° C ниже, чем температура, используемая при традиционном производстве CSAB. Дополнительные 20 мас.% FGD-гипса (CaSO 4 · 2H 2 O) были добавлены для наблюдения гидратации синтезированного цемента CSAB. Полученный цемент схватывается очень быстро с приемлемой прочностью на сжатие 30.0 МПа и 23,0 МПа через 28 дней отверждения для цемента, не активированного щелочами, и цемента, активированного щелочью, соответственно. Начальное время схватывания цемента, не активированного щелочами, и цемента, активированного щелочами, составляло 15 и 7 минут соответственно. Более быстрое время схватывания неактивированного щелочами цемента (ниже C 4 A 3 Ŝ, чем у щелочно-активированного цемента) было связано с присутствием C 12 A 7 , который был более реактивным, чем C 4 A 3 Ŝ. Примечательно, что отношение воды к цементу, использованное в этом исследовании, составляло 0.8, который был больше, чем тот, который использовался в предыдущих исследованиях. Это произошло из-за большей площади поверхности цемента CSAB, полученного методом гидротермального обжига. На практике следует добавлять водовосстанавливающий агент, чтобы сохранить его текучесть, а также повысить прочность.

Прокаливание - обзор | Темы ScienceDirect

3 Удаление поверхностно-активного вещества из мезофазы

Прокаливание . Требуются только низкие концентрации поверхностно-активных веществ, чтобы концентрации были значительно ниже критической концентрации мицелл (а не 25% по массе, обычно наблюдаемых при других способах синтеза).Следовательно, прокаливание вполне может быть жизнеспособным процессом для крупномасштабного приготовления этих материалов. Термический анализ с контролируемым образцом был использован для изучения строго контролируемого пиролиза мезофазы, включая механизм экстракции шаблона.

Термическая экстракция (прокаливание) бромида цетилтриметиламмония, который является одним из шаблонов поверхностно-активного вещества, из чистой мезофазы кремнезема с образованием MCM41 была изучена с помощью SCTA (термический анализ с контролируемым образцом) Marseilles Group.

Большая часть, 75% поверхностно-активного вещества удаляется при температуре от 100 до 300 ° C. Однако это приводит только к высвобождению 50% конечной мезопористости, что позволяет предположить, что существует обширная блокировка пор. Протон и твердотельный MAS-ЯМР 13 C показали, что головные группы шаблона поверхностно-активного вещества разложились при нагревании до 300 ° C. Удивительно, но твердотельный ЯМР 13 C показал, что алкильный хвост все еще обнаруживается после того, как мезофаза была нагрета до 760 ° C [6].Механизм термического разложения поверхностно-активного вещества в порах отличается от механизма термического разложения чистого вещества. Пиролиз поверхностно-активного вещества в мезофазе приводит к некоторой блокировке пор перед удалением поверхностно-активного вещества. Окончательное упорядочение неорганической фазы происходит задолго до окончательного удаления поверхностно-активного вещества, даже если пористость достигается только на поздних стадиях пиролиза поверхностно-активного вещества. Предлагаемый механизм удаления шаблона показан на рисунке 4.

Рисунок 4.Термическое разложение мезофазы с помощью TGA-DTA

Различные композитные материалы CTABr / MCM41, которые были изолированы во время термической обработки, были проанализированы как адсорбцией азота при 77 К, так и методом XRD. Изотермы азота, полученные при нагревании образцов до различных температур, показаны на рисунке 5.

Рисунок 5. Изотермы азота, полученные при 77 K для образцов, нагретых до 120, 150, 300 и 760 ° C

Простой геометрический расчет поры Радиус R из изотерм адсорбции аргона показан на рисунке 6 (аргон используется вместо азота, поскольку мы полагаем, что при использовании азота возникает завышенная оценка площади поверхности по БЭТ).Радиус R рассчитывается из жидкого объема V азота, адсорбированного в верхней части стадии конденсации, и площади поверхности А по БЭТ с использованием соотношения R = 2 В / А.

Рис. 6. Изменение раскрытия пор (данные Ar, R = 2 В / A) и размера пор + стенка (данные XRD)

Расстояние между пиками d 100 хорошо известно, что дает общее расстояние между порами. Следовательно, его можно использовать вместе с данными по адсорбции газа для получения общей толщины стенки поры.

Оценка общего освобожденного объема пор показывает, что термическая обработка мезофазы до 120 ° C не приводит к появлению пористости.Нагревание до 150 ° C высвобождает до 25% общей пористости, тогда как только около 50% общей пористости высвобождается, когда мезофаза нагревается до 300 ° C. Максимальный объем пор достигается после термической обработки до 760 ° C. При сравнении этих результатов с результатами, полученными с помощью SCTA, может показаться, что происходит блокирование пор. Действительно, после нагревания до 150 ° C, когда высвободилось около 25% пористости, удаляется около 45% поверхностно-активного вещества. После нагревания до 300 ° C, когда высвобождается около 50% пористости, удаляется до 70% поверхностно-активного вещества.Мы наблюдали, что эквивалентный объем пор становится доступным только после обработки до 500 ° C с потерей почти 80% всего поверхностно-активного вещества. Этот эффект блокировки пор может также объяснить, почему изотермы десорбции азота при 77 К не присоединяются к адсорбционным ветвям при относительном давлении ниже 0,2.

Озонолиз . Удаление алкильных цепей поверхностно-активного вещества может быть выполнено с использованием одного озона без необходимости прокаливания.Эта реакция может быть чрезвычайно экзотермической, и поэтому ее необходимо тщательно контролировать. Однако конечный материал после озонолиза имеет более крупные поры, более узкое распределение пор по размерам, меньшую площадь внешней поверхности и большую степень конденсации кремнезема, чем кальцинированный материал [7].

Сверхкритическая фаза CO 2 . Прокаливания можно вообще избежать, если использовать нейтральные поверхностно-активные вещества для получения мезофазы вместо поверхностно-активных веществ четвертичного аммония.Удаление возможно, например, с помощью сверхцитального диоксида углерода.

Влияние однократного или двукратного прокаливания на LiMn2O4, полученный синтезом в растворе горения

[1] В. Лю, К. Коваль и Г.К. Фаррингтон: J. Electrochem Soc. Vol. 145 (1998), стр.459.

[2] В.Чжун, А. Бонакдарпур и М. Чжан и др.: J. Electrochem. Soc. Vol. 144 (1997), стр.205.

[3] С.Дж. Кертис, Дж. Х. Ван, Д. Л. Шульц: J. Electrochem. Soc. Vol. 151 (2004), с. 590.

[4] Дж.Х. Чой, Д. Х. Ким и К. В. Квон и др.: J. Power Sources Vol. 77 (1999), стр.1.

[5] W.Лю, Г. Фаррингтон и Ф. Чапут и др.: J. Electrochem. Soc. Vol. 143 (1996), стр.879.

[6] Д.Ковачева, Х. Гаджов, К. Петров и др.: J. Mater. Chem. Vol. 12 (2002), с.1184.

[7] С.Читра, П. Калаяни и Т. Мохан и др.: J. electrochem. Vol. 3-4 (1999), стр. 433.

[8] ГРАММ.Ю. Лю, Д.В. Guo, J.M. Guo и др .: Key Eng. Матер. Vol. 368-372 (2008), стр.293.

[9] Дж.М. Го, Г.Ю. Лю, Дж. Лю, Б.С. Ван, Ки Эг. Матер. Vol. 368-372 (2008), с. 296.

[10] W.С. Ян, Дж. Чжан, Дж. Я. Се и др.: J. Power Sources Vol. 80–82 (1999), с.412.

[11] С.З. Лу, Г. Фей: Дж. Фи. Chem. Solids Vol. 67 (2006), стр.756.

[12] С.Чой, А. Мантирам: J Electrochem Soc. Vol. 147 (2000), стр. 1623.

[13] М.Аклалуча, Дж. М. Амарилла и Р. Рохас: J. Источники энергии, Vol. 185 (2008), стр. 501.

Влияние температуры прокаливания на свойства и применение наночастиц диоксида титана, опосредованных биологическим экстрактом

  • 1.

    Somwanshi, SB, Somvanshi, SB & Kharat, PB Фотокаталитическая активность TiO, управляемая видимым светом 2 наночастиц, полученных с помощью процесса сгорания геля . J. Phys. Конф. Сер. 1644 , 012042 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Джадхав, С.А., Сомванши, С.Б., Хедкар, М.В., Патад, С.Р. и Джадхав, К.М. Магнитоструктурное и фотокаталитическое поведение смешанных ферритов с наношпинелями Ni – Zn: активное фотодеградация родамина B в видимом свете J. Mater. Sci. Матер. Электрон. 31 , 11352–11365 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Saleem, A. M. et al. Синтез зеленым сжиганием наночастиц CeO 2 и TiO 2 , допированных теми же оксидными материалами ZrO 2 : Исследование in vitro анализа с антибиотикоустойчивыми бактериями (ARB) и противораковым действием. Eur. J. Med. Растения 30 (2), 1–17 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Бораде, Р. М., Сомванши, С. Б., Кале, С. Б., Павар, Р. П. и Джадхав, К. М. Шпинельные наночастицы феррита цинка: активный нанокатализатор для синтеза халконов без растворителя, облученного микроволновым излучением. Mater. Res. Экспресс 7 , 016116 (2020).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 5.

    Saravanakkumara, D. et al. Синтез и характеристика тонких пленок CuO / ZnO / CNT на медной подложке и их фотокаталитические применения. OpenNano 4 , 100025 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 6.

    Yan, Z. et al. Разложение в видимом свете красителей и фенолов на мозопористом диоксиде титана, полученном с использованием антоциана из красной редьки в качестве матрицы. Внутр. J. Photoenergy 2014 , 1–10 (2014).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 7.

    Alinsafi, A. et al. Очистка сточных вод текстильной промышленности методом поддерживаемого фотокатализа. Dyes Pigm. 74 , 439–445 (2009).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 8.

    Yan, Z. et al. Разложение в видимом свете красителей и фенолов на мезопористой двуокиси титана, полученной с использованием антоциана из красной редьки в качестве матрицы. Внутр. J. Photoenergy 2014 , 1–10 (2014).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 9.

    Гая, У. И., Абдулла, А. Х. Гетерогенное фотокаталитическое разложение органических загрязнителей над диоксидом титана: обзор основ, прогресса и проблем. J. Photochem. Photobiol. C9 , 1–12 (2008).

    Google Scholar

  • 10.

    Хан, С.А., Хан, И.А., Хан, М.С., Захер, М.Сравнительное исследование наночастиц диоксида титана, синтезированных механическим, сонохимическим и золь-гель методами. IJSER @ IN 5 , 900–903 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 11.

    Сомванши, С. Б., Сомванши, С. Б. и Харат, П. Б. Нанокатализатор: краткий обзор по синтезу для приложений. J. Phys. Конф. Сер. 1644 , 012046 (2020).

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Kharat, B., Somvanshi, S. B., Khirade, P. P. & Jadhav, K. M. Анализ индукционного нагрева поверхностно-функционализированного наноразмерного CoFe 2 O 4 для гипертермии магнитной жидкостью для неинвазивного лечения рака prashant. СКУД Омега 5 36 , 23378–23384 (2020).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 13.

    Kaviyarasu, K. & Premanand, D. Синтез нанокристаллов TiO, легированного магнием 2 , полученных мокрым химическим методом. Внутр. J. Nanosci. 12 (5), 1350033 (2013).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 14.

    Ван, Х. и Льюис, Дж. П. Фотокаталитические материалы второго поколения: TiO, легированный анионами 2 . J. Phys. Конденс. Иметь значение. 18 , 421–434 (2006).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 15.

    Асахи, Р., Морикава Т., Охваки Т., Аоки К. и Тага Ю. Фотокатализ в видимом свете в оксидах титана, легированных азотом. Наука 293 , 269–271 (2001).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 16.

    Чен, Д., Янг, Д., Ван, К. и Цзян, З. Влияние легирования бором на фотокаталитическую активность и микроструктуру наночастиц диоксида титана. Ind. Eng. Chem. Res. 45 , 4110–4116 (2006).

    CAS Статья Google Scholar

  • 17.

    Рокафеллоу, Э. М., Стюарт, Л. К. и Дженкс, В. С. Является ли TiO 2 , активированный серой, эффективным фотокатализатором в видимом свете для восстановления ?. Заявл. Катал. B Environ. 91 , 554–562 (2009).

    CAS Статья Google Scholar

  • 18.

    Zhang, W., Li, R. & He, H. Синтез мезопористого TiO 2 –Al 2 O 3 Фотокатализатор на основе бинарных оксидов золь – гель методом с использованием PEG1000 в качестве темплата. Внутр. J. Photoenergy 2012 , 1–7 (2012).

    Google Scholar

  • 19.

    Chen, J. Y., Yang, C.-Y. И Чен, П.-Й. Синтез иерархически пористых реплик CaCo 3 и TiO 2 золь-гель методом с использованием корня лотоса в качестве шаблона. Mater. Sci. Англ. С 7 , 85–97 (2016).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 20.

    Бу Д. и Чжуанг Х. С. Характеристики синтеза и фотокаталитические исследования полых сфер TiO 2 , легированных медью, с использованием пыльцы рапса в качестве нового биотаблона. Catal. Commun. 29 , 24–28 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 21.

    Manjula, N. et al. Технико-экономическое обоснование авокадо в качестве восстановителя в TiO 2 , легированном наночастицами Ag 2 O и Cu 2 O, для биологических применений. J. Bionanosci. 12 (5), 652–659 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Miao, L., Tanemura, S., Toh, S. & Kakeko, K. Получение наностержней TiO 2 методом нагрева золь-гель темплата. J. Ceram. Soc. Jpn. 112 , S1329 – S1331 (2004).

    Google Scholar

  • 23.

    Дарроуди М., ХорсандЗак М. А., Мухамад А. М. Р., Хуанг Н. М. и Хакими М. Синтез наночастиц коллоидного серебра сонохимическим методом. Mater. Lett. 66 , 117–120 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 24.

    Ramimoghadam, D., BinHussein, M. Z. & TaufiqYap, Y.H. Гидротермальный синтез наночастиц цинкоксида с использованием риса в качестве мягкого биотаблона. Chem. Cent. J. 7 (136), 1–10 (2013).

    Google Scholar

  • 25.

    Буди, С., Картини, И. и Русдиарсо, Б. Синтез мезопористого диоксида титана с помощью золь-гель-реакций с темплатным картофельным крахмалом и его характеристика. Indo. J. Chem. 10 (1), 26–31 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 26.

    Valsalam, S. et al. Быстрый биосинтез и характеристика наночастиц серебра из экстракта листьев Tropaeolum majus L. и его усиленные in vitro антибактериальные, противогрибковые, антиоксидантные и противораковые свойства. J. Photochem. Photobiol. B 191 , 65–74 (2019).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 27.

    Bindu, T. et al. Антиоксидантная и фотокаталитическая активность водного экстракта листьев опосредована зеленым синтезом наночастиц серебра с использованием Passiflora edulis f. флавикарпа. J. Nanosci. Nanotechnol. 19 (5), 2640–2648 (2019).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 28.

    Кабрера, К., Артачо, Р. и Хименес, Р. Обзор полезных эффектов зеленого чая. J. Am. Колло.Nutr. 25 , 79–99 (2006).

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Асахи Р., Морикава Т., Охваки Т., Аоки К. и Тага Ю. Фотокатализ в видимом свете в оксидах титана, допированных азотом. Наука 293 , 269–271 (2001).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Хуаюе Чжу, Ру.И Цзян, Л. X. Фотокаталитическое обесцвечивание и разложение конго красного на инновационном сшитом композитном катализаторе хитозан / нано-CdS при облучении видимым светом. J. Hazard. Матер. 169 (3), 933–940 (2009).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Priyanka, K. P. et al. Характеристика нанофазного TiO 2 , синтезированного золь-гель методом. Ind. J. Phys. 88 (7), 657–663 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Police, AKR, Basavaraju, S., Pruthu, K., Durga, KV & Machiraju, S. Получение и характеристика би-легированного TiO 2 и его фотокаталитическая активность на солнечной энергии для разложения изопротурона гербицид. Mater. Res. Бык. 46 , 1766–1771 (2011).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 33.

    Ханаор, Д. А. Х. и Соррелл, К. С. Обзор фазового превращения анатаза в рутил. J. Mater. Sci. 46 , 855–874 (2011).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 34.

    Priyanka, K. P. et al. Влияние облучения электронным пучком высоких энергий на оптические свойства нанокристаллического TiO 2 . Наносыст. Phys. Chem. Математика. 4 , 218–224 (2018).

    Google Scholar

  • 35.

    Харат П. Б., Сомванши С. Б., Хираде П. П. и Джадхав К. М. Влияние магнитного поля на теплопроводность магнитных наножидкостей из феррита кобальта. J. Phys. Конф. Сер. 1644 , 012028 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 36.

    Somvanshi, S. B. et al. Многофункциональные наномагнитные частицы помогли протоколу извлечения вирусной РНК для потенциального обнаружения COVID-19. Mater. Res. Иннов. 24 , 1–6 (2020).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 37.

    Patade, S. R. et al. Оценка самонагрева суперпарамагнитных наночастиц MnFe 2 O 4 для применения гипертермии магнитной жидкостью при лечении рака. Ceram. Int. 46 (16A), 25576–25583 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Кандиел, Т. А., Роббен, Л., Алкаим, А. и Банеман, Д. Брукит против анатаза TiO 2 Фотокатализаторы : фазовые превращения и фотокаталитическая активность. Photochem. Photobiol. Sci. 12 (4), 602–609 (2013).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Kaviyarasu, K. et al. Цитотоксичность in vitro и антибактериальные свойства эпителиальных клеток легких человека A549 активность TiO, легированного оксидом цинка 2 Нанокристаллы : Исследование биомедицинского применения химическим методом. Mater. Sci. Англ. С 74 , 325–333 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 40.

    Кумар, С. Р. и Сивакумар, Т. Зеленый чай, опосредованный синтезом наночастиц ZnO и исследование их антимикробной активности. Внутр. J. Pharm. Pharm. Sci. 6 , 461–465 (2014).

    Google Scholar

  • 41.

    Линь Ю.-с, Цай Ю.Дж., Цай, Ж.-С. И Лин, Ж.-К. Факторы, влияющие на уровень полифенолов чая и кофеина в чайных листьях. J. Agric. Food Chem. 51 , 1864–1873 (2003).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Кумар, П. М., Бадринараян, С. и Састри, М. Нанокристаллический TiO 2 , исследованный методами оптической, ИК-Фурье и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии: корреляция с наличием поверхностных состояний. Тонкие твердые пленки 358 , 122–130 (2000).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Geetha, N. et al. Высокопроизводительный фотокатализатор на основе наноразмерных нанопластинок ZnO – TiO 2 для удаления RhB при облучении видимым светом. J. Adv. Microsc. Res. 13 (1), 12–19 (2018).

    Артикул Google Scholar

  • 44.

    Сомванши, С.Б., Хедкар, М.В., Харат, ПБ, и Джадхав, К.М. Влияние замещения диамагнитного иона магния (Mg 2+ ) в наношпинелевом феррите цинка (ZnFe 2 O 4 ): термическое, структурное, спектральное , оптический и физадсорбционный анализ. Ceram. Int. 46 (7), 8640–8650 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 45.

    Yu, L., Ruan, H., Zheng, Y. & Li, D.Простой солвотермический метод для производства графемных нанолистов, декорированных квантовыми точками ZnS, с превосходной фотоактивностью. Нанотехнологии 24 (37), 375601 (2013).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 46.

    Somvanshi, S. B. et al. Структурный, термический, спектральный, оптический и поверхностный анализ иона редкоземельного металла (Gd 3+ ) легированных смешанных ферритов наношпинели Zn – Mg. Ceram. Int. 46 (9), 13170–13179 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Приянка, К. П., Санкарараман, С., Балакришна, К. М. и Варгезе, Т. Улучшенные фотокатализаторы видимого света с использованием нанокомпозитов TiO 2 / фталоцианин для разложения выбранных промышленных красителей. J. Alloys Compd. 72 (5), 541–549 (2017).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 48.

    Сомванши, С. Б., Харат, П. Б., Хедкар, М. В. и Джадхав, К. М. Трансформация наноразмерного феррита цинка в гидрофильную поверхность с помощью покрытия из олеиновой кислоты: исследование магнитной гипертермии для биомедицинских применений. Ceram. Int. 46 (6), 7642–7653 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 49.

    Багери, С., Хир, З. А. М., Юсефи, А. Т. и Хамид, С. Б. Прогресс в синтезе мезопористого диоксида титана: модификации и применения. Микропористый мезопористый материал. 218 , 206–222 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 50.

    Somvanshi, S. B. et al. Гипертермическая оценка покрытого олеиновой кислотой наношпинелевого магниевого феррита: улучшение за счет гидрофобной трансформации поверхности в гидрофильную. J. Alloys Comp. 835 (15), 155422 (2020).

    CAS Статья Google Scholar

  • 51.

    Sing, K. S. W. et al. Представление данных о физической адсорбции для систем газ / твердое тело с особым упором на определение площади поверхности и пористости. Pure Appl. Chem. 57 , 603–609 (1985).

    CAS Статья Google Scholar

  • 52.

    Yu, L., Ruan, H., Zheng, Y. & Li, D. Простой сольвотермический метод получения нанолистов графема, украшенных квантовыми точками ZnS, с превосходной фотоактивностью. Нанотехнологии 24 (37), 375601 (2013).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google Scholar

  • 53.

    Cabaleiro, D., Pastoriza-Gallego, M. J., Gracia-Fernández, C. & Piñeiro, M. M. Реологические и объемные свойства наножидкостей TiO 2 -этиленгликоля. Nanosc. Res. Lett. 8 (286), 1–13 (2013).

    Google Scholar

  • 54.

    Manjula, N. Структурные, морфологические и метанольные свойства струйного распылителя пиролизный эффект TiO 2 легированная пленка SnO 2 для удаления ионов тяжелых металлов. J. Nanoelectron. Оптоэлектрон. 13 , 1543–1551 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 55.

    Сиван Сараня, К. и Веллора, В. Зеленый синтез высокотемпературных стабильных наночастиц диоксида титана анатаза с использованием Gum Kondagogu: характеристика и фотокаталитическая деградация органических красителей под действием солнечной энергии. Наноматериалы 8 (1002), 1–19 (2018).

    Google Scholar

  • 56.

    Humbea, AV, Kounsalyea, JS, Somvanshi, SB, Kumar, A. & Jadhav, KM Исследования распределения катионов, магнитного и сверхтонкого взаимодействия ферритов шпинели Ni – Zn: роль иона Яна Теллера (Cu 2 + ) замена. Mater. Adv. 1 , 880–890 (2020).

    Артикул Google Scholar

  • 57.

    Kaviyarasu, K. et al. Фотокаталитические свойства и антимикробная активность тонких пленок нанокомпозита HAp-TiO 2 золь-гель методом. Surf. Интерфейсы 6 , 247–255 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 58.

    Мухлиш, М. З. Б., Наджнин, Ф., Рахман, М. М. и Уддин, М. Дж. Фотокаталитическое разложение различных красителей с использованием TiO 2 с большой площадью поверхности - кинетическое исследование. J. Sci. Res. 5 , 301–314 (2013).

    CAS Статья Google Scholar

  • 59.

    Kaviyarasu, K., John, K., Manikandan, E., Mohamed, H. & Maaza, M. Фотодеградация органических загрязнителей RhB красителя с использованием УФ-имитирующего солнечного света на TiO на основе оксида церия 2 наноматериалов для антибактериальных Приложения. Sci. Отчет 6 , 38064 (2016).

    ADS Статья CAS Google Scholar

  • 60.

    Ханаор, Д. А. Х., Хирони, И., Карачевцева, И., Триани, Г. и Соррелл, С. Одно- и смешанные порошки TiO 2 , полученные путем избыточного гидролиза алкоголята титана. Adv. Прил. Ceram. 11 , 149–158 (2013).

    Google Scholar

  • 61.

    Goncalves, M. S. T., Oliveira-Campose, A. M. F., Pinto, E. M. M. S. & Plasencia, P. M. S. Queiroz MJRP, фотохимическая обработка растворов азокрасителей, содержащих TiO 2 . Хромосфера 39 , 781–786 (1999).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 62.

    Зауэр Т., Нето Г. К., Хосе Х. Дж. И Морейра Р. Ф. П. М. Кинетика фотокаталитического разложения реактивных красителей в суспензионном реакторе TiO 2 . J. Photochem. Photobiol. Chem. 149 , 147–154 (2002).

    CAS Статья Google Scholar

  • 63.

    Муруганандхам М. и Сваминатан М. Фотокаталитическая деградация реактивного азокрасителя в TiO 2 -суспензии. Sol. Energy Mater Sol. Ячейки 81 , 439–457 (2004).

    CAS Статья Google Scholar

  • 64.

    Рауф М. А., Митани М. А. и Хисайнди С. Обзор фотокаталитического разложения азокрасителей в присутствии TiO 2 , легированного селективными переходными металлами. Опреснение 276 , 13–37 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 65.

    Миллс А., Дэвис Р. Х. и Уорсли Д. Очистка воды с помощью фотокатализа полупроводников. Chem. Soc. Ред. 22 , 417 (1993).

    CAS Статья Google Scholar

  • 66.

    Салас, С.Э., Росалес, Б.С. и де Ласа, Х. Квантовый выход с модифицированным платиной фотокатализатором TiO 2 для производства водорода. Заявл. Катал. B Environ. 140–141 , 523–536 (2013).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 67.

    Bahrami, M. & Nezamzadeh-Ejhieh, A. Влияние поддержки и гибридизации полупроводников FeO и ZnO на иранские наночастицы клиноптилолита и влияние соотношения ZnO / FeO на солнечную фотодеградацию отходов рыбоводных прудов вода. Mater. Sci. Полуконд. Процесс. 27 , 833–840 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • Прокаливание не удаляет весь углерод из коллоидных нанокристаллических сборок

  • 1.

    Мюррей, К. Б., Норрис, Д. Дж. И Бавенди, М. Г. Синтез и характеристика почти монодисперсных полупроводниковых нанокристаллитов CdE (E = сера, селен, теллур). J. Am. Chem. Soc. 115 , 8706–8715 (1993).

    CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Кадемартири, Л. и Озин, Г. А. Концепции нанохимии (Wiley-VCH, 2009).

  • 3.

    Талапин Д. В. и Мюррей К. Б. Нанокристаллические твердые тела Pbse для тонкопленочных полевых транзисторов с n- и p-каналом. Наука 310 , 86–89 (2005).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 4.

    Graetzel, M., Janssen, R.A.J., Mitzi, D.Б. и Сарджент, Э. Х. Разработка интерфейса материалов для фотоэлектрических систем на основе растворов. Природа 488 , 304–312 (2012).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 5.

    Тараскон, Ж.-М. И Арман, М. Проблемы и проблемы, с которыми сталкиваются литиевые аккумуляторные батареи. Природа 414 , 359–367 (2001).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    Шерер, Г. Г. Межфазные аспекты разработки топливных элементов с полимерным электролитом. Твердотельный ион. 94 , 249–257 (1997).

    CAS Статья Google Scholar

  • 7.

    Lopez-Sanchez, J. A. et al. Легкое удаление стабилизаторов-лигандов с нанесенных наночастиц золота. Нат. Chem. 3 , 551–556 (2011).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Cargnello, M. et al. Эффективное удаление органических лигандов из нанокристаллов на носителе путем быстрого термического отжига позволяет проводить каталитические исследования четко определенных активных фаз. J. Am. Chem. Soc. 137 , 6906–6911 (2015).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 9.

    Li, D. et al. Удаление поверхностно-активного вещества для коллоидных наночастиц из синтеза раствора: влияние на каталитические характеристики. ACS Catal. 2 , 1358–1362 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Rosen, E. L. et al. Исключительно мягкое реактивное удаление нативных лигандов с поверхностей нанокристаллов с помощью соли меервейна. Angew. Chem. Int. Эд. 51 , 684–689 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 11.

    Gordon, T. R. et al. Неводный синтез нанокристаллов TiO 2 с использованием TiF 4 для конструирования морфологии, концентрации кислородных вакансий и фотокаталитической активности. J. Am. Chem. Soc. 134 , 6751–6761 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 12.

    Aliaga, C. et al. Генерация суммарной частоты и исследования каталитических реакций удаления органических защитных агентов с наночастиц Pt с помощью УФ-обработки озоном. J. Phys. Chem. C 113 , 6150–6155 (2009).

    CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Эллиотт, Э. В. III, Гловер, Р. Д. и Хатчисон, Дж. Э. Удаление тиоловых лигандов из наночастиц с ограниченной поверхностью без роста или десорбции частиц. САУ Nano 9 , 3050–3059 (2015).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 14.

    Cademartiri, L. et al. Нанокристаллы как предшественники гибких функциональных пленок. Малый 1 , 1184–1187 (2005).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 15.

    Shaw, S., Colaux, JL, Hay, JL, Peiris, FC & Cademartiri, L. Строительные материалы из массивов коллоидных нанокристаллов: эволюция структуры, состава и механических свойств после удаления лигандов с помощью O 2 плазма. Adv. Матер. 28 , 8900–8905 (2016).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 16.

    Zhang, Q. et al. Самосборка и фотокатализ мезопористых кластеров нанокристаллов TiO 2 . Nano Res. 4 , 103–114 (2011).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 17.

    Лу, З., Йе, М., Ли, Н., Чжун, В. и Инь, Ю. Самоорганизованные кластеры нанокристаллов TiO 2 нанокристаллов для селективного обогащения интактными фосфорилированными белками. Angew. Chem. Int. Эд. 122 , 1906–1910 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 18.

    Han, L. et al. Мезопористый Fe 2 O 3 микросфер: быстрое и эффективное обогащение фосфопептидами для анализа MALDI-TOF MS. J. Colloid Interface Sci. 318 , 315–321 (2008).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Лу, З. и Инь, Ю. Коллоидные кластеры наночастиц: функциональные материалы по своей конструкции. Chem. Soc. Сборка 41 , 6874–6887 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 20.

    Ichijo, T., Sato, S. & Fujita, M. Получение наночастиц TiO 2 с контролируемым размером, массой и плотностью в сферической координационной матрице. J. Am. Chem. Soc. 135 , 6786–6789 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Maensiri, S., Laokul, P. & Klinkaewnarong, J. Простой синтез и магнитное поведение при комнатной температуре наночастиц анатаза TiO 2 , легированных кобальтом. J. Magn. Magn. Матер. 302 , 448–453 (2006).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Дешпанде, А.С., Пинна, Н., Смарсли, Б., Антониетти, М. и Нидербергер, М. Контролируемая сборка предварительно сформированных нанокристаллов церия в высокоупорядоченные трехмерные наноструктуры. Малый 1 , 313–316 (2005).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23.

    Wu, S.-H. и другие. Каталитический нано-погремушка из полого диоксида кремния Au @: на пути к нанокатализатору, стойкому к ядам. J. Mater. Chem. 21 , 789–794 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 24.

    Бабапур А., Ахаван О., Азимирад Р. и Мошфег А. Физические характеристики термообработанных наносеребра, диспергированных в золь-гелевой матрице кремнезема. Нанотехнологии 17 , 763 (2006).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 25.

    Грир, Дж. Р. и Стрит, Р. А. Механическая характеристика тонких пленок наночастиц серебряных чернил, полученных из раствора. J. Appl. Phys. 101 , 103529 (2007).

    ADS Статья Google Scholar

  • 26.

    Pehnt, M. et al. Нанокристаллические растворы как предшественники распылительного осаждения тонких пленок Cdte. MRS Proc. 382 , 461 (1995).

    CAS Статья Google Scholar

  • 27.

    Аль-Хада, Н. М. и др. Простой способ термической обработки для синтеза полупроводниковых наночастиц CdO и эффект прокаливания. Mater. Sci. Полуконд. Процесс. 26 , 460–466 (2014).

    CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Ping, E. W. et al. О природе дезактивации нанесенных катализаторов из наночастиц палладия при декарбоксилировании жирных кислот. Заявл. Катал. A 396 , 85–90 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Peng, T., Zhao, D., Dai, K., Shi, W. & Hirao, K. Синтез наночастиц диоксида титана с мезопористой анатазной стенкой и высокой фотокаталитической активностью. J. Phys. Chem. B 109 , 4947–4952 (2005).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30.

    Ван, Л. и Мухаммед, М. Синтез наночастиц оксида цинка с контролируемой морфологией. J. Mater. Chem. 9 , 2871–2878 (1999).

    CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Liu, Y. et al. Синтез и получение высокого фотокаталитического водорода из наночастиц srtio3 из расщепления воды под УФ-облучением. J. Источники энергии 183 , 701–707 (2008).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Власов Ю.А., Яо Н. и Норрис Д. Дж. Синтез фотонных кристаллов для оптических длин волн из полупроводниковых квантовых точек. Adv.Матер. 11 , 165–169 (1999).

    CAS Статья Google Scholar

  • 33.

    Лифшиц Ю. Ловушки в исследованиях аморфного углерода. Diamond Relat. Матер. 12 , 130–140 (2003).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 34.

    Shaw, S. et al. Строительные материалы из коллоидных нанокристаллических сборок: молекулярный контроль границ твердое тело / твердое тело в наноструктурированном тетрагональном zro2. Chem. Материал . 29 , 7888–7900 (2017).

    CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Гарви Р. С. Стабилизация тетрагональной структуры микрокристаллов диоксида циркония. J. Phys. Chem. 82 , 218–224 (1978).

    CAS Статья Google Scholar

  • 36.

    Shaw, S. et al. Строительные материалы из массивов коллоидных нанокристаллов: предотвращение образования трещин во время удаления лиганда за счет контроля структуры и сольватации. Adv. Матер. 28 , 8892–8899 (2016).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37.

    Доан-Нгуен, В. В., Кэрролл, П. Дж. И Мюррей, К. Б. Определение структуры и моделирование моноклинного оксида триоктилфосфина. Acta Crystallogr. C 71 , 239–241 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Джейнес, К. и Коло, Дж. Л. Профилирование тонкой пленки по глубине с помощью ионно-лучевого анализа. Аналитик 141 , 5944–5985 (2016).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 39.

    Сан, С., Мюррей, К. Б., Веллер, Д., Фолкс, Л. и Мозер, А. Монодисперсные наночастицы FePt и ферромагнитные нанокристаллические сверхрешетки FePt. Наука 287 , 1989–1992 (2000).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 40.

    Beyler, CL & Hirschler, MM Термическое разложение полимеров, In SFPE Handbook of Fire Protection Engineering Vol 2, 111–131 2002.

  • 41.

    Lee, HT in Growth, Diffusion, и потеря подповерхностного льда на Марсе: эксперименты и модели (Калифорнийский технологический институт, 2008 г.).

  • 42.

    Calvert, P.И Чима, М. Теоретические модели выгорания связующего. J. Am. Ceram. Soc. 73 , 575–579 (1990).

    CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Лэнгфорд, Дж. И. и Уилсон, А. Дж. С. Шеррер через шестьдесят лет: обзор и некоторые новые результаты в определении размера кристаллитов. J. Appl. Кристаллогр. 11 , 102–113 (1978).

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Cademartiri, L. et al. Коэффициенты экстинкции квантовых точек PbS в зависимости от размера. J. Am. Chem. Soc. 128 , 10337–10346 (2006).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 45.

    Вурхиз, П. У. Теория созревания Оствальда. J. Stat. Phys. 38 , 231–252 (1985).

    ADS Статья Google Scholar

  • 46.

    Вещунов М.С. Моделирование кинетики роста зерен в пористых керамических материалах в нормальных и радиационных условиях. Материалы 2 , 1252–1287 (2009).

    ADS CAS Статья PubMed Central Google Scholar

  • 47.

    Квач, Д. В., Авила-Паредес, Х., Ким, С., Мартин, М., Мунир, З. А. Эффекты давления и кинетика роста зерен при консолидации наноструктурированного полностью стабилизированного диоксида циркония путем спекания импульсным электрическим током. Acta Mater. 58 , 5022–5030 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 48.

    Хуанг, Ф., Чжан, Х. З. и Банфилд, Дж. Ф. Двухстадийная кинетика роста кристаллов, наблюдаемая во время гидротермального укрупнения нанокристаллического ZnS. Nano Lett. 3 , 373–378 (2003).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 49.

    Нааб, Ф. У., Тоадер, О. Ф. и Уэс, Г. С. в 23-я Международная конференция по применению ускорителей в исследованиях и промышленности-CAARI 2014 Vol. 66 Физические процедуры (ред. Б. Л. Дойл и др.) 632–640 (2015).

  • 50.

    Ливитт, Дж. А.и другие. Сечения 170,5-градусного обратного рассеяния He-4 на кислороде для энергий He-4 от 1,8 до 5,0 МэВ. Nucl. Instrum. Методы Phys. Res. B 44 , 260–265 (1990).

    ADS Статья Google Scholar

  • 51.

    Leavitt, J. A. et al. Сечения 170,5-градусного обратного рассеяния He-4 на углероде для энергий He-4 от 1,6 до 5,0 МэВ. Nucl. Instrum.Методы Phys. Res. B 40–1 , 776–779 (1989).

    ADS Статья Google Scholar

  • 52.

    Silva, T. et al. MultiSIMNRA: вычислительный инструмент для самосогласованного анализа ионных пучков с использованием SIMNRA. Nucl. Instrum. Методы B 371 , 86–89 (2016).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 53.

    Майер, М. Улучшенная физика в SIMNRA 7. Nucl. Instrum. Методы B 332 , 176–180 (2014).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 54.

    Ziegler, J. F. SRIM-2003. Nucl. Instrum. Методы B 219 , 1027–1036 (2004).

    ADS Статья Google Scholar

  • 55.

    Гурбич А. Оценка дифференциальных сечений IBA. Nucl. Instrum. Методы B 268 , 1703–1710 (2010).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 56.

    Cheng, H.-S, Shen, H., Yang, F. & Tang, J.-Y. Сечения нерезерфордовского обратного рассеяния 4He на пяти легких элементах. Nucl. Instrum. Методы B 85 , 47–50 (1994).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 57.

    Андерсен, Х., Бесенбахер, Ф., Лофтагер, П. и Мёллер, В. Рассеяние легких ионов на большие углы в слабо экранированной резерфордской области. Phys. Ред. A. 21 , 1891 (1980).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 58.

    Янг, К., О’Коннор, Д.И Ван З. Эмпирические формулы для распределения потерь энергии ионов в веществе. Nucl. Instrum. Методы B 61 , 149–155 (1991).

    ADS Статья Google Scholar

  • Прокаливание

    Без отслеживания ! Нет рекламы !
    Вот почему эта страница загружается быстро!

    Подписка на ежемесячный технический совет от Тони Хансена

    Весь глоссарий

    Кальцинирование - это просто обжиг керамического материала для создания порошка с новыми физическими свойствами.Часто это делается для того, чтобы убить пластичность или выжечь гидраты, карбонаты, сульфаты глины или огнеупорного материала.

    Детали

    Процесс прокаливания используется для удаления некоторых или всех нежелательных летучих компонентов из материала (например, h3O, CO 2 , SO 2 ) и / или для преобразования материала в более стабильное, прочное или более твердое состояние. Для прокаливания различных материалов используются различные температуры в зависимости от температуры разложения выгорающих летучих веществ и желаемой степени спекания продукта.Например, кусковые каолины кальцинируют при высоких температурах с образованием молохита (который затем измельчается и калибруется). Порошок кальцинируют при более низких температурах, чтобы получить кальцинированный каолин. В зависимости от температуры обжига, материал может потребоваться измельчить после прокаливания. Однако, если материал уже измельчен и кальцинирован при достаточно низкой температуре, при которой частицы не связываются, порошковый продукт готов к использованию.

    Чтобы прокалить собственный керамический порошок, просто обожгите его достаточно высоко, чтобы разрушить пластичность, но не настолько, чтобы спекать его (когда частицы связываются с образованием агломератов или песка, это повлияет на качество поверхности глазури).Этот процесс с более низкой температурой обычно называют «обжигом» (в отличие от обжига, он подразумевает более высокие температуры). Обычно вам нужно только обжечь неуплотненный порошок в сосудах для бисквитного печенья до температуры 1000F (конус 022 или красный нагрев, конечно, необходимо провести испытания, чтобы убедиться, что температура достаточно высока). Для больших или толстостенных судов огонь медленнее (например, 200F в час), но для меньших (особенно тонкостенных, содержащих меньше, например, 500-1000 г), вы можете стрелять намного быстрее (например, 500F / час). Удерживайте в течение времени, необходимого для проникновения тепла (начните с 30 минут).Если в центре остался черный порох, увеличьте время выдержки при следующем обжиге.

    шамотные и каолины - самые распространенные кальцинированные материалы в керамике. В процессе прокаливания получается материал, который по-прежнему имеет желаемые свойства обжига, но больше подходит для процесса, в котором он будет использоваться. Например, высокопластичный шамот может иметь ограниченное применение из-за его высокой усадки, но кальцинированная форма может быть смешана с сырьем для создания более пригодного для использования материала. Точно так же глазури с высоким содержанием каолина проблематичны из-за усадки и растрескивания, которые возникают во время высыхания.Замена смеси каолина «сырье: кальцинирование» решает проблему.

    В процессе прокаливания получается материал, не имеющий LOI, если его заменяют в глазури, это необходимо учитывать. Например, если каолин теряет 12% веса при обжиге, то в рецепте глазури будет использовано на 12% меньше кальцина.

    Прокаливание может фактически привести к получению менее стабильной формы определенных материалов, они постепенно возвращаются в прежнее карбонизированное или гидратированное состояние. В качестве хорошего примера смешайте карбонат кальция с каолином, сделайте брусок и обожгите его.Вне печи он окажется твердой керамикой. Но через несколько дней он поглотит CO 2 из воздуха и полностью превратится в порошок. Налейте на него воду, и он сразу же расколется и выделит невероятное количество тепла.

    Кальцинированные глины обычно не используются в качестве ингредиентов для тела. Горшечникам нужна вся пластичность, которую они могут получить, то есть максимально возможная в рецепте глина и глины максимально возможной пластичности. В промышленности, где допускается меньшая пластичность, можно просто использовать каолины и непластиковые наполнители.

    Связанная информация

    Устранение проблемы со сканированием с помощью Ravenscrag Tenmoku

    Ползание конуса 10R Железо-хрустальная глазурь Вороньего скала. Добавленный оксид железа флокулирует суспензию, повышая содержание воды, увеличивая усадку при сушке. Чтобы решить эту проблему, вы можете прокалить часть Ravenscrag Slip, что уменьшит усадку. На Ravenscrag.com есть информация о том, как это сделать.

    Будет ли ползать при выстреле? Наверняка!

    Эта глазурь с высоким уровнем скольжения Альберта дает слишком большую усадку при высыхании.Таким образом, он будет ползать во время стрельбы. Эта частая проблема возникает из-за того, что в рецепте глазури слишком много пластичной глины (часто бывает с скользящей глазурью). Глина необходима для подвешивания других частиц, но слишком большое ее количество вызывает чрезмерную усадку. Самый простой способ исправить это - использовать смесь сырого и кальцинированного Alberta Slip (объяснено на albertaslip.com). Кальцинированный слип Alberta Slip не обладает пластичностью и, следовательно, имеет гораздо меньшую усадку (но имеет тот же химический состав). Многие матовые глазури имеют высокое содержание каолина, и рецепты часто содержат как сырой, так и кальцинированный каолин по той же причине.

    Plainsman h550 (слева) в сравнении с глазурованными кружками цвета селадона H550

    Внутренняя глазурь представляет собой чистое покрытие Ravenscrag Slip, а внешняя глазурь представляет собой смесь Ravenscrag и Alberta Slips в соотношении 50:50. В каждой глазури используется соответствующая смесь кальцинированной и сырой глины для достижения баланса хороших свойств суспензии, твердения и минимальной усадки при высыхании. Ravenscrag требует меньше кальцинирования, так как он менее пластичен, чем Alberta Slip.

    Две глазури. Один ползает, другой - нет. Почему?

    Глазурь справа ползет во внутреннем углу.Почему? Множественные факторы вносят свой вклад. Угол между стеной и основанием более острый. Там скопился более толстый слой глазури (чем он толще, тем больше у нее силы, чтобы создать трещину, так как она дает усадку во время высыхания). Кроме того, при сушке он дает больше усадки, поскольку в нем больше воды. Но основная причина: высокое содержание сырой глины увеличивает усадку при высыхании. Прокаливание части сырой глины разрушает ее сродство к воде (что делает ее пластичной), это эффективный способ справиться с этим.Или проведем небольшую химию, чтобы получить часть Al 2 O 3 из материалов, отличных от глины (например, фритты с более высоким содержанием Al 2 O 3 ).

    Ротационная сушилка для сушки и обжига керамических порошков и гранулятов

    от компании Henan Hongxing Mining Machinery Co. в Китае. Эта установка способна производить 7 тонн в час и может поместиться в стандартный транспортный контейнер.

    Что происходит, когда смесь известняка и глины обжигается до конуса 6?

    Верхняя планка представляет собой смесь карбоната кальция и керамогранита средней температуры (равные части).При извлечении из печи он выглядит и ведет себя как обычная керамогранитная глиняная масса, твердый и прочный. Однако если налить его водой, происходит нечто невероятное: через пару минут он распадается (при регидратации). И при этом выделяет много тепла.

    Плохо поскользнувшаяся глазурь на обжиге конуса 5

    Его наносили распылением на высохшую чашу (без бисквитного огня), и он был слишком густым (не говоря уже о недостаточном обжиге). Но главная проблема заключалась в рецепте глазури с слишком высоким содержанием глины.Если в глазури содержится более 25% глины, рассмотрите смесь необработанной глины и кальцинированной глины. Например, вы можете купить кальцинированный каолин для смешивания с сырым каолином. Или вы можете прокалить глину в чашах в печи, обжигая ее при температуре около 1200F.

    Что-то точно не так с толщиной глазури!

    Это пример того, как глазурь, содержащая слишком много пластичной глины, была нанесена слишком толстой. При высыхании он дает усадку и трескается и гарантированно ползет. Это сырой Альберта Слип.Чтобы решить эту проблему, вам нужно настроить смесь сырого и кальцинированного материала. Достаточное количество сырца необходимо, чтобы суспендировать суспензию и высушить ее до твердой поверхности, но достаточно кальцина, чтобы сохранить достаточно низкую усадку, чтобы не произошло растрескивания. На веб-сайте Alberta Slip есть страница о том, как проводить обжиг.

    Обжарка шликера Alberta при 1000 ° F

    Жареный слип из Альберты (справа) и сырой порошок (слева). Это тонкостенные литые 5-дюймовые миски, каждая вмещает около 1 кг. Я держу печь при 1000F в течение 30 минут.Зачем это делать? Поскольку Alberta Slip представляет собой глина, она дает усадку при высыхании. Обжарка устраняет это, смесь сырого: жареного 50:50 хорошо подходит для большинства рецептов с высоким содержанием Alberta Slip. А 1000F? При кальцинировании до 1850F некоторые частицы спекаются вместе (образуя песчаный материал), в то время как при 1000F образуется гладкий рыхлый порошок. Технически Alberta Slip теряет 3% своего веса при обжарке, поэтому я должен использовать на 3% меньше, чем требует рецепт. Но я часто просто меняю их грамм на грамм.

    Alberta Slip as-a-glaze на конусе 10R

    Это 100% Alberta Slip (снаружи) на керамограните (слева) и керамограните (справа), обожженном по конусу 10R.Глазурь изготавливается из смеси жареного и сырого (в соответствии с инструкциями на странице продукта PlainsmanClays.com). Alberta Slip был первоначально разработан в 1980-х годах (с использованием программного обеспечения Insight) как химический дубликат Albany Slip. Внутри: G2947U прозрачный. Интенсивность цвета зависит от обжига, при необходимости добавьте немного оксида железа (например, 1%).

    Обжарка шликера Воронья скала вместо прокаливания

    Это шликер Рэйвенскрэг, который я использовал для прокаливания на нем 1850F (около 10 фунтов в бисквитном сосуде).Вместо этого я обжариваю его до 1000F, это дает более гладкий и менее крупный порошок. Чтобы убедиться, что тепло проникает в сосуд такого размера, я выдерживаю его 2 часа при 1000F. Если ваш контейнер меньше, вы могли бы сделать меньше времени, если какой-либо черный материал остается внутри, сделайте более длительное замачивание при следующем обжиге. На самом деле это не кальцинирование, так как не вся кристаллическая вода удаляется, поэтому мы называем это «обжигом». Зачем это делать? Ravenscrag Slip - это глина, она дает усадку. Если процентное содержание достаточно высокое, глазурь может потрескаться при высыхании (особенно при толстом нанесении).Жаркое не дает усадки. Идея состоит в том, чтобы подобрать смесь сырого и жареного вороньего камня для достижения компромисса между твердостью в сухом виде и низкой усадкой. Технически, Рэйвенскраг теряет 3% своего веса при обжарке, поэтому я должен использовать на 3% меньше. Но я часто меняю их грамм на грамм.

    Ссылки

    домов и квартир - idealista

    1/23

    Дуплекс через COLLEONI, 4, Calcinate

    100 000 € Гараж включен 150 000 € 33%

    6 номеров 300 м² Цокольный этаж без лифта

    ЗАГОРОДНЫЙ ЦЕНТР.ОТДЕЛЕНИЕ ДОМА С ЛАБОРАТОРИЕЙ КАЛЬЦИНАТ. В центре города. Продаем часть дома на двух уровнях, состоящую из ...

    1/31

    Таунхаус на via roma, 1, Calcinate

    280 000 € Гараж включен

    4 номеров 135 м²

    Мы предлагаем ВИЛЛУ ДИ ТЕСТА в тихом и популярном районе только на двух уровнях. С пешеходной дорожки мы попадаем в собственность, где ...

    1/23

    1/22

    3-комнатная квартира на Via Moroni, NN, Calcinate

    180 000 € Гараж включен

    3 номеров 85 м² Цокольный этаж без лифта

    КАЛЬЦИНАТ.В красивом жилом районе. Новейшая трехкомнатная квартира с отдельным входом типа виллы, расположенная на цокольном этаже ...

    1/27

    1/21

    1/10

    4 комнатная квартира в Calcinate

    213 000 € Гараж включен

    4 номеров 100 м² 1 этаж без лифта

    ОТСУТСТВИЕ ПРЯМЫХ КОМИССИЙ ПО ПРОДАЖЕ В КЛАССЕ A / 1! Предлагаем апартаменты пентхаус в вилле всего из 4 квартир! Свойство имеет независимый en...

    1/11

    4 комнатная квартира в Calcinate

    223 000 € Гараж включен

    4 номеров 100 м² Цокольный этаж без лифта

    ОТСУТСТВИЕ ПРЯМЫХ КОМИССИЙ ПО ПРОДАЖЕ В КЛАССЕ A / 1! Предлагаем квартиру на первом этаже в вилле всего из 4 квартир! В собственности есть независимый ...

    1/13

    3-комнатная квартира на Via San Giuseppe, NN, Calcinate

    115 000 €

    3 номеров 81 м² Цокольный этаж без лифта

    В центре Кальчинате, Evelin Sozzi Gestioni Immobiliari предлагает на продажу трехкомнатную квартиру на первом этаже с гаражом.Вот ...

    1/4

    2-комнатная квартира на via Giovanni Falcone, 24, Calcinate Из 52 500 €

    Аукцион

    Гараж включен 2 номеров 72 м² Подвал без лифта

    На АУКЦИОНЕ продается двухкомнатная квартира на первом этаже, состоящая из прихожей / гостиной / кухни, коридора, спальни, санузла. Исключение ...

    1/4

    2-комнатная квартира на via Giovanni Falcone, 36, Calcinate Из 52 500 €

    Аукцион

    Гараж включен 2 номеров 65 м² Подвал без лифта

    На АУКЦИОНЕ продается двухкомнатная квартира на втором этаже, состоящая из прихожей / гостиной / кухни, коридора, спальни, ванной комнаты и террасы...

    1/17

    1/18

    1/26

    Частный дом в Calcinate

    440 000 € Гараж включен 450 000 € 2%

    6 номеров 350 м²

    REF: AC-033-75 ОДИНОЧНАЯ ВИЛЛА - Calcinate (BG), в тихом районе, но очень близко к центру и прислуге, мы предлагаем великолепный и уютный ...

    1/24

    3-комнатная квартира на Via MORONI, NN, Calcinate

    99 000 € Гараж по желанию 9000 €

    3 номеров 80 м² Цокольный этаж без лифта

    В двух шагах от основных услуг мы предлагаем на продажу большую трехкомнатную квартиру на первом этаже с эксклюзивным садом....

    1/45

    1/27

    3-комнатная квартира на via san martino, NN, Calcinate

    120 000 € Гараж включен

    3 номеров 96 м² 1 эт. с лифтом

    В тихом спальном районе в двух шагах от основных коммуникаций, предлагаем к продаже красивую трехкомнатную квартиру в отличном состоянии ...

    1/23

    3 комнатная квартира в vicolo orti, NN, Calcinate

    99 000 €

    3 номеров 127 м² 2 эт. без лифта

    В центральном районе Кальчинате, в двух шагах от всех услуг, мы предлагаем на продажу очень большую трехкомнатную квартиру площадью около 127 кв...

    1/26

    1/27

    3 комнатная квартира в Виа 25 Април, NN, Calcinate

    100 000 € Гараж включен

    3 номеров 95 м² 3 этаж без лифта

    КАЛЬЦИНАТ: В спальном районе недалеко от основных коммуникаций у нас большая трехкомнатная квартира. Недвижимость, расположенная на третьем этаже ...

    1/11

    3-комнатная квартира на via Giovanni Falcone, NN, Calcinate

    52 500 € Гараж включен

    3 номеров 64 м² 2 эт. без лифта

    Квартира на Via Giovanni Falcone, Calcinate (BG) на втором этаже, общей площадью ок.64.51, состоящий из входной / жилой ...

    1/3

    4 комнатная квартира в Calcinate

    226 000 € Гараж включен

    4 номеров 117 м² 1 этаж

    Кальцинат. В отличном внутреннем и тихом месте, на вилле всего из 4 квартир без затрат на управление, с независимым пешеходным ...

    1/3

    4 комнатная квартира в Calcinate

    216 000 € Гараж включен

    4 номеров 117 м²

    Кальцинат.В отличном внутреннем и тихом месте, на вилле всего из 4 квартир без затрат на управление, с независимым пешеходным ...

    1/16

    3-комнатная квартира на via delle Brede, 2, Calcinate

    125 000 €

    3 номеров 80 м² 2 эт. с лифтом

    В центре города, с хорошим обслуживанием и с отличным солнечным освещением, у нас есть великолепная трехкомнатная квартира с автономным отоплением, расположенная ...

    1/50

    Вилла на via delle Brede, Calcinate

    248 000 € Гараж включен

    4 номеров 237 м²

    КАЛЬЦИНАТ: ЭКСКЛЮЗИВНАЯ, НЕУДАЧНАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ! В элегантном жилом районе Кальчинате у нас есть красивый двухквартирный дом.П ...

    1/14

    Частный дом в Calcinate

    589 000 € Гараж включен

    6 номеров 1100 м²

    Прекрасная возможность: вы хотите новый проект жизни! Весь фермерский дом в Бергамо с очень большим центральным двором (который также служит пар ...

    1/11

    2-комнатная квартира на via Giovanni Falcone, NN, Calcinate

    52 500 € Гараж включен

    2 номеров 71 м² Цокольный этаж без лифта

    Квартира на Via Giovanni Falcone, Calcinate на первом этаже и состоит из прихожей / гостиной / кухни, коридора, ванной комнаты и...

    1/25

    1/11

    2 комнатная квартира в Calcinate

    136 000 € Гараж включен

    2 номеров 70 м² Цокольный этаж без лифта

    Просторная двухкомнатная квартира с отдельным входом и небольшим садиком. В квартире очень светлая гостиная с большой открытой верандой ...

    1/6

    2-комнатная квартира на via Giovanni Falcone, 24, Calcinate Из 52 500 €

    Аукцион Дата продажи 15.06.21

    Гараж включен 2 номеров 76 м² Цокольный этаж без лифта

    Квартира на первом этаже, состоит из прихожей / гостиной / кухни, спальня, коридор, ванная и эксклюзивная зона с гаражом.Обнаружить...

    Средняя цена: 1093 евро / м²

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *