Рубрика

Что за прививка r2 adc m: АДС-М анатоксин — Вакцинация

Содержание

Прививка от АКДС в медицинском центре для детей в Екатеринбурге

Вакцина АКДС, выпускающаяся в двух разновидностях – АДС и АДС-М, защищает от столбняка, дифтерии и коклюша.

Благодаря применению этой вакцины удалось ликвидировать столбняк и дифтерию, а также существенно сократить количество заболеваний коклюшем. Из-за снижения степени охвата прививками против дифтерии и коклюша, в последнее время существенно увеличился уровень заболеваемости этими инфекциями. Из-за такой неблагоприятной обстановки прививка АКДС в Екатеринбурге дополнительно назначена для взрослого населения.

Зачем нужны прививки АКДС

Столбняк – это заболевание нервной системы, которое вызывают попавшие в рану бактерии. Столбняк может возникнуть у людей любого возраста и протекает он очень тяжело.

Коклюш – это заболевание дыхательной системы, главным симптомом которого является «спазматический» кашель. Сильные осложнения возможны у детей первого года жизни и у новорожденных и, поскольку они слишком восприимчивы к данной инфекции.

Дифтерия может привести к блокированию дыхательных путей. При дифтерии также возможны такие серьёзные осложнения, как поражение почек и сердца.

Прививка от акд делается в бедро, внутримышечно.

План вакцинации

В Екатеринбурге прививку АКДС детям ставят в 3,4-5 и 6 месяцев с ревакцинацией в 18 месяцев. В соответствии с календарём прививок, ревакцинации взрослых вакциной АДС-М осуществляются каждых 10 лет.

Побочные эффекты

Достаточно редко вакцина АКДС способна вызвать такие умеренные побочные эффекты, как припухание и покраснение в месте инъекции, умеренная болезненность, небольшая лихорадка. На протяжении 1-2 дней после прививки может возникнуть лёгкое недомогание и незначительно подняться температура (не выше 37,5 С). Также может появиться сыпь у тех детей, которые предрасположены к аллергическим реакциям.

Серьёзные осложнения после АКДС-иммунизаци наблюдались очень редко – меньше чем в 1 % случаев. Возможны судороги на фоне очень высокой температуры, и из-за этого тем детям, у которых возможна реакция, сделать прививку акдс нужно на фоне жаропонижающего средства.

Когда вакцинацию откладывают

В том случае, если у ребёнка наблюдается острое заболевание или есть неврологические нарушения. При неврологических нарушениях нужно проконсультироваться с неврологом, чтобы решить вопрос по поводу исключения коклюшного компонента и замещения вакцины АКДС вакциной АДС. Требуется очень хорошо всё обдумать и взвесить, поскольку у детей первого года жизни коклюш протекает слишком тяжело.

При остром заболевании прививку нужно делать после выздоровления ребёнка.

При слишком выраженной реакции после прививки, вопрос о повторном введении АКДС нужно рассматривать в индивидуальном порядке.

Вместо вакцины АКДС можно использовать зарубежный аналог – вакцину «Пентаксим». В этом препарате вместо цельноклеточного коклюшного компонента используется бесклеточный, практически не вызывающий побочных реакций. Кроме того, вакцина защищает от полиомиелита и гемофильной инфекции типа b (Хиб). Прививку «Пентаксимом» можно делать ребёнку в возрасте 4-6 лет, продлив таким образом иммунитет против коклюша.

Прививка АДС-М

Расшифровка аббревиатуры АДС-М (именно так правильно называется вакцина) – анатоксин дифтерийно-столбнячный в малых дозах. Прививка АДСМ является вариантом известной прививки АКДС, и отличается от нее отсутствием коклюшного компонента.

Вакцина представляет собой смесь специально обработанных веществ, которые не способны вызвать тяжелую токсическую реакцию или само инфекционное заболевание, но вызывают иммунологическую реакцию. Эта реакция и лежит в основе принципа действия прививки, формирующей устойчивый иммунитет к дифтерии и столбняку.

Используется прививка АДСМ для ревакцинации детей старше 4-6 лет и взрослых, ранее привитых АКДС. Задачей АДСМ является не формирование иммунитета, а поддержание уровня антител на достаточном уровне. АДСМ может использоваться для детей с непереносимостью коклюшного компонента в прививке АКДС или АДС (от последней АДСМ отличается вдвое меньшим количеством анатоксинов), либо как вакцина для экстренной иммунизации, например, по эпидемическим показаниям.

Какую вакцину ставить?

Вакцина содержит компоненты против двух инфекций и относится к классу бивалентных. Существует мнение, что чем больше компонентов содержит вакцина, тем она более «тяжелая», сложнее переносится организмом и дает более обширные побочные эффекты. В действительности бивалентные вакцины обладают рядом преимуществ перед моновалентными.

В связи с технологиями производства при изготовлении многокомпонентных вакцин применяется более высокая степень очистки препарата, кроме того, одна инъекция всегда лучше, чем две. Поэтому прививка именно АДСМ предпочтительнее, чем введение отдельных вакцин против столбняка и дифтерии. Прививка АДСМ комбинируется со всеми другими прививками, кроме БЦЖ, в таком случае все инъекции делают разными шприцами и в разные части тела.

Сама вакцина выпускается в двух вариантах: в ампулах или одноразовых шприцах. Ампула содержит несколько доз препарата, шприц – одну и не подлежит дальнейшему использованию. Препараты в ампулах также содержат консервант, который отсутствует в одноразовых шприцах, поэтому предпочтительным является вариант прививки именно одноразовым шприцем.

В настоящее время все вакцины вводятся внутримышечно, и АДСМ не исключение. Согласно рекомендациям ВОЗ вакцина вводится в переднелатеральную часть бедра детям, и в плечо либо под лопатку взрослым. В ягодичную мышцу вакцина не вводится в связи с риском травмы седалищного нерва.

Схема вакцинации

Ревакцинации АДСМ принято обозначать буквой с номером: r2, r3, r4 и т.д. В соответствии с Национальным Календарем прививок первая ревакцинация r2 АДСМ проводится ребенку в возрасте 4-6 лет. Третью ревакцинацию r3 АДСМ делают подросткам в возрасте 14-16 лет, интервал между r2 и r3 составляет 8-10 лет. Этот временной промежуток оптимален для поддержания нужного количества антител в организме и активации иммунитета против инфекции. Прививку r3 АДСМ считают особенно важной в схеме вакцинации, ведь это возраст полового созревания и гормональной перестройки организма, который становится более ослабленным перед возможными инфекциями.

Чрезвычайно важна прививка r3 АДСМ для девушек, поскольку возраст между r3 и следующей r4 наиболее благоприятен для беременности и деторождения, а антитела к возбудителю передаются от матери ребенку внутриутробно и сохраняются в течение 2 месяцев после рождения. Прививка r3 АДСМ – последняя, которую подросток получает в детской поликлинике, далее он подлежит вакцинации в поликлинике по месту жительства или службы. Следующая после r3 вакцина r4 должна быть поставлена в возрасте 26 лет (через 10 лет после r3) и затем должна повторяться каждые 10 лет жизни. Противопоказания по возрасту для прививки АДСМ отсутствуют.

Как подготовиться к прививке

Специальной подготовки прививка АДСМ не требует, однако есть несложные правила, соблюдение которых поможет свести к минимуму возможные последствия. За несколько дней до вакцинации лучше ограничить посещение мест массового скопления народа во избежание инфекций, перенести поездки и походы в гости. Ребенку не следует вводить в рацион новые продукты, а взрослому налегать на экзотическую пищу и алкоголь, т.е. не делать ничего, что дополнительно нагрузит иммунную систему перед прививкой и может спровоцировать неприятные последствия.

Иногда педиатры рекомендуют прием антигистаминных препаратов за 1-3 суток до и после прививки АДСМ с целью снижения риска аллергии, однако следует иметь в виду, что температурная реакция (которая больше всего пугает родителей) от этого не уменьшится, а сами по себе антигистаминные препараты не безвредны и имеют побочные эффекты. Не существует единой точки зрения и о том, можно ли гулять с ребенком в день вакцинации и купать его, некоторые врачи считают, что это противопоказания, другие придерживаются противоположного мнения, и если ребенок не температурит и чувствует себя хорошо, можно не менять привычный распорядок дня.

Непосредственно после прививки АДСМ лучше сразу не уходить из поликлиники, а посидеть возле процедурного кабинета или погулять возле больницы 20-40 минут. Хотя АДСМ считается «легкой» прививкой и обычно хорошо переносится, возможна острая аллергическая реакция, пусть даже с минимальным риском, и нужно быть готовым быстро оказать медицинскую помощь и нивелировать последствия.

На момент проведения вакцинации ребенок или взрослый должен быть полностью здоров. Реакция ослабленного болезнью организма в сочетании с прививкой может вызвать неожиданные последствия. В случае простудных заболеваний следует выждать не менее 2-4 недель перед вакцинацией (кроме экстренных случаев или эпидпоказаний). Перед вакцинацией проводится обязательный осмотр врача с проверкой слизистых горла и измерением температуры тела.

Противопоказания

Противопоказания для прививки АДСМ – беременность, ранее выявленная непереносимость компонентов, хронические заболевания в период обострения. Непредсказуемой может быть реакция организма в состоянии острого иммунодефицита, в этих случаях вопрос о проведении вакцинации решается врачебной комиссией по каждому конкретному пациенту.

Хотя вакцина и имеет низкую реактогенность, как и любая другая прививка АДСМ, способна вызвать некоторые побочные эффекты, которые целесообразно разделить на местные и общие. Все последствия АДСМ проявляются в течение 1-2 суток после введения вакцины. Местная реакция на прививку – это уплотнение, покраснение, отек в месте введения вакцины, так называемый поствакцинальный инфильтрат.

Возможно ограничение подвижности той конечности, куда была поставлена прививка. Эта реакция является абсолютно нормальной и не требует лечения. Категорические противопоказания – согревание места, куда была введена вакцина компрессами, примочками, мазями, это может привести к тому, что нормальная местная реакция на прививку превратится в тяжелый абсцесс, который придется вскрывать хирургически.

Побочные эффекты

Прививка АДСМ также может вызвать следующие общие побочные эффекты: повышение температуры, вялость, капризность, расстройство аппетита и пищеварения. Эти последствия вакцинации также являются нормальными и требуют обычного симптоматического лечения (жаропонижающее и болеутоляющее, для применения у детей разрешены только ибупрофен или парацетамол). Не следует насильно заставлять ребенка есть, если он отказывается от пищи, зато рекомендуется обильное питье.

Тяжелые последствия после прививки АДСМ случаются крайне редко (частота не более 2 случаев на более чем 100 000 прививок) и к ним относятся: анафилактический шок, отек Квинке (генерализированная аллергическая реакция), энцефалит, менингит. Неврологических нарушений после прививки АДСМ не зарегистрировано.

При ответе на вопрос, ставить прививку АДСМ или нет следует иметь в виду, что тяжелые поствакцинальные последствия имеют куда более низкий риск, чем вероятность смертельного исхода при заболевании столбняком или дифтерией.

АДС-М

 

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный c уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин)

АДС-М — вакцина против дифтерии и столбняка, с уменьшенным содержанием дифтерийного анатоксина. Применяется для ревакцинации детей старше 6 лет и взрослых через каждые 10 лет.

(страна производитель Россия).

 

Дифтерия — инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Corynebacterium diphtheriae (бацилла Лёффлера). Дифтерия чаще всего поражает ротоглотку, но нередко затрагивает гортань, бронхи, кожу и другие органы. Инфекция передаётся воздушно-капельным путём от больного человека к здоровому. Если дифтерия поражает ротоглотку, то помимо тяжёлой интоксикации возможно развитие крупа – удушья, развивающегося при непроходимости дыхательных путей из-за развивающегося отека и механической обтурации (закупорки) их дифтерийной плёнкой. К сожалению, даже сейчас в 21 веке, в странах с низким уровнем охвата прививками дифтерия по-прежнему является значительной проблемой для здоровья детей. Опасны осложнения дифтерии: инфекционно-токсический шок: паралич мягкого неба и голосовых связок, мышц шеи, дыхательных путей и конечностей; гнусавость голоса; поперхивания во время еды; выливание жидкой пищи через нос; неподвижное свисание нёбной занавески; возможны косоглазие, птоз, паралич лицевого нерва.

Столбняк – инфекционное заболевание, вызываемое токсичными штаммами палочковидной бактерии Clostridium tetani, часто с летальным исходом. Возбудитель попадает в организм через рану или порез, часто инфицирование происходит при ожогах и обморожениях. Бактерии могут попасть в организм даже через небольшие царапины (но особенно опасны глубокие колотые ранения и повреждения кожи). 80% случаев столбняка приходится на новорожденных (при инфицировании через пуповину), а также на мальчиков до 15 лет из-за их повышенного травматизма. Столбняк начинается внезапно – со спазмами и затруднением открывания рта (тризм), что связано с тоническим напряжением жевательных мышц. Далее процесс быстро захватывает мышцы спины, живота, конечностей. Возникают болезненные судороги, которые появляются спонтанно или при незначительных раздражениях (прикосновение, свет, голос). Прогноз по заболеванию неблагоприятный: могут возникнуть бронхиты, пневмонии, инфаркт миокарда, сепсис, автопереломы костей и позвоночника, вывихи, разрывы мышц и сухожилий, отрыв мышц от костей, тромбоз вен, эмболия лёгочных артерий, отёк лёгких. В более позднем периоде возникают слабость, тахикардия, деформация позвоночника, контрактуры мышц и суставов, временный паралич черепных нервов.

Наиболее эффективная профилактика дифтерии, коклюша и столбняка – активная вакцинация!

Введение вакцины против дифтерии стимулирует организм вырабатывать антитела. Хотя эти антитела не мешают инфицироваться дифтерией в дальнейшем, но они способны нейтрализовать причины осложнений — бактериальный токсин, и таким образом ослаблять прогрессирование заболевания

Столбняк легко предотвратить, если правильно вакцинироваться. Не известны случаи развития столбняка у людей, которые получили полноценную вакцинацию давностью менее десяти лет.

Поствакцинальная реакция:

У части детей, привитых вакциной против дифтерии, столбняка, в первые двое суток могут развиваться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиваться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры), аллергические реакции (крапивница, полиморфная сыпь, отек Квинке). При повышении температуры ребенку необходимо дать жаропонижающий препарат в возрастной дозе (Ибуклин, Нурофен), при появлении местной реакции – использовать противоэкссудативную (противоотечную) мазь (Троксевазин, Траумель). Детям со склонностью к аллергическим реакциям рекомендован прием антигистаминных препаратов.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.

Более подробную информацию по вакцине вы можете получить по ссылке: http://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=f7b0a096-adc5-4d00-9845-688629c81df0&t=



В этом видеоролике Малышева Алла Вадимовна расскажет о вакцинах для профилактики Коклюша, Дифтерии, Столбняка


Поделиться:

расшифровка, что это такое и от чего, куда делают взрослым, инструкция по применению, вакцина детям, r2 и r3 (rv2) в 14 лет, побочные эффекты, реакция у детей 6 и 7, Анатоксин осложнени

Такие инфекционные заболевания, как дифтерия и столбняк, способны вызвать огромное количество осложнений и даже летальный исход.

К сожалению, сил иммунной системы организма далеко не во всех случаях хватает для того, чтобы справиться с болезнетворной бактерией. Поэтому с целью профилактики заболевания доктора часто прибегают к вакцинации. В подобных случаях используют различные препараты. В их числе АДС.

Производитель, состав и фармакологические характеристики


АДС – это адсорбированная дифтерийно-столбнячная вакцина, производство которой осуществляется компанией Микроген в России.
1 мл лекарственного средства содержит по 60 и 20 антитоксиносвязывающих единиц очищенного дифтерийного и столбнячного анатоксина соответственно. Адсорбция основного вещества осуществляется на гидроксиде алюминия. В качестве консерванта используется мертиолят.

Лекарственный препарат не содержит живых болезнетворных бактерий, поэтому не вызывает развития болезни. Анатоксин, присутствующий в составе вакцины, не является токсичным веществом. После попадания в организм происходит активная выработка антител к исходному живому микроорганизму с минимальными осложнениями для пациента.

Побочные симптомы

Если организм проявляет гиперчувствительность к компонентам сыворотки АДС-анатоксин, возникают побочные эффекты.

  1. У детей наблюдается повышенная утомляемость.
  2. Может проявиться головная боль.
  3. Температура тела повышается до 38 градусов.
  4. У некоторых пациентов отекает и краснеет кожа.
  5. Возникает тошнота.
  6. Возможно увеличение лимфатических узлов.

Если после введения препарата появились побочные эффекты, нужно срочно обратиться к врачу. Он скорректирует схему лечения. Срок годности лекарства 3 года от даты изготовления. Ад-М-Биолек хранят в сухом месте с умеренной влажностью.

Адасель

Это еще один аналог АДС-анатоксина. Он является комбинированным адсорбированным иммунобиологическим лекарством, которое применяют для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша. Адасель имеет в составе дифтерийный и столбнячный анатоксины, они сочетаются с коклюшными компонентами. В препарате содержится небольшое количество антигена. Адасель используют для профилактики инфекционных вирусных болезней Вспомогательные вещества: фосфаты, формальдегид, вода для инъекций.

Максимальная разовая дозировка составляет 5 мл. Препарат назначается детям, которые достигли возраста 4 лет. Адасель не рекомендуется пожилым пациентам старше 63 лет. Если пациент перенес дифтерию или коклюш, рекомендуется повторная вакцинация, потому что организм не всегда вырабатывает стойкий иммунный ответ. Детям повторная вакцинация назначается через 10 лет. Противопоказаниями являются неврологические болезни, в числе которых эпилепсия. Если обостряются хронические патологии, необходимо дождаться регресса.

Популярно Укрепляем иммунитет матери ГиперРОУ без риска выкидыша

Сыворотка не рекомендована беременным и кормящим мамам. Ее вводят внутримышечно в плечо. Нельзя допускать того, чтобы активные вещества Адаселя попадали в кровеносные сосуды. Передозировка на данный момент не зафиксирована. Побочные эффекты:

  • слабость, недомогание;
  • повышенная утомляемость;
  • боли в голове;
  • кожная сыпь;
  • повышение температуры.

Если проявляются побочные эффекты, следует обратиться к врачу. Он скорректирует схему вакцинации. Препарат хранится в сухом недоступном для детей месте при оптимальной температуре + 15 градусов. Срок годности — 3 года.

Применение Трианатоксина

Пациенты часто интересуются, от чего прививка Трианатоксин. Суспензия вводится для того чтобы обеспечить профилактику ботулизма. Препарат Тринатоксин рекомендуется пациентам с 16 лет. Однако если имеется выраженная реакция на его компоненты, стоит отказаться от применения. Суспензия имеет ряд противопоказаний.

  1. Она не вводится в период инфекционных патологий.
  2. Тринатоксин запрещен пациентам, у которых диагностированы болезни ЦНС.
  3. Противопоказанием являются патологии, находящиеся в стадии обострения.
  4. Сыворотка запрещена тем, у кого болезнь кровеносной системы.
  5. Препарат против ботулизма не назначается, если диагностирована бронхиальная астма, аллергические патологии.
  6. Противопоказанием является онкологический процесс.
  7. Запрещено использовать сыворотку в период беременности и ГВ.

Если отсутствуют противопоказания, сыворотку вводят 2 раза. Интервал составляет 30 дней. Повторная прививка осуществляется через 7 месяцев. Ревакцинации осуществляются каждые 5 лет. Дозировка препарата — 1 мл. Тринатоксин предназначен для подкожного введения. Перед тем как использовать его, необходимо встряхнуть. Если упаковка нарушена, стоит отказаться от применения сыворотки. Иммунитет после введения сохраняется на 5 лет. Препарат может давать побочные симптомы:

  • недомогание;
  • нарушение координации;
  • отек кожи;
  • появления инфильтрата.

В исключительных ситуациях появляется анафилактический шок. Важно учитывать особые указания к препарату. Если на нем нет соответствующей маркировки, стоит отказаться от применения. Нельзя использовать сыворотку, в которой имеются плотные хлопья. Врач вскрывает ампулы, соблюдая правила антисептики. Если ампулы открыты, препарат становится непригодным для хранения. В течение получаса пациент должен находиться под наблюдением врача, так как существует вероятность тяжелых побочных симптомов. При необходимости применяются противошоковые лекарства. Вакцинация от особо опасных болезней не является обязательной, однако, рекомендована для того чтобы повысить иммунный ответ организма.

Торговое название анатоксина дифтерийно-столбнячного очищенного адсорбированного жидкого

Данный препарат, предназначенный для вакцинации от столбняка и дифтерии, может называться по-разному. Это может быть АДС-анатоксин или Анатоксин дифтерийно-столбнячный.


Анатоксин дифтерийно-столбнячный

Несмотря на то, что в продаже имеются и другие препараты со схожим названием, все же они отличаются назначением. Поэтому перед тем, как приобрести прививочный состав, обязательно уточните, тот ли препарат вы покупаете.

Прививка АДС: от чего она делается детям и взрослым?

Прививка АДС была создана для профилактики дифтерии и столбняка у детей и взрослых. Как правило, препарат используют для вакцинации детей в возрасте от 3 месяцев до 6 лет, которым противопоказана прививка АКДС.

Вид вакцинации показан следующим группам пациентов:

  • детям, которые переболели коклюшем;
  • детям, достигшим 3 лет;
  • детям, которые плохо перенесли предыдущие прививки АКДС.

Что касается взрослого населения, практика применения АДС здесь также встречается.

Взрослым пациентам рекомендована вакцинация, если они:

  • являются сотрудниками бактериологических лабораторий или работниками инфекционных стационаров;
  • проживают в местности, где наблюдаются частые вспышки заболевания;
  • находятся или планируют поездку в зону, где ожидается эпидемия инфекции.

Назначать вакцинацию должен лечащий врач.

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин

Наименование:

1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:

Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;

Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;

Фармакологическое действие

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.

Показания к применению

Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).

АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.

АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.

Способ применения

Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.

Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.

Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.

Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:

Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.

Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.

Побочные действия

При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.

В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).

АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.

Противопоказания

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).

Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.

Лекарственное взаимодействие

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.

Передозировка

Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.

Форма выпуска

Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Условия хранения

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.

Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.

Запрещено замораживать вакцину.

Фармакологическая группа

Действующие вещества:

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

  • Официальная инструкция для препарата АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин.
  • Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

  • Поделись с друзьями:
  • Все консультации по анатоксин (1)

Наличие: На складе

Наличие: На складе

Наличие: На складе

Наличие: На складе

© Copyright 2005-. Piluli.ua Медицина от А до Я.

Все материалы на данном сайте предназначены исключительно для медицинских работников и фармацевтов.

Сайт не должен быть использован как источник информации по самолечению.

https://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/anatoxinum/

Чем отличается от АДС-М и АКДС?

Прививка АДС-М дает защиту от столбняка и дифтерии. Данный препарат может использоваться для повторной вакцинации в любом возрасте.


Вакцина АКДС

Вакцина АКДС помимо защиты от столбняка и дифтерии также содержит составляющие, направленные на выработку стойкой реакции иммунной системы на возбудителей коклюша.

Прививку АКДС ставят детям, начиная с возраста 3 месяцев. Ревакцинация от коклюша впоследствии пациентам не требуется, поэтому специалисты нередко прибегают к употреблению АДС.

Календарь вакцинации и ревакцинации

АДС не делается строго по графику календаря прививок. Вакцинация с ее применением проводится по-разному, в зависимости от ситуации. Если прививка применяется с целью замены АКДС, лекарственное средство вводят два раза с перерывом 45 дней.
Ревакцинация в подобной ситуации проводится через 1 год. Далее АДС вводится в 6 или 7 лет и в 14 лет. Если ребенок переболел коклюшем, прививку ставят вместо АКДС, независимо от возраста. Взрослым пациентам с целью поддержания иммунитета ставят укол АДС или АДС-М. Впоследствии ревакцинация проводится каждые 10 лет.

Если после введения прививки АКДС у ребенка наблюдались тяжелые побочные проявления, через 30 дней ему вводят АДС. В этом случае ревакцинация проводится через 9-12 месяцев. Если все 3 прививки были сделаны с применением АКДС, допускается ревакцинация препаратом АДС через 1 год или через полтора.

Вакцинация продавцов продуктовых магазинов, воспитателей детских садов, учителей, медработников с применением АДС или АДС-М является обязательной. В тех случаях, когда график вакцинации по каким-либо причинам нарушается, пациенту вводят 1/2 дозы препарата.

После этого проводят ревакцинацию (RV): через месяц (RV2) и через 30-45 дней поле ранее сделанной прививки (RV3). Однако подобная схема применяется не столь часто и используется только после утверждения лечащим врачом.

АДС-анатоксин / АДС-М-анатоксин

Наименование:

1мл (2 прививочные дозы) препарата АДС-анатоксин содержит:

Дифтерийного анатоксина – 60 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 20 антитоксинсвязующих единиц;

Дифтерийного анатоксина – 10 флокулирующих единиц;

Столбнячного анатоксина – 10 антитоксинсвязующих единиц;

Фармакологическое действие

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин – препарат, применяемый для формирования специфического иммунного ответа организма против столбняка и дифтерии.

Показания к применению

Препараты АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин предназначены для проведения профилактической вакцинации у детей, взрослых и подростков (в качестве средства, вызывающего формирование специфического иммунитета к дифтерии и столбняку).

АДС-анатоксин, как правило, применяют для прививания детей в возрасте от 3 месяцев до 7 лет, которые болели коклюшем, а также детей в возрасте от 3 до 7 лет, которые ранее не были привиты от дифтерии и столбняка.

АДС-М-анатоксин, как правило, применяют для возрастной ревакцинации детей и взрослых, которые ранее были привиты от дифтерии и столбняка.

Способ применения

Разовая доза суспензии составляет 0,5мл.

Проведение дальнейшей возрастной ревакцинации рекомендуется проводить с помощью препарата АДС-М-анатоксин.

Детям, которые имеют противопоказания к применению АКДС-вакцины и АДС-анатоксина, вакцинацию проводят с использованием препарата АДС-М-анатоксин. В таком случае курс включает 2 введения препарата, интервал между которыми составляет 45 дней.

Следует учитывать, что если ранее пациент был привит вакциной АКДС, то график введения АДС-М-анатоксина и АДС-анатоксина изменяют:

Если АКДС-вакцина была введена ранее 1 раз, то АДС-анатоксин вводят однократно спустя 30 дней, повторная ревакцинация проводится спустя 9-12 месяцев.

Если АКДС-вакцина была введена ранее 2 или 3 раза, то курс вакцинации считается оконченным, и АДС-анатоксин применяют для ревакцинации спустя 9-12 или 18 месяцев после окончания курса вакцинации.

Побочные действия

При применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин возможно развитие таких нежелательных реакций как слабость, повышение температуры тела, а также гиперемия кожи, отек и образование инфильтрата в месте введения препарата.

В отдельных случаях при применении препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин отмечалось развитие неврологических осложнений, включая судороги, поствакцинальный энцефалит, непрерывный крик (у маленьких детей).

АДС-анатоксин также может приводить к развитию коллаптоидных состояний.

Противопоказания

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин не следует назначать пациентам, страдающим онкологическими заболеваниями, эпилептическим синдромом и судорогами, которые отмечаются чаще 1 раза за 6 месяцев, а также пациентам, которые получают лучевую терапию или иммунодепрессивные препараты в течение более 14 суток (применение препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин разрешается не ранее, чем через месяц после окончания терапии).

Пациентам с неврологическими заболеваниями препараты АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин назначаются только после тщательного изучения клинической картины и оценки соотношения риск/польза.

Лекарственное взаимодействие

АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин следует использовать с интервалом не менее 1 месяца с другими вакцинами.

Передозировка

Данных о передозировке препаратов АДС-М-анатоксин и АДС-анатоксин нет.

Форма выпуска

Суспензия для парентерального введения АДС-М-анатоксин по 0,5мл (1 прививочная доза) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Суспензия для парентерального введения АДС-анатоксин по 1мл (2 прививочные дозы) в ампулах прозрачного стекла, в картонной упаковке 10 ампул.

Условия хранения

АДС-анатоксин и АДС-М-анатоксин рекомендуется хранить не более 3 лет в помещениях с температурой от 4 до 8 градусов Цельсия.

Препарат следует оберегать от воздействия прямых солнечных лучей и высокой влажности воздуха.

Запрещено замораживать вакцину.

Фармакологическая группа

Официальная инструкция по применению вакцины АДС


Прививку АДС согласно требованиям инструкции вводят внутримышечно. Для постановки укола может использоваться верхненаружная зона бедра или ягодица.

В более старшем возрасте (от 7 лет и более) допускается подкожное введение средства в область, расположенную под лопаткой. Смешивать состав можно только с полиомиелитной вакциной. Смешение с любыми другими препаратами категорически запрещено.

Хранить состав для проведения вакцинации необходимо при температуре от 2 до 8 С. Замораживать препарат или подвергать его перегреву запрещено.

Перед проведением вакцинации требуется обязательный осмотр врача.

Противопоказания к иммунизации

Иммунизация пациентов от дифтерии и столбняка с применением препарата АДС также имеет свои противопоказания.

В числе ситуаций, когда проводить вакцинацию запрещено, входят следующие обстоятельства:

  • аллергическая реакция или анафилактический шок, развившиеся поле введения предыдущих прививочных составов;
  • острое течение инфекционных заболеваний или обострение хронических недугов;
  • неврологические патологии;
  • повышенная температура тела.

Если причиной отмены прививки стала болезнь, вакцинацию проводят сразу же после полного выздоровления пациента.

Противопоказания

Только врач может решить, подходит ли «АДС-М-Анатоксин» для вакцинации

АДС-М противопоказан при наличии в анамнезе аллергической реакции на любой компонент вакцины, в том числе алюминий и формальдегид.

Противопоказания для вакцинации АДС-М:

    сильная реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение вакцины
  1. острые инфекционные и неинфекционные заболевания – прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов
  2. хронические заболевания – прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии
  3. неврологические изменения – прививают после исключения прогрессирования процесса
  4. аллергические заболевания – прививки проводят через 2 — 4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии
  5. иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке
  6. с целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты

Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с заболеваниями, указанными в разделе «Противопоказания к применению», находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.

Побочные реакции и осложнения

Обычно вакцинация АДС переносится пациентами всех возрастов хорошо, без побочных эффектов.


В некоторых случаях все же могут наблюдаться некоторые неприятные симптомы:

  • повышение температуры до 37.5 С;
  • общая вялость;
  • головная боль;
  • тошнота и рвота;
  • припухлость, покраснение или зуд кожи в месте введения препарата;
  • появление сыпи.

Обычно перечисленные проявления проходят в течение 2-3 дней, после чего состояние пациента нормализуется.

Если симптоматика не ослабевает, а состояние стремительно ухудшается, обязательно обратитесь за помощью к врачу.

Возможные побочные эффекты

«АДС-М-Анатоксин» является одним из наименее реактогенных препаратов. Реакции на препарат возникают крайне редко. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, инфильтрат, отечность) реакции. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь, анафилактический шок) у особо чувствительных лиц, за привитыми обеспечивается медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Приходите на прививки в «ОННИ». Полный спектр вакцин для детей и взрослых, семейная вакцинация — по специальной цене!
Вызвать врача на дом Записаться к врачу или по телефону +7 (812) 331-17-74

Импортные и отечественные аналоги

Точного аналога, полностью повторяющего состав вакцины АДС и обладающего тем же набором свойств, не существует.


Вакцина Инфанрикс

При необходимости можно выбрать импортный или отечественный синоним, способный сформировать требуемую реакцию иммунной системы. В их числе:

  • АДС-Биолек;
  • Бустрикс Полио;
  • Дифтет ДТ Вакцина;
  • Инфанрикс;
  • Инфанрикс Гекса;
  • многие другие препараты отечественного и зарубежного производства.

Во избежание осложнений выбор аналога вакцины должен выбирать врач, приняв во внимание особенности организма и возраст пациента.

Отзывы

Отзывы о вакцинации препаратом АДС:

  • Татьяна, 38 лет. Во время прохождения медосмотра перед школой выяснилось, что у сына не хватает одной прививки – АДС. Сделали. В день укола была высокая температура (до 38 С), у ребенка болела голова и ноги. Ровно через сутки все прошло. Больше сын не жаловался на самочувствие;
  • Алла, 34 года. Сделали дочке АДС, потому что она ранее переболела коклюшем. Перенесла вакцинацию хорошо, без побочек, о которых предупреждала медсестра. Поэтому я, как мама, очень довольна.

Дэвид И. Бернштейн, MD, MA

Лекарство-кандидат геликаза-примаза с достаточным воздействием на ткани-мишени воздействует на латентные нейронные инфекции вируса простого герпеса . Геге, C; Bravo, FJ; Улиг, Н; Hagmaier, T; Schmachtenberg, R; Элис, Дж; Бургер-Кентишер, А; Финкельмайер, Д; Hamprecht, K; Грюнвальд, Т; и другие. Трансляционная медицина . 2021; 13.

Иммуногенность и безопасность различных схем доз и доз антигена вакцины H7N9 с адъювантом MF59 для здоровых взрослых людей в возрасте 65 лет и старше .Винокур, П; Эль Сахли, HM; Маллиган, MJ; Frey, SE; Рупп, Р. Андерсон, EJ; Эдвардс, К.М.; Бернштейн, Д.И.; Шмадер, К; Джексон, Луизиана; и другие. Вакцина . 2021; 39: 1339-1348.

Безопасность и иммуногенность интраназальной вакцины на основе вируса Сендай от вируса парагриппа человека типа I и респираторно-синцитиального вируса (SeVRSV) у взрослых . Scaggs Huang, F; Бернштейн, Д.И.; Слобод, КС; Портнер, А; Такимото, Т; Рассел, CJ; Мигер, М; Джонс, Б.Г.; Сили, RE; Колеклаф, C; и другие. Вакцины и иммунотерапевтические средства для человека . 2021; 17: 554-559.

Универсальная вакцина против вируса гриппа на основе химерного гемагглютинина индуцирует широкий и продолжительный иммунитет в рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании фазы I . Nachbagauer, R; Фесер, Дж; Нафиси, А; Бернштейн, Д.И.; Guptill, J; Уолтер, Э.Б. Берланда-Скорца, Ф; Stadlbauer, D; Уилсон, ПК; Айдилло, Т; и другие. Природная медицина .2021; 27: 106-114.

Модели вызова гриппа: готовы к прайм-тайму? . Бернштейн, Д.И.; Атмар, Р.Л .; Хофт, Д.Ф. Клинические инфекционные болезни . 2020; 71: 3012-3013.

Продолжение доказательств воздействия ротавирусной вакцины на детей в возрасте до 3 лет из Новой сети эпиднадзора за вакцинами США: программа активного надзора на нескольких участках, 2006-2016 гг. .Staat, MA; Пейн, округ Колумбия; Halasa, N; Вайнберг, Джорджия; Донауэр, S; Виксво, М; Макнил, М; Эдвардс, К.М.; Szilagyi, PG; Бернштейн, Д.И.; и другие. Клинические инфекционные болезни . 2020; 71: e421-e429.

Ненейроинвазивная вакцина против HSV-1 R2 обеспечивает защиту от генитальных инфекций HSV-2 у морских свинок модели . Бернштейн, Д.И.; Кардин, Р. Д.; Смит, Джорджия; Пикард, GE; Sollars, PJ; Диксон, DA; Pasula, R; Браво, Ф.Дж. NPJ Вакцины . 2020; 5.

Связывание антител с нативным гликопротеином В цитомегаловируса предсказывает эффективность вакцины gB / MF59 у людей . Дженкс, JA; Нельсон, CS; Рорк, Гонконг; Гудвин, ML; Пасс, РФ; Бернштейн, Д.И.; Уолтер, Э.Б. Эдвардс, К.М.; Wang, D; Fu, TM; и другие. Трансляционная медицина . 2020; 12.

Использование модели генитального герпеса на морских свинках для оценки вакцин и противовирусных препаратов: обзор .Бернштейн, Д. Антивирусные исследования . 2020; 180.

Пятипроцентный вагинальный гель монолаурина для лечения бактериального вагиноза: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование . Манкузо, AC; Widdice, LE; Hughes, BL; Schlievert, P; Свами, Г.К .; Стокдейл, СК; Бернштейн, Д.И.; Винокур, пл. Журнал болезней нижних отделов половых путей . 2020; 24: 277-283.

Кандидатов в вакцины от герпеса — Прецизионные вакцины

Вакцины от герпеса

Разработка защитных вакцин против вируса простого герпеса (ВПГ) является постоянной проблемой на протяжении десятилетий.Многие кандидаты в вакцины против герпеса основаны на технологиях вакцинации ДНК, модифицированной мРНК, белковой субъединицы, убитого вируса и ослабленного живого вируса.

Вирус простого герпеса существует в виде двух биологически различных серотипов, ВПГ-1 и ВПГ-2, которые различаются в основном способом передачи, сообщает Центр контроля заболеваний США.

По состоянию на 25 сентября 2021 года FDA США не санкционировало и не одобряло какие-либо вакцины от герпеса.

Кандидаты в вакцину от герпеса

Вакцины против герпеса, проходящие клинические испытания, включают терапевтические (предназначенные для уменьшения выделения вируса у людей, уже инфицированных ВПГ) и профилактические вакцины-кандидаты.

Delta gD-2 (∆gD-2) представляет собой вакцину-кандидат на основе вируса HSV-2, генетически удаленного для гликопротеина D (gD-2).

HSV529 (HSV15) — кандидат на вакцину, классифицируемый как вирус с дефектом репликации, что означает, что вирус обладает всеми компонентами вируса HSV дикого типа, за исключением двух белков UL5 и UL29, участвующих в репликации вирусной ДНК. Последнее исследование фазы 1/2 было обновлено 13 января 2021 г. Санофи Пастер и Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний.

EXD-12 — вакцина-кандидат, которая в настоящее время проходит доклинические испытания на безопасность и эффективность в качестве профилактической и терапевтической вакцины как против вируса простого герпеса-1, HSV-1, так и вируса простого герпеса-2, HSV-2.

NanoVax — это адъювантная платформа для разработки вакцины-кандидата для защиты от двух вирусов, которые могут вызывать генитальный герпес.

GSK Simplirix HerpeVac участвовал в двойном слепом рандомизированном контролируемом клиническом исследовании фазы 3 для оценки профилактической эффективности и безопасности вакцины gD-Alum / MPL в профилактике генитального герпеса у молодых женщин, инфицированных вирусом простого герпеса (ВПГ). -1 и -2 серонегативные.Последнее обновление: август 2018 г.

Вакцина GSK против HSV (GSK4108771A) впервые начала клиническое исследование фазы 1 на людях для оценки реактогенности, безопасности и иммуногенности четырех различных уровней доз экспериментальной вакцины против вируса простого герпеса 2 типа (HSV-2). при внутримышечном введении по схеме 0, 2 месяца здоровым участникам в возрасте 18-40 лет. Предполагаемая дата завершения первичного строительства — 9 августа 2022 г.

RVx201 — это живая аттенуированная вакцина-кандидат от ВПГ-2, разработанная так, чтобы иметь определенную степень ослабления за счет специально разработанных мутаций в белке ICP0.

Вакцины от герпеса — доклиническая разработка

Вакцина-кандидат VC2 — это живая аттенуированная вакцина против лицевого, глазного и генитального герпеса, вызываемого ВПГ-1, и потенциально защищает от генитального герпеса, вызываемого ВПГ-2.

Новости разработки вакцины против герпеса

13 сентября 2021 г. — Nature Communications опубликовала новое исследование: OPTN является внутренним фактором ограничения хозяина против нейроинвазивной инфекции HSV-1. Быстро реплицирующиеся нейротропные вирусы герпеса, представленные вирусом простого герпеса-1 (ВПГ-1), естественным образом инфицируют центральную нервную систему (ЦНС).Оптинейрин (OPTN) является консервативным рецептором аутофагии, и его роль в нейротропных вирусных инфекциях мало изучена. Мы показываем, что OPTN избирательно нацеливается на тегументный белок HSV-1, VP16, и слитый гликопротеин, gB, на деградацию посредством аутофагии. OPTN-дефицитные мыши, зараженные HSV-1, демонстрируют значительное снижение когнитивных функций и предрасположенность к летальной инфекции ЦНС.

Кроме того, дефицит OPTN раскрывает серьезные последствия для рекрутирования адаптивного иммунитета и подавления нейронального некроптоза.Инфекция глазного HSV-1 смертельна без OPTN и устраняется с помощью ингибитора некроптоза. Эти результаты помещают OPTN в основу выживания нейронов от потенциально летальных вирусных инфекций ЦНС.

22 июля 2021 г. — Компания Rational Vaccines объявила о вручении паспорта инноваций в рамках нового процесса в Соединенном Королевстве, направленного на более быстрое предоставление инновационных лекарств пациентам. Компания получила Паспорт инноваций для RVx201, живой аттенуированной терапевтической вакцины-кандидата, разработанной для генитального герпеса, вызванного вирусом простого герпеса 2 типа (HSV-2).RVx201 является первой живой аттенуированной терапевтической вакциной против ВПГ-2 человека, модифицированной так, чтобы быть чувствительной к интерферону и разрушить способность вируса подавлять иммунные ответы.

19 мая 2021 г. — Компания Biospace сообщила, что X-Vax Technology готовится подать в FDA США заявку на новый лекарственный препарат для экспериментальной вакцины Delta gD-2, направленной против вируса простого герпеса 1 и 2.

29 апреля 2021 г. — Вакцина-кандидат UPenn против HSV2 включает технологию мРНК.

16 апреля 2021 г. — На виртуальной конференции Морган Линар из Университета Бордо, Франция, связала изменения тканей мозга и более высокую заболеваемость болезнью Альцгеймера (БА) с инфекцией ВПГ, у носителей ApoE4 дела обстоят хуже. На встрече Оливер Голдхардт из Мюнхенского технического университета связал биомаркеры АД в спинномозговой жидкости с герпетической инфекцией. Обе команды измерили инфекцию герпеса, обнаружив иммуноглобулин G против HSV в крови или спинномозговой жидкости участников.

13 апреля 2021 г. — Ревматология опубликовала новое исследование — Опоясывающий герпес после вакцинации против COVID-19 мРНК BNT162b2 у пациентов с аутоиммунными воспалительными ревматическими заболеваниями: серия случаев.Необходимы эпидемиологические исследования безопасности вакцин против COVID-19 на основе мРНК у пациентов с AIIRD, чтобы прояснить связь между вакцинацией мРНК BNT162b2 и реактивацией опоясывающего лишая.

10 апреля 2021 г. — NEJM опубликовал результаты ограниченного исследования опухоли головного мозга фазы 1, в котором изучается только внутриопухолевый G207 и с лучевой терапией. Спонсируемый Университетом Алабамы в Бирмингеме, G207 — это лечение онколитическим вирусом простого герпеса-1 (ВПГ), успешно разработанное для введения мутаций в вирус, которые позволяют ему реплицироваться и убивать раковые клетки выборочно, но не нормальные клетки.В результате G207 превратил иммунологически «холодные» опухоли в «горячие».

5 апреля 2021 г. — Rational Vaccines объявила о лицензионном соглашении на работу вирусолога из Университета штата Луизиана доктора Константина «Гуса» Кусуласа из Школы ветеринарной медицины LSU в отделе биотехнологии и молекулярной медицины, что способствует основной миссии Rational по устранению вирус герпеса. В нескольких исследованиях на моделях животных технология вакцины, известная как VC2, продемонстрировала большие перспективы в лечении вируса простого герпеса 1 и 2, а также лицевого и глазного герпеса.В отличие от вакцин, в которых для вакцинации пациентов используются отдельные вирусные белки, VC2 является живой ослабленной, сконструированной версией HSV-1. Поскольку VC2 предотвращает проникновение HSV в нейроны организма, Кусулас считает, что это безопасный и эффективный вариант для предотвращения и потенциального лечения герпеса.

5 апреля 2021 г. — Компания Maxwell Biosciences из Остина, штат Техас, объявила, что рецензируемый журнал с открытым доступом Pharmaceuticals опубликовал результаты научных исследований, в соавторстве с Джиллом Даймондом, доктором наук.D. (Университет Луисвилля) и одиннадцать других сотрудничающих академических исследователей. Результаты исследования, названные «Потенциальная противовирусная активность против HSV-1 и SARS-CoV-2» с помощью антимикробных пептоидов, демонстрируют, что некоторые пептоиды проявляют мощную противовирусную активность in vitro в отношении как вируса простого герпеса-1 (HSV-1), так и SARS-CoV-2. Как указано в аннотации к статье, вирусные инфекции, например, вызванные HSV-1 и SARS-CoV-2, ежегодно поражают миллионы людей.

30 марта 2021 г. — Согласно исследованию, опубликованному в журнале Vaccines, две новые вакцины-кандидаты для профилактики и лечения генитального герпеса безопасны в доклинических исследованиях на животных.«Эти результаты обнадеживают и подтверждают необходимость продолжения разработки и тестирования этих живых аттенуированных вакцин-кандидатов, которые исторически являются недостаточно развитыми типами вакцин для лечения или профилактики генитального герпеса», — сказал Джонатан Джойс, ведущий автор исследования и доктор философии. .D. кандидат в группе доктора Андреа Бертке в Департаменте наук о здоровье населения, Технологический институт Вирджинии.

19 марта 2021 г. — Исследование кандидата на вирус простого герпеса Rational Vaccines, опубликованное в Journal of Virology, демонстрирует, что кандидат на вакцину, RVX10, обеспечивает надежную защиту от инфекции вируса простого герпеса 1 (HSV-1) у вакцинированных мышей. .Важный вывод исследования «Живая аттенуированная вакцина против вируса простого герпеса 1 (HSV-1) 0ΔNLS защищает от глазной инфекции HSV-1 при отсутствии нейтрализующих антител у трансгенных мышей, специфичных к Т-клеточным рецепторам HSV-1», Было показано, что вакцина-кандидат RVX101 компании, используемая для иммунизации уникальной линии мышей (не генерирующая значительного количества нейтрализующих антител к вирусу), обеспечивает высокий защитный иммунитет и предотвращает неоваскуляризацию, связанную с герпесом. Эта высокая эффективность коррелировала с CD8 + Т-клетками, поскольку истощение этих клеток после вакцинации, но до заражения HSV-1 устраняло любую эффективность, реализованную вакциной.

18 марта 2021 г. — GlaxoSmithKline запустила фазу I, одинарное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование повышения дозы для оценки реактогенности, безопасности и иммунного ответа вакцины gE / gI SAM (LNP) в (60) Healthy Возраст участников 18-40 лет.

13 марта 2021 г. — Журнал Vaccines опубликовал исследование: Оценка двух новых живых ослабленных вакцин-кандидатов против вируса простого герпеса 2 (HSV-2) у морских свинок. Два экспериментальных новых живых аттенуированных кандидата на вакцину против ВПГ-2 (RVx201 и RVx202) были протестированы доклинически на безопасность.Результаты этого исследования показывают, что эти новые вакцины-кандидаты безопасны для морских свинок и должны быть протестированы на эффективность в качестве профилактических и / или терапевтических вакцин против HSV-2.

5 марта 2021 г. BMJ опубликовал авторскую статью «Понимание спектра мер эффективности вакцины». Эффективность против тяжелого заболевания, возможно, имеет наибольшее клиническое значение. Однако эффективность вакцины для предотвращения инфекции труднее надежно измерить. Очевидно, что профилактика инфекции также предотвращает передачу и симптомы, однако вакцины могут иметь клинические преимущества, поскольку они активируют иммунную систему для предотвращения симптомов, даже несмотря на инфекцию.Таким образом, эффективность вакцины против инфекции не может быть выше эффективности против болезни. Например, от другого заболевания, в 2012 г. эффективность вакцины простого герпеса против вируса простого герпеса одного генитального заболевания составила 58% (95% ДИ от 12 до 80%). Тем не менее эффективность против инфекции вируса простого герпеса 1 составила 35% (95% ДИ от 13 до 52%).

26 февраля 2021 г. — Компания Rational Vaccines из Массачусетса объявила, что вирусолог Константин «Гас» Кусулас присоединился к компании в качестве вице-президента по научным вопросам.Он продолжит свою основную миссию по искоренению в мире вируса простого герпеса.

14 февраля 2021 г. — НАУЧНАЯ СТАТЬЯ: Герпесвирусные инфекции, противовирусное лечение и риск деменции — когортное исследование на основе регистров в Швеции. Противовирусная терапия была связана со снижением долгосрочного риска деменции у лиц с явными признаками герпетической инфекции. Это согласуется с более ранними данными, указывающими на участие вирусов герпеса в патогенезе БА.

12 февраля 2021 г. — Исследование: гипервозбудимость нейронов является DLK-зависимым триггером реактивации вируса простого герпеса, которую может индуцировать IL-1. «HSV-1 кооптирует врожденный иммунный путь, возникающий в результате стимуляции нейронов IL-1, чтобы вызвать реактивацию».

12 февраля 2021 г. — Журнал Nature опубликовал исследование: «Временное редактирование привлекает внимание». Таким образом, одноразовый переходный подход к терапевтическому редактированию генов является выгодным предложением по многим направлениям.

10 февраля 2021 г. — Коммерческие фирмы на рынке тестирования маркеров герпеса делают успехи в области диагностических тестов на ВПГ1- и ВПГ-2. В 2014 году прямые молекулярные тесты Simplexa HSV 1 и HSV 2 от Quest Diagnostics были первыми, кто получил США. Одобрение FDA. Тест Simplexa — первый тест, одобренный FDA США, позволяющий качественно дифференцировать и обнаруживать ВПГ-1 и ВПГ-2 в спинномозговой жидкости.

9 февраля 2021 г. — Quercus Molecular Design (QMD) разрабатывает противовирусные препараты широкого спектра действия с показаниями от вирусов герпеса до SARS-CoV2.Сандра Веллер, главный специалист по биологии QMD и заслуженный профессор молекулярной биологии и биофизики Медицинской школы Университета Конна, занималась изучением механизма репликации вирусов герпеса человека более 40 лет. Веллер объединила свое глубокое понимание молекулярных механизмов репликации вирусов с опытом Денниса Райта, профессора медицинской химии в фармацевтической школе Калифорнии и главного химика QMD.

9 февраля 2021 г. — Согласно Google Trends, поисковые запросы по слову «ковидная черепица» достигли пика популярности в поисковой системе за последнюю неделю.«Нет никаких научных доказательств этой [ассоциации]», — говорит Аарон Глатт, доктор медицинских наук, начальник отдела инфекционных заболеваний на горе Синай Южный Нассау в Оушенсайде, штат Нью-Йорк, и представитель Американского общества инфекционных заболеваний, сообщает WebMD.

3 февраля 2021 г. — ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ СТАТЬЯ, опубликованная PLOS: Рандомизированное исследование фазы I посвящено безопасности, приемлемости и фармакокинетике вагинальной многоцелевой профилактической пленки на основе моноклональных антител (MB66). Однократные и многократные интравагинальные аппликации пленки MB66 были безопасными, хорошо переносимыми и приемлемыми.Концентрации и биоактивность ex vivo обоих mAb во влагалищном секрете были значительно повышены и могли обеспечивать защиту в течение по меньшей мере 24 часов после введения дозы. Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы оценить эффективность пленки MB66 у женщин из группы риска инфицирования ВИЧ и ВПГ. К этой платформе можно добавить дополнительные антитела для защиты от других инфекций, передаваемых половым путем, и противозачаточных средств.

1 февраля 2021 г. — Virios Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VIRI), биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке новых противовирусных методов лечения заболеваний, связанных с аномальным иммунным ответом, вызванным вирусами, объявила сегодня, что она вступает в сотрудничество с доктором .Майкл Камиллери из клиники Майо, чтобы изучить роль противовирусной терапии в лечении синдрома раздраженного кишечника (СРК). Предполагается, что сверхактивный иммунный ответ, связанный с активацией резидентного в тканях вируса простого герпеса-1 (HSV-1), является потенциальной первопричиной хронических заболеваний, таких как FM, заболевание раздраженного кишечника, синдром хронической усталости и функциональные соматические заболевания. синдром, каждый из которых характеризуется нарастанием и ослаблением проявления болезни.

13 января 2021 г. — Обновление исследования безопасности конкретной вакцины от герпеса у взрослых с герпетической инфекцией или без нее.Фаза I Исследование безопасности вакцины против репликационно-дефектного вируса простого герпеса-2, HSV529, у взрослых в возрасте от 18 до 40 лет с инфекцией HSV или без нее. Дата начала исследования: 26 сентября 2013 г.

11 января 2021 г. — Пресс-релиз Rational Vaccines herpes, посвященный исследованию, опубликованному в Journal of Virology 23 ноября 2020 г., демонстрирует, что вакцина-кандидат RVX10 обеспечивает надежную защиту от вируса простого герпеса 1 (HSV). -1) у вакцинированных мышей обнаружили, что вакцина-кандидат RVX101 компании, используемая для иммунизации уникальной линии мышей (не генерирующая значительного количества нейтрализующих антител к вирусу), обеспечивает высокий защитный иммунитет и предотвращает неоваскуляризацию, связанную с герпесом.Эта высокая эффективность коррелировала с CD8 + Т-клетками, так как истощение этих клеток после вакцинации, но до заражения HSV-1 устраняло любую полезность, реализуемую вакциной.

30 ноября 2020 г. — В этом систематическом обзоре исследований Medline, EMBASE и PubMed были признаны актуальными 16 статей, включающих исследования на животных и людях (301 пациент) относительно использования вакцины Bacillus Calmette-Guérin (BCG). нецелевые эффекты, которые могут повлиять на рецидив инфекций HSV.В нерандомизированных исследованиях на людях (в которых не удалось контролировать эффект плацебо) вакцинация БЦЖ оказалась полезной у 78 процентов взрослых с рецидивирующим генитальным или губным герпесом, при этом у 37 процентов рецидивы отсутствовали в течение длительного периода, а у 41 процента — реже. или тяжелые эпизоды, и только 22 процента сообщили об отсутствии изменений. Это клиническое преимущество согласуется с результатами иммунологических дополнительных исследований. Кроме того, в двух исследованиях, ограниченных рецидивирующим лабиальным герпесом, 94% пациентов получили пользу от БЦЖ.

23 ноября 2020 г. — Исследование, опубликованное Американским обществом микробиологов: в совокупности, исследование предполагает, что CD8 + Т-клетки значительно способствуют адаптивному иммунному ответу хозяина на заражение ВПГ-1 после вакцинации ослабленным вирусом, но в этом участвует множество факторов. патология роговицы в ответ на заражение глазным вирусом. Настоящее исследование показывает, что при почти полном отсутствии антител против HSV-1 вакцинированные мыши защищены от последующих заражений HSV-1 дикого типа, что измеряется по выживаемости.Эффективность теряется после истощения CD8 + Т-клеток. В то время как у вакцинированных мышей, зараженных ВПГ-1, наблюдались повышенная выживаемость и снижение репликации вируса, патология роговицы смешивалась с уменьшением неоваскуляризации, но без изменения помутнения.

6 ноября 2020 г. — Исследование, опубликованное Nature: не нейроинвазивная вакцина R2 от HSV-1 обеспечивает защиту от генитальных инфекций HSV-2 на модели морской свинки. Использование живых аттенуированных вакцин против вируса простого герпеса, которые надежно реплицируют ткани слизистой оболочки, но удаляются из-за нейроинвазии, предлагает многообещающий подход к вакцинам против вируса простого герпеса.Исследование показало, что вакцинация морских свинок модифицированным живым вирусом значительно увеличивает количество антител, борющихся с вирусом. Кроме того, при заражении вирулентным штаммом вируса простого герпеса у вакцинированных животных обнаруживалось меньше поражений половых органов, меньшая репликация вируса и меньшее выделение вируса, что с большей легкостью распространяло инфекцию на других.

3 ноября 2020 г. — Защита от инфекции вируса простого герпеса 2 типа на неонатальной мышиной модели с использованием трехвалентной модифицированной нуклеозидами мРНК в вакцине из липидных наночастиц.Неонатальный герпес — опасное осложнение генитальной герпетической инфекции во время беременности. Недавно мы сравнили две платформы вакцин для предотвращения генитального герпеса у самок мышей и морских свинок. Мы определили, что гликопротеины C, D и E HSV-2, экспрессированные с использованием нуклеозид-модифицированной мРНК в липидных наночастицах, обеспечивали лучшую защиту, чем те же антигены, продуцируемые как белки бакуловируса и вводимые с CpG и квасцами.

25 сентября 2020 г. — Исследование: проникновение в клетки вирусов в оболочке требует наличия специализированных вирусных белков, которые опосредуют слияние с мембраной хозяина за счет существенных структурных перестроек из метастабильной пре- в стабильную конформацию после слияния.Эта метастабильность делает гликопротеин B (gB) слияния вируса простого герпеса 1 (HSV-1) очень нестабильным, так что он легко превращается в форму после слияния, тем самым препятствуя структурному выяснению фармакологически релевантной конформации до слияния.

24 сентября 2020 г. — Обзор исследования: вакцина БЦЖ является потенциальным, безопасным, доступным и легкодоступным вмешательством-кандидатом для снижения высокого бремени болезней, связанных с инфекцией ВПГ и рецидивами, но требуются должным образом контролируемые рандомизированные испытания.

24 сентября 2020 г. — Исследование: Таким образом, почти у половины пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести, госпитализированных в полевой госпиталь в течение 2-недельного периода, были обнаружены кожно-слизистые изменения. Ротовая полость часто поражалась и заслуживает специального обследования при соответствующих обстоятельствах, чтобы избежать риска заражения. Покраснение и отек кистей и стоп, тонкая десквамация ладонно-подошвенной поверхности и пятна от красновато-коричневого цвета могут помочь нам диагностировать инфекцию COVID-19 и регулярно проверяться.

18 августа 2020 г. — Недавнее исследование оценило редактирование гена HSV на хорошо зарекомендовавшей себя мышиной модели с использованием мегануклеаз, доставляемых аденоассоциированным вирусом (AAV), в качестве потенциально лечебного подхода к лечению латентной инфекции HSV. Здесь мы показываем, что мегануклеазы, доставляемые AAV, но не CRISPR / Cas9, опосредуют высокоэффективное редактирование гена HSV, устраняя более 90% латентного вируса из верхних шейных ганглиев. Уровни элиминации HSV, наблюдаемые в этих исследованиях, при трансляции на людей, вероятно, значительно снизили бы реактивацию HSV, выделение и поражения.

14 августа 2020 г. — Научное исследование: передача сигналов HVEM способствует защитным антителозависимым ответам вакцины на клеточную цитотоксичность на вирусы простого герпеса.

J uly 27, 2020 — НАУЧНАЯ СТАТЬЯ: Вакцина генитального герпеса с модифицированной нуклеозидом HSV-2 мРНК генитального герпеса, содержащая гликопротеины gC, gD и gE, защищает мышей от поражений половых органов HSV-1 и скрытой инфекции.

27 июля 2020 г. — Вакцины против генитального герпеса: где мы? Из-за высокого бремени генитального герпеса были разработаны вакцины против ВПГ, но ни одна из них не оказалась успешной.В этом обзоре обсуждается текущее состояние разработки вакцины против генитального герпеса.

27 июля 2020 г. — В исследовании на мышах эти исследователи сравнили защиту мРНК-вакцины HSV-2 от генитальной инфекции HSV-1 и HSV-2. Мыши, инфицированные любым из этих вирусов, были полностью защищены от заболеваний половых органов. Примечательно, что в двух экспериментах мРНК-вакцина предотвращала инвазию вируса простого герпеса в ганглии задних корешков, место латентности вируса, у 39/40 (97,5%) мышей, инфицированных ВПГ-1 или ВПГ-2.Таким образом, они пришли к выводу, что вакцина с трехвалентной мРНК HSV-2 обеспечивает мощную защиту от генитальной инфекции HSV-1 и HSV-2 и является многообещающей вакциной-кандидатом для испытаний на людях.

24 июля 2020 г. — Новое исследование показало, что более 65% молодых людей впервые вступают в половую жизнь без герпеса, но рискуют заразиться им во взрослом возрасте. Кроме того, это исследование показало, что в молодости меньше людей подвергаются воздействию ВПГ-1, также известного как оральный герпес.

23 июля 2020 г. — Исследование: Тетрамерный гликопротеиновый комплекс gH / gL / gQ1 / gQ2 является многообещающей вакциной-кандидатом от вируса герпеса человека 6B.HHV 6 — это группа различных вирусов, принадлежащих к семейству вирусов герпеса. HHV-6B вызывает заболевание, называемое exanthema subitum или roseola infantum, у детей и младенцев. Это одна из наиболее частых причин экстренной госпитализации детей до 3 лет. Тетрамер HHV6B или gH / GL / gQ1 / gQ2 представляет собой белок на поверхности вируса HHV6, который взаимодействует с человеческим CD134 (белок, присутствующий на Т-клетках), чтобы проникнуть в клетки-хозяева. Поскольку вирусы являются внутриклеточными паразитами, для выживания им нужна живая клетка.

21 июля 2020 г. — История разработки Rational Vaccines терапевтической вакцины от генитального герпеса может стать одной из самых странных и самых противоречивых глав в истории разработки лекарств или вакцин.

17 июля 2020 г. — Эта статья проливает свет на молекулярные и структурные взаимодействия между тетрамером HHV-6B и его рецептором-хозяином, а также на их нейтрализующие антитела и их сродство, конкуренцию и способы связывания, основанные на структуре тетрамера HHV-6B. описаны.Наши результаты обеспечивают молекулярную и структурную основу для всестороннего понимания этих взаимодействий и взаимосвязей.

16 июля 2020 г.- Вирус простого герпеса типа 1 в Европе: систематический обзор, метаанализы и мета-регрессии. Результаты показали, что более двух третей (67,4%) населения Европы дали положительный результат на ВПГ-1, что намного ниже, чем исторический уровень всеобщей инфекции в детстве в других частях мира, например в Африке. Около 32.В Европе инфицировано 5% детей и 74,4% взрослых. Результаты также показали, что половина случаев первого эпизода генитального герпеса в Европе уже была вызвана ВПГ-1, а не инфекцией ВПГ-2.

9 июля 2020 г. — Метааналитический подход к транскриптомному профилированию вируса простого герпеса типа 1.

13 июня 2020 г. — Исследование: «В этом обзоре я кратко описал некоторые из доступных моделей, а затем более подробно описал модель острых и рецидивирующих генитальных герпесных инфекций на морских свинках.Как уже говорилось, модель морской свинки наиболее точно имитирует болезнь человека и обеспечивает несколько важных конечных точек для оценки вакцин и противовирусных препаратов ».

3 марта 2020 г. — Резидентные в тканях Т-клеточные цитокины уничтожают клетки, инфицированные вирусом простого герпеса 2.

22 мая 2020 г. — Исследование: на свиньях оценивают свойства и эффективность вакцины R2, полученной из альфа-вируса герпеса, вируса псевдобешенства (PRV). Мы демонстрируем, что вакцина PRV R2 не поражает периферическую нервную систему свиней в пределах обнаружения.Кроме того, после однократной интраназальной вакцинации R2 обеспечивал защиту свиней, впоследствии зараженных вирулентным полевым штаммом PRV (NIA-3). Эти данные подтверждают, что конструкция вакцины R2 не является нейроинвазивной и является эффективной вакциной в контексте естественного хозяина.

19 мая 2020 г. — Genocea Biosciences, Inc. объявила, что заключила соглашение о передаче материалов и исключительную лицензию с Shionogi & Co., Ltd. на разработку новой вакцины против HSV-2 с использованием патентованных Genocea антигенов HSV-2 от компании Genocea. программа GEN-003.

7 мая 2020 г. — Эта модель резюмирует клинические реакции на естественную инфекцию и результаты испытаний вакцины rgD-2 и предполагает, что ΔgD-2 может оказывать защитное действие у хозяев, серопозитивных по HSV-1.

6 мая 2020 г. — Недавно опубликованное исследование впервые продемонстрировало на лабораторной модели, что вирус простого герпеса HSV-1 может вызывать болезнь Альцгеймера. В ходе исследования ученые обнаружили, что на мини-3D-моделях человеческого мозга при заражении вирусом, вызывающим герпес, появляются признаки болезни Альцгеймера, включая образования, похожие на амилоидные бляшки, и нейровоспаление.

1 мая 2020 г. — ВОЗ опубликовала заявление, в котором говорится: «Около полумиллиарда человек во всем мире живут с генитальным герпесом. Новые оценки показывают, что несколько миллиардов человек инфицированы оральным герпесом, что подчеркивает необходимость повышения осведомленности и расширения услуг по профилактике и лечению герпеса ».

17 марта 2020 г. — Исследование: Обсуждаются уроки, извлеченные из предыдущих исследований вакцин, и избранные вакцины-кандидаты, включая трехвалентную вакцину с модифицированной нуклеозидом мРНК, которую разрабатывает наша лаборатория.

2 марта 2020 г. — Исследователи WSU недавно опубликовали в журнале Американского общества микробиологов mSphere исследование, в котором впервые установлено, как один из белков вируса действует как критический сигнал, позволяющий вирусу успешно заразить клетку.

27 апреля 2020 г. — Исследование: Основываясь на нашей пересмотренной аннотации 201 вирусных транскриптов и 284 ORF, мы расширили существующую номенклатуру, включив в нее все наши новые продукты вирусных генов. Это не повлекло за собой переименования ранее описанных продуктов вирусных генов.Таким образом, наша терминология объясняет экспрессию генов большинства вирусных ORF в контексте различных изоформ транскриптов, uORF и uoORF. Это облегчит функциональные исследования продуктов вирусных генов и их регуляции транскрипции и трансляции.

11 февраля 2020 г. — Исследование: современные противовирусные препараты и новые ботанические молекулы, препятствующие инфицированию вирусом простого герпеса.

6 февраля 2020 г. — Исследование: Внутримышечная вакцинация мышей вакциной VC2 от вируса простого герпеса человека типа 1 (HSV-1), но не его родительским штаммом HSV-1 (F), обеспечивает полную защиту от летального глазного HSV -1 (McKrae) патогенез.

10 января 2020 г. — Санофи объявила о публикации исследований Этапа 1 и 2. Основные цели исследования: описать профиль безопасности различных исследуемых схем вакцины против вируса простого герпеса 2 типа (HSV-2). Кроме того, для оценки эффективности исследуемых схем вакцинации в отношении частоты обнаружения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) вируса простого герпеса (ВПГ) в области гениталий (скорость выделения) после схемы вакцинации 2 дозами; доля участников, у которых не было рецидивов ВПГ на половых органах через 6 месяцев после введения двух доз вакцины.

8 января 2020 г. — Candel Therapeutics объявила, что приобретение объединяет платформу разработки лекарств от герпеса нового поколения и производственный опыт, адаптированный к различным типам опухолей и показаниям.

17 декабря 2019 г. — Иммунные ответы на полинуклеотидную иммунотерапию ВПГ-2 COR-1 у субъектов, положительных по ВПГ-2: рандомизированное двойное слепое исследование фазы I / IIa. Это исследование подтверждает ранее продемонстрированную безопасность COR-1 для людей и указывает на возможность использования COR-1 в качестве терапии для уменьшения выделения вируса у субъектов, инфицированных HSV-2.

10 декабря 2019 г. — Недавнее исследование дает новое представление о ранних стадиях инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 (ВПГ-1). Он служит общим планом для исследования гетерогенных состояний клеток при вирусной инфекции.

5 декабря 2019 г. — Недавнее исследование показало, что «значительное бремя вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), вероятно, связано с инфекцией, вызванной вирусом простого герпеса 2 типа (ВПГ-2).

21 ноября 2019 г. — Исследователи Корнельского университета, надеющиеся узнать, что переключает этот пожизненный вирус между латентной и литической стадиями, возможно, нашли «скрытый» ответ на этот вопрос.

18 ноября 2019 г. — Глобальные и региональные оценки вклада инфекции вируса простого герпеса 2 типа в заболеваемость ВИЧ: фракционный анализ населения с использованием опубликованных эпидемиологических данных. Существенное бремя ВИЧ, вероятно, связано с инфекцией ВПГ-2, даже если влияние инфекции ВПГ-2 на ВИЧ не было точно измерено в исследованиях, дающих скорректированные оценки ОР, возможно, из-за остаточного искажения. Этот вклад, вероятно, будет наиболее значительным в тех регионах, где широко распространен ВПГ-2, особенно в Африке.Новые профилактические меры против инфекции ВПГ-2 могут не только улучшить качество жизни миллионов людей за счет снижения распространенности герпетической генитальной язвы, но также могут оказать дополнительное косвенное влияние на передачу ВИЧ.

20 сентября 2019 г. — Новое исследование вакцины против вируса простого герпеса 2 на животных показало, что экспериментальная вакцина, разработанная в Университете Пенсильвании, предотвратила поражения половых органов у 98 процентов протестированных мышей и морских свинок.Фридман и его коллеги только что опубликовали статью в Science Immunology, в которой описывают разработанную ими трехвалентную вакцину от герпеса и ее эффективность на животных моделях. Эта трехвалентная вакцина защищает мышей и морских свинок от развития половых органов и снижает вирусное выделение. Нейтрализующие антитела и ответы CD4 + Т-клеток были обнаружены у иммунизированных мышей.

23 июля 2019 г. — 19 февраля 2019 г. был выдан патент, который защищает использование уникальной адъювантной платформы NanoVax компании BlueWillow Biologics для разработки вакцины, защищающей от ВПГ-1 и ВПГ-2.

23 июля 2019 г. — X-Vax Technology, Inc. объявила о привлечении 56 миллионов долларов в рамках увеличенного финансирования серии A с участием стратегических и институциональных инвесторов, включая Johnson & Johnson Innovation — JJDC, Inc. Поступления от финансирования будет использоваться для продвижения ведущей программы X-VAX, вакцины-кандидата от герпеса, называемой ∆gD-2 (дельта gD-2), для дальнейшей разработки и производства, включая клиническое исследование фазы 1.

15 июня 2019 г. — Новое исследование, опубликованное в журнале Nature 12 июня 2019 г., исследователи из Йельского университета предложили идеи, которые могут привести к созданию более эффективной вакцины против генитального герпеса.

2 мая 2019 г. — Многочисленные эпидемиологические, клинические и иммунологические исследования демонстрируют, что вакцинация БЦЖ влияет на иммунный ответ на последующие инфекции, что приводит к снижению заболеваемости и смертности. Важные доказательства того, что БЦЖ защищает от вирусных патогенов, получены из экспериментальных исследований на мышах, показывающих, что БЦЖ обеспечивает защиту от различных ДНК и РНК-вирусов, включая вирусы герпеса и гриппа. Недавно было продемонстрировано действие БЦЖ на экспериментальную вирусную инфекцию у людей.Считается, что эти эффекты опосредуются индукцией врожденной иммунной памяти и активацией гетерологичных лимфоцитов, что приводит к усилению продукции цитокинов, активности макрофагов, Т-клеточных ответов и титров антител.

17 апреля 2019 г. — Терапевтическая вакцинация слизистой оболочки морских свинок, инфицированных вирусом простого герпеса 2, белком рибонуклеотид редуктазы 2 (RR2) усиливает антивирусные нейтрализующие антитела и местные тканевые резидентные клетки CD4 + и CD8 + TRM, связанные с генитальной защитой от рецидивов герпеса.

27 марта 2019 г. — Исследовательская статья: Продолжительность защиты от живых аттенуированных вакцин против вируса простого герпеса 2 типа в модели генитального герпеса на морских свинках: переоценка эффективности с использованием конечных точек клинических испытаний.

22 января 2019 г. — Исследование: индуцированные вакциной антитела нацелены на секвестрированные вирусные антигены для предотвращения глазного патогенеза HSV-1, сохранения зрения и предупреждения продуктивной нейрональной инфекции.

22 ноября 2018 г. — Исследование: живая аттенуированная профилактическая вакцина против ВПГ, VC2, оказалась эффективной на модели генитального ВПГ-2 на морских свинках.Его пониженная способность инфицировать нервные ткани дает преимущества перед другими живыми аттенуированными вакцинами. Живая аттенуированная профилактическая вакцина против ВПГ, VC2, была эффективной на модели генитального ВПГ-2 на морских свинках. Его пониженная способность инфицировать нервные ткани дает преимущества перед другими живыми аттенуированными вакцинами.

11 августа 2018 г. — Датчик динамики вируса простого герпеса 2 измеряет чрезвычайно быстрый и пространственно локализованный тканевый ответ Т-клеток.

28 октября 2015 г. — Глобальные и региональные оценки распространенности и инцидентов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса 1 типа, в 2012 г.

6 октября 2015 г. — Оригинальное исследование: рентабельность вакцины против опоясывающего герпеса для лиц в возрасте 50 лет.

9 января 2014 г. — Обзор: проблема разработки вакцин против вируса простого герпеса 2.

5 января 2012 г. — NEJM опубликовал оригинальную статью: «Результаты исследования эффективности вакцины против простого герпеса». В исследуемой популяции, представляющей общую популяцию женщин с серонегативными вирусами HSV-1 и HSV-2, исследуемая вакцина эффективно предотвращала генитальное заболевание и инфекцию HSV-1, но не предотвращала заболевание или инфекцию HSV-2.

Российская вакцина против герпеса

Vitagerpavac — единственная в мире поливалентная вакцина для лечения хронической герпесвирусной инфекции (HSV) типов I и II. Вакцина разработана в НИИ вирусологии. DI. Ивановский РАМН используется в Российской Федерации более 15 лет.

Обзор вакцины против герпеса

Согласно данным CDC США, распространение HSV-1 обычно происходит при прямом контакте, обычно с участием слюны, и чаще всего проявляется в виде герпеса во рту или вокруг него.Инфекции HSV-2 обычно возникают после полового контакта, что приводит к повторяющимся, часто болезненным, язвам на гениталиях примерно у трети инфицированных людей. И от герпеса нет лекарства.

В 2016 году две трети населения мира в возрасте до 50 лет — около 3,7 миллиарда человек — были заражены вирусом простого герпеса 1 типа, который чаще всего проявляется в виде герпеса во рту или вокруг него, сообщила ВОЗ.

Вакцины против герпеса и ВИЧ

Люди с инфекцией ВПГ-2 имеют как минимум в три раза больше шансов заразиться ВИЧ в случае контакта.Таким образом, вмешательства, нацеленные на ВПГ-2, такие как новые вакцины против ВПГ, обладают потенциалом дополнительных преимуществ против ВИЧ, что может быть особенно эффективным в регионах с высокой частотой сочетанной инфекции.

Источники контента : ВОЗ, CDC США, ВОЗ, NIH, исследовательские статьи, ClinicalTrials.gov и новостная сеть Precision Vaccinations. Контент проверяется поставщиками медицинских услуг, такими как доктор Роберт Карлсон.

Вакцина

от вируса герпеса обещает себя | Небраска Сегодня

Генетически отредактированная форма вируса простого герпеса — измененная, чтобы не дать ему укрыться в нервной системе и ускользнуть от иммунного ответа — превзошла ведущую вакцину-кандидат в новом исследовании Университета Цинциннати, Северо-Западного университета и Университета Небраска – Линкольн.

Исследование, опубликованное 6 ноября в журнале Nature Vaccines, показало, что вакцинация морских свинок модифицированным живым вирусом значительно увеличивает выработку антител против вируса. При заражении вирулентным штаммом вируса простого герпеса у вакцинированных животных обнаруживалось меньше поражений половых органов, меньшая репликация вируса и меньшее выделение вируса, что с большей легкостью передает инфекцию другим.

Модифицированный вирус на самом деле является формой вируса простого герпеса 1 типа, наиболее известного тем, что вызывает герпес вокруг губ.По словам исследователей, тот факт, что она продемонстрировала перекрестную защиту от ВПГ 2 типа — типа, передающегося половым путем, обычно ответственного за генитальный герпес — предполагает, что версия вакцины, специфичная для ВПГ-2, может оказаться еще более эффективной.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, более 500 миллионов человек болеют вирусом простого герпеса 2 типа, который сохраняется в течение всей жизни и часто обостряется в ответ на стресс. Помимо образования волдырей, ВПГ-2 увеличивает риск заражения ВИЧ и может способствовать развитию болезни Альцгеймера или других форм деменции.

Несмотря на широкое распространение вирусов, более четырех десятилетий исследований еще предстоит привести к утвержденной вакцине против ВПГ-1 или ВПГ-2. Часть трудности: альфа-герпесвирусы, в состав которых входит ВПГ, разработали особенно изощренный способ уклонения от иммунных реакций, направленных на их уничтожение.

После заражения слизистых оболочек рта или мочеполовых путей, ВПГ пробирается к кончикам сенсорных нервов, которые передают сигналы, ответственные за ощущение боли, прикосновения и тому подобное.Затем с помощью специализированного молекулярного переключателя вирус проникает в нервную клетку, путешествуя по молекулярному эквиваленту троллейбуса, который транспортирует его по нервному волокну в ядро ​​сенсорного нейрона. В то время как инфекция слизистой оболочки быстро устраняется иммунным ответом, инфицированные нейроны становятся убежищем для иммунной системы организма, а вирус простого герпеса уходит только при повышении уровня стероидов или других гормонов, вызывающих стресс в организме хозяина.

Гэри Пикард и Патриция Солларс из Небраски, наряду с Грегори Смитом из Северо-Западного университета и Екатериной Хельдвейн из Университета Тафтса, потратили годы на изучение того, как предотвратить попадание вируса простого герпеса в безопасное место для нервной системы.Хельдвейн продвинула эти усилия, когда она охарактеризовала архитектуру определенного белка альфа-герпеса, pUL37, который, по мнению группы, был неотъемлемой частью вируса, движущегося по нервным волокнам. Компьютерный анализ, основанный на этой архитектуре, показал, что три области белка могут оказаться важными для этого процесса.

Затем

Смит осторожно извлек и заменил пять кодонов, основную кодирующую информацию в ДНК, из вирусного генома каждой области. Исследователи надеялись, что эти мутации могут помочь предотвратить проникновение вируса в нервную систему.

Их надежды оправдались, когда Пикард и Солларс ввели мышам вирус, модифицированный в области 2, или R2, белка. Вместо того чтобы проникать глубже в нервную систему, вирус застрял на нервном окончании. Но команда также знала, что изменение HSV может иметь непредвиденные последствия.

«Вы можете предотвратить попадание вируса в нервную систему», — сказал Пикард, профессор ветеринарной медицины и биомедицинских наук из Небраски. «Это не так уж и сложно сделать, сделав широко изнуряющие мутации.Но когда вы уничтожаете вирус настолько, что он плохо размножается, вы не получаете надежного иммунного ответа, который может защитить вас от будущих воздействий ».

Итак, исследователи были воодушевлены, когда дальнейшие исследования показали, что R2-мутировавший вирус эффективен в качестве вакцины для мышей. Более того, он позволил обойти некоторые упрямые проблемы, которые возникли при использовании других подходов к вакцинам. Некоторые подходы включают в себя вызов иммунной системе только подмножеством компонентов или антигенов HSV, заставляя организм распознавать их, но потенциально упускать другие.Некоторые модифицировали вирус так, чтобы он мог реплицироваться только один раз, предотвращая длительное сохранение в нервной системе, но также уменьшая распространение в тканях слизистой оболочки и, как следствие, устойчивый иммунный ответ.

«Итак, одна и та же история повторяется снова и снова: либо ваша субъединичная вакцина не содержит достаточного количества антигенов, либо вы делаете живой вирус настолько больным, что он не очень хорошо работает, чтобы вызвать иммунный ответ», — сказал Пикард. «Вот почему мы с таким оптимизмом смотрим на нашу платформу R2, потому что она позволяет избежать всех этих проблем.”

Дэвид Бернштейн, исследователь Медицинского центра детской больницы Цинциннати, который оценивает кандидаты на вакцины от герпесвируса в рамках программы, поддерживаемой Национальными институтами здравоохранения, отметил успехи команды и обратился к Смиту из Northwestern в 2018 году. Вооруженный формой, модифицированной R2 В отношении HSV-1 Бернштейн решил проверить его эффективность против HSV-2 инфекции на морских свинках. Какими бы многообещающими ни были их предыдущие результаты, Пикард признал, что не был уверен, что вакцина против ВПГ-1 будет справляться с задачей создания иммунитета против ВПГ-2.

Но только у одной из дюжины морских свинок, инокулированных R2, развились острые поражения после инъекции HSV-2, по сравнению с пятью из 12 животных, получивших еще одну многообещающую вакцину-кандидат, которая недавно не прошла клинические испытания на людях. В то время как последний кандидат на вакцину не оказал заметного влияния на количество дней, в течение которых морские свинки выделяли вирус, вакцина R2 сократила период выделения с 29 дней до примерно 13. И в отличие от морских свинок, не получавших вакцины или другого кандидата, те Получение вакцины R2 не показало признаков ВПГ-2 в кластере клеток мозга, в котором он обычно находится.В то же время нейтрализующие антитела регистрировались примерно в три раза выше у морских свинок, инокулированных R2, чем у тех, которым была инокулирована другая вакцина-кандидат.

«Тот факт, что вирусное выделение было так сильно подавлено с помощью вакцины R2, действительно важно, потому что вирусное выделение — даже если оно не вызывает поражений — может затем передать вирус», — сказал Пикард. «Если у вас генитальный герпес, вы можете передать его своей второй половинке, не зная, что делаете это.Это очень проблематично. Так что тот факт, что навес был так сильно сбит, — действительно хороший знак ».

С версией вакцины R2 от HSV-1, демонстрирующей такую ​​многообещающую перекрестную защиту от ее аналога, передающегося половым путем, в список дел исследователей теперь входит создание и тестирование вакцины HSV-2 против вируса HSV-2.

«Если вы создаете антитела против белков этого конкретного вируса, логично предположить, что это будет работать лучше, чем если вы создаете антитело против чего-то немного другого», — сказал он.«Так что это наши ожидания».

«Это окажет большое влияние»

Примерно в то время, когда Бернштейн и его программа NIH проявили интерес к дизайну вакцины R2, Пикард и Смит запустили стартап Thyreos LLC, нацеленный на дальнейшую разработку и, в конечном итоге, лицензирование своего дизайна вакцины R2.

Пригодно для пары исследователей из Небраски и Иллинойса, дуэт работает над вакцинами для домашнего скота — крупного рогатого скота и свиней, в частности, — которые борются с собственными альфа-герпесвирусами.У крупного рогатого скота вирус герпеса крупного рогатого скота может вызывать респираторные заболевания, сдерживать аппетит и даже способствовать аборту телят, что ежегодно приводит к потере доходов в миллиарды долларов. Хотя модифицированная вакцина против живого вируса для крупного рогатого скота существует, она также попадает в нервную систему крупного рогатого скота. И это, как сказал Пикард, может вызвать проблемы у крупного рогатого скота так же легко, как и у людей.

«В таком случае происходит следующее: когда этих коров загружают в грузовик и отправляют на откормочную площадку, это создает стрессовую среду», — сказал он.«Вирус, скрывающийся в иммунной системе, снова активируется. Они начинают выделять вирус из выделений в носу, а затем могут передавать этот вирус другим животным на откорме, и у крупного рогатого скота может возникнуть респираторное заболевание.

«Таким образом, тот факт, что наши модифицированные R2 вирусы не проникают в нервную систему, — это не чисто академический вопрос. Фактически, это имеет реальное практическое применение в животноводстве ».

Готовясь приступить к новой серии исследований, которые, как они надеются, продемонстрируют превосходство конструкции R2 над существующей в отрасли вакциной, Пикард и Смит также начинают первоначальный раунд начального финансирования предприятия.

Учитывая, что команда первоначально разработала дизайн R2 на основе альфа-герпесвируса, поражающего свиней, — так называемого вируса псевдобешенства, — Пикард также выразил уверенность в том, что дизайн обещает защитить свиней. В конце 1990-х — начале 2000-х годов в США была проведена успешная кампания по искоренению псевдобешенства в стране, в основном с помощью вакцинации. Однако, как и в случае с крупным рогатым скотом, вакцина может попасть в нервную систему свиней и оказалась менее успешной в странах, которые менее бдительны в отношении вспышек заболеваний.

«Опять же, мы вполне уверены, что наша вакцина против вируса псевдобешенства R2 будет более эффективной, чем то, что было раньше», — сказал Пикард. «Что касается защиты свиней, в какой-то момент это будет иметь большое значение.

«Эти патогены могут выжить при транспортировке через Тихоокеанский регион в ингредиентах кормов или кормовых продуктах. Когда вы разговариваете с людьми, которых беспокоит биобезопасность, они говорят, что все, что происходит в других частях мира с этими вирусами, рано или поздно может появиться здесь.Это вопрос времени.»

CCR-19-2183 2176..2187

% PDF-1.4 % 128 0 объект > эндобдж 123 0 объект > поток DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-2183application / pdf

  • CCR-19-2183 2176..2187
  • Анил Неги
  • 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-2183 http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-19-21832020-4-9false 10.1158/1078-0432.CCR-19-2183
  • психокерамика. org
  • Societyofpsychoceramics.org
  • 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-21832020-4-9false
  • psychoceramics.labs.crossref.org
  • Acrobat Distiller 10.1.16 (Windows) Arbortext Advanced Print Publisher 9.1.406 / W Unicode2021-09-25T20: 16: 07-07: 002020-04-09T18: 28: 29 + 05: 302021-09-25T20: 16: 07 -07: 00uuid: 9dc83e04-1dd1-11b2-0a00-3609277d8900uuid: 9dc83e07-1dd1-11b2-0a00-d30000000000 конечный поток эндобдж 127 0 объект > эндобдж 119 0 объект > эндобдж 121 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 84 0 объект > эндобдж 81 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [28.224 28.224 613.241 811.197] / Тип / Страница >> эндобдж 91 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / TrimBox [28.224 28.224 613.241 811.197] / Type / Page >> эндобдж 191 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 199 0 объект [205 0 R 206 0 R 207 0 R 208 0 R 209 0 R 210 0 R 211 0 R 212 0 R] эндобдж 200 0 объект > поток q 539.3594055 0 0 83.3014526 50.8202972 707.6985474 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 105,56985 609,99985 тм (2020; 26: 2176-2187. Опубликовано в Интернете, впервые 17 января 2020 г.)) Tj / T1_1 1 Тс -7.55699 0 Тд (Clin Cancer Res \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Бен Сиддерс, Пей Чжан, Келли Гудвин и др.) Tj / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 649,99997 тм (Прогнозирующая полезность иммунотерапевтического ответа) Tj Т * (Передача сигналов аденозина является прогностическим фактором для исхода рака и имеет) Tj ET 30 522 581 68 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94 202 562,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7,55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 554,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 16.73097 1 тд () Tj 0 0 1 рг -15.11897 0 Td (10.1158 / 1078-0432.CCR-19-2183) Tj 0 г -1,612 0 Тд (DOI 🙂 Tj 0 1.00001 TD (Последнюю версию этой статьи можно найти по адресу:) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94202 521,99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -3.50099 1 тд (Материал) Tj -3,44499 1,00001 тд (Дополнительно) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 524,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 41.12993 1 Td () Tj 0 0 1 рг -41.12993 0 Тд (http://clincancerres.aacrjournals.org/content/suppl/2020/01/17/1078-0432 \ .CCR-19-2183.DC1) Tj 0 г Т * (Доступ к самым последним дополнительным материалам по адресу:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 501,99997 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 481,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 412 581 70 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94202 449,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.00198 1 тд (Цитированные статьи) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 441,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 29.84593 1 тд () Tj 0 0 1 рг -29.84593 0 Тд (http://clincancerres.aacrjournals.org/content/26/9/2176.full#ref-list-1)Tj 0 г 0 1.00001 TD (Эта статья содержит 60 статей, 14 из которых вы можете получить бесплатно по адресу:) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 419.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6,33498 1 тд (Цитирование статей) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 411,99994 тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 31.23593 1 тд () Tj 0 0 1 рг -31.23593 0 Тд (http: //clincancerres.aacrjournals.org/content/26/9/2176.full#related-url \ s) Tj 0 г Т * (Эта статья процитирована в 1 статьях, размещенных на HighWire. Перейдите к ar \ ticles at:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 391.99997 Тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET 30 277 581 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 359.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,49966 372 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44997 0 Тд (Подпишитесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 326.99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 329,99994 тм (\ 240) Tj 6.85098 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Отдел публикаций AACR в) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 304.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 276.99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт Rightlink.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ раннс Центр \ (CCC \)) Tj 24.12296 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -24.12296 0 Тд (http://clincancerres.aacrjournals.org/content/26/9/2176)Tj 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 297.74252 1.99997 тм (Исследования) Tj -1,26001 1 тд (25 сентября 2021 г. \ 251 2020 Американская ассоциация рака) Tj 0 0 1 рг -13,61496 0 тд (Clincancerres.aacrjournals.org) Tj 0 г -8.11399 0 Тд (Скачано с) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 158,67 372 826 тм (Опубликовано в Интернете 17 января 2020 г .; DOI: 10.1158 / 1078-0432.CCR-19-21 \ 83) Ти ET конечный поток эндобдж 204 0 объект > / Filter / FlateDecode / Height 238 / Length 73913 / Name / X / Subtype / Image / Type / XObject / Width 1541 >> stream HϏn`’G6R0 «#AKH» 9 \ C |

    Вот список того, как вакцины Moderna и Pfizer сравниваются.

    Эксперты в области здравоохранения находятся на грани того, чтобы, возможно, получить две вакцины COVID-19, и ABC13 узнал, как они сравниваются.

    СМОТРИТЕ СВЯЗАННУЮ ИСТОРИЮ: вакцинация от COVID-19 в США растет, поскольку вакцина Moderna приближается к разрешению


    По данным FDA, вакцины Moderna было 94 вакцины.1% эффективен для предотвращения симптоматических случаев. Вакцина Pfizer заявила об эффективности 95%.

    Однако для обеих вакцин требуется две дозы. Тем, кто получает вакцину Pfizer, вторая доза вводится через 21 день после первой. Вторая доза Модерны вводится через 28 дней после первой.

    Они оба также разработали мессенджер РНК, новый тип вакцины, который создает основу для этих основных антител, фактически не заражая людей COVID-19.

    Они еще раз отличаются способом хранения.

    Pfizer необходимо хранить при температуре 94 градуса ниже нуля. После оттаивания его можно хранить в обычном холодильнике в течение пяти дней.

    Вакцину Модерны по-прежнему необходимо хранить в холоде, но при стандартной температуре морозильной камеры, отрицательной четыре градуса. После оттаивания его можно поставить в холодильник на 30 дней.


    Вакцина Pfizer разрешена для людей в возрасте от 16 лет и старше. Вакцина Moderna была рекомендована комиссией FDA для разрешения на экстренное применение людям 18 лет и старше.

    СМОТРИТЕ СВЯЗАННО: Аллергические реакции на вакцины редки, непродолжительны: что нужно знать, когда начинается вакцинация COVID-19

    Побочные эффекты, кажется, больше всего волнуют людей. До сих пор CDC сообщали о незначительных временных побочных эффектах, таких как усталость и головная боль.

    Вот полный список возможных побочных эффектов, которые обе вакцины могут оказывать на людей:

    • Боль в месте инъекции

    Разница в том, что побочные эффекты вакцины Moderna были более частыми после второй дозы.В любом случае, эксперты в области здравоохранения сказали, что люди, возможно, захотят взять выходной после второй прививки.


    Есть еще некоторые области, о которых нам нужно узнать больше.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.