Рубрика

Что дает йодовая сетка: Домашняя аптечка: при каких заболеваниях поможет йодная сетка

Содержание

Йодовая сетка целебные свойства

19188

О целебных свойствах йода знали еще в начале XIX века и успешно применяли его.
После неудачных экспериментов в виде ингаляций парами кристаллического йода об этом средстве забыли практически на столетие. И только в начале века ХХ врач из Петербурга И.С. Колбасенко возродил йодотерапию, очертив основные правила по применению йодовой стеки и самого йода микродозами.

Главный эффект от применения йодовой сетки объясняется главным образом бактерицидными свойствами йода. Проникая чрез кожу вовнутрь и распространяясь по кровеносной системе, вещество губительно влияет на микробы, уничтожая болезнетворные организмы, сворачивая их белки. Что в результате способствует торможению заболевания и приостанавливает процесс развития болезни.
Особенный эффект йодного «узора» в виде сетки в том, что такое нанесение способствует разрыву групп патогенных микроорганизмов друг от друга и как следствие – к их массовой гибели.


Еще одно свойство йода, нанесенного на поверхность кожи – расширять капилляры и тем самым ускорять кровообращение в той области, где сетка была нанесена. Стимулируется отток крови, что уменьшает застой в той области, где констатируется воспаление. Согревающий эффект йодовой стеки также является полезным результатом, который можно применять с пользой для здоровья.
При каких заболеваниях показана йодовая сетка?
Небольшая сеточка йодным раствором может помочь при:
1. Заболеваниях верхних дыхательных путей:
• ОРВИ
• Бронхит, ларингит, трахеит
• Ангина
2. Травмах и воспалениях мягких тканей, суставов, связок:
• Ушибы, растяжения
• Гематомы и кровоподтеки (синяки)
• Травмы связок голеностопа или колена
• Остеохондрозе
• Артриты, артрозы
• Радикулиты

Как правильно делать йодовую сетку?
Не смотря на кажущуюся, на первый взгляд, безобидность йода, нужно помнить, что это лекарственный препарат. А значит, следует применять его со знанием и по правилам.


• Для того, чтобы рисовать йодовую сетку используем 5% раствор йода и обычную ватную палочку.
• Прежде чем наносить йод на кожу в виде сетки, проведите небольшой тест. Ведь от аллергических реакций никто не застрахован. Для этого на внутренней стороне запястья или предплечья нанесите небольшую полоску йода и подождите 15-30 минут. Если реакции в виде жжения, зуда и покраснения не наступило, можно пробовать применять йодовую сетку.
• Сетка йодного раствора наносится на чистую и сухую кожу, оптимально – на ночь.
• Еще одно правило – нельзя использовать йод наружно в виде сетки, если температура тела 38 градусов и выше. Частота применения йодовой сетки – не чаще трех раз в неделю.
• Рисунок йодовой стеки – параллельные горизонтальные и вертикальные линии, то есть действительно «сеточка».
• Ни в коем случае не наносите йод сплошным слоем. В этом случае вы можете получить просто ожог.
• Каждая ячейка такой сетки 1х1 см. Именно такой принцип нанесения наиболее эффективен для угнетения болезнетворных бактерий.
• И еще очень важно: никогда не наносите йодовую сетку на область сердца. Это опасно. Также не следует наносить йод на участки, где кожа сильно повреждена или раздражена, дабы не вызвать еще более сильного раздражения.
Безусловно, для полной уверенности в правильности своих действий, стоит заручиться поддержкой врача. Врачи не всегда соглашаются с эффективностью йодовой сетки, но если у официальной медицины отсутствуют противопоказания – почему бы и не попробовать?
Йодовая сетка для определения нехватки в организме йода
Наверно, многие из вас знают, что сейчас очень остро стоит проблема нехватки йода в организме. Как проверить, все ли у вас нормально с йодом? Сделайте простой тест на внутренней части бедра. Сделайте йодовую сетку и посмотрите результат. Прошло 3 часа и у вас нет ни малейших следов? Срочно к врачу. Пусть он назначит анализы, пройдите курс восполнения йода в организме. Если через 6 часов остаются небольшие следы от йода, все у вас в принципе все неплохо. Продолжайте и дальше включать в свой рацион морскую рыбу, морскую капусту, морепродукты.
Если вы совершенно здоровы, следы от йодовой сетки исчезнут после суток.
Лечение кашля йодовой сеткой
Если замучил сухой кашель, эффективной может оказаться йодовая сетка на грудь. Особенно действенно, если применить ее в самом начале заболевания.
• Йод проникнет в сосуды,
• усилит кровообращение,
• создаст согревающий эффект
• негативно повлияет на болезнетворные микробы,
• будет способствовать отделению мокроты.
Йодовая сетка наносится на грудную клетку, обязательно избегая области сердца. Также можно нанести «табличку» йодом на спину в районе легких.
Йодовая сетка при ангине
В этом случае сетку из йода наносим на область горла. Обязательно пройдите перед этим тест на чувствительность, так как кожа шеи достаточно нежная. Йодовая стека на горло может наноситься дважды в день – утром и вечером. Процедура должна улучшить кровообращение, угнетая действие патогенной микрофлоры. Но лучше избегайте попадания йода на область щитовидной железы.

Проведение содово-йодных ингаляций
При кашле полезно также дышать парами йодного раствора, при сухом кашле он увеличивает количество выделяемой мокроты, а при мокром – способствует ее разжижению и выведению на поверхность дыхательных путей. Чтобы провести ингаляцию с содой и йодом, необходимо в стакане теплой кипяченой воды растворить ложку соды, добавив 2 капли йода. Дышать лекарством нужно в течение 8 минут 3 раза в день. Зная, как делать йодную сетку и провести ингаляцию, можно значительно улучшить состояние больного и ускорить процесс выздоровления.

Как наносить йодовую сетку ребенку при кашле
Йодовая сеточная технология должна выполняться в точности с рекомендациями санкт-петербургского врача И.С. Колбасенко, исследователя полезных свойств йода и ее первооткрывателя:
• Приготовьте 2,5% (для ребенка до 5 лет) или 5% (для ребенка старше 5 лет) раствор йода и тонкую ватную палочку
• При кашле важнее воздействие процедуры на верхний участок грудины, что объясняется близостью расположения бронхов. Поэтому начнем с нее: уложите малыша на спину
• Определите яремную ямку (углубление в нижней части передней поверхности шеи над грудиной) – йод не должен в нее попасть, поэтому сетка должна начинаться ниже на 2 пальца вашего ребенка
• Аккуратно нащупайте симметричные стыки ключицы с плечевыми суставами (эти места у ребенка обычно прикрыты лямками майки) — и также приложите по 2 пальца малыша слева и справа – это граница, за которую йодная сетка проникать не должна

• Нижней границей является верхнее углубление (угол) в зоне эпигастрия, т. е. место, где над желудком сходится верхний свод грудной клетки
• Вспомните такую меру длины, как 1 сантиметр. Площадь клетки между пересечениями вертикальных и горизонтальных линий должна быть примерно 1х1 кв.см. Установлено, что именно в условиях этой площади нанесения йод оптимально активизируется, поэтому такая йодная сетка будет наиболее эффективна
• Слегка обмакивая палочку в йод, начинайте проводить тонкие вертикальные! полоски сначала по средней линии груди, а затем параллельно ей с обеих сторон через середину ключицы. В заключение параллельно этим полоскам посередине между ними надо провести еще по одной. Полоска проводится палочкой, смоченной в йоде однократно, поэтому линия должна быть светлой
• В заключение нарисуйте 1-2 горизонтальные полоски (зависит от размера грудной клетки ребенка)
• Переверните ребенка на живот и начинайте наносить с обеих сторон по две вертикальные! полоски параллельно позвоночнику через внутренний край лопаток, а затем посередине между этими полосками и позвоночником
• Также в заключение нанесите несколько горизонтальных полосок в области межреберья.
Известно, что сетка помогает именно при таком алгоритме ее выполнения, однако при кашле такая йодная процедура должна повторяться не чаще 2-3 раз в неделю, лучше всего перед ночным сном. По поводу ее проведения обязательно посоветуйтесь с вашим лечащим врачом.
Лечим насморк йодовой сеткой
Опять-таки, если успеть «запеленговать» начало заболевания и вовремя успеть, можно с помощью йодовой сетки избежать развития насморка и заложенности носа. Несколько штрихов сетки наносится непосредственно на крылья носа и переносицу. Будьте осторожны, чтобы йод не попал в глаза. Дополнительно йодовая стека наносится на область икроножных мышц и пяток. В этих местах находятся точки, связанные с «работой» нашего носа. Плюс ко всему согревающий эффект поможет уменьшить отек в носовой полости.

Йодовая сетка при растяжениях и ушибах
Растяжения, травмы мягких тканей и ушибы – нередкие «спутники» нашей жизни, а особенно, если говорить о спортсменах или танцорах. Можно применять дорогостоящие мази, снимающие боль или воспалительный процесс. А можно воспользоваться йодовой сеткой. Стоит помнить, что при ушибах йодовую стеку модно применять не раньше, чем через сутки с момента ушиба. Сразу после травмы обычно образуется отек, и применение йода на место ушиба будет препятствовать его рассасыванию. Потому непосредственно после удара нужно приложить холод, а уже на следующий день можно наносить йодовую стеку.

Йодовая стека при болях в спине, остеохондрозе
Дабы уменьшить неприятные болевые ощущения в спине и районе позвоночника, йодовую сетку нужно нанести по определенным линиям. Вертикальные – по обе стороны позвоночника, параллельно друг другу через внутренние края лопаток, потом вдоль позвоночника, как бы приближаясь к центру и добавляем между нарисованными уже линиями дополнительные штрихи таким образом, чтобы расстояние между ними было в 1 см. Теперь горизонтальные – можно ориентироваться на межреберные промежутки, опять таки соблюдая расстояние в 1 см.

Йодная сетка для детей: за и против
Известный украинский педиатр Евгений Комаровский подобные народные методы лечения гриппа и ОРВИ у детей считает исключительно психотерапевтическими, называет их «отвлекающими процедурами», которые имеют только одно преимущество: отвлекают внимание родителей и успокаивающе на них воздействуют.

Пользы такие мероприятия, по мнению доктора, не несут, а вдобавок еще и далеко не всегда являются безопасными для ребенка. И его позицию поддерживает немало других врачей.
В чем же заключается опасность и вред йодистой сетки для детей?
Противники йодного лечения говорят, что избыток этого вещества крайне опасен для здоровья ребенка. При нанесении йода на кожу он начинает активно впитываться организмом, в чем далеко не всегда есть необходимость. Кроме того, детская кожа отличается повышенной чувствительностью и уязвимостью, а потому легко может образоваться ожег от спиртового раствора йода.
Подобные опасения разделяют далеко не все медики. Многие из них, среди которых — академики и профессоры — уверены: все эти страхи не только надуманны и преувеличенны, но еще и специально пропагандируются. Установленные суточные дозировки йода для человеческого организма и близко не покрывают потребностей в этом микроэлементе. По данным ВОЗ, треть населения планеты испытывает острую нехватку данного вещества, а некоторые ученые считают, что эти данные существенно приуменьшены. Дефицит йода вызывает усталость, нервозность, угнетает работу мозга, приводит к развитию серьезнейших заболеваний, в том числе онкологических. А установленная ВОЗ суточная потребность в йоде является умышленно заниженной и направлена на сокращение количества населения Земли, считают некоторые научные и медицинские светила.
Тем временем, они приводят в пример Японию — ведущую в мире страну по уровню развития, жизни, здоровья и потреблению йода. Японцы — одна из наиболее пьющих и курящих наций — употребляют йода в сотни раз больше, чем остальные жители планеты, при этом долго живут, прекрасно себя чувствуют и удерживают лидерство в прогрессивных тенденциях в мире.

ЛЕЧЕНИЕ ЙОДОМ
Несмотря на простоту этого лечения оно приносит превосходные результаты.
Нужно смочить ватную палочку йодом и
• Смазать десну над больным зубом троекратно и через 15 мин зуб перестанет болеть или смазать область боли снаружи.
• Смазать в углублении за мочкой уха при болезни и течи из ушей.
• Смазать углубления крылышек носа при насморке.
• Смазать область боли при гайморите, боль пройдет через 15 мин.
• Делать йодную сетку на пояснице при радикулите, лечит лучше, чем финалгон.
• Делать йодную сетку на грудной клетке при кашле, пройдет даже застарелый. Если вечером кашель не дает уснуть, надо накапать 5 капель йода на стакан горячей воды и выпить глотками, и Вы быстро уснете.
• Делать йодную сетку на больных местах брюшной полости ( печени, поджелудочной, желудка и т.д.
• Сделать кольцо йодом вокруг запястья левой руки от давления
Анатолий Ревуцкий http://www.proza.ru/2015/08/11/424

Категорически запрещено использование йода при:
гипертиреозе, тиреотоксикозе, переизбытке йода, радиотерапии йодом;
при повышенной чувствительности к йоду, аллергии на йодсодержащие препараты.
При отсутствии противопоказаний увлекаться йодными сеточками тоже не стоит – их применяют не чаще двух-трех раз в неделю.

Добавить комментарий

БЕЗДОКАЗАТЕЛЬНО: Йодная сетка имеет уникальные целебные свойства

Проверка фейков в рамках партнерства с Facebook

В сети распространяют информацию о полезных свойствах йодной сетки. Она якобы имеет чрезвычайную эффективность: помогает при кашле, простуде; позволяет установить дефицит йода в организме и восстановить его запасы.

 

Впрочем, нет достаточно доказательств, подтверждающих лечебные свойства раствора йода при большинстве из перечисленных болезней или состояний.

В сети можно найти множество советов, как лечиться. Часто такие советы недейственные, а иногда — опасны для здоровья. Поэтому перед тем, как использовать любое средство для лечения, обязательно нужно обращаться за консультацией к врачу.

Выяснить, имеет ли витамин или пищевой приложение доказанное действие в лечении болезни или состояния можно в базе WebMD. Она позволяет искать по названию продукта или по названию болезни или состояния.

Нанесение раствора йода на кожу безопасное для большинства людей. Йод может быть эффективным для заживления, если наносить его на язвы на ногах (для людей, у кого эти язвы связаны с диабетом или если это трофические язвы). Также научно подтверждено, что йод обладает антисептическими свойствами. С этой точки зрения, он ничем не хуже, чем любой другой антисептик.

В инструкции к раствору йода указаны показания к применению: антисептическое, раздражающее средство при воспалительных и других заболеваниях кожи и слизистых оболочек. Однако нет доказательств, что раствор способен помочь в лечении рака, вирусных заболеваний, варикозной болезни, облегчить боль в суставах или ускорить заживление синяков и ушибов.

Безосновательно считать, что продолжительность наличия йодной сетки на коже может определять дефицит микроэлемента в организме или пополнять его запасы. Для устранения дефицита рекомендуют изменить диету или принимать пищевые добавки, например, йодированную соль.

Материалы с советами по использованию йодной сетки часто противоречат друг другу. В некоторых материалах указывают, что «идеальная» сетка должна состоять из квадратов со стороной 1 см. В других материалах размер сетки не указывают. И практически ни в одном материале не поясняется, почему раствор йода должен наноситься в виде сетки, а не в другой форме.

Одна группа материалов рекомендует проверять уровень йода в организме, нанося сетку на внутреннюю часть бедра, другая — на пятки. По поводу частоты нанесения йодной сетки среди сторонников «народного метода» тоже нет консенсуса: от 2 раз в день до 2-3 раз в неделю.

Различаются и указанные противопоказания. Можно встретить информацию, что нельзя рисовать йодную сетку беременным женщинам. В других источниках, напротив, утверждают, что с помощью йодной сетки беременные могут лечиться. Некоторые авторы утверждают, что в любом случае нельзя наносить сетку на щитовидную железу, тогда как в других — раствор йода нанесен именно на область щитовидной железы.

Предостерегаем, что при длительном применении раствора йода спиртового 5% возможно появление насморка, крапивницы, слюноотделения, слезотечения, высыпаний на коже. А при передозировке возможны явления йодизма, раздражение, ожоги.

Йодная сетка избавит от 20 заболеваний! Целебная сила простых линий

Узнайте, как быстро определить есть ли у вас дефицит йода! Смотрите видео!

Для того чтобы облегчить состояние человека достаточно наложения йодной сетки.

С помощью йодной сетки можно:

  • определить есть ли дефицит йода в организме;
  • вылечить кашель;
  • избавиться от насморка и простуды;
  • ускорить заживление ушибов;

Как делать йодную сетку?

  • Йодную сетку на кожу наносят при помощи ватных косметических палочек. Обмакните палочку в 5%-ный раствор йода и нарисуйте на теле решетку из вертикальных и горизонтальных полос.
  • Величина «ячеек» идеальной йодной сетки — 1 см на 1 см.
  • Йод имеет свойства проникать сквозь кожу в мышечные ткани и кровеносные сосуды и губительно действовать на болезнетворные микроорганизмы.
  • Секрет сетки заключается в том, что благодаря «ячейкам» определенного размера группы бактерий оказываются оторванными друг от друга и стремительно погибают.
  • Йод великолепно справляется именно с теми бактериями, которые проникают в организм через кожные поры.

Йодная сетка при нехватке йода в организме.

По статистике, большая треть населения земного шара страдает от недостатка йода в организме, который становится причиной патологий щитовидной железы, а для беременных женщин может обернуться рождением физически и умственно неполноценных детей.

Для того, чтобы определить, хватает ли вашему организму йода из продуктов питания, необязательно сдавать анализы – достаточно нанести йодную сетку.

  • Лучше всего ее расположить на внутренней части бедра. Если уже через 3 часа от нее не останется ни малейшего следа, то это явный признак дефицита йода в организме. В этом случае необходима консультация врача.
  • Если йод успеет впитаться в кожу на протяжении 6-8 часов, это говорит, что дефицит йода в организм имеются, но эту проблему можно решить за счет включения в ежедневный рацион морской рыбы, морепродуктов, морской капусты и другой пищи, богатой йодом.
  • Если нет дефицита йода, то следы от сетки исчезают лишь по истечении суток.

Чем полезна йодная сетка при насморке и простуде?

Такая сетка поможет быстро вылечить насморк. В данном случае ее наносят очень тонкими и аккуратными линиями на переносицу и крылья носа. Действовать желательно осторожно, поскольку на лице и шее, кожа тонкая и велик риск образования ожогов от йода. При простуде имеет смысл нарисовать сетку на ступнях ног и в области икроножных мышц.

Йодная сетка при ушибах.

Она поможет быстро избавиться от синяков и ссадин. Правда, ею не стоит пользоваться в первые же часы после ушиба: рекомендуется делать это лишь через сутки после ушиба. Дело в том, что даже незначительная травма обычно сопровождается отеком тканей, а раздражающее действие йода отнюдь не будет способствовать его рассасыванию.

Грамотный подход заключается в том, чтобы сначала воздействовать на ушибленное место холодом – куском льда, обернутым в ткань. И лишь на следующие сутки можно будет начать лечение йодом.

Источник: weseemir.ru

Понравилась статья? Поделитесь с друзьями на Facebook:

Йодная сетка заставит забыть о 20-ти недугах: советы врача

Врач
Фото: pixabay.com

Нанесите йодную сетку и забудьте о более чем 20-ти недугах, пишет fatelines. С помощью йодной сетки можно: Определить есть ли дефицит йода в организме; Вылечить кашель; Избавиться от насморка и простуды; Ускорить заживление ушибов. КАК ДЕЛАТЬ ЙОДНУЮ СЕТКУ? Йодную сетку на кожу наносят при помощи ватных косметических палочек. Обмакните палочку в 5%-ный раствор йода и нарисуйте на теле решетку из вертикальных …

Нанесите йодную сетку и забудьте о более чем 20-ти недугах, пишет fatelines.

С помощью йодной сетки можно:

  • Определить есть ли дефицит йода в организме;
  • Вылечить кашель;
  • Избавиться от насморка и простуды;
  • Ускорить заживление ушибов.

КАК ДЕЛАТЬ ЙОДНУЮ СЕТКУ?

  • Йодную сетку на кожу наносят при помощи ватных косметических палочек. Обмакните палочку в 5%-ный раствор йода и нарисуйте на теле решетку из вертикальных и горизонтальных полос.
  • Величина «ячеек» идеальной йодной сетки — 1 см на 1 см.
  • Йод имеет свойства проникать сквозь кожу в мышечные ткани и кровеносные сосуды и губительно действовать на болезнетворные микроорганизмы.
  • Секрет сетки заключается в том, что благодаря «ячейкам» определенного размера группы бактерий оказываются оторванными друг от друга и стремительно погибают.
  • Йод великолепно справляется именно с теми бактериями, которые проникают в организм через кожные поры.

ЙОДНАЯ СЕТКА ПРИ НЕХВАТКЕ ЙОДА В ОРГАНИЗМЕ

По статистике, большая треть населения земного шара страдает от недостатка йода в организме, который становится причиной патологий щитовидной железы, а для беременных женщин может обернуться рождением физически и умственно неполноценных детей.

Для того, чтобы определить, хватает ли вашему организму йода из продуктов питания, необязательно сдавать анализы — достаточно нанести йодную сетку.

  • Лучше всего ее расположить на внутренней части бедра. Если уже через 3 часа от нее не останется ни малейшего следа, то это явный признак дефицита йода в организме. В этом случае необходима консультация врача.
  • Если йод успеет впитаться в кожу на протяжении 6-8 часов, это говорит, что дефицит йода в организм имеются, но эту проблему можно решить за счет включения в ежедневный рацион морской рыбы, морепродуктов, морской капусты и другой пищи, богатой йодом.
  • Если нет дефицита йода, то следы от сетки исчезают лишь по истечении суток.

ЧЕМ ПОЛЕЗНА ЙОДНАЯ СЕТКА ПРИ НАСМОРКЕ И ПРОСТУДЕ?

Такая сетка поможет быстро вылечить насморк. В данном случае ее наносят очень тонкими и аккуратными линиями на переносицу и крылья носа. Действовать желательно осторожно, поскольку на лице и шее, кожа тонкая и велик риск образования ожогов от йода. При простуде имеет смысл нарисовать сетку на ступнях ног и в области икроножных мышц.

ЙОДНАЯ СЕТКА ПРИ УШИБАХ

Она поможет быстро избавиться от синяков и ссадин. Правда, ею не стоит пользоваться в первые же часы после ушиба: рекомендуется делать это лишь через сутки после ушиба. Дело в том, что даже незначительная травма обычно сопровождается отеком тканей, а раздражающее действие йода отнюдь не будет способствовать его рассасыванию.

Грамотный подход заключается в том, чтобы сначала воздействовать на ушибленное место холодом — куском льда, обернутым в ткань. И лишь на следующие сутки можно будет начать лечение йодом.

Ранее мы сообщали о том, что ведущие здоровый образ жизни мужчины и женщины могут дожить до 80 и перешагнуть этот возрастной рубеж без особо тяжелых болезней. А вот те, кто не отказывается от вредных привычек, должны готовиться к тому, что они проживут на 10 лет меньше.

помогает ли, как сделать правильно

Йод – антисептик и бактерицидное средство. Благодаря этим свойствам спиртовую настойку вещества применяют для обработки ран. Йодовая сетка при кашле – еще один способ применения препарата. Действие сетки основано не на антисептической природе вещества, а на «жгущем» эффекте, который ускоряет кровообращение и обмен веществ в области нанесения. Для правильного применения средства без побочных эффектов придется принять во внимание и влияние йода на эндокринную систему – при ее болезнях йодовые сетки противопоказаны.

Как действует йодная сетка от кашля

Сетка из йода, нанесенная на кожу, – один из народных методов лечения кашля. Помогает ли процедура, зависит от выраженности таких эффектов:

  1. Согревающий. Жжение йодовой сетки ускоряет кровоток и расширяет сосуды под кожей в зоне нанесения рисунка. Ускорение кровообращения приводит к лучшему продуцированию слизи в бронхах и эффективному откашливанию. За счет ускоренного обмена веществ из легких быстрей выводятся продукты распада и омертвевшие клетки.
  2. Бактерицидный. Часть йода впитается через кожу, а так как вещество является мощным антисептиком – оно окажет разрушающее воздействие на болезнетворную микрофлору под кожей в области нанесения.

Показания к применению

Применение йода для лечения кашля показано:

  1. При инфекциях дыхательных путей – ангине, трахеите, рините, фарингите, ларингите.
  2. Взрослым при бронхитах и других обструктивных болезнях легких. Детям при таких диагнозах лечение йодом проводить нельзя.
  3. Если кашель спровоцирован травмой в области грудной клетки – переломом ребер, ушибом легкого.
  4. Для улучшения циркуляции крови в легких при бронхиальной астме.

 

Малышам до года лечение кашля проводят спиртовой настойкой с 2,5% содержанием йода.

Для детей в 2 года и старше применяют, как и для взрослых, препарат с 5% содержанием действующего вещества.

Побочное влияние йода и противопоказания

Йод для рисунка сетки от кашля нельзя применять:

  1. При лечении кашля у ребенка младше 6 месяцев. Йод поставляется на прилавки аптек в виде спиртовых настоек, а новорожденным любые лекарства на спирту запрещены.
  2. Если у человека с кашлем диагностирован гипертиреоз или тиреотоксикоз. При этих эндокринных заболеваниях щитовидная железа избыточно продуцирует йодсодержащие гормоны, поэтому при использовании сетки есть риск еще большей выработки гормонов.
  3. При сердечно-сосудистых заболеваниях. Ускорение кровотока и тепловое воздействие вызывают колебания артериального давления. Человеку со здоровым сердцем вреда они не нанесут, у больных же есть риск обострения имеющихся патологий.
  4. При повышенной температуре тела. Воздействие сетки из йода ускоряет кровоток, что ведет к повышению температуры тела. При лихорадке это ухудшит состояние больного.
  5. При сыпи и гнойниках на теле. Йодовая сетка наносится ватной палочкой. Несмотря на антисептическое воздействие настойки, есть риск инфицировать содержимым гнойничков здоровую кожу, усугубив проблему.

Даже у здоровых людей без противопоказаний иногда развиваются побочные эффекты. В их число входят:

  • ожог, особенно если наносится йодовая сетка при кашле детям;
  • передозировка йода;
  • аллергическая реакция.
Чтобы избежать этих побочек, перед применением настойки от кашля делают тест на аллергию, а процедуру повторяют не чаще 2-3 раз в неделю.

Точно неизвестно, можно ли делать йодовую сетку при беременности. При желании провести такую процедуру беременным стоит проконсультироваться со своим лечащим врачом, а также проверить гормональный фон и уровень йода в организме.

Правила нанесения йодной сетки при кашле

Процедура проводится в несколько этапов. Особое значение имеет подготовка. Перед тем, как наносить йод на кожу, необходимо принять душ или протереть кожу влажным полотенцем, затем сухим. Скопившиеся пот и грязь действуют на кожу раздражающе, а йод это воздействие усугубит.

На чистую и сухую кожу груди и спины наносят рисунок ватной палочкой, смоченной в настойке йода. Во время нанесения придерживаются таких правил:

  1. Размер «квадратов» сетки составляет 1х1 см.
  2. При нанесении рисунка не должно быть давления на кожу.
  3. Йод не должен растекаться – при его нормальном количестве палочка оставляет на коже линию, а не лужицу вещества.
  4. Рисунок не затрагивает область сердца.
  5. Линии не должны попадать на соски у мужчин и молочные железы у женщин.
После нанесения сетки больного укутывают в теплое одеяло. Понадобится посидеть или полежать около часа.

Процедуру проводят 2-3 раза в неделю взрослым. Делать йодовую сетку ребенку дошкольного и школьного возраста разрешено не более 2 раз в неделю. 1 раз в неделю – при возрасте в 3 года и младше.

Временные рамки необходимо увеличить, если к следующей процедуре не пропали с линии от прошлой йодовой сетки.

Важные нюансы

Перед применением сетки от кашля проводят тест на аллергию. Для этого по запястью проводят линию ватной палочкой, смоченной в растворе. При отсутствии покраснений, сыпи и зуда сетка из йода разрешена к использованию. Признаки аллергии – повод отказаться от лечения кашля этим методом.

Перед процедурой стоит учесть, что кожа с нарисованной сеткой некоторое время пачкается. Поэтому перед нанесением рисунка лучше переодеться в одежду, которую не жалко испортить.

Как еще можно применять йод от кашля

Для борьбы с кашлем йод показано употреблять, помимо сетки, в трех видах.

  1. В качестве дополнительного ингредиента при ингаляции. Чтобы приготовить раствор для вдыхания, необходимо в литр кипятка добавить чайную ложку соли и соды, а также 3 капли йода. Голову во время вдыхания пара держат в 20-30 см над кастрюлей, голову и емкость накрыв полотенцем. Продолжительность ингаляции – 10-15 мин, повторять не более 2-3 раз в сутки. Нельзя делать ингаляции при лихорадке и сердечно-сосудистых патологиях.
  2. Средство для полоскания. В стакане теплой воды растворить по 0,5 ч. л. соды и соли, добавить 3 капли йода для взрослого или 1 каплю – для ребенка. Раствором полоскать горло 3-5 раз в день. Полоскать можно через полчаса после еды, после процедуры не есть и не пить в течение часа. Полоскания запрещены маленьким детям, поскольку провоцируют у них рвотный рефлекс. В составе раствора для полосканий йод эффективен при ангинах, ОРВИ, сопровождающихся надоедливым кашлем.
  3. В теплом напитке. Готовится на основе молока, в стакан с которым добавляют 3 капли йода. Приготовленное средство пить 1-2 раза в сутки по стакану. Запрещено употребление йода с молоком при непереносимости лактозы, а также при обострениях желудочно-кишечных заболеваний.
Лечение йодом – эффективная часть домашних мероприятий при болезнях дыхательных путей. Главное – не полагаться только на домашнее лечение и обратиться к врачу при первых признаках болезни.

Терапия йодом дополнит основное лечение и ускорит выздоровление, а выполнение всех назначений врача предотвратит осложнения – пневмонию, сепсис, хронизацию воспалений.

Йодовая сетка — от чего помогает взрослым и детям, как правильно делать, периодичность и противопоказания

Как дополнительное средство лечения, йодовую сетку используют при кашле во время обычной простуды и даже ангины. Пузырек с этим средством найдется практически в любой домашней аптечке. Основное его назначение — дезинфекция порезов и царапин. Бактерицидные свойства йода способствую уничтожению микробов. Обработкой ран его применение не ограничивается. Раствор йода при правильном…

Что такое йодовая сетка

Так называется решетка из горизонтальных и вертикальных полос, нарисованная на теле при помощи косметических палочек и йода. Величина ячеек составляет примерно 1 сантиметр. Проникая под кожу, вещество приводит к сворачиванию белков бактерий, что разрушает их. Почему рисуют конкретно сетку? Нанесение йода таким способом разбивает группы бактерий, разъединяя их. После этого дезинфицирующие свойства вещества приводят к гибели болезнетворных организмов. Для чего делают йодовую сетку Полезные свойства йода используются в самых разных целях, даже для похудения. Нанесение сетки помогает выявить дефицит этого вещества в организме. Если следы исчезают в течение суток, то содержание йода в норме. При пониженном уровне вещество будет впитываться организмом за 6-8 часов. Если дефицит йода подтвердится, то такие процедуры помогут предотвратить развитие некоторых заболеваний щитовидной железы. Используют такой метод и в других целях:

облегчить воспаление горла;

ускорить заживление ссадин при ушибах, ранах,растяжениях мышц ног;

улучшить носовое дыхание при насморке;

безопасно вылечить простуду во время беременности;

облегчить кашель.


Чем помогает йодовая сетка Специфичный узор нанесения йода помогает разрушить группы патогенных микробов. Спиртовой раствор способствует расширению капилляров и усилению притока крови к месту обработки. Это препятствует застойным процессам. Другие лечебные свойства йодной сетки: к тканям доставляется большое количество кислорода, необходимого для обменных процессов, что способствует выздоровлению; воспаленный участок снабжается тромбоцитами, которые стимулируют восстановление сосудистой системы; бактерицидное вещество попадает внутрь организма и распространяется по всей кровеносной системе. При кашле Йодная сетка от кашля локализует воспалительный процесс даже на самой ранней стадии. После проникновения в кожу вещество усиливает кровообращение, уменьшив тем самым проявления воспаления. При ангине сетку рисуют на горле, при воспалении легких — на груди. Если заболевание сопровождается насморком, то йод стоит дополнительно нанести на крылья носа, но уже в виде точек. Такая процедура подходит только взрослому, ведь у ребенка указанные участки кожи слишком нежные и небольшие. В борьбе с простудой рекомендуют расположить сетку на икроножных мышцах и ступнях. Для суставов Свои лечебные свойства йод проявляет и при самых разных заболеваниях суставов. Его спиртовый раствор проявляет действия из следующего списка: оказывает раздражающее действие, купируя болевой синдром; устраняет застой и расширяет сосуды благодаря усилению кровообращения; снимает спазмы мышц за счет теплового эффекта. При воспалениях суставов йодную сетку делают не чаще 2-3 раз в неделю, иначе возможно раздражение кожи. Рекомендуется делать процедуру перед сном. Наносить йодный раствор можно на плечевой, локтевой, тазобедренный и коленный сустав. Поможет сетка из йода и на пальцах рук или ног. Стоит помнить, что йод не является способом лечения артритов, артрозов и других заболеваний суставов. Он лишь является временной мерой для снятия воспаления и боли. Йодовая сетка на пятки Тем, кто страдает от усталости и отечности ног после длительного хождения, стоит наносить йодовый рисунок на пятки. Не рекомендуется проводить такую процедуру часто, но в единичных случаях она будет полезна. Йод на короткое время облегчит состояние при пяточной шпоре, но сетка из него является только симптоматическим лечением. При простуде нанесение рисунка на пятки выступает как теплая ванночка для ног. Это усиливает кровообращение, что дает организму дополнительные силы на борьбу с возбудителем заболевания.
При ушибах Отеки тканей и синяки — то, что сопровождают любые ушибы. Нанесение йодной сетки в этом случае оправдано только на следующий день после получения травмы. Причина в том, что йод способствует усилению кровообращения, что не только не поможет уменьшить отек, но и повысит вероятность его увеличения. В первый день необходимо использовать холодные примочки, которые снимут воспаление и боль. Рассасывающее действие йода будет полезным только на следующие сутки после ушиба. Нанесенная на синяк сетка поможет быстрее избавиться от синяка. При боли в горле Йодовый рисунок в этом случае уменьшает отечность тканей в месте воспаления, активизирует иммунные клетки кожи и устраняет болевые ощущения. Это стимулирует организм к борьбе с инфекцией. Сетка может быть нанесена при боли в горле из-за ангины, фарингита или обычной простуды. Лучше проводить процедуру на ночь перед сном. Сеткой покрывают не все горло — нельзя рисовать ее на коже над щитовидной железой. При ангине и фарингите необходимо прощупать область воспаления, после чего нанести йод там, где чувствуется боль и небольшие уплотнения. При бронхите Йодовый рисунок расширяет кожные капилляры. Этот эффект помогает облегчить откашливание, а благодаря усилению кровотока в области бронхов разжижается мокрота. На фоне этого йод оказывает противовоспалительное действие, что помогает еще быстрее справиться с заболеванием. Рисуют сетку в области бронхов с двух сторон — на груди и спине. При нанесении важно избегать зону сердца. Вертикальными полосками необходимо покрыть область справа и слева от позвоночника, а горизонтальными — между ребрами. После уколов Курс инъекций вызывает болезненность и уплотнения в месте их введения. Уменьшить эти неприятные симптомы тоже помогает йодовый рисунок в виде сетки. Она обладает рассасывающим и разогревающим действием. Судя по отзывам, боль может исчезнуть уже после первого применения йода. Нельзя использовать такой метод при повышенной температуре, появлении отека, нагноении места укола и общем ухудшении состояния здоровья. Йодная сетка детям Кожа на горле у детей характеризуется повышенной чувствительностью, поэтому йодная сетка ребенку разрешена с 3-летнего возраста. В противном случае осложнениями могут стать ожоги, особенно в случае несоблюдения технологии или переизбытка данного компонента в организме. Кроме того, у малышей в таком возрасте еще не до конца оформлена щитовидная железа. В остальном йодная сетка при кашле ребенку очень полезна. Важно не наносить ее при высокой температуре, даже субфебрильной. Для детей разного возраста используется определенная концентрация спиртового раствора: малышам до 5 лет — 2,5%; детям от 5 лет — 5%.

Йодная сетка при беременности Многие будущие мамы интересуются вопросом, можно ли им использовать йодную сетку. Если сравнивать этот способ с приемом микстур и других препаратов, то он является более безопасным. Однозначно сказать об использовании йода при беременности нельзя. Даже у практикующих врачей разные мнения на этот счет. Большинство специалистов советуют наносить йодовый раствор не чаще 2-3 раз в неделю и не слишком жирную. Перед применением все же стоит проконсультироваться с врачом. В период лактации такую процедуру проводить нельзя, ведь активный компонент может попасть в молоко. Как делать йодовую сетку Перед нанесением йодового рисунка на любую часть тела необходимо провести тест на переносимость. Для этого выбирается нежный участок кожи, например, на предплечье, внутренняя поверхность бедра или запястье. Далее ватной палочкой йодовый раствор наносится небольшим штрихом. Данное место просто оставляют на 15-20 минут — его нельзя мочить, трогать, тереть. Если по истечению указанного времени не появилось покраснение, сыпь, зуд, жжение или другие кожные реакции, то аллергии на йодовый раствор нет. Перед нанесением средства на горло или грудь кожу нужно очистить и просушить. На горло Шаг полосок составляет около 1 см. Сплошное нанесение категорически запрещается, ведь оно может вызвать химический ожог кожи. На шее сетку рисуют, избегая область щитовидной железы и лимфоузлов. Лучше проводить процедуру на ночь. Рисунок решетки представляет собой горизонтальные и вертикальные полосы, пересекающиеся между собой. Если размер ячеек будет примерно одинаковый, то вещество впитается в ткани более равномерно. На грудную клетку Очень важно при нанесении йодового рисунка на грудную клетку не затрагивать область сердца. Это может быть очень опасно. Тепловой эффект от йодового раствора вредит сердцу. Эту область никогда не растирают мазями, не накладывают на не горчичники. Результатом может быть даже инфаркт. Процедура нанесения следующая: косметическую палочку обмакнуть во флакончик с йодовым раствором; нанести через 1 см горизонтальные полоски сначала на середину груди, избегая область сердца; далее повторить то же с вертикальными штрихами; дать веществу подсохнуть. Как часто можно делать йодную сетку Даже то, что процедура нанесения йодового раствора выглядит совсем безвредной, ее нельзя делать слишком часто. Необходимо соблюдать интервал между применениями в два дня. Это касается любых заболеваний, будь то простуда, бронхит или патологии суставов. Получается, что за неделю может быть не более 2-3 нанесений йодового раствора. Этот факт стоит знать тем, кто считает, что наружное использование этого средства поможет в восполнении недостатка йода. Вещество не так активно всасывается через кожу. Кроме того, одним из недостатков йода является возможность ожога.
Можно ли делать йодовую сетку при температуре Когда у человека поднялась очень высокая температура, йодовую решетку делать строго запрещается. Это связано с тем, что при гиперемии запрещается любыми способами нагревать дыхательные пути. Если у взрослых или детей старше 5 лет температура превысила отметку в 38 градусов, то йод наносить нельзя. Сначала необходимо сбить ее до более низких показателей, а уже потом начинать лечение йодовым раствором. В противном случае он вызовет лишь дальнейшее повышение температуры. Новорожденным и детям до 5 лет нельзя наносить йодовый раствор при любом повышении. Противопоказания Безопасность процедуры не исключает наличие у нее абсолютных противопоказаний. Помимо высокой температуры, йодовую решетку не рисуют: детям младше 1 года; при мастопатии с гормональными проблемами; приеме лекарства тироксин; наличии ран с глубоким повреждением тканей; заболеваниях щитовидной железы — тиреотоксикозе и гипертиреозе; переизбытке йода в организме; аллергии на йод; сверхчувствительной коже; на области сердца.

http://sovets.net/14680-jodovaya-setka.html?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com

Автор фото Гульчачак Газизова.

Реклама

Добавляйте наш сайт в «Избранные», чтобы всегда быть в курсе свежих новостей

Следите за самым важным и интересным в Telegram-канале Татмедиа

Йодная сетка: в каких случаях она помогает

Какая отличительная черта народной медицины? Использование того, что всегда под рукой. Либо же легко добывается. Поэтому, когда середине прошлого века в аптеках был тотальный дефицит лекарств, народ принялся использовать то, что было в избытке. Например, ту же йодную сетку. И Joinfo.com сейчас расскажет вам об этом подробнее.

Сразу уточняю. Йодная сетка – штука как минимум не вредная, если делать всё правильно. Да и полезных свойств у неё достаточно. Вот только не всё то, о чём на каждом углу трубят энтузиасты народной медицины, работает.  Не всё, но многое. Итак.

Как правильно

Для начала, уточним, как её делать правильно. Всё просто – вам понадобятся ватная палочка и пузырёк с йодом. Для начала, наносим небольшую полосу не внутреннюю сторону предплечья и ждём минут 30. Это банальный тест, который покажет, есть ли у вас индивидуальная непереносимость йода. Если пойдёт покраснение и раздражение – значит откладывайте пузырёк в сторону и ищите новые методы. Если нет – можно приступать к работе.

Кожа должна быть сухой и чистой, сам участок должен быть открытым и хорошо проветриваемым. Оптимальный вариант – наносить сетку на ночь. Днём. Под одеждой, сетка будет стираться, усугубляя шанс развития раздражения.

 

Саму процедуру рекомендуется проводить не чаще трёх раз в неделю.

Сетка наносится уверенными движениями, чтобы свободные квадраты получались примерно 1х1 см. Слишком много йода использовать не надо, иначе полосы будут расплываться. Также не стоит наносить йод непосредственно на участки раздражения и повреждения. Точнее, смысл в этом есть, но конкретно лечебно-дезинфицирующий, а не тот, который вкладывается в сетку.

Как оно работает

На самом деле, довольно просто. Мы не просто так используем спиртовой раствор йода. За счёт этого мы сочетаем дезинфицирующие свойства йода и согревающие свойства спирта. Фактически, сетка работает почти как спиртовой компресс, только вещества надо существенно меньше. За счёт раздражающего эффекта, увеличивается приток крови к коже, ускоряется местный метаболизм.

Так что да. Когда сетку используют для рассасывания «шишек» на месте уколов – это хорошо и правильно. Если «шишки» свежеобразовавшиеся. А если это уже соединительная ткань, то улучшение метаболизма тут поможет слабо.

Если хирург перед операцией обрабатывает руки слабым раствором йода по локоть – это хорошо и правильно. Если для уничтожения микробов с ними играют в «крестики-нолики», рисуя йодную сетку – это, увы, не работает. Колонии микробов на свободных квадратах будут себе жить и процветать, поскольку субстрат для роста не изменился, а что происходит в сантиметре от них – их слабо волнует.

 

Если пациенту с дефицитом йода дают различные пищевые добавки, содержащие йод в удобной для усваивания форме – это хорошо и правильно. А если кто-то считает, что йод эффективно всасывается кожей, за счёт чего сетка со временем и исчезает – то, хм…Он не прав. Ну серьёзно, если бы дефицит йода можно было компенсировать введением его контактным способом – это делалось бы везде и повсеместно. И уж ванны с йодированной солью прописывали бы всем страждущим. Но этого почему-то не делают.  Может потому, что йод вот так просто в организм не всасывается?

Если йодную сетку рисуют на спине, чтобы облегчить кашель – это хорошо и правильно. А если её наносят на грудь, с целью увеличить её… Кхм…Нет, некоторые серьёзно рекомендуют этот метод, у которого даже хоть какого-то объяснения механизма нет.

Команда Joinfo.com и журналист Артём Костин напоминают вам, что увы, у народной медицины очень плохо с доказательной базой. Статистика есть, да. Но и эта статистика не выдерживает оценки с точки зрения суровых научных критериев. Поэтому относитесь, пожалуйста, критично ко всем этим «сверхэффективным средствам, придуманным нашими предками».

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

: Журнал ChemViews :: ChemistryViews


Переход на возобновляемые источники энергии, такие как ветер и солнце, — это только вопрос времени. Поскольку сила ветра и солнечного излучения различается, увеличение количества возобновляемых источников энергии вызовет значительные колебания в энергосистеме. Они должны поглощаться системами хранения энергии. Эту потребность можно удовлетворить с помощью устройства, известного как суперконденсатор. Джон К. Сяо и его команда из Университета Делавэра, Ньюарк, США, разработали новый процесс производства электродов из нанокомпозитов оксид никеля и никеля для электрохимических суперконденсаторов.Как сообщают исследователи в журнале Angewandte Chemie , их процесс прост и рентабелен, и его можно расширить для промышленности.


Суперконденсаторы сочетают в себе преимущества обычных конденсаторов и батарей: подобно конденсатору, они могут быстро обеспечивать высокую плотность тока по запросу; подобно батарее, они могут накапливать большое количество электроэнергии. Суперконденсаторы состоят из двойных электрохимических слоев на электродах, когда они смачиваются электролитом.При приложении напряжения ионы противоположной полярности собираются на обоих электродах, образуя тончайшие зоны неподвижных носителей заряда.


Проблема в том, что большинство процессов производства требуемых наноструктурированных электродов либо слишком чувствительны для работы в промышленных масштабах, либо требуют добавления веществ, которые впоследствии мешают работе электродов. Иногда электрическое сопротивление материалов слишком велико. Команда Сяо разработала новый процесс производства электродов из нанокомпозита оксид никеля и никеля, который может преодолеть эти препятствия.


Ученые впервые производят наночастицы никеля. Реакционной средой служат высококипящие многоатомные спирты, известные как полиолы. Они покрывают ростовые поверхности затравочных кристаллов, образуя маленькие сферические частицы. Затем наночастицы спрессовываются в таблетки и осаждаются на одной стороне очень тонкого платинового листа, который позже действует как токоприемник. При отжиге при 250 ° C вокруг таблетки образуется слой оксида никеля (NiO), который фактически является активным слоем суперконденсатора.В результате получаются компактные, стабильные, высокопористые электроды Ni / NiO, не требующие опоры. Гидроксид калия служит электролитом.


В процессе зарядки ионы OH связываются с NiO, выделяя электроны. Процесс обратный, когда накопленная электрическая энергия потребляется в виде тока. Его высокая зернистость дает материалу большую внутреннюю поверхность, обеспечивая хорошие пути диффузии для ионов. В то же время сохраняется проводящая сетка металлических частиц, что важно для высокой электропроводности.Эти характеристики являются причиной удивительно высокой емкости электродов, а также их высокой плотности мощности и плотности тока во время циклов заряда / разряда.


WebElements Таблица Менделеева »Йод» термохимия и термодинамика

Температуры

Изображение, показывающее периодичность температуры плавления химических элементов в виде цветных квадратов на сетке периодической таблицы.

Энтальпии

Термодинамические характеристики

В этой таблице приведены некоторые термодинамические данные для йода.Большинство значений приведены в технических примечаниях NBS (ссылка 1) после преобразования единиц, используемых в этих примечаниях. Значения, отмеченные звездочкой (*), представляют собой согласованные Комитетом по данным для науки и технологий (CODATA) значения термодинамических свойств основных химических веществ (ссылка 2). Эти значения опубликованы в ряде мест, включая WWW (ссылка 3).

Состояние Δ f H ° Δ f G ° S ° C p H Выс. ° 298.15 ‑H ° 0
шт. кДж моль ‑1 кДж моль ‑1 Дж К ‑1 моль ‑1 Дж К ‑1 моль ‑1 кДж моль ‑1
Цельный * 0 0 * 116,14 ± 0,30 54,44 * 13,196 ± 0,040
Газ (I 2 ) * 62.42 ± 0,08 19,36 * 260,687 ± 0,005 36,9 * 10,116 ± 0,001
Газ (атомы) * 106,76 ± 0,04 70,28 * 180,787 ± 0,004 20,79 * 6,197 ± 0,001

Банкноты

В этой таблице приведены некоторые термодинамические данные. Большинство значений приведены в технических примечаниях NBS (ссылка 1) после преобразования единиц, используемых в этих примечаниях.Значения, отмеченные звездочкой (*), представляют собой согласованные Комитетом по данным для науки и технологий (CODATA) значения термодинамических свойств основных химических веществ (ссылка 2). Эти значения опубликованы в ряде мест, включая WWW (ссылка 3).

Список литературы

  1. R.H. Schumm, D.D. Wagman, S. Bailey, W.H. Эванс, В. Паркер в Национальном бюро стандартов (США), Технические примечания с 270-1 по 270-8, 1973 г.
  2. http://www.codata.info/resources/databases/key1.HTML
  3. J.D. Cox, DD., Wagman, V.A. Медведев, Ключевые ценности CODATA для термодинамики, Hemisphere Publishing Corp. , Нью-Йорк, США, 1989.

Атомная структура и динамика дефектов однослойных нанодисков иодида свинца с эпитаксиальным выравниванием на графене

  • 1.

    Ван, К. Х., Калантар-заде, К., Кис, А., Коулман, Дж. Н., Страно, М. С. Дихалькогениды переходных металлов. Nat. Нанотех. 7 , 699–712 (2012).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Мак, К. Ф., Хе, К., Шан, Дж. И Хайнц, Т. Ф. Управление поляризацией долин в монослое MoS2 с помощью оптической спиральности. Nat. Нанотех. 7 , 494–498 (2012).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Цзэн, Х., Дай, Дж., Яо, В., Сяо, Д. и Цуй, X. Поляризация долины в монослоях MoS2 с помощью оптической накачки. Nat. Нанотех. 7 , 490–493 (2012).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Elias, D.C. et al. Конусы Дирака, измененные эффектами взаимодействия в подвешенном графене. Nat. Phys. 7 , 701–704 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 5.

    Радисавлевич Б., Раденович А., Бривио Дж., Джакометти В. и Кис А. Однослойные транзисторы MoS2. Nat. Нанотех. 6 , 147–150 (2011).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 6.

    Amani, M. et al. Электрические характеристики однослойных полевых транзисторов MoS2, полученных методом химического осаждения из паровой фазы. Заявл. Phys. Lett. 102 , 1 (2013).

    ADS Статья CAS Google Scholar

  • 7.

    Ганатра Р. и Чжан К. Многослойный MoS2: многообещающий слоистый полупроводник. САУ Нано 5 , 4074–4099 (2014).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 8.

    Lv, R. et al. Дихалькогениды переходных металлов и не только: синтез, свойства и применение однослойных и многослойных нанолистов. В соотв. Chem. Res. 48 , 56–64 (2015).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 9.

    Schwierz, F., Pezoldt, J. & Granzner, R. Двумерные материалы и их перспективы в транзисторной электронике. Наноразмер 7 , 8261–8283 (2015).

    ADS CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 10.

    Zhou, M., Duan, W., Chen, Y. & Du, A. Однослойный иодид свинца: компьютерное исследование структурных, электронных и оптических свойств, модуляция полосы деформации и роль спинового орбитальная связь. Наноразмер 7 , 15168–15174 (2015).

    ADS CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Zhong, M. et al. Крупномасштабные двумерные монослои PbI2: экспериментальная реализация и их свойства, косвенно связанные с запрещенной зоной. Наноразмер 9 , 3736–3741 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 12.

    Toulouse, A. S. et al. Экситоны Ванье-Мотта типа Френкеля в малослойном PbI2. Phys. Ред. B 19 , 165308 (2015).

    ADS Статья CAS Google Scholar

  • 13.

    Arbiol, J. et al. Генерация в моде шепчущей галереи из слоистого иодида свинца гексагональной формы. САУ Нано 9 , 687–695 (2015).

    PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 14.

    Zhengqi, S. & Jayatissa, A.H. Солнечные элементы на основе перовскитов: обзор последних достижений, материалов и методов обработки. Материалы (Базель) 11 , 729 (2018).

    ADS Статья CAS Google Scholar

  • 15.

    Niu, G., Guo, X. & Wang, L. Обзор последних достижений в области химической стабильности перовскитных солнечных элементов. J. Mater. Chem. А 3 , 8970–8980 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 16.

    Хео, Дж. Разработка стабильного и чувствительного полупроводникового детектора с использованием смеси иодида свинца (II) и монооксида свинца для неразрушающего контроля дозы облучения. ОИЯИ 13 , C03023 (2018).

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Чжу, X. Х., Вэй, З. Р., Джин, Ю. Р., Сян, А. П. Рост и характеристика монокристалла PbI2, используемого для детекторов гамма-излучения. Кристалл. Res. Technol. 42 , 456–459 (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 18.

    Greenspan, J .; Laperriere, L .; Bubon, O .; Резник, А. Аморфные и поликристаллические фотопроводники для плоскопанельных датчиков рентгеновского изображения прямого преобразования. Датчики (Базель) 11 , 5112–5157 ​​(2011).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 19.

    Бекманн, П. А. Обзор политипизма иодида свинца. Кристалл. Res. Technol. 45 , 455–460 (2010).

    CAS Статья Google Scholar

  • 20.

    Han, M. et al. Двухступенчатое осаждение из паровой фазы самокатализирующихся нанолент большого размера из PbI2 для высокопроизводительных фотоприемников. J. Mater. Chem. C 21 , 5746–5753 (2018).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Lan, C. et al. Широкомасштабный синтез автономных слоистых нанолистов PbI2 и MAPbI3 для высокопроизводительного фотодетектирования. Adv. Мат. 29 , 1702759 (2017).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 22.

    Tan, M. et al.Двумерные дигалогениды свинца для высокоэффективных ультрафиолетовых фотоприемников и исследование механизмов их обнаружения. Малый 13 , 1–8 (2017).

    CAS Google Scholar

  • 23.

    Zheng, W. et al. Высококристаллический 2D слоистый PbI2 с ультрагладкой поверхностью: жидкофазный синтез и применение высокоскоростной регистрации фотонов. Adv. Электрон. Матер. 2 , 1–8 (2016).

    Google Scholar

  • 24.

    Рыбак О. и др. Люминесцентные спектры монокристаллов PbI, легированных примесями 3d-металлов. J. Lumin. 79 , 257–267 (1998).

    CAS Статья Google Scholar

  • 25.

    Чанг, Ю. и Джеймс, Р. Б. Фононная дисперсия и полярно-оптическое рассеяние в 2H PbI2. Phys. Ред. B 55 , 8219–8225 (1997).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 26.

    Cabana, L. et al. Синтез однослойных неорганических нанотрубок PbI2, заключенных в углеродные нанотрубки. Adv. Матер. 26 , 2016–2021 (2014).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 27.

    Fan, Q. et al. Жидкое расслоение двумерных нанолистов PbI2 для сверхбыстрой фотоники. ACS Photonics 6 , 1051–1057 (2019).

    CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Nicolosi, V .; Chhowalla, M .; Kanatzidis, M. G .; Страно, М. С. и Колеман, Дж. Н. Жидкое расслоение слоистых материалов. Наука , 340 , 1226419 (2013).

  • 29.

    Tao, H. et al. Масштабируемое отшелушивание и рассеивание двумерных материалов — обновление. Phys. Chem. Chem. Phys. 19 , 921–960 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 30.

    Хо, К., Ян, З., Сонг, X. и Цзэн, Х. 2D-материалы посредством жидкого отшелушивания: обзор изготовления и применения. Sci. Бык. 60 , 1994–2008 (2015).

    CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Мэй П., Хан У., Хьюз Дж. М. и Колман Дж. Н. Роль параметров растворимости в понимании стерической стабилизации расслоенных двумерных нанолистов адсорбированными полимерами. Дж.Phys. Chem. С 116 , 11393–11400 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Shen, J. et al. Жидкофазное расслоение двумерных материалов путем непосредственного исследования и согласования компонентов поверхностного натяжения. Nano Lett. 15 , 5449–5454 (2015).

    ADS CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 33.

    Эрнандес, Ю., Лотия, М., Рикард, Д., Бергин, С. Д. и Колман, Дж. Н. Измерение параметров растворимости многокомпонентных компонентов графена облегчает открытие растворителей. Langmuir 3 , 3208–3213 (2010).

    Артикул CAS Google Scholar

  • 34.

    Манна, К., Хуанг, Х. Н., Ли, В. Т., Хо, Ю. Х. и Чианг, В. Х. На пути к пониманию эффективного отшелушивания слоистых материалов с помощью жидкофазного отшелушивания сорастворителем с использованием воды. Chem. Матер. 28 , 7586–7593 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 35.

    Wang, M. et al. Соотношение компонентов поверхностного натяжения: эффективный параметр для прямого отшелушивания жидкой фазы. ACS Appl. Матер. Интерфейсы 9 , 9168–9175 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 36.

    Li, H.и другие. Атомная структура и динамика взаимодействия одиночного атома платины с монослоем MoS2. САУ Нано 11 , 3392–3403 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 37.

    Wang, S. et al. Эпитаксиальное нанесение двумерных нанокристаллов хлорида металла на монослой дисульфида молибдена. САУ Нано 11 , 6404–6415 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 38.

    Zhou, S. et al. Атомная структура и динамика дефектов в двумерных бислоев MoS2. СКУД Омега 2 , 3315–3324 (2017).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

  • 39.

    Броган, М. А., Блейк, А. Дж., Уилсон, К. и Грегори, Д. Х. Дииодид магния, MgI2. Acta Cryst. C59 , i136 – i138 (2003).

    CAS Google Scholar

  • 40.

    Patnaik, P. Справочник по неорганическим химическим веществам . (МакГроу-Хилл, 2003).

  • 41.

    Клевер, Х. Л. и Джонстон, Ф. Дж. Растворимость некоторых труднорастворимых солей свинца: оценка растворимости в воде и водном растворе электролита. J. Phys. Chem. Ref. Данные 9 , 751 (1980).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Hamill, J. C. & Loo, Y.Влияние координации растворителя на образование гибридного органо-неорганического перовскита. ACS Energy Lett. 3 , 92–97 (2018).

    CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Чжоу, К., Мао, Н., Ван, Х., Пэн, Ю. и Чжан, Х. Стратегия смешанного растворителя для эффективного отшелушивания неорганических аналогов графена. Angew. Chem. Int. Эд. 50 , 10839–10842 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Cunningham, G. et al. Отшелушивание дихалькогенидов переходных металлов растворителем: диспергируемость расслоенных нанолистов очень слабо варьируется между соединениями. САУ Нано 6 , 3468–3480 (2012).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 45.

    Катальдо, Ф. Пересмотр числа доноров гутмана для ряда фосфорамидов, включая тепа. Eur. Chem. Бык. 4 , 92–97 (2015).

    CAS Google Scholar

  • 46.

    Хаггинс, К. М., Пиментел, Г. К. и Шулери, Дж. Н. Исследования протонного магнитного резонанса хлороформа в растворе: свидетельства наличия водородных связей. J. Chem. Phys. 23 , 1244–1247 (1955).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    McCleallan, A. L., Nicksic, S. W. & Guffy, J. C. ЯМР-исследование водородных связей между хлороформом и диметилом. J. Mol. Спектр. 348 , 340–348 (1963).

    ADS Статья Google Scholar

  • 48.

    Ван С., Робертсон А., Уорнер Дж. Х. и Робертсон А. Атомная структура дефектов и примесей в двумерных слоистых дихалькогенидах переходных металлов. Chem. Soc. Ред. 47 , 6764–6794 (2018).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Бакаксиз, С. и Сахин, Х. Однослойный PbI2: реконструкции, основанные на гидрировании. RSC Adv. 6 , 89708–89714 (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 50.

    Zhao, W. et al. Метастабильный MoS2: кристаллическая структура, электронная зонная структура, синтетический подход и интересные физические свойства. Chem. Евро. Дж. 24 , 15942–15954 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 51.

    Ezawa, M. Особенности ширины электронных свойств углеродных нанолент. Phys. Ред. B 2005 , 1–8 (2006).

    Google Scholar

  • 52.

    Каваи Т. Графитовые ленты без водородного обрыва: электронные структуры и стабильность. Phys. Ред. B 62 , 349–352. (2000).

    ADS Статья Google Scholar

  • 53.

    Ли Ю., Чжоу З., Чжан С. и Чен З. Нанолента MoS2: высокая стабильность и необычные электронные и магнитные свойства. J. Am. Chem. Soc. 130 , 16739–16744 (2008).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 54.

    Butler, S. Z. et al. Прогресс, проблемы и возможности в двумерных материалах помимо графена. САУ Нано 7 , 2898–2926 (2013).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 55.

    Wang, S. et al. Атомно-острые вершины трещин в монослое MoS2 и их повышенная ударная вязкость за счет вакансионных дефектов. САУ Нано 10 , 9831–9839 (2016).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 56.

    Ван С., Савада Х., Аллен С. С., Киркланд А. И. и Уорнер Дж. Х. Зависимая от ориентации межслойная структура стэкинга в двухслойных доменах MoS2. Наноразмер 9 , 13060–13068 (2017).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 57.

    Sang, X. et al. Unocic, инжиниринг кромок in situ в двумерных дихалькогенидах переходных металлов. Nat. Commun. 9 , 2051 (2018).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

  • 58.

    Эгертон, Р. Ф., Ли, П. и Малак, М. Радиационные повреждения в ПЭМ и СЭМ. Микрон 35 , 399–409 (2004).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 59.

    Zhou, S. et al. Атомарно резкие межслоевые сдвиги на границах зерен в противофазе в перекрывающихся вторичных слоях MoS2. Наноразмер 10 , 16692–16702 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 60.

    Chen, Q. et al. Сверхдлинные каналы одномерных вакансий для быстрой миграции атомов во время образования двумерных пустот в монослое MoS2. ACS Nano 12 , 7721–7730 (2018).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 61.

    Руссо, К. Дж., Головченко, Дж. А. Зарождение ядер за атомом и рост нанопор графена. PNAS 109 , 5953–5957 (2012).

    ADS CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 62.

    Kresse, G. & Furthmüller, J. Эффективные итерационные схемы для ab initio расчетов полной энергии с использованием базисного набора плоских волн. Phys. Ред. B 54 , 11169–11186 (1996).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 63.

    Крессе, Г. и Фуртмюллер, Дж. Эффективность расчетов полной энергии ab-initio для металлов и полупроводников с использованием базисного набора плоских волн. Comput. Матер. Sci. 6 , 15–50 (1996).

    CAS Статья Google Scholar

  • 64.

    Blöchl, P.E. Метод расширенных волн с проектором. Phys. Ред. B 50 , 17953–17979 (1994).

    ADS Статья Google Scholar

  • 65.

    Кресс, Г. и Жубер, Дж. От ультрамягких псевдопотенциалов до метода расширенных волн проектора. Phys. Ред. B 59 , 1758 (1999).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 66.

    Пердью, Дж. П., Берк, К. и Эрнцерхоф, М. Обобщенное приближение градиента стало проще. Phys. Rev. Lett. 77 , 3865 (1996).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 67.

    Гримме С., Эрлих С. ​​и Геригк Л. Эффект функции затухания в теории функционала плотности с поправкой на дисперсию. J. Comp. Chem. 32 , 1456 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 68.

    Шеппард, Д. и Хенкельман, Г. Пути, к которым сходится резинка. J. Comp. Chem. 32 , 1769–1771 (2011).

    CAS Статья Google Scholar

  • 69.

    Шеппард Д., Террелл Р. и Хенкельман Г. Методы оптимизации для поиска путей с минимальной энергией. J. Chem. Phys. 128 , 134106 (2008).

    ADS PubMed Статья CAS Google Scholar

  • 70.

    Хенкельман, Г. и Йонссон, Х. Улучшенная оценка касательной в методе смещенной эластичной ленты для нахождения путей с минимальной энергией и седловых точек. J. Chem. Phys. 113 , 9978–9985 (2000).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • Регенерация щитовидной железы: характеристика светлых клеток после частичной тиреоидэктомии | Эндокринология

    Несмотря на то, что щитовидная железа способна расти в ответ на раздражитель, который нарушает работу оси гипофиз-щитовидная железа, она не считается регенеративным органом.В этом исследовании частичная тиреоидэктомия (ЧТХ) использовалась для создания условия для регенерации щитовидной железы. В интактной щитовидной железе центральные области обеих долей служили центрами пролиферации, где локализовались микрофолликулы, бромдезоксиуридин (BrdU) -позитивные и / или С-клетки. Через две недели после PTx количество BrdU-положительных клеток и клеток с прозрачной или слабой эозинофильной цитоплазмой заметно увеличивалось в центральной области и продолжалось до края разреза. Светлые клетки были скудными в цитоплазме, как определено с помощью электронной микроскопии; некоторые сохранили характеристики продуцирующих кальцитонин С-клеток за счет наличия нейроэндокринных гранул, тогда как другие сохранили особенности, специфичные для фолликулярных клеток, такие как соседство с просветом с микроворсинками.Некоторые клетки были BrdU-позитивными и экспрессировали Foxa2, маркер дефинитивной энтодермы. Уровни ТТГ в сыворотке крови резко изменились из-за вызванного тиреоидэктомией резкого снижения T 4 -генерирующих тканей, что привело к возникновению зоба. Микромассив с последующим анализом путей показал, что на экспрессию генов, участвующих в эмбриональном развитии и раке, влияет PTx. Результаты предполагают, что как С-клетки, так и фолликулярные клетки могут быть изменены PTx, чтобы стать незрелыми клетками или незрелыми клетками, которые могут происходить из стволовых / предшественников на пути к дифференцировке в С-клетки или фолликулярные клетки.Эти незрелые светлые клетки могут участвовать в восстановлении и / или регенерации щитовидной железы.

    Щитовидная железа — это спящий орган с очень медленным обновлением, при этом клетки делятся примерно пять раз в течение взрослой жизни (1). Щитовидная железа взрослого человека сохраняет свой размер благодаря медленному обмену клеток, в то время как способность к росту за счет гипертрофии и пролиферации клеток в ответ на стимул сохраняется. Стимулом могут быть различные ксенобиотики или физиологические изменения, которые нарушают ось гипофиз-щитовидная железа (2, 3).Основные патогенные механизмы, ответственные за развитие гиперплазии щитовидной железы, включают дефицит йода, избыток йодида, зобогенные соединения и / или генетические дефекты ферментов, которые препятствуют биосинтезу и секреции гормона щитовидной железы (2, 3). Хирургическая частичная тиреоидэктомия (ЧТХ) также вызывает гипотиреоз, на который щитовидная железа реагирует и подвергается гиперплазии для поддержания адекватного производства гормонов щитовидной железы.

    PTx использовался для выработки гипотиреоза с целью изучения влияния снижения уровней эндогенных гормонов щитовидной железы или экзогенно вводимых гормонов щитовидной железы на регенерацию печени (4) или функцию и / или изменения активности ферментов или уровней регулируемых гормонов щитовидной железы молекул в организме. мозг, гипоталамус, гипофиз и печень (5–9).Несмотря на периодическое использование этой техники, было проведено несколько исследований влияния PTx на саму щитовидную железу. Установленный метод, аналогичный PTx, — это частичная гепатэктомия, которая часто используется для изучения регенерации печени (10–12). Частичная гепатэктомия — это тип повреждения печени, при котором после удаления двух третей оставшаяся треть печени регенерируется в течение 1-2 недель, в случае грызунов, до первоначального размера, пропорционального общей массе тела (12). . По аналогии с частичной гепатэктомией, PTx можно рассматривать как тип повреждения щитовидной железы, который может служить моделью для изучения восстановления и / или регенерации щитовидной железы, даже если железа не восстанавливает свой нормальный размер (1).

    Профилирование экспрессии генов широко используется во всех областях исследований, включая щитовидную железу. В частности, он использовался как инструмент для диагностики и определения молекулярных мишеней для лечения карциномы щитовидной железы (13–15). Однако исследований по описанию изменений в паттернах экспрессии генов после PTx не проводилось. В этом исследовании щитовидные железы мышей до и после PTx подвергали гистологическим и иммуногистохимическим исследованиям и анализу на микроматрицах в сочетании с лазерной микродиссекцией.Уровни ТТГ в сыворотке и T 4 также определяли до и в разное время после PTx. Обсуждается возможное значение повышенного уровня ТТГ в сыворотке крови в текущих результатах. Результаты показали, что PTx может служить моделью для изучения процесса и / или механизмов, лежащих в основе развития, восстановления, регенерации и / или гойтрогенеза (гипертрофии и гиперплазии) щитовидной железы.

    Материалы и методы

    Животные

    мышей C57BL / 6, как самцов, так и самок, в возрасте 6-8 недель, подвергали PTx, а через 2 недели щитовидные железы подвергали гистологическому анализу или лазерной микродиссекции с последующим выделением РНК для анализа на микрочипах.PTx состоял из удаления одной доли щитовидной железы и примерно 2/5 хвостового сегмента другой доли, при этом центральная область доли оставалась нетронутой. Неоперированных мышей соответствующего возраста использовали в качестве контроля для всех экспериментов. Все исследования на животных проводились в соответствии с Руководством по использованию животных в интрамуральных исследованиях (Консультативный комитет по исследованиям на животных Национального института здоровья, Национальный институт здоровья, Бетезда, Мэриленд) и после утверждения институциональным комитетом по уходу и использованию животных.Для мечения бромдезоксиуридином (BrdU) мышам внутрибрюшинно вводили BrdU (20 мг / кг) во время PTx с последующей ежедневной последовательной инъекцией, начинающейся через 2 дня после операции до 1 дня перед умерщвлением.

    Гистологическое исследование

    Цервикальную область мыши, содержащую щитовидную железу, гортань и трахею, иссекали, фиксировали в 4% параформальдегиде в 0,1 м PBS при 4 ° C в течение ночи, обезвоживали и заливали парафином. Серийные срезы толщиной 3 мкм обрабатывали ксилолом и этанолом, а затем окрашивали гематоксилином (Mayer’s) и эозином (H&E).Для иммуногистохимии срезы обрабатывали 1% перекисью водорода в метаноле в течение 30–45 минут для блокирования эндогенной пероксидазной активности, после чего трижды промывали PBS по 10 минут каждое. Извлечение эпитопа осуществляли путем нагревания срезов при 100 ° C в течение 3 минут, пяти раз с использованием микроволновой печи в 10 мм цитратном буфере (pH 6,0), с последующим охлаждением в течение 30 минут при комнатной температуре и промыванием в PBS. Затем срезы обрабатывали 5% обезжиренным молоком в PBS в течение 15 минут для блокирования неспецифического связывания белков.Инкубацию с первичным антителом проводили в течение ночи при 4 ° C в увлажненной камере с использованием следующих антител: антикальцитонин (кроличий поликлональный, разведение 1: 1000; ICN Biomedicals, Ирвин, Калифорния), антитироглобулин (кроличий поликлональный, разведение 1: 400; Biomeda Corp. , Foster City, CA), анти-BrdU (крысиный поликлональный, разведение 1: 200; Serotec, Оксфорд, Великобритания), антицитокератин 14 (Krt14) (кроличий поликлональный, разведение 1: 1000; Covance, Emeryville, CA) и анти- Foxa2 (кроличий поликлональный, разведение 1: 2000–5000; Seven Hills Bioreagents, Цинциннати, Огайо).После промывки 0,01 мкМ PBS срезы обрабатывали, используя конъюгированный с пероксидазой хрена кроличий антиретровирусный IgG (Serotec) или метод Avidin Biotin Complex с коммерчески доступным набором (Vector Laboratories, Burlingame, CA) в соответствии с инструкциями производителя. Иммунокомплексы визуализировали с помощью тетрагидрохлорида 3,3′-диаминобензидина (Sigma, Сент-Луис, Миссури). Состояние иммуноокрашивания определяли для каждого антитела с использованием различных срезов тканей, где рассматриваемый белок экспрессируется как положительный контроль, и тех тканей / областей, где белок не экспрессируется как отрицательный контроль.

    Электронная микроскопия (ЭМ)

    Подготовка образцов ткани для ЭМ анализа описана очень подробно (16). Вкратце, ткань мыши фиксировали формальдегидом (4%) и глутаральдегидом (2%) в какодилатном буфере [0,1 м (pH 7,4)] (Tousimis, Rockville, MD) с последующей постфиксацией в 1% осмия в том же буфере. Ткань была en bloc , окрашенной 0,5% уранилацетатом в ацетатном буфере [0,1 м (pH 4,5)] и обезвоженной в этаноле (35, 50, 70, 95 и 100%) и пропиленоксиде.Инфильтрацию проводили в равной смеси эпоксидной смолы (Embed 812; Electron Microscope Sciences, Форт Вашингтон, Пенсильвания) и оксида пропилена в течение ночи. Ткань была залита чистой эпоксидной смолой и отверждена в печи при 55 ° C. Тонкие срезы помещали на медные сетки и окрашивали уранилацетатом и цитратом свинца. Сети были исследованы в EM (Hitachi H7600, Токио, Япония), работающем при 80 кВ, и цифровые изображения были сделаны камерой устройства с зарядовой связью (AMT, Danvers, MA).

    Лазерная микродиссекция

    Laser Capture Microdissection выполняли с помощью системы PixCell II Arcturus Laser Capture Microdissection (Arcturus Engineering, Карлсбад, Калифорния) с использованием замороженных срезов щитовидной железы 10 мкм после быстрого окрашивания гематоксилином (Mayer’s) (17, 18).Клетки были собраны из следующих четырех областей тканей щитовидной железы: 1) центральная пролиферативная область интактной доли щитовидной железы мыши, где присутствуют микрофолликулы [предварительно названо интактным центральным (IC)], 2) периферическая область интактной доли щитовидной железы мыши [предварительно названа неповрежденной периферической (IP)], 3) пролиферативные области от центра и около срезанного края частично тиреоидэктомированной доли щитовидной железы, в которых обнаруживается много микрофолликулов и прозрачных клеток [предварительно названо рассеченная центральная (DC)], и 4) периферическая область частично тиреоидэктомизированной. доля щитовидной железы [условно названа рассеченной периферической (ДП)].

    Подготовка РНК и анализ микрочипов

    Суммарную РНК экстрагировали примерно из 50 микродиссектированных с помощью лазерного захвата клеток щитовидной железы с использованием реагента TRIzol (Life Technologies, Гранд-Айленд, Нью-Йорк) с последующей очисткой с помощью набора RNeasy Micro (спин-колонка MinElute) (QIAGEN, Валенсия, Калифорния) в соответствии с инструкциями производителя. . Урожай оценивался примерно в 50–100 пг. Очищенную РНК дважды амплифицировали с помощью набора для амплификации Arcturus RiboAmp PLUS (Applied Biosystems, Foster City, CA) и метили с помощью набора Arcturus Turbo Labeling (Applied Biosystems).Конечного количества очищенной РНК было примерно достаточно для проведения следующего анализа микрочипов. Связанную с красителем антисмысловую РНК гибридизовали с 60-мерным олигомассивом мыши Agilent 44K (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния). Слайды промывали, сушили и сканировали с использованием сканера микрочипов Agilent G2565AA (Agilent Technologies). Процедуры повторяли для повторных экспериментов с независимой гибридизацией и обработкой. Данные обрабатывались программным пакетом Genespring GX (версия 10; Agilent Technologies) и исключались, если их значение t test P было больше 0.05. Значение t test P дает меру уверенности в том, насколько воспроизводимо измерение уровня экспрессии. Для сигналов сохраненной достоверности они были преобразованы в отношение log2 по отношению к объединенному эталонному образцу неповрежденной щитовидной железы. Гены, дифференциально экспрессируемые при P ≤ 0,05 в каждом состоянии, были отфильтрованы с помощью теста Bootstrap t с 6000 повторениями (19). Интеллектуальный анализ данных выполнялся с использованием инструмента анализа пути изобретательности (IPA) (Ingenuity Systems, Редвуд-Сити, Калифорния).Значимость каждой сети, функции и пути определялась системой баллов, предоставленной Ingenuity Systems. Все эффективные гены были отправлены в Омнибус экспрессии генов (ID GSE25934; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo).

    С по-разному экспрессируемыми интересующими генами анализ терминов генной онтологии (GO) был проведен в Институте Льюиса-Сиглера в Принстонском университете (Принстон, штат Нью-Джерси; http://go.princeton.edu/). Значение P было рассчитано на основе гипергеометрического распределения, а значение меньше 0.05 считалось статистически значимым (20). Иерархический кластерный анализ выполняли с помощью Cluster 3.0, а анализ изображений микрочипов — с помощью TreeView 1.60 (Лаборатория Майкла Эйзена, Национальная лаборатория Лоуренса Беркли и Калифорнийский университет, Беркли; http://rana.lbl.gov/eisen/).

    Анализ сыворотки Т

    4 и ТТГ

    Общий T в сыворотке 4 концентрации измеряли с помощью пробирки с покрытием RIA (Siemens Medical Solutions Diagnostics, Лос-Анджелес, Калифорния), адаптированной для мышей, с использованием 25 мкл сыворотки.ТТГ измеряли в 50 мкл сыворотки с помощью чувствительного, гетерологичного, неравновесного РИА с преципитацией двойных антител (21).

    Результаты

    Гистологические изменения после PTx

    Гистологический анализ показал, что в интактной ткани щитовидной железы микрофолликулы часто обнаруживались в центральной области правой или левой долей (рис. 1А). Иногда наблюдались относительно крупные клетки с увеличенными ядрами с прозрачной или слегка эозинофильной большой / широкой цитоплазмой (рис.1Б, стрелки ). Микрофолликулы и / или клетки с чистой цитоплазмой были окружены капиллярными сосудами (рис. 1, B и G, , наконечники стрелок ). Эксперименты по маркировке BrdU продемонстрировали BrdU-положительные клетки, либо фолликулярные клетки, либо С-клетки, в центральной области интактных долей щитовидной железы (рис. 1C). PTx был проведен для удаления одной доли щитовидной железы (правой или левой) и примерно 2/5 нижней части другой доли, при этом 3/5 верхней части оставались нетронутыми, включая центральную область. Через две недели после PTx количество микрофолликулов и / или клеток с прозрачной или слабой эозинофильной цитоплазмой заметно увеличилось в области, соответствующей центральной части интактной доли щитовидной железы, и области возле края разреза, которая простиралась до центральной области и перекрывала ее доли (рис.1D). Некоторые из этих изменений стали очевидными через 1 неделю после PTx (данные не показаны). BrdU-положительные клетки были заметно увеличены, особенно в области возле края разреза (рис. 1E). Некоторые клетки с чистой цитоплазмой и эндотелиальные клетки капилляров также были BrdU-положительными (рис. 1F). Эти результаты свидетельствуют о том, что 1) центральная часть интактной доли щитовидной железы, где присутствует много микрофолликулов, обычно может служить центром пролиферации, 2) центр пролиферации простирается до области около среза после PTx, 3) PTx стимулирует пролиферацию клеток , 4) количество клеток с прозрачной или слабой эозинофильной цитоплазмой, а также количество капиллярных сосудов увеличивается после PTx, и 5) некоторые светлые клетки активно участвуют в пролиферации.

    Рис. 1.

    Центральная пролиферативная зона щитовидной железы. A – C, Нормальная щитовидная железа. D – G, две недели после PTx. A, B, D и G, окрашивание H&E. Иммуноокрашивание C и E, BrdU. Иммуноокрашивание F, BrdU, контрастированное светом H&E. Стрелка в A указывает приблизительное положение, в котором была разрезана щитовидная железа. Стрелки , в B и F указывают клетки с чистой цитоплазмой. Стрелки , в B и G указывают на капиллярные сосуды, а красная стрелка , на F, указывает на эндотелиальные клетки капилляров, которые являются BrdU-положительными.Прямоугольники в A и C, а также D и E указывают, соответственно, центральную пролиферативную область и пролиферативную область около края разреза и перекрывающуюся центральную область после PTx. Исходное увеличение: × 100 (A и C – E) и × 200 (B, F и G).

    Рис. 1.

    Центральная пролиферативная зона щитовидной железы. A – C, Нормальная щитовидная железа. D – G, две недели после PTx. A, B, D и G, окрашивание H&E. Иммуноокрашивание C и E, BrdU. Иммуноокрашивание F, BrdU, контрастированное светом H&E. Стрелка в A указывает приблизительное положение, в котором была разрезана щитовидная железа.Стрелки , в B и F указывают клетки с чистой цитоплазмой. Стрелки , в B и G указывают на капиллярные сосуды, а красная стрелка , на F, указывает на эндотелиальные клетки капилляров, которые являются BrdU-положительными. Прямоугольники в A и C, а также D и E указывают, соответственно, центральную пролиферативную область и пролиферативную область около края разреза и перекрывающуюся центральную область после PTx. Исходное увеличение: × 100 (A и C – E) и × 200 (B, F и G).

    Характеристика прозрачных ячеек

    Анализ

    EM показал, что клетки с чистой цитоплазмой имеют мало цитоплазматических компонентов, таких как шероховатый эндоплазматический ретикулум и меньшее количество аппарата Гольджи (рис.2, А и В). Некоторые светлые клетки имели рассредоточенный хроматин и несколько плотных нейроэндокриноподобных гранул (фиг. 2B), напоминающих незрелые С-клетки, и были окружены фолликулярными клетками (фиг. 2A). Другой класс светлых клеток сохранил характеристики фолликулярных клеток, такие как те, которые обращены к просвету и имеют микроворсинки на их апикальной стороне (рис. 2, C и D). Капиллярная кровь или лимфоидные сосуды располагались рядом с фолликулярными или прозрачными клетками. Оказалось, что некоторые клетки с фолликулярными характеристиками претерпевают клеточную гибель в результате аутофагии (рис.2E). ЭМ также продемонстрировала, что мертвые клетки иногда наблюдались в коллоидных просветах многих микрофолликулов, которые собирались сформировать фолликул (рис. 2F). Оказалось, что это способ создания фолликула in vivo .

    Рис. 2.

    ЭМ анализ пролиферативной области щитовидной железы. A, прозрачная клетка, которая сохраняет характеристики C-клеток, такие как окружение другими клетками и наличие нейроэндокринных гранул (репрезентативно, обозначено маленькой стрелкой ).Толстая стрелка указывает на капиллярный сосуд с эритроцитами. B: большое увеличение нейроэндокринной гранулы, показанной на A (обозначено стрелкой , ). C: прозрачная клетка, которая сохраняет характеристики фолликулярных клеток, такие как те, что обращены к просвету, и наличие микроворсинок на апикальной стороне клетки (обозначено стрелкой , ). D, большое увеличение микроворсинок показано на C (обозначено стрелкой , ). E, клетка подвергается аутофагии. Внутри лизосомы обнаруживаются различные цитозольные везикулы (показаны стрелкой , стрелкой ).F — Умирающие клетки и окружающие их клетки, которые собираются сформировать просвет и фолликул соответственно. Стрелка указывает на капиллярный сосуд с эритроцитами. Исходное увеличение: × 1000 (A, C и F), × 20000 (B), × 10000 (D) и × 5000 (E).

    Рис. 2.

    ЭМ анализ пролиферативной области щитовидной железы. A, прозрачная клетка, которая сохраняет характеристики C-клеток, такие как окружение другими клетками и наличие нейроэндокринных гранул (репрезентативно, обозначено маленькой стрелкой ).Толстая стрелка указывает на капиллярный сосуд с эритроцитами. B: большое увеличение нейроэндокринной гранулы, показанной на A (обозначено стрелкой , ). C: прозрачная клетка, которая сохраняет характеристики фолликулярных клеток, такие как те, что обращены к просвету, и наличие микроворсинок на апикальной стороне клетки (обозначено стрелкой , ). D, большое увеличение микроворсинок показано на C (обозначено стрелкой , ). E, клетка подвергается аутофагии. Внутри лизосомы обнаруживаются различные цитозольные везикулы (показаны стрелкой , стрелкой ).F — Умирающие клетки и окружающие их клетки, которые собираются сформировать просвет и фолликул соответственно. Стрелка указывает на капиллярный сосуд с эритроцитами. Исходное увеличение: × 1000 (A, C и F), × 20000 (B), × 10000 (D) и × 5000 (E).

    Иммуногистохимический анализ показал, что экспрессия специфичного для С-клеток кальцитонина в основном локализовалась в пролиферативной области доли щитовидной железы независимо от PTx (рис. 3, A и B). Большинство С-клеток окружают микрофолликулы, тогда как некоторые С-клетки смешиваются с небольшими гнездами эпителиальных клеток (рис.3С). Экспрессия кальцитонина не была обнаружена в клетках с чистой цитоплазмой (рис. 3С). Напротив, тиреоглобулин экспрессировался почти во всех клетках щитовидной железы с и без PTx (рис. 3, D и E). Интересно, что низкие количества тиреоглобулина были отмечены в некоторых светлых клетках частично тиреоидэктомированных желез (рис. 3E).

    Рис. 3.

    Иммуногистохимический анализ. A и B, кальцитонин-положительные C-клетки обнаруживаются в центральной пролиферативной области доли щитовидной железы как в интактном (A), так и через 2 недели после PTx (B).C. Увеличенное изображение области , выделенной рамкой, на B. Слайды контрастировали гематоксилином. Стрелки показывают чистые ячейки. Гнездо эпителиальных клеток с трабекулярным рисунком видно внутри черного ящика . D и E, Иммуноокрашивание на тиреоглобулин нормальной интактной щитовидной железы (D) и через 2 недели после PTx (E). Предметные стекла контрастировали гематоксилином. Светлые клетки обозначены стрелкой в E. F, Иммуноокрашивание на Foxa2. Некоторые светлые клетки являются положительными по Foxa2 (показаны стрелками , ).Исходное увеличение: × 100 (A и B) и × 200 (C – F).

    Рис. 3.

    Иммуногистохимический анализ. A и B, кальцитонин-положительные C-клетки обнаруживаются в центральной пролиферативной области доли щитовидной железы как в интактном (A), так и через 2 недели после PTx (B). C. Увеличенное изображение области , выделенной рамкой, на B. Слайды контрастировали гематоксилином. Стрелки показывают чистые ячейки. Гнездо эпителиальных клеток с трабекулярным рисунком видно внутри черного ящика . D и E, Иммуноокрашивание на тиреоглобулин нормальной интактной щитовидной железы (D) и через 2 недели после PTx (E).Предметные стекла контрастировали гематоксилином. Светлые клетки обозначены стрелкой в E. F, Иммуноокрашивание на Foxa2. Некоторые светлые клетки являются положительными по Foxa2 (показаны стрелками , ). Исходное увеличение: × 100 (A и B) и × 200 (C – F).

    Изменение уровней T

    4 и TSH после PTx

    Хорошо известно, что гипотиреоз после тиреоидэктомии возникает из-за внезапной потери ткани щитовидной железы. Соответственно, уровни T 4 и ТТГ определялись у мышей в различные моменты времени после PTx (рис.4). Уровни T 4 были заметно снижены через 2 дня после PTx, но вернулись к исходным уровням через 7 дней (фиг. 4A). Напротив, уровни ТТГ в сыворотке имели тенденцию к увеличению через 2 дня и были явно высокими через 7 дней после PTx (рис. 4B). Через 2 недели после приема PTx уровни ТТГ снизились, но не достигли исходного уровня, тогда как уровни T 4 были немного, но не значительно ниже.

    Рис. 4.

    Сыворотка T 4 (A) и уровни ТТГ (B), измеренные в различные моменты времени после PTx.Cont означает сыворотку, полученную от неоперированной нормальной мыши. Каждая точка обозначает мышь. Статистический анализ проводился с помощью ANOVA, и значение P <0,05 считалось статистически значимым. NS, не имеет значения.

    Рис. 4.

    Сыворотка T 4 (A) и уровни ТТГ (B), измеренные в различные моменты времени после PTx. Cont означает сыворотку, полученную от неоперированной нормальной мыши. Каждая точка обозначает мышь. Статистический анализ проводился с помощью ANOVA, и P <0.05 считали статистически значимым. NS, не имеет значения.

    Экспрессия гена в пролиферативной области

    по сравнению с периферической непролиферативной области Анализ микроматрицы

    был проведен на микродиссектированных клетках щитовидной железы с лазерным захватом из четырех областей щитовидной железы. Анализ микроматрицы интактной щитовидной железы показал, что экспрессия 474 и 281 генов была выше и ниже, соответственно, в центральной пролиферативной области доли щитовидной железы по сравнению с периферической областью (IC vs. IP). После PTx 353 гена были выше и 392 гена ниже в пролиферативных областях, охватывающих как центральную часть доли, так и область возле края разреза по сравнению с периферической областью доли щитовидной железы (DC против DP). Когда были объединены IC и DC, а также IP и DP, экспрессия 137 генов была выше, а 12 генов была ниже в пролиферативной области по сравнению с периферической непролиферативной областью доли (таблица 1 и дополнительная таблица 1, опубликованные в журналах The Endocrine Society’s Journals. Интернет-сайт по адресу http: // endo.endojournals.org). Развитие и функционирование эндокринной системы было определено IPA как высшее развитие и функционирование физиологической системы (значение P 3.31E-05–2.55E-02). Было идентифицировано множество высокоактивных генов, включая кальцитонин / родственный кальцитонину полипептид, α ( Calca ), Syt13 , Scg3 , Pcsk1 , Pcsk2 , Chga , Chgb и Resp18. (таблица 1). Calca кодирует кальцитонин, основной белок, продуцируемый С-клетками щитовидной железы.Все остальные гены также экспрессируются в С-клетках (22-24). Результаты паттернов экспрессии генов хорошо согласуются с иммуногистохимическими результатами, в которых экспрессия кальцитонина в основном обнаруживалась в центральной пролиферативной области доли щитовидной железы независимо от PTx (см. Рис. 3, A и B). Другие представляющие интерес гены, идентифицированные с помощью микроматрицы, которые сильно активируются в пролиферативной области, включали Foxa2 (Таблица 1). Foxa2 — ген, кодирующий фактор транскрипции, ответственный за формирование и поддержание дефинитивного клона энтодермы, включая щитовидную железу (25, 26).Интересно, что иммуногистохимия продемонстрировала, что некоторые клетки с чистой цитоплазмой были положительны для Foxa2 (рис. 3F). Эти результаты, вместе с анализом ЭМ, позволили предположить, что некоторые светлые клетки можно рассматривать как незрелые клетки.

    Таблица 1.

    Обычно активируются гены в центральной области по сравнению с периферической областью щитовидной железы

    кальцитонин, связанный с кальцитонином, кальцитонин, родственный кальцитонин, кальцитонин , кальцитонин, 17 F-996, богатый белком и 1 F-box, 99011 F-996 0,096 -1196 9 N N N 900 мембранный белок p24 (Vmp) 6 996 6 996
    GenBank . Генный символ . Описание . Краткое изменение . P значение .
    NM_018866 Cxcl13 Хемокин (мотив CXC) лиганд 13 (Cxcl13) 4.8165902 0,0004
    NM_007587 , кальцитонин, 0,0024
    NM_030725 Syt13 Синаптотагмин XIII (Syt13) 4.3638275 0,001
    NM_009130 Scg3 Секретогранин III (Scg3) 4,2596294 0,0002
    NM_013628 Pcsk1 9109 99643 99643 9109 99643 суббрит.
    NM_007694 Chgb Хромогранин B (Chgb) 3.9725184 0,0003
    NM_007693 Chga Хромогранин A (Chga) 3.

    64
    0,0005
    NM_152915 Dner δ / Notch-подобный рецептор, связанный с EGF (Dner) 3,

    42
    0,0013
    NM_010446 Foxa2 Foxahead box (911a) 3.

    68
    0,0004
    AK129109 Trim9 mKIAA0282 белок 3.8122757 0,0041
    NM_010461 Hoxb8 Homeob43 996 Hoxb8 Homeob43 B8 (5424765 0,0074
    NM_008792 Pcsk2 Пропротеинконвертаза субтилизин / кексин типа 2 3.425516 0,0001
    BC042620 3,4620 Fbxl16 BC042620 3,4620 Fbxl16 0,0072
    NM_011510 Abcc8 АТФ-связывающая кассета, подсемейство C (CFTR / MRP), член 8 (Abcc8) 3,2616852 0.0008
    NM_010932 Pnoc Препроноцицептин 3,257574 0
    NM_001024698 Cpa2 Подобно предшественнику карбоксипептидазы 15_A2 3
    9 Амилоидный β (A4) предшественник-подобный белок 1 3.0 0,0003
    NM_007709 Процитированный 1 Cbp / p300-взаимодействующий трансактиватор с богатым Glu / Asp карбокси-концевым доменом 1 3.0654408 0,0003
    AK030625 Gpr179 кДНК мужского гипофиза взрослого мужчины, полноразмерная обогащенная библиотека RIKEN, клон: 5330439C02 продукт: гипотетический белок 3,0615862 _0.000951 900cl 900cl Даблкортин и CaM-киназа-подобный 2 (Dcamkl2) 2.9675104 0,0009
    NM_144926 Sez6l2 Судорожный 6 гомолог (мышиный) -подобный 2 2.9 0,0004
    NM_007675 Ceacam10 CEA-связанная молекула клеточной адгезии 10 2,89 0,0076
    NM_009049 Resp18 0,996 900,000 Регулируемый эндокрин
    NM_144891 Gdap1l1 Ганглиозид-индуцированный белок, ассоциированный с дифференцировкой 1-подобный 1 2,8063135 0.001
    AK220449 Lhfpl4 mKIAA4027 белок 2,7361495 0,0012
    NM_178676 NM_178676 Entpd3 Эктонуклеозид_трифосфат

    951
    2,6829494 0,0003
    NM_007866 Dll3 δ-Like 3 ( Drosophila ) (Dll3), вариант транскрипции 1 2.6579014 0,0005
    NM_009022 Aldh2a2 Семейство 1 альдегиддегидрогеназы, подсемейство A2 2,5968126 0,0012
    NM_025869
    NM_025869 Dusp26 926 996
    NM_008101 Gcgr Рецептор глюкагона 2.5138046 0,0006
    кальцитонин, связанный с кальцитонином, кальцитонин, родственный кальцитонин, кальцитонин , кальцитонин, 9001 Pcsk1 911 9

    карбокси-концевым доменом 1 3.0654408 -1196 9 N N N 900 мембранный белок p24 (Vmp) 6 996 26
    GenBank . Генный символ . Описание . Краткое изменение . P значение .
    NM_018866 Cxcl13 Хемокин (мотив CXC) лиганд 13 (Cxcl13) 4.8165902 0,0004
    NM_007587 , кальцитонин, 0.0024
    NM_030725 Syt13 Synaptotagmin XIII (Syt13) 4.3638275 0.001
    NM_009130 Scg3 Secretogranin III (Scg43) 96 Secretogranin III (Scg3) 96
    Пропротеинконвертаза субтилизин / кексин типа 1 4,0102517 0,0016
    NM_007694 Chgb Хромогранин B (Chgb) 3.9725184 0,0003
    NM_007693 Chga Хромогранин A (Chga) 3,

    64
    0,0005
    NM_152915 Dner- δ / Notch-like EGF-подобный рецептор 0,0013
    NM_010446 Foxa2 Коробка с вилкой A2 (Foxa2) 3,

    68
    0,0004
    AK129109 Trim9 mKIAA0282 белок 22757 0,0041
    NM_010461 Hoxb8 Homeo box B8 (Hoxb8) 3,5424765 0,0074
    NM_008792 Pcsk2 9

    99643 99643 keprotein преобразователя типа

    BC042620 Fbxl16 F-бокс и богатый лейцином повторяющийся белок 16 3,4076878 0,0072
    NM_011510 Abcc8 АТФ-связывающая кассета, член подсемейства C (CFTR / 8 MRP) (Abcc8) 3.2616852 0,0008
    NM_010932 Pnoc Prepronociceptin 3,257574 0
    NM_001024698 Cpa2 NM_001024698 Cpa2 9 996 A2109 996 9 996 9 996 9 A2109 9 996 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 96 9 9 9 96 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 96 9 9 9 9 9 Aplp1 Амилоидный β (A4) предшественник-подобный белок 1 3,0 0,0003
    NM_007709 Cited1 Cbp / p300-взаимодействующий трансактиватор с богатым Glu / Asp 0,0003
    AK030625 Gpr179 кДНК мужского гипофиза взрослого мужчины, полноразмерная обогащенная библиотека RIKEN, клон: 5330439C02 продукт: гипотетический белок 3,0615862 _0.000951 900cl 900cl Даблкортин и CaM-киназа-подобный 2 (Dcamkl2) 2.9675104 0,0009
    NM_144926 Sez6l2 Судорожный 6 гомолог (мышиный) -подобный 2 2.9 0,0004
    NM_007675 Ceacam10 CEA-связанная молекула клеточной адгезии 10 2,89 0,0076
    NM_009049 Resp18 0,996 900,000 Регулируемый эндокрин
    NM_144891 Gdap1l1 Ганглиозид-индуцированный белок, ассоциированный с дифференцировкой 1-подобный 1 2,8063135 0.001
    AK220449 Lhfpl4 mKIAA4027 белок 2,7361495 0,0012
    NM_178676 NM_178676 Entpd3 Эктонуклеозид_трифосфат

    951
    2,6829494 0,0003
    NM_007866 Dll3 δ-Like 3 ( Drosophila ) (Dll3), вариант транскрипции 1 2.6579014 0,0005
    NM_009022 Aldh2a2 Семейство альдегиддегидрогеназ 1, подсемейство A2 2,5968126 0,0012
    NM_025869
    NM_025869 Dusp26 926 996
    NM_008101 Gcgr Рецептор глюкагона 2,5138046 0,0006
    Таблица 1.

    Обычно активированные гены в центральной области по сравнению с в периферической области щитовидной железы

    517 9005 9956 кальцитонин, связанный с кальцитонином, кальцитонин, родственный кальцитонин, кальцитонин , кальцитонин, 17 F-996, богатый белком и 1 F-box, 99011 F-996 0,096 -1196 9 N N N 900 мембранный белок p24 (Vmp) 6 6 996
    GenBank . Генный символ . Описание . Краткое изменение . P значение .
    NM_018866 Cxcl13 Хемокин (мотив C-X-C) лиганд 13 (Cxcl13) 4.8165902 0,0004
    NM_007587 Calca Кальцитонин / родственный кальцитонин полипептид, α 4.5885531 0,0024
    NM_0307252 Syt13 9113 916 900 938 9116
    NM_009130 Scg3 Секретогранин III (Scg3) 4,2596294 0,0002
    NM_013628 Pcsk1 Конвертаза пропротеина субтилизин / тип кексина 43 4 0,0016
    NM_007694 Chgb Хромогранин B (Chgb) 3,9725184 0,0003
    NM_007693 Chga NM_007693 Chga Chromogranin A 3,959 96 56 9006 9006 96 NM_152915 Dner δ / Notch-подобный рецептор, связанный с EGF (Dner) 3.

    42
    0,0013
    NM_010446 Foxa2 Коробка с вилкой A2 (Foxa2) 3.

    68
    0,0004
    AK129109 Trim9 mKIAA0282 протеин 3.8122757 0,0041
    NM_010461 Hoxb8 Homeo B8 Pcsk2 Пропротеинконвертаза субтилизин / кексин типа 2 3,425516 0,0001
    BC042620 Fbxl16 F-бокс и белок с высоким содержанием лейцина с повторами 16 3.4076878 0,0072
    NM_011510 Abcc8 АТФ-связывающая кассета, подсемейство C (CFTR / MRP), член 8 (Abcc8) 3,2616852 0,0008
    NM_0

    32 PAS96

    3,257574 0
    NM_001024698 Cpa2 Подобен предшественнику карбоксипептидазы A2 (MGC107514) 3,1251535 0.0214
    NM_007467 Aplp1 Амилоидный β (A4) предшественник-подобный белок 1 3.0 0,0003
    NM_007709 Cited1 Cblup / p300-G-трансактивный трансактиватор -концевой домен 1 3,0654408 0,0003
    AK030625 Gpr179 кДНК взрослого мужского гипофиза, полноразмерная обогащенная библиотека RIKEN, клон: 5330439C02 продукт: гипотетический белок 3.0615862 0,0001
    NM_027539 Dclk2 Даблкортин и CaM-киназа-подобный 2 (Dcamkl2) 2,9675104 0,0009
    NM_1449 homolog2 Sez, родственная мышь 2,9 0,0004
    NM_007675 Ceacam10 CEA-связанная молекула клеточной адгезии 10 2,89 0.0076
    NM_009049 Resp18 Регулируемый эндокриноспецифический белок 18 2,85

    0,0007
    NM_144891 Gdap1l1 Ганглиозид-индуцированный белок, ассоциированный с дифференцировкой 543 13 0,001
    AK220449 Lhfpl4 белок mKIAA4027 2,7361495 0,0012
    NM_178676 Entpd3 Эктонуклеозидтрифосфатдифосфатдифосфогидролаза 2 6888210 0,0017
    NM_009513 Nrsn1 Белок везикулярной мембраны p24 (Vmp) 2,6829494 0,0003
    NM_007866 Dll3 δ-Like 3 (Drosophila Dll3) вариант транскрипции 1 2.6579014 0,0005
    NM_009022 Aldh2a2 Семейство 1 альдегиддегидрогеназы, подсемейство A2 2,5968126 0.0012
    NM_025869 Dusp26 Фосфатаза с двойной специфичностью 26 (предположительно) 2,5442488 0,0003
    NM_008101 Gcgr 025869
  • 46

    80

    80
  • 6

    80

    80

    80
  • GenBank . Генный символ . Описание . Краткое изменение . P значение .
    NM_018866 Cxcl13 Хемокин (мотив CXC) лиганд 13 (Cxcl13) 4.8165902 0,0004
    NM_007587 , кальцитонин, 0,0024
    NM_030725 Syt13 Синаптотагмин XIII (Syt13) 4.3638275 0,001
    NM_009130 Scg3 Секретогранин III (Scg3) 4,2596294 0,0002
    NM_013628 Pcsk1 9109 99643 99643 9109 99643 суббрит.
    NM_007694 Chgb Хромогранин B (Chgb) 3.9725184 0,0003
    NM_007693 Chga Хромогранин A (Chga) 3.

    64
    0,0005
    NM_152915 Dner δ / Notch-подобный рецептор, связанный с EGF (Dner) 3,

    42
    0,0013
    NM_010446 Foxa2 Foxahead box (911a) 3.

    68
    0,0004
    AK129109 Trim9 mKIAA0282 белок 3.8122757 0,0041
    NM_010461 Hoxb8 Homeob43 996 Hoxb8 Homeob43 B8 (5424765 0,0074
    NM_008792 Pcsk2 Пропротеинконвертаза субтилизин / кексин типа 2 3.425516 0,0001
    BC042620 3,4620 Fbxl16 BC042620 3,4620 Fbxl16 0,0072
    NM_011510 Abcc8 АТФ-связывающая кассета, подсемейство C (CFTR / MRP), член 8 (Abcc8) 3,2616852 0.0008
    NM_010932 Pnoc Препроноцицептин 3,257574 0
    NM_001024698 Cpa2 Подобно предшественнику карбоксипептидазы 15_A2 3
    9 Амилоидный β (A4) предшественник-подобный белок 1 3.0 0,0003
    NM_007709 Процитированный 1 Cbp / p300-взаимодействующий трансактиватор с богатым Glu / Asp карбокси-концевым доменом 1 3.0654408 0,0003
    AK030625 Gpr179 кДНК мужского гипофиза взрослого мужчины, полноразмерная обогащенная библиотека RIKEN, клон: 5330439C02 продукт: гипотетический белок 3,0615862 _0.000951 900cl 900cl Даблкортин и CaM-киназа-подобный 2 (Dcamkl2) 2.9675104 0,0009
    NM_144926 Sez6l2 Судорожный 6 гомолог (мышиный) -подобный 2 2.9 0,0004
    NM_007675 Ceacam10 CEA-связанная молекула клеточной адгезии 10 2,89 0,0076
    NM_009049 Resp18 0,996 900,000 Регулируемый эндокрин
    NM_144891 Gdap1l1 Ганглиозид-индуцированный белок, ассоциированный с дифференцировкой 1-подобный 1 2,8063135 0.001
    AK220449 Lhfpl4 mKIAA4027 белок 2,7361495 0,0012
    NM_178676 NM_178676 Entpd3 Эктонуклеозид_трифосфат

    951
    2,6829494 0,0003
    NM_007866 Dll3 δ-Like 3 ( Drosophila ) (Dll3), вариант транскрипции 1 2.6579014 0,0005
    NM_009022 Aldh2a2 Семейство альдегиддегидрогеназ 1, подсемейство A2 2,5968126 0,0012
    NM_025869
    NM_025869 Dusp26 926 996 996
    NM_008101 Gcgr Рецептор глюкагона 2,5138046 0,0006

    Гены, пораженные всей щитовидной железой после PTx

    Для дальнейшего определения генов, затронутых после PTx, был проведен кластерный анализ для всех генов в областях DC и DP (рис.5). Было сгруппировано тридцать четыре гена, которые были активированы в расслоенных щитовидной железе (DC и DP вместе) по сравнению с интактной щитовидной железой (IC и IP вместе), тогда как 53 гена были сгруппированы, которые были подавлены в рассеченных щитовидной железе (DC и DP). вместе) по сравнению с интактной щитовидной железой (IC и IP вместе) (дополнительная таблица 2). Три гена, Tanc1 , 2010300C02Rik и Gtpbp9 , были активированы в центральной области рассеченных щитовидной железы, тогда как подавлялись в периферической области рассеченных щитовидной железы vs. соответствующих неповрежденных щитовидной железы. С другой стороны, два гена, Cdc42 и Inpp5b , были активированы в периферической области рассеченной щитовидной железы и подавлены в центральной области рассеченной щитовидной железы по сравнению с соответствующими интактными щитовидной железой. IPA определило расстройства эндокринной системы как основные заболевания и расстройства биологических функций (значение P 7.18E-04–9.88E-03), а эмбриональное развитие — как высшее развитие и функцию физиологической системы (значение P , равное 1.17E-03–2.90E-02). Анализ GO-термина показал, что большинство генов, пораженных PTx, участвуют в клеточных и / или метаболических процессах и их регуляции (Таблица 2). Пораженные гены включали гены, участвующие в передаче сигналов в клетках, такие как Camkk2 , Dgkg , Shc1 , Cdc42 и Phactr1 , те, которые участвуют в регуляции транскрипции, такие как Elk3 , Sirt5 , Tsc22d3 и Hdac1 , а также митоген Ctgf и связанный с убиквитинизацией ген Ube2i .Эти результаты продемонстрировали, что PTx серьезно повлиял на всю долю щитовидной железы, что привело к заметной дезорганизации физиологии клеток с измененным клеточным и / или метаболическим статусом, и некоторые из изменений могут напоминать изменения, наблюдаемые во время развития щитовидной железы.

    Рис. 5.

    Кластерный анализ генов, пораженных после PTx. Контролируемый кластерный анализ был проведен для всех генов для эффекта рассечения в DC + DP области по сравнению с IC + IP области.

    Рис. 5.

    Кластерный анализ генов, пораженных после PTx. Контролируемый кластерный анализ был проведен для всех генов для эффекта рассечения в DC + DP области по сравнению с IC + IP области.

    Таблица 2.

    GO-термины для пораженных генов после частичной тиреоидэктомии

    Процесс
    GO-термины . Частота кластера (%) . Частота генома . Скорректированное значение P . FDR (%) . Ложноположительный .
    Клеточный процесс 51,3 31,0 0,04406 0,80 0,12
    Процесс метаболизма 39,7 20,0 0,0147 0,0096 0,0147 34,6 17,0 0,03719 0.46 0,06
    Регулирование метаболического процесса 23,1 8,0 0,01117 0,00 0
    Регулирование клеточного метаболического процесса 21,8 7,5 0,01746 0,29 0,02
    Процесс обмена белков 20,5 6,8 0,01671 0,33 0,02
    Без аннотации 19.2 3,2 5.90E-06 0,00 0
    Процесс метаболизма клеточных белков 17,9 5,4 0,01945 0,22 0,02
    Внутриклеточный путь передачи сигналов 12,896 2,8 0,01786 0,25 0,02
    Регуляция молекулярной функции 11,5 1,7 0.00192 0,00 0
    Регулировка каталитической активности 10,3 1,4 0,00428 0,00 0
    Регулировка фосфорилирования 7,7 0,9 43 0,08 0,02
    Регулирование процесса обмена фосфатов 7,7 0,9 0,02914 0,18 0.02
    Регулирование процесса метаболизма фосфора 7,7 0,9 0,02914 0,17 0,02
    Положительное регулирование молекулярной функции 7,7 1,0 0,03889 0,43 0,43
    Клеточный
    GO срок . Частота кластера (%) . Частота генома . Скорректированное значение P . FDR (%) . Ложноположительный .
    Клеточный процесс 51,3 31,0 0,04406 0,80 0,12
    Процесс метаболизма 39,7 20,0 0,0147 0,0096 0,0147 0,0096 Процесс 34.6 17,0 0,03719 0,46 0,06
    Регулирование метаболических процессов 23,1 8,0 0,01117 0,00 0
    Регулирование клеточного метаболического процесса 21 7,5 0,01746 0,29 0,02
    Процесс обмена белков 20,5 6,8 0.01671 0,33 0,02
    Без аннотации 19,2 3,2 5.90E-06 0,00 0
    Процесс метаболизма клеточного белка 17,9 5,4 9002 0,02 0,02
    Внутриклеточный сигнальный путь 12,8 2,8 0,01786 0,25 0,02
    Регуляция молекулярной функции 11.5 1,7 0,00192 0,00 0
    Регулирование каталитической активности 10,3 1,4 0,00428 0,00 0
    Регулирование фосфорилирования 7,7 0,0238 0,20 0,02
    Регуляция процесса фосфатного обмена 7,7 0,9 0.02914 0,18 0,02
    Регулирование процесса метаболизма фосфора 7,7 0,9 0,02914 0,17 0,02
    Положительное регулирование молекулярной функции 7,7 0,038 0,038 1,038 0,43 0,06
    Таблица 2.

    GO-термины для пораженных генов после частичной тиреоидэктомии

    GO-термины . Частота кластера (%) . Частота генома . Скорректированное значение P . FDR (%) . Ложноположительный .
    Клеточный процесс 51,3 31,0 0,04406 0,80 0,12
    Метаболический процесс 39,7 20,0 0.0147 0,00 0
    Клеточный метаболический процесс 34,6 17,0 0,03719 0,46 0,06
    Регулирование метаболического процесса 23,1 8,0 1196 0,0 0
    Регуляция клеточного метаболического процесса 21,8 7,5 0,01746 0,29 0.02
    Процесс метаболизма белков 20,5 6,8 0,01671 0,33 0,02
    Без аннотации 19,2 3,2 5.90E-06 0,00 Процесс метаболизма клеточного белка 17,9 5,4 0,01945 0,22 0,02
    Внутриклеточный сигнальный путь 12.8 2,8 0,01786 0,25 0,02
    Регулирование молекулярной функции 11,5 1,7 0,00192 0,00 0
    Регулирование каталитической активности 10,3 0,00428 0,00 0
    Регулирование фосфорилирования 7,7 0,9 0,0238 0.20 0,02
    Регулирование процесса обмена фосфатов 7,7 0,9 0,02914 0,18 0,02
    Регулирование процесса обмена фосфора 7,7 0,02914 0,02
    Положительное регулирование молекулярной функции 7,7 1,0 0,03889 0,43 0.06
    0,0096
    GO срок . Частота кластера (%) . Частота генома . Скорректированное значение P . FDR (%) . Ложноположительный .
    Клеточный процесс 51,3 31,0 0,04406 0,80 0,12
    Метаболический процесс 39.7 20,0 0,0147 0,00 0
    Процесс клеточного метаболизма 34,6 17,0 0,03719 0,46 0,06
    Регулирование метаболического процесса 23 0,01117 0,00 0
    Регуляция клеточного метаболического процесса 21,8 7,5 0.01746 0,29 0,02
    Процесс обмена белков 20,5 6,8 0,01671 0,33 0,02
    Без аннотации 19,2 3,2 96
    -06 0
    Процесс метаболизма белков в клетке 17,9 5,4 0,01945 0,22 0,02
    Внутриклеточный сигнальный путь 12.8 2,8 0,01786 0,25 0,02
    Регулирование молекулярной функции 11,5 1,7 0,00192 0,00 0
    Регулирование каталитической активности 10,3 0,00428 0,00 0
    Регулирование фосфорилирования 7,7 0,9 0,0238 0.20 0,02
    Регулирование процесса обмена фосфатов 7,7 0,9 0,02914 0,18 0,02
    Регулирование процесса обмена фосфора 7,7 0,02914 0,02
    Положительное регулирование молекулярной функции 7,7 1,0 0,03889 0,43 0.06

    Гены, пораженные в пролиферативной области после PTx

    Гены, затронутые в пролиферативной области после PTx, были проанализированы путем сравнения экспрессии генов в центральной области с и без PTx. Триста пятьдесят три гена были активированы, тогда как 392 гена были подавлены в DC по сравнению с IC (дополнительная таблица 3). IPA для Top Bio Functions выявило, что около 120 генов вовлечены в категорию «Рак при заболеваниях и расстройствах», а также в категорию «Рост и пролиферацию клеток и гибель клеток» в категории «Молекулярные и клеточные функции» (таблица 3).Как и ожидалось по результатам IPA, среди основных затронутых генов (дополнительная таблица 4) многие участвуют в развитии рака, например Bcan в глиоме (27), Epor в раке щитовидной железы (28) и Cpne3 в рак простаты, груди и яичников (29). Любой комбинаторный анализ данных микроматрицы не выявил каких-либо различий в уровнях экспрессии рецептора ТТГ ( Tshr ), Nanog, и Oct 4 между интактными и частично тиреоидэктомированными щитовидной железой (данные не показаны).Когда экспрессию Oct 4 исследовали с помощью иммуногистохимии, экспрессия не была обнаружена ни в интактных, ни в частично подвергнутых тиреоидэктомии щитовидных железах (данные не показаны).

    Таблица 3. Основные биологические функции

    , идентифицированные в пролиферативной области частично тиреоидэктомированной щитовидной железы по сравнению с неповрежденной щитовидной железой

    Название функций . P значение . Кол-во молекул .
    Заболевания и расстройства
    Рак 8.71E-04–3.47E-02 121
    Гематологическое заболевание 8.71E-04–3.47E-02 31
    Почечные и урологические заболевания 1.63E-03–3.47E-02 34
    Дерматологические заболевания и состояния 1.90E-03–3.47E-02 22
    Сердечно-сосудистые заболевания 2.04E-03–3.47E-02 13
    Молекулярные и клеточные функции
    Рост и пролиферация клеток 2.54E-04–3.47E-02 125
    Клетка передача сигналов между клетками и взаимодействие 3.88E-04–3.47E-02 20
    Гибель клеток 4.54E-04–3.47E-02 121
    Передача сигналов клеток 6 .29E-04–3.05E-02 39
    Липидный обмен 7.67E-04–3.47E-02 26
    Название функций . P значение . Кол-во молекул .
    Заболевания и расстройства
    Рак 8.71E-04–3.47E-02 121
    Гематологические заболевания 8.71E-04–3.47E-02 31
    Почечные и урологические заболевания 1.63E-03–3.47E-02 34
    Дерматологические заболевания и состояния 1.90E-03–3.47E -02 22
    Сердечно-сосудистые заболевания 2.04E-03–3.47E-02 13
    Молекулярные и клеточные функции
    Рост и пролиферация клеток 2.54E-04–3.47E-02 125
    Межклеточная передача сигналов и взаимодействие 3.88E-04–3.47E-02 20
    Гибель клеток 4.54E-04– 3.47E-02 121
    Передача сигналов клеток 6.29E-04–3.05E-02 39
    Липидный метаболизм 7.67E-04–3.47E-02 26
    Таблица 3.

    Основные биологические функции, идентифицированные в пролиферативной области частично тиреоидэктомированной щитовидной железы vs. интактная щитовидная железа

    Наименование функций . P значение . Кол-во молекул .
    Заболевания и расстройства
    Рак 8.71E-04–3.47E-02 121
    Гематологическое заболевание 8.71E-04–3.47E-02 31
    Почечные и урологические заболевания 1.63E-03–3.47E-02 34
    Дерматологические заболевания и состояния 1.90E-03–3.47E-02 22
    Сердечно-сосудистые заболевания 2.04E-03–3.47E-02 13
    Молекулярные и клеточные функции
    Рост и пролиферация клеток 2.54E-04–3.47E-02 125
    Межклеточная передача сигналов и взаимодействие 3.88E-04–3.47E-02 20
    Гибель клеток 4.54E-04–3.47E-02 121
    Передача сигналов клеток 6.29E-04–3.05E-02 39
    Липидный обмен 7.67E-04–3.47E-02 26
    Название функций . P значение . Кол-во молекул .
    Заболевания и расстройства
    Рак 8.71E-04–3.47E-02 121
    Гематологическое заболевание 8.71E-04–3.47E-02 31
    Почечные и урологические заболевания 1.63E-03–3.47E-02 34
    Дерматологические заболевания и состояния 1.90E-03–3.47E-02 22
    Сердечно-сосудистые заболевания 2.04E-03–3.47E-02 13
    Молекулярные и клеточные функции
    Рост и пролиферация клеток 2.54E-04–3.47E-02 125
    Клетка передача сигналов между клетками и взаимодействие 3.88E-04–3.47E-02 20
    Гибель клеток 4.54E-04–3.47E-02 121
    Передача сигналов клеток 6 .29E-04–3.05E-02 39
    Липидный обмен 7.67E-04–3.47E-02 26

    Появление экспрессии Krt14 после PTx

    Для получения дополнительной информации о возможном измененном состоянии клеток, отличных от эпителиальных клеток микрофолликулов и / или фолликулов после PTx, были исследованы гены, экспрессия которых не ограничивается фолликулярными клетками щитовидной железы, такими как цитокератины. Некоторые цитокератины экспрессируются в щитовидной железе (30, 31).Среди них известно, что Krt19 высоко экспрессируется в папиллярных карциномах щитовидной железы человека (31). В нашем иммуногистохимическом исследовании экспрессия Krt19 не различалась между интактными щитовидными железами и таковыми после PTx, хотя паттерн экспрессии после PTx выглядел слегка размытым (рис. 6, A и B). Krt14 известен как маркер-предшественник печени (32) и экспрессируется в незрелых и / или стволовых / клетках-предшественниках, таких как вкусовые рецепторы (33) и предстательная железа (34). Иммуногистохимия продемонстрировала, что экспрессия Krt14 практически не обнаруживается в нормальной ткани щитовидной железы (данные не показаны), тогда как после PTx интенсивное окрашивание Krt14 было выявлено в ограниченной области в пролиферативной области доли щитовидной железы (рис.6, В – Е). Krt14-положительные клетки имели признаки как мезенхимальных, так и эпителиальных клеток; некоторые имели трабекулярные и / или вложенные паттерны, тогда как другие демонстрировали паттерн базальных клеток с веретенообразными формами (Fig. 6F, , стрелка ). Кроме того, у них была узкая цитоплазма и высокое отношение N / C, отличные от фолликулярных и / или светлых клеток щитовидной железы.

    Рис. 6.

    Экспрессия цитокератина после PTx. A и B, иммуногистохимия для Krt19 интактных (A) и через 7 дней после частичной тиреоидэктомии (B).C и D, окрашивание H&E. E и F, Иммуногистохимия для Krt14, окрашенного гематоксилином. C и E из серийно подготовленных разделов. Поле в C соответствует области, где Krt14 выражается в E, а увеличенные изображения областей , заключенных в прямоугольную рамку, показаны в D и F, соответственно. Стрелка , стрелка на F указывает, что только цитоплазма базальных клеток положительно окрашена на Krt14 (образец базальных клеток), тогда как верхние клетки (клетки люминара) отрицательны на экспрессию Krt14.Исходное увеличение: × 100 (C и E), × 200 (A и B) и × 400 (D и F).

    Рис. 6.

    Экспрессия цитокератина после PTx. A и B, иммуногистохимия для Krt19 интактных (A) и через 7 дней после частичной тиреоидэктомии (B). C и D, окрашивание H&E. E и F, Иммуногистохимия для Krt14, окрашенного гематоксилином. C и E из серийно подготовленных разделов. Поле в C соответствует области, где Krt14 выражается в E, а увеличенные изображения областей , заключенных в прямоугольную рамку, показаны в D и F, соответственно.Стрелка , стрелка на F указывает, что только цитоплазма базальных клеток положительно окрашена на Krt14 (образец базальных клеток), тогда как верхние клетки (клетки люминара) отрицательны на экспрессию Krt14. Исходное увеличение: × 100 (C и E), × 200 (A и B) и × 400 (D и F).

    Обсуждение

    Насколько нам известно, это первый подробный анализ влияния PTx на щитовидную железу. Было обнаружено, что интактная щитовидная железа мыши имеет очаг пролиферации около центра долей щитовидной железы, где незрелые микрофолликулы с С-клетками и капиллярными сосудами в изобилии находятся в хорошо упорядоченном расположении.Анализ микроматрицы проводили с использованием эпителиальных клеток щитовидной железы, полученных с помощью микродиссекции с лазерным захватом из пролиферативной области по сравнению с непролиферативной периферической областью щитовидной железы. Результаты показали, что пролиферативные области экспрессируют многие гены, участвующие в развитии и функционировании эндокринной системы, как было проанализировано IPA. Среди них Calca экспрессируется в С-клетках, одном из важнейших компонентов ткани щитовидной железы. Иммуногистохимический анализ показал, что С-клетки в основном локализуются в центральной пролиферативной области доли, независимо от PTx.Соответственно, многие гены, специфически экспрессируемые в С-клетках, также сверхэкспрессируются в центральной пролиферативной области по сравнению с периферической непролиферативной областью. C-клетки происходят из ультимобранхиального тела (UBB) и распространяются в щитовидной железе после того, как UBB встречается с зачатком щитовидной железы вокруг эмбриона мыши d 14,5 (35). Текущие результаты показывают, что С-клетки не распространяются равномерно по щитовидной железе мыши, а скорее остаются в центральной пролиферативной области доли.Это централизованное расположение С-клеток было ранее описано McMillan et al. (36).

    Присутствие незрелых микрофолликулов, светлых клеток и BrdU-положительных клеток иногда отмечалось в центральной пролиферативной области интактной доли щитовидной железы. Различия в диаметре фолликулов не были связаны с конкретным предметным стеклом, и микрофолликулы наблюдались в центральной области всех проанализированных щитовидной железы с использованием серийно срезов образцов. После PTx центральная пролиферативная область расширялась до края разреза, и количество незрелых микрофолликулов и прозрачных эпителиальных клеток резко увеличивалось.Многие BrdU-положительные клетки были обнаружены возле края разреза, что позволяет предположить, что клетки в этой области активно пролиферируют после PTx. Светлые клетки имели скудную цитоплазму, как продемонстрировала ЭМ, и были разделены на два типа клеток: незрелые фолликулярные клетки и незрелые С-клетки. Таким образом, некоторые клетки сохранили характеристики С-клетки, такие как диспергированный хроматин и присутствие плотных нейроэндокриноподобных гранул, тогда как другие проявляли специфические особенности фолликулярных клеток, такие как соседство с просветом и наличие микроворсинок на апикальной стороне клетки и остаточная экспрессия тиреоглобулина.Иногда в фолликулах обнаруживалась аутофагия, что позволяет предположить, что некоторые клетки находятся в процессе отмирания (см. Ниже). Смерть клеток в пролиферативной области совместима с паттерном активированной экспрессии генов, участвующих в гибели клеток, как показано в таблице 3. Этот результат согласуется с мнением о том, что щитовидные железы не восстанавливают свой нормальный размер после PTx из-за компенсированного повышенная скорость гибели клеток (1).

    Некоторые светлые клетки были BrdU-положительными и экспрессировали Foxa2, маркер дефинитивной энтодермы (25, 26).Кластерный анализ микроматрицы показал, что многие гены, участвующие в клеточных и метаболических процессах, а также регуляция этих процессов сильно пострадали во всей ткани после PTx. На основании анализа путей гены, затронутые после PTx, были вовлечены в нарушения эндокринной системы и эмбриональное развитие. Ограниченные только областью пролиферации, гены, затронутые после PTx, были классифицированы как рак и клеточный рост и пролиферация с помощью анализа путей (таблица 3). Эти результаты предполагают, что многие клеточные и метаболические пути могли быть настроены для восстановления нормальной функции щитовидной железы и гомеостаза после PTx посредством активации регенерации клеток, которая напоминает процесс, который происходит во время развития щитовидной железы и / или развития рака.Участие стволовых клеток в развитии нормального органа, а также рака хорошо установлено (37, 38). Таким образом, светлые клетки могут быть незрелыми клетками, которые ранее были С-клетками или фолликулярными клетками, которые участвуют в восстановлении и / или регенерации ткани щитовидной железы после PTx. В качестве альтернативы, светлые клетки могут быть незрелыми клетками, происходящими из стволовых клеток / клеток-предшественников щитовидной железы, которые могут стать либо С-клетками, либо фолликулярными клетками и находятся на пути к созреванию. Было продемонстрировано возможное присутствие стволовых клеток / клеток-предшественников в щитовидной железе мыши (39).Кроме того, ранее предполагалось, что гнездо твердых клеток, эмбриональный остаток UBB, который является предшественником С-клеток, может быть источником как фолликулярных клеток, так и С-клеток (35, 40, 41). Считается, что UBB происходит от нервного гребня, хотя недавние результаты показали, что четвертый глоточный мешок является источником UBB, а не нервного гребня (42). В соответствии с этой гипотезой, прозрачные незрелые клетки могут происходить из UBB, что предполагает критическую роль остаточных клеток UBB или C в регенерации щитовидной железы.Тот факт, что многие гены, экспрессируемые в нейроэндокринных клетках, а также в С-клетках, активируются в центральной пролиферативной области, подтверждает эту гипотезу. Бледно-окрашенные клетки, подобные тем, что наблюдались как светлые клетки в щитовидной железе, наблюдались в эксплантатах молочных желез, которые дают начало эпителиальным разрастаниям молочных желез с полной способностью к развитию (43). Считалось, что эти бледно-окрашенные клетки представляют латентную популяцию эпителиальных стволовых клеток. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять природу и происхождение светлых клеток и их связь с UBB и C-клетками и / или фолликулярными клетками.

    Анализ микроматрицы проводили с использованием клеток, собранных с помощью микродиссекции с лазерным захватом. Хотя микродиссекция с помощью лазерного захвата была выполнена с большой осторожностью, чтобы захватить только эпителиальные клетки внутри микрофолликулов и / или фолликулов, которые имеют типичные характеристики эпителиальных клеток, С-клетки неизбежно включались в коллекцию, потому что светлые клетки и С-клетки трудно дифференцировать под микроскопом во время исследования. микродиссекции с лазерным захватом, особенно с учетом того, что они были минимально окрашены, что требуется для микродиссекции.Хорошо известно, что гипотиреоз возникает после тиреоидэктомии, и уровень ТТГ в сыворотке повышается по положительной обратной связи, что приводит к зоботрофии (гипертрофии и гиперплазии). Фактически, именно это и наблюдалось в текущем исследовании. Через два дня после PTx примерно 2,5-кратное снижение Т 4 в сыворотке сопровождалось, через 5 дней, 5-кратным увеличением сывороточного ТТГ. Эти радикальные изменения были почти восстановлены до исходного уровня через 2 недели после приема PTx. Было показано, что ТТГ имеет решающее значение для эмбриональных стволовых клеток, стволовых клеток, полученных из взрослых зобов, и дедифференцированных фолликулярных клеток, которые должны трансформироваться в зрелые фолликулярные клетки (44–46).Кроме того, сообщалось, что рецептор ТТГ присутствует на фолликулярных клетках и С-клетках (47), а повышенный уровень ТТГ в сыворотке у гипотиреоидных крыс прямо и косвенно индуцирует пролиферацию фолликулярных клеток и С-клеток (48). Таким образом, весьма вероятно, что временное повышение ТТГ участвует в регенерации щитовидной железы, которая включает незрелые фолликулярные клетки, С-клетки и капиллярные сосуды, а также дифференцировку и пролиферацию клеток. Также возможно, что изменения в морфологии и паттернах экспрессии генов, наблюдаемые после PTx, могли включать процесс зобогенеза (гипертрофию и гиперплазию).

    В текущем исследовании экспрессия Krt14 появлялась только после PTx в ограниченной области в пролиферативной области щитовидной железы. Krt14-положительные клетки обладали как эпителиальными, так и мезенхимальными особенностями, которые отличаются от эпителиальных клеток, обнаруженных в микрофолликулах и / или фолликулах. Микродиссекции с лазерным захватом собирали только последние типы клеток, которые затем подвергали микроматричному анализу. Это было причиной того, что не было обнаружено изменений уровней экспрессии Krt14 при анализе микрочипов.Хотя известно, что щитовидная железа экспрессирует несколько цитокератинов, об их экспрессии сообщалось в основном в опухолях щитовидной железы человека (30, 31). Среди них наиболее изучен Krt19 (49, 50). В текущем исследовании экспрессия Krt19 наблюдалась на аналогичных уровнях и паттернах в интактных, а также после частичной тиреоидэктомии щитовидной железы. С другой стороны, экспрессия Krt14 не была продемонстрирована в нормальной щитовидной железе (30, 31). Krt14 известен как маркер линии печени и экспрессируется в незрелых и / или стволовых клетках / клетках-предшественниках вкусовых рецепторов (33) и простаты (34).На основании этих исследований возникает соблазн предположить, что Krt14 может временно экспрессироваться для участия в регенерации и / или восстановлении физиологии и функции щитовидной железы после PTx. Как клетки Krt14 способствуют регенерации щитовидной железы, если таковые имеются, и их связь с прозрачными клетками неизвестно. Для ответа на эти вопросы необходимы дальнейшие исследования.

    EM продемонстрировал случайное присутствие гибели клеток в области, где присутствовало много микрофолликулов. Смерть клеток наблюдалась в середине микрофолликулов, которые, казалось, превратились в просвет, тогда как клетки, окружающие умирающие клетки, выстраивались по кругу, как будто собирался развиваться новый фолликул.Умирающие клетки могут обрабатываться с помощью аутофагии, потому что 1) умирающие клетки находятся внутри фолликула (рис. 2F), 2) они содержат увеличенные лизосомы, в которых присутствуют внутрицитоплазматические органеллы, что свидетельствует о самопереваривании (самопереваривание), и 3) фолликулярные клетки связаны с умирающими клетками, показывая фагоцит (рис. 2E). Эти характеристики отличаются от характеристик онкоза или апоптоза. Онкоз характеризуется набуханием как ядер, так и внутрицитоплазматических органелл, тогда как апоптоз характеризуется наличием кариорексиса (апоптотических телец), а апоптотические клетки очищаются макрофагами.Поскольку не наблюдались фагоцитарные клетки макрофагов или гистикоцитов, они, вероятно, не участвуют в гибели клеток щитовидной железы в просвете фолликула, что также предполагает, что апоптоз не участвует в этом процессе. Таким образом, аутофагия может быть способом образования фолликула в щитовидной железе in vivo . Механизм тироидного фолликулогенеза был тщательно изучен Toda et al. (51) с использованием in vitro, трехмерной системы первичного культивирования. Фолликулогенез состоит из трех типов, когда тироциты пролиферируют пластинчатым образом in vitro : тип плотного гнезда, тип почкования и тип деления просвета.В типе сплошного гнезда некоторые тироциты образуют небольшие просветы, а просветные структуры увеличиваются. Однако, как изначально формируются просветы, не описано. Текущее исследование может дать ключ к разгадке того, что просветы образуются в результате гибели центрально расположенных клеток в твердых гнездах эпителиальных клеток щитовидной железы.

    В заключение, это исследование демонстрирует, что центр пролиферации присутствует в нормальных долях щитовидной железы. Регенерация щитовидной железы, индуцированная PTx, изменяет физиологию клеток и паттерны экспрессии генов в этой центральной области и около края, что напоминает те, которые обнаруживаются при развитии щитовидной железы и раке.Регенерация щитовидной железы по сути является необходимым процессом как для развития щитовидной железы, так и для рака с точки зрения экспрессии генов. Кроме того, эта работа показала, что регенерация щитовидной железы после PTx включает чистые незрелые клетки, гибель клеток в результате аутофагии и упорядоченное расположение фолликулярных клеток, C-клеток и эндотелиальных клеток капилляров. ТТГ может участвовать в процессе регенерации. PTx представляет собой модель для изучения физиологических и патологических изменений и генов, участвующих в развитии, восстановлении, регенерации щитовидной железы и / или гойтрогенезе.

    Благодарности

    Мы благодарим Фрэнка Гонсалеса за его критический обзор рукописи.

    Это было полностью или частично поддержано Программой внутренних исследований Национального института рака, Грант Центра исследований рака 1Z01BC005522, с федеральными фондами Национального института рака, Национальными институтами здравоохранения, в соответствии с контрактом HHSN26120080001E, и заочной Грант Национального института здравоохранения DK 15070.

    Краткое описание раскрытия информации: авторам нечего раскрывать.

    Сокращения:

    • BrdU

    • Calca

      кальцитонин / родственный кальцитонин полипептид, α

    • DC

    • DP

    • EM

    • GO

    • GO

    • IC
    • IP

    • IPA

      Анализ пути изобретательности

    • Krt14

    • PTx

    • UBB

    Ссылки

    1.

    Dumont

    JE

    ,

    Lamy

    F

    ,

    Roger

    P

    ,

    Maenhaut

    C

    1992

    Физиологическая и патологическая регуляция пролиферации тиреоидных клеток и других факторов тиреоидных клеток

    Physiol Rev

    72

    :

    667

    697

    2.

    Capen

    CC

    ,

    Martin

    SL

    1989

    Влияние ксенобиотиков на структуру и функцию щитовидной железы C-клетки.

    Toxicol Pathol

    17

    :

    266

    293

    3.

    Capen

    CC

    1997

    Механические данные и оценка риска отдельных токсических конечных точек щитовидной железы.

    Toxicol Pathol

    25

    :

    39

    48

    4.

    Biondo-Simoes Mde

    L

    ,

    Castro

    GR

    ,

    Montibeller

    0003

    000 GR

    000

    GR

    000

    Biondo-Simoes

    R

    2007

    Влияние гипотиреоза на регенерацию печени: экспериментальное исследование на крысах.

    Acta Cir Bras

    22

    (

    Suppl 1

    ):

    52

    56

    5.

    Smith

    TJ

    ,

    Drummond

    GS

    IA

    000 Kourides

    9000

    A

    1982

    Регулирование окисления гема гормонами щитовидной железы в печени.

    Proc Natl Acad Sci USA

    79

    :

    7537

    7541

    6.

    Ахмед

    MT

    ,

    Sinha

    AK

    ,

    Pickard

    MR

    ,

    Pickard

    MR

    ,

    Ekins

    RP

    1993

    Гипотиреоз у взрослых крыс вызывает биохимическую дисфункцию, специфичную для области мозга.

    J Эндокринол

    138

    :

    299

    305

    7.

    Катаками

    H

    ,

    Даунс

    TR

    ,

    Frohman

    LA

    1986

    Снижение гормона роста

    Снижение гормона роста содержание гормонов и реактивность гипофиза при гипотиреозе.

    J Clin Invest

    77

    :

    1704

    1711

    8.

    Parmar

    DV

    ,

    Khandkar

    MA

    ,

    Pereira

    000 L

    000 Kat

    Bangur

    SS

    1995

    Гормоны щитовидной железы изменяют кинетику Аррениуса сукцинат-2,6-дихлориндофенолредуктазы, липидный состав и текучесть мембран митохондрий печени крыс.

    Eur J Biochem

    230

    :

    576

    581

    9.

    Ramos

    S

    ,

    Goya

    L

    ,

    Alvarez

    9000asc2 C

    000 MA

    -Leone

    AM

    2001

    Влияние введения тироксина на систему связывающих белков IGF / IGF у новорожденных и взрослых крыс, подвергшихся тиреоидэктомии.

    J Эндокринол

    169

    :

    111

    122

    10.

    Duncan

    AW

    ,

    Dorrell

    C

    ,

    Grompe

    M

    2009

    Стволовые клетки и регенерация печени.

    Гастроэнтерология

    137

    :

    466

    481

    11.

    Michalopoulos

    GK

    2007

    Регенерация печени.

    J Cell Physiol

    213

    :

    286

    300

    12.

    Oertel

    M

    ,

    Shafritz

    DA

    2008

    Реплантация стволовых клеток и пересадка клеток печени.

    Biochim Biophys Acta

    1782

    :

    61

    74

    13.

    Durand

    S

    ,

    Ferraro-Peyret

    C

    ,

    Selmi-Ruby

    ,

    Эль-Атифи

    M

    ,

    Berger

    F

    ,

    Berger-Dutrieux

    N

    ,

    Decaussin

    M

    ,

    Peix

    JL

    ,

    JL

    , 9000

    J

    ,

    Borson-Chazot

    F

    ,

    Rousset

    B

    2008

    Оценка профилей экспрессии генов в материале биопсии узлов щитовидной железы для диагностики рака щитовидной железы.

    J Clin Endocrinol Metab

    93

    :

    1195

    1202

    14.

    Николова

    DN

    ,

    Zembutsu

    H

    ,

    Сечанов

    T

    Kee

    LS

    ,

    Иванова

    R

    ,

    Becheva

    E

    ,

    Kocova

    M

    ,

    Toncheva

    D

    ,

    Nakamura

    Ген профили рака щитовидной железы: определение молекулярных мишеней для лечения рака щитовидной железы.

    Oncol Rep

    20

    :

    105

    121

    15.

    Pita

    JM

    ,

    Banito

    A

    ,

    Cavaco

    BM

    , 9000 9000

    Профили экспрессии генов, связанные с прогрессированием до низкодифференцированной карциномы щитовидной железы.

    Br J Cancer

    101

    :

    1782

    1791

    16.

    Hayat

    MA

    1970

    Принципы и методы электронной микроскопии, биологические приложения

    .

    Нью-Йорк

    :

    Van Nostranc Reinhold Co

    .17.

    Эриксон

    HS

    ,

    Альберт

    PS

    ,

    Гиллеспи

    JW

    ,

    Родригес-Каналес

    J

    ,

    Марстон Лайнехан

    000 W

    000 PA

    000

    000 PA

    000 PA RF

    ,

    Emmert-Buck

    MR

    2009

    Количественный анализ экспрессии генов RT-PCR в образцах ткани, подвергнутых лазерному микродиссекции.

    Nat Protoc

    4

    :

    902

    922

    18.

    Wang

    X

    ,

    Nakamura

    M

    ,

    Mori

    I

    ,

    000 Nakeda

    000 Nakeda

    000

    000 Takeda

    Y

    ,

    Utsunomiya

    H

    ,

    Yoshimura

    G

    ,

    Sakurai

    T

    ,

    Kakudo

    K

    2004

    Генетический анализ рака груди с помощью лазера.

    Res Treat от рака молочной железы

    83

    :

    109

    117

    19.

    Neuhäuser

    M

    ,

    Jöckel

    KH

    2006

    A-тест с тестом начальной загрузки очень небольшое количество повторений.

    Appl Bioinformatics

    5

    :

    173

    179

    20.

    Boyle

    EI

    ,

    Weng

    S

    ,

    Gollub

    000 J

    ,

    D

    ,

    Cherry

    JM

    ,

    Sherlock

    G

    2004

    GO :: TermFinder — программное обеспечение с открытым исходным кодом для доступа к информации генной онтологии и поиска значительно расширенных терминов генной онтологии, связанных со списком генов.

    Биоинформатика

    20

    :

    3710

    3715

    21.

    Pohlenz

    J

    ,

    Maqueem

    A

    ,

    Cua

    K Weiss

    ,

    J

    ,

    Refetoff

    S

    1999

    Улучшенный радиоиммуноанализ для измерения тиреотропина мыши в сыворотке: различия штаммов в концентрации тиреотропина и чувствительность тиреотрофов к тироидным гормонам.

    Щитовидная железа

    9

    :

    1265

    1271

    22.

    Oczko-Wojciechowska

    M

    ,

    Włoch

    J

    ,

    Wienz

    0003

    ,

    Wienz

    K

    ,

    Gala

    G

    ,

    Gubała

    E

    ,

    Szpak-Ulczok

    S

    ,

    Jarzab

    B

    2006 med.

    Endokrynol Pol

    57

    :

    420

    426

    23.

    Schmid

    кВт

    ,

    Kirchmair

    R

    ,

    Ladurner

    Brie

    ,

    Ladurner

    Brie

    , Böcker

    W

    1992

    Иммуногистохимическое сравнение хромогранинов А и В и секретогранина II с кальцитонином и геном кальцитонина пептидов, связанных с экспрессией в нормальных, гиперпластических и неопластических С-клетках щитовидной железы человека.

    Гистопатология

    21

    :

    225

    232

    24.

    Курабучи

    S

    ,

    Танака

    S

    2002

    Иммуноцитохимическая локализация в щитовидной железе мыши и PCH и PCM2 преобразуют PCH и PCM2 в про-мышиную локализацию дыхательные пути.

    J Histochem Cytochem

    50

    :

    903

    909

    25.

    Ang

    SL

    ,

    Wierda

    A

    ,

    Wong

    D

    000,

    D

    ,

    S

    ,

    Rossant

    J

    ,

    Zaret

    KS

    1993

    Формирование и поддержание дефинитивного клона энтодермы у мышей: участие HNF3 / белков вилки.

    Девелопмент

    119

    :

    1301

    1315

    26.

    Монаган

    AP

    ,

    Kaestner

    KH

    ,

    Grau

    E

    Schü Паттерны экспрессии после имплантации указывают на роль генов вилки мыши / HNF-3α, β и γ в определении дефинитивной энтодермы, хордамезодермы и нейроэктодермы.

    Девелопмент

    119

    :

    567

    578

    27.

    Nutt

    CL

    ,

    Matthews

    RT

    ,

    Hockfield

    S

    2001

    Инвазия глиальной опухоли: роль в активации и расщеплении BEHAB / бревикана.

    Нейробиолог

    7

    :

    113

    122

    28.

    Йейтс

    CM

    ,

    Patel

    A

    ,

    Oakley

    K

    000 Ttle

    ,

    RM

    ,

    Francis

    GL

    2006

    Эритропоэтин при раке щитовидной железы.

    J Endocrinol Invest

    29

    :

    320

    329

    29.

    Heinrich

    C

    ,

    Keller

    C

    ,

    Boulay

    0002 A

    M

    M

    ,

    M

    M

    ,

    Мешок

    R

    ,

    Lienhard

    S

    ,

    Duss

    S

    ,

    Hofsteenge

    J

    ,

    Hynes III

    NE

    взаимодействует с Coby

    и способствует миграции опухолевых клеток.

    Онкоген

    29

    :

    1598

    1610

    30.

    Miettinen

    M

    ,

    Franssila

    KO

    2000

    керат 1 Переменная экспрессия почти однородного транскрипционного фактора анапластическая карцинома щитовидной железы.

    Hum Pathol

    31

    :

    1139

    1145

    31.

    Hirokawa

    M

    ,

    Carney

    JA

    ,

    Ohtsuki

    HY

    adenary щитовидной железы экспрессируют разные образцы цитокератина.

    Am J Surg Pathol

    24

    :

    877

    881

    32.

    Haruna

    Y

    ,

    Saito

    K

    ,

    Spaulding

    S

    MA

    S

    MA,

    Gerber

    MA

    1996

    Идентификация бипотенциальных клеток-предшественников в развитии печени человека.

    Гепатология

    23

    :

    476

    481

    33.

    Asano-Miyoshi

    M

    ,

    Hamamichi

    R

    ,

    Emori

    Y

    2008

    Цитокератин 14 экспрессируется в незрелых клетках вкусовых рецепторов крыс.

    J Mol Histol

    39

    :

    193

    199

    34.

    Tokar

    EJ

    ,

    Ancrile

    BB

    ,

    Cunha

    GR

    000 3

    Стволовые / предшественники и промежуточные типы клеток и происхождение рака простаты человека.

    Дифференциация

    73

    :

    463

    473

    35.

    Кусакабе

    Т

    ,

    Хоши

    N

    ,

    Кимура

    N

    ,

    Kimura

    S

    b

    Экспрессия T / ebp / Nkx2.1 необходима для развития и слияния ультимобранхиального тела с щитовидной железой.

    Dev Dyn

    235

    :

    1300

    1309

    36.

    McMillan

    PJ

    ,

    Heidbüchel

    U

    ,

    Vollrath

    1985

    Thyroid3

    Размер

    L Клетки С: нет эффекта от пинеалэктомии.

    Anat Rec

    212

    :

    167

    171

    37.

    Petersen

    OW

    ,

    Polyak

    K

    2010

    Стволовые клетки в груди человека.

    Cold Spring Harb Perspect Biol

    2

    :

    a003160

    38.

    Vries

    RG

    ,

    Huch

    M

    ,

    Clevers

    H

    2010 клетки рака желудка и кишечник.

    Mol Oncol

    4

    :

    373

    384

    39.

    Hoshi

    N

    ,

    Кусакабе

    T

    ,

    Taylor

    000

    000

    000

    000 9000 9000 9000 9000 9000

    BJ

    ,

    BJ

    ,

    Клетки боковой популяции в щитовидной железе мыши обладают характеристиками, подобными стволовым клеткам / клеткам-предшественникам.

    Эндокринология

    148

    :

    4251

    4258

    40.

    Harach

    HR

    1985

    Твердые клеточные гнезда щитовидной железы.Анатомическое обследование и иммуногистохимическое исследование на наличие тиреоглобулина.

    Acta Anat

    122

    :

    249

    253

    41.

    Williams

    ED

    ,

    Toyn

    CE

    ,

    Harach

    HR

    аномалии в человеке.

    J Pathol

    159

    :

    135

    141

    42.

    Kameda

    Y

    ,

    Nishimaki

    T

    ,

    Chisaka

    C

    000

    000

    000

    000

    HM

    2007

    Экспрессия эпителиального маркера E-кадгерина С-клетками щитовидной железы и их предшественниками во время развития мышей.

    J Histochem Cytochem

    55

    :

    1075

    1088

    43.

    Smith

    GH

    ,

    Medina

    D

    1988

    стволовые клетки молочной железы, отличные от эпилептических стволовых клеток, кандидат на эпителизацию стволовых клеток мыши железа.

    J Cell Sci

    90

    :

    173

    183

    44.

    Arufe

    MC

    ,

    Lu

    M

    ,

    Kubo

    A

    ,

    Davis

    TF

    ,

    Lin

    RY

    2006

    Направленная дифференцировка эмбриональных стволовых клеток мыши в фолликулярные клетки щитовидной железы.

    Эндокринология

    147

    :

    3007

    3015

    45.

    Lan

    L

    ,

    Cui

    D

    ,

    Nowka

    K

    2007

    Derw Стволовые клетки, полученные от зоба у взрослых, образуют сферы в ответ на интенсивную стимуляцию роста и требуют тиреотропина для дифференцировки в тироциты.

    J Clin Endocrinol Metab

    92

    :

    3681

    3688

    46.

    Suzuki

    K

    ,

    Mitsutake

    N

    ,

    Saenko

    V

    ,

    Suzuki

    M

    ,

    Matsuse

    M

    ,

    000

    000 Ohtsag2000

    000 Ohtsuru

    Uga

    T

    ,

    Yano

    H

    ,

    Nagayama

    Y

    ,

    Yamashita

    S

    2011

    Дедифференцировка первичных генотипических клеток-предшественников человека в многолинейных генеалогических клетках-предшественниках.

    PLoS One

    6

    :

    e19354

    47.

    Morillo-Bernal

    J

    ,

    Fernández-Santos

    JM

    ,

    Utrilla

    0003

    9000 GC2000

    0003

    9000 JC2000 Garni -Марин

    R

    ,

    Мартин-Лакаве

    I

    2009

    Функциональная экспрессия рецептора тиреотропина в С-клетках: новое понимание их участия в гипоталамо-гипофизарно-тироидной оси.

    J Анат

    215

    :

    150

    158

    48.

    Мартин-Лакаве

    I

    ,

    Borrero

    MJ

    ,

    Utrilla

    0003

    JC2000

    JC2000 ,

    de Miguel

    M

    ,

    Morillo

    J

    ,

    Guerrero

    JM

    ,

    García-Marín

    R

    ,

    Conde

    E

    с тем же ритмом 3 в виде фолликулярных клеток при изменении тироидного статуса у крыс.

    J Анат

    214

    :

    301

    309

    49.

    Choi

    YL

    ,

    Kim

    MK

    ,

    Suh

    JW Han

    ,

    JW Han

    ,

    JH

    ,

    Yang

    JH

    ,

    Nam

    SJ

    2005

    Иммуноэкспрессия HBME-1, высокомолекулярного цитокератина, цитокератина 19, фактора транскрипции щитовидной железы-1 и E-кадгерина.

    J Korean Med Sci

    20

    :

    853

    859

    50.

    de Matos

    PS

    ,

    Ferreira

    AP

    ,

    de Oliveira Facuri LV

    ç

    o 9000 9000 F 9000 Assump

    ,

    Metze

    K

    ,

    Ward

    LS

    2005

    Полезность иммуноокрашивания HBME-1, цитокератина 19 и галектина-3 в диагностике злокачественных новообразований щитовидной железы.

    Гистопатология

    47

    :

    391

    401

    51.

    Toda

    S

    ,

    Aoki

    S

    ,

    Suzuki

    K

    ,

    Koike

    E

    ,

    Ootani

    A

    ,

    N0003

    0003

    Watanabe

    Sugihara

    H

    2003

    Тироциты, но не С-клетки, активно подвергаются росту и фолликулогенезу на периферии фрагментов ткани щитовидной железы в трехмерной культуре коллагенового геля.

    Ресурс клеточной ткани

    312

    :

    281

    289

    Авторские права © 2012 Общество эндокринологов

    Современные рентгеноскопические системы визуализации | Image Wisely

    Сводка

    Рентгеноскопия, или проекционная рентгеновская визуализация в реальном времени, стала использоваться в клинической практике вскоре после открытия рентгеновских лучей Рентгеном. Ранние флюороскопы состояли просто из источника рентгеновского излучения и флуоресцентного экрана, между которыми помещался пациент.Пройдя через пациента, остаточный луч падал на флуоресцентный экран и производил видимое свечение, которое непосредственно наблюдал практикующий врач.

    В современных системах флуоресцентный экран соединен с электронным устройством, которое усиливает и преобразует светящийся свет в видеосигнал, пригодный для представления на электронном дисплее. Одно из преимуществ современной системы по сравнению с более ранним подходом состоит в том, что флюороскописту не нужно находиться в непосредственной близости от флуоресцентного экрана, чтобы наблюдать за живым изображением.Это приводит к значительному снижению дозы облучения флюороскописта. Пациенты также получают меньшую дозу облучения благодаря усилению и общей эффективности системы визуализации.

    Рентгеноскопия отличается от большинства других рентгеновских снимков тем, что получаемые изображения появляются в реальном времени, что позволяет оценивать динамические биологические процессы и направлять вмешательства. Электронные рентгеноскопические системы создают это восприятие путем захвата и отображения изображений с высокой частотой кадров, обычно 25 или 30 кадров в секунду.При такой частоте кадров человеческая зрительная система не может различать изменения от кадра к кадру, и движение кажется непрерывным, без видимого мерцания. Чтобы достичь высокой частоты кадров при сохранении кумулятивной дозы облучения на разумном уровне, доза облучения рецептора изображения на изображение (то есть на кадр) должна быть достаточно низкой, около 0,1% от дозы, используемой в рентгенографии.

    Флюороскопические изображения отображаются с перевернутой шкалой серого (черный / белый инвертирован) по сравнению со стандартными рентгенограммами.Это соглашение является производным от появления ранних неинтенсивных флюороскопических экранов, и оно было сохранено в эпоху цифровых технологий, даже несмотря на то, что теперь существует возможность цифрового обращения шкалы серого.

    Введение

    Схема рентгеноскопической системы с усилением изображения показана на рисунке 1. Ключевые компоненты включают рентгеновскую трубку, спектральные формирующие фильтры, устройство ограничения поля (также называемое коллиматором), антирассеивающую сетку, приемник изображения, компьютер для обработки изображений и устройство отображения.Вспомогательные, но необходимые компоненты включают высоковольтный генератор, устройство для поддержки пациента (стол или кушетку) и оборудование, позволяющее позиционировать узел источника рентгеновского излучения и узел приемника изображения относительно пациента.

    Рис. 1. Принципиальная схема рентгеноскопической системы с усилителем рентгеновского изображения (XRII) и видеокамерой

    Перепечатано из RadioGraphics; 20 (4), Schueler BA, Учебник по физике AAPM / RSNA для резидентов, общий обзор рентгеноскопической визуализации — рис. 2, p1117, 2000 г., с разрешения RSNA.

    Источник рентгеновского излучения

    Генератор высокого напряжения и рентгеновская трубка, используемые в большинстве рентгеноскопических систем, аналогичны по конструкции и конструкции трубкам, используемым для общих радиографических применений. Для комнат специального назначения, таких как те, которые используются для визуализации сердечно-сосудистой системы, необходима дополнительная теплоемкость, чтобы позволить ангиографические «прогоны», последовательности рентгенографических изображений с высокой дозой, полученных в быстрой последовательности для визуализации помутненных сосудов. Эти прогоны часто перемежаются с рентгеноскопическими изображениями в диагностических или интервенционных процедурах, и их сочетание может привести к большому спросу на рентгеновскую трубку.В таких системах обычно используются специальные рентгеновские трубки.

    Размер фокусного пятна во флюороскопических трубках может быть от 0,3 мм (когда требуется высокое пространственное разрешение, но допускается низкий уровень излучения) и от 1,0 до 1,2 мм, когда требуется более высокая мощность. Выходное излучение может быть как непрерывным, так и импульсным, причем импульсный более распространен в современных системах. Автоматический контроль мощности экспозиции поддерживает дозу облучения на кадр на заданном уровне, адаптируясь к характеристикам ослабления анатомии пациента и поддерживая постоянный уровень качества изображения на протяжении всего исследования.

    Лучевая фильтрация

    Обычно рентгеноскопические системы визуализации оснащаются фильтрами, упрочняющими пучок, между выходным портом рентгеновской трубки и коллиматором. Дополнительная фильтрация алюминия и / или меди может снизить дозу облучения кожи на входной поверхности пациента, в то время как низкое kVp создает спектральную форму, которая хорошо согласуется с k-краем бария или йода для высокого контраста в интересующей анатомии.

    Добавление этой дополнительной фильтрации в путь луча может выбираться пользователем, что дает оператору возможность переключаться между режимами низкой и высокой дозы в зависимости от условий во время рентгеноскопической процедуры.В других системах дополнительная фильтрация является автоматической, основанной на условиях ослабления луча, для достижения желаемого уровня качества изображения и экономии дозы.

    Помимо фильтров, формирующих пучок, многие рентгеноскопические системы имеют «клиновидные» фильтры, которые частично прозрачны для рентгеновского пучка. Эти подвижные фильтры ослабляют луч в областях, выбранных оператором, чтобы уменьшить входную дозу и чрезмерную яркость изображения.

    Коллимация

    Жалюзи, ограничивающие геометрическую протяженность рентгеновского поля, присутствуют во всем рентгеновском оборудовании.При рентгеноскопии коллимация может быть круглой или прямоугольной по форме, соответствующей форме приемника изображения.

    Когда оператор выбирает поле обзора, положения лопастей коллиматора автоматически перемещаются под управлением двигателя, чтобы быть немного больше видимого поля. Когда расстояние от источника до изображения (SID) изменяется, лезвия коллиматора регулируются, чтобы сохранить поле зрения и минимизировать «побочное» излучение за пределами видимой области. Эта автоматическая коллимация существует как в системах с круглым, так и в прямоугольном поле зрения.

    Столик пациента и подушка

    Столы для пациентов должны обеспечивать прочность для поддержки пациентов и рассчитаны производителем на определенный предел веса. Важно, чтобы стол не поглощал много излучения, чтобы избежать появления теней, потери сигнала и потери контрастности изображения.

    Технология углеродного волокна предлагает хорошее сочетание высокой прочности и минимального поглощения излучения, что делает его идеальным материалом для стола. Между пациентом и столом часто помещают поролоновые прокладки для дополнительного комфорта, но с минимальным поглощением излучения.

    Сетка против рассеивания

    Решетки, предотвращающие рассеяние, являются стандартными компонентами рентгеноскопических систем, так как большой процент рентгеноскопических исследований выполняется в условиях высокого рассеяния, например, в брюшной полости. Типичное соотношение сетки составляет от 6: 1 до 10: 1. Решетки могут быть круглыми (системы XRII) или прямоугольными (системы FPD) и часто снимаются оператором.

    Приемник изображения — усилитель рентгеновского изображения (XRII)

    Усилитель рентгеновского изображения (рис. 2) — это электронное устройство, которое преобразует диаграмму интенсивности рентгеновского луча (также известную как «остаточный луч») в видимое изображение, подходящее для захвата видеокамерой и отображения на видеодисплее. монитор.Ключевыми компонентами XRII являются входной слой люминофора, фотокатод, электронная оптика и выходной люминофор.

    Входной люминофор с иодидом цезия (CsI) преобразует рентгеновское изображение в изображение в видимом свете, как и оригинальный флюороскоп. Фотокатод помещается в непосредственной близости от входного люминофора, и он высвобождает электроны прямо пропорционально видимому свету входного люминофора, который падает на его поверхность. Электроны управляются, ускоряются и умножаются в количестве электронно-оптическими компонентами и, наконец, сталкиваются с поверхностью, покрытой люминофорным материалом, который заметно светится при ударе электронов высокой энергии.Это выходной люминофор XRII.

    В принципе, можно было непосредственно наблюдать усиленное изображение на маленьком (диаметром 1 дюйм) выходном люминофоре, но на практике видеокамера оптически связана с этим люминофорным экраном через регулируемую диафрагму и объектив. Затем видеосигнал отображается напрямую (или оцифровывается), подвергается постобработке на компьютере и визуализируется для отображения.

    Рис. 2. Компоненты усилителя рентгеновского изображения

    Перепечатано из RadioGraphics; 20 (4), Schueler BA, The AAPM / RSNA физика учебник для жителей Общий обзор флюороскопической визуализации — Рис. 5, p1120, 2000 , с разрешения RSNA.

    XRII излучает на порядки больше света на рентгеновский фотон, чем простой флуоресцентный экран. Это происходит за счет электронного усиления (усиление электронной оптикой) и минимального усиления (концентрирование информации с большой площади входной поверхности на небольшой выходной площади люминофора), как показано на рисунке 2. Это обеспечивает относительно высокое качество изображения (отношение сигнал-шум. соотношение) при умеренных дозах по сравнению с неинтенсивной рентгеноскопией.

    Использование видеотехнологии добавило важный фактор удобства — она ​​позволяет нескольким людям одновременно наблюдать за изображением и дает возможность записывать и обрабатывать последовательности рентгеноскопических изображений.

    Доступны усилители изображения с различным входным диаметром от 10–15 до 40 см. Входная поверхность всегда круглая и изогнутая, конструктивная характеристика технологии электронных ламп, из которой она построена.

    Видеокамеры, используемые в системах XRII, изначально были аналоговыми устройствами vidicon или plumbicon, заимствованными из индустрии телевещания. В более поздних системах стали широко использоваться цифровые камеры, основанные на датчиках изображения устройства с зарядовой связью (CCD) или технологии комплементарных металлооксидных полупроводников (CMOS).

    Приемник изображения — плоскопанельный детектор (FPD)

    В последние годы мы стали свидетелями появления рентгеноскопических систем, в которых компоненты XRII и видеокамеры заменены сборкой «детектор с плоской панелью» (FPD). Когда плоские детекторы рентгеновского излучения впервые появились в радиографии, они предлагали преимущества «цифровой камеры» по сравнению с существующими технологиями.

    В рентгеноскопических приложениях проблемой для FPD было требование низкой дозы на кадр изображения, что означает, что собственный электронный шум детектора должен быть чрезвычайно низким, а требуемый динамический диапазон высоким.Оказалось, что довольно сложно изготовить FPD с достаточно низкими характеристиками электронного шума для достижения хорошего отношения сигнал / шум (SNR) в условиях низкой экспозиции, однако такие устройства в настоящее время существуют.

    Детекторы

    с плоской панелью физически более компактны, чем системы XRII / видеосистемы, что обеспечивает большую гибкость в перемещении и позиционировании пациента. Однако наиболее важным преимуществом FPD является то, что он не страдает от многих присущих XRII ограничений, включая геометрическое искажение типа «подушечка булавки», искажение «S», вуалирующие блики (блики, выходящие из очень ярких областей) и виньетирование. (потеря яркости на периферии).Эти явления просто не происходят в FPDs. FPD часто имеют более широкий динамический диапазон, чем некоторые системы XRII / видео.

    Еще одно преимущество FPD состоит в том, что пространственное разрешение рецептора изображения определяется в первую очередь размером элемента детектора и, в отличие от XRII / видео, не зависит от поля зрения. В системах XRII усиление минимизации требует, чтобы входная доза изменялась обратно пропорционально полю зрения для поддержания постоянной яркости выходного люминофора. Для FPD такого ограничения не существует; доза входного детектора не зависит от поля зрения.

    Детекторы с плоской панелью состоят из набора отдельных детекторных элементов. Элементы имеют квадратную форму, 140–200 микрон на каждую сторону и изготовлены с использованием технологии тонкопленочного аморфного кремния на стеклянных подложках.

    Диапазон детекторов

    , используемых для рентгеноскопии, составляет от 20 x 20 см до 40 x 30 см. Один детектор может содержать до 5 миллионов отдельных детекторных элементов. Сцинтилляционный слой иодида цезия (CsI) наносится на аморфный кремний с тонкопленочными фотодиодами и транзисторами, улавливающими сигнал видимого света от сцинтиллятора для формирования цифрового изображения, которое затем передается в компьютер с частотой кадров, выбранной пользователя (рисунок 3).Частота кадров может достигать 30 кадров в секунду.

    Рис. 3. Поперечное сечение плоскопанельного детектора для рентгеноскопии


    Перепечатано из радиологии; 234 (2), Pisano ED, Yaffe MJ, State of the Art: Digital Mammography — Fig 1, p355, 2005, с разрешения RSNA.

    Отображение изображений

    Для рентгеноскопии требуются высококачественные видеодисплеи, которые позволяют пользователям различать мелкие детали и тонкие различия контрастности в интересующей анатомии.Технологии отображения медицинских изображений за последние несколько лет оказались «на хвосте» телеиндустрии.

    Современные системы оснащены плоскими ЖК-дисплеями высокого разрешения с высокой максимальной яркостью и высокой контрастностью. Эти дисплеи должны быть откалиброваны по стандартной функции отклика яркости (такой как стандартная функция отображения оттенков серого, часть 14 DICOM), чтобы обеспечить видимость самого широкого диапазона уровней серого.

    Новейшие интервенционные / ангиографические системы оснащены дисплеями высокой четкости с диагональю 60 дюймов, поддерживающими до 24 различных источников видеовхода, которые можно расположить различными способами на одном большом мониторе.Макеты дисплеев могут быть индивидуально настроены и сохранены для индивидуальных предпочтений врача.

    Конфигурации системы

    Рентгеноскопические системы производятся в различных конфигурациях, чтобы оптимизировать использование для решения клинических задач, для которых они предназначены. «Обычные» системы рентгенографии / рентгеноскопии состоят из стола пациента, который часто полностью наклоняется в вертикальное положение, что позволяет проводить рентгеноскопию, когда пациент стоит вертикально. Эти системы имеют рентгеновскую трубку, расположенную под столешницей, а рецептор изображения — над столом, и чаще всего используются для визуализации желудочно-кишечного тракта (исследования верхнего и нижнего желудочно-кишечного тракта с усилением бария).

    Возможность наклона стола пациента позволяет оператору использовать силу тяжести для облегчения движения контрастного вещества с барием по пищеводу, желудку и кишечнику. Более старые системы могут содержать устройство «точечной пленки», которое позволяет размещать рентгеновскую кассету перед приемником рентгеноскопических изображений, облегчая получение рентгеновских снимков с использованием рентгеноскопического источника рентгеновского излучения. В современных системах статические изображения обычно получаются с использованием того же цифрового приемника изображения, который используется для рентгеноскопии, поэтому точечная пленка исчезает.

    Вариантом этой традиционной конфигурации R / F является система с дистанционным управлением, в которой положения рентгеновской трубки и приемника изображения меняются местами: трубка находится над столом пациента, а приемник изображения — ниже. Этими системами можно полностью управлять, включая движения стола, с пульта оператора с контроллером типа джойстика в экранированной кабине управления. Это защищает персонал от вторичного радиационного воздействия.

    В ангиографических системах

    используется геометрия «С-образной дуги» для облегчения доступа пациента, поскольку рентгеноскопия позволяет выбрать выборочное размещение артериального и венозного катетера.Эти системы включают расширенные функции, такие как цифровое вычитание и отображение дорог.

    Новейшие системы имеют возможность получения трехмерных изображений, что достигается путем вращения С-дуги вокруг пациента и выполнения томографической реконструкции для получения набора данных объемного изображения. Иногда это называют КТ с коническим лучом (КЛКТ), а в ангиографическом режиме — трехмерной ротационной ангиографией. Системы, разработанные для сосудистой / интервенционной радиологии и кардиологии / электрофизиологии, имеют сложные рентгеноскопические возможности, включая переменную частоту кадров, автоматическую фильтрацию луча и расширенную постобработку изображений.Наконец, мобильная конфигурация С-дуги популярна в хирургическом кабинете и для офисных процедур в опорно-двигательной радиологии, ортопедии, урологии, гастроэнтерологии и лечении боли. Мобильные С-образные дуги часто представляют собой небольшие недорогие системы, но некоторые из них доступны с более мощными источниками рентгеновского излучения, способными производить значительные уровни излучения.

    Сводка

    Рентгеноскопия превратилась из самых простых из неинвазивных методов визуализации в очень сложную технологию с расширенными возможностями трехмерного изображения, способную управлять жизненно важными интервенционными процедурами, часто с минимальным дискомфортом для пациента.Многие из этих малоинвазивных процедур под визуальным контролем пришли на смену высокоинвазивным открытым хирургическим процедурам. С каждым прогрессом в технологии все меньшие сосуды и более тонкие различия контрастности могут быть визуализированы в режиме реального времени, часто с низкой дозой облучения.

    Список литературы

    1. Schueler BA. Учебное пособие по физике AAPM / RSNA для резидентов, общий обзор флюороскопической визуализации. RadioGraphics, 2000. 20 (4): p1115-1126. Доступно по адресу: http://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148 / радиография.20.4.g00jl301115. По состоянию на 23 октября 2014 г.
    2. Бушберг Дж. Т., Зайберт Дж. А., Лейдхольдт Е. М., Бун Дж. М.. Основы физики медицинской визуализации. Филадельфия, Пенсильвания, Lippincott Williams & Wilkins; 3-е издание, 2012 г. Доступно по адресу: http://books.google.com/books?id=RKcTgTqeniwC&printsec=frontcover&dq=The+Essential+Physics+of+Medical+Imaging,+3rd+Edition&hl=en&sa=X&ei=L-tIVLbCIs6zy&ASEioK4 = 0CDIQ6AEwAA # v = onepage & q = Основы физики медицинской визуализации, 3-е издание & f = false.По состоянию на 23 октября 2014 г.
    3. Николофф ЭЛ. Физика плоскопанельных рентгеноскопических систем. RadioGraphics, 2011. 31 (2): p591-602. Доступно по адресу: http://pubs.rsna.org/doi/pdf/10.1148/rg.312105185. По состоянию на 23 октября 2014 г.
    4. Pisano ED, Yaffe MJ. Состояние дел: цифровая маммография. Радиология, 2005. 234 (2): p353-362. Доступно по адресу: http://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/radiol.2342030897. По состоянию на 23 октября 2014 г.

    Йодид натрия — применение, физические и химические свойства

    Йодид натрия — это соль, которая образуется в результате ионной реакции металлического натрия и йода.Формула йодида натрия — NaI. В стандартных условиях это белое растворимое твердое вещество, которое включает смесь катионов натрия (Na +) и анионов йодида (I-) в соотношении 1: 1 в решетке. Его основное применение — в медицине в качестве пищевой добавки и добавок. Он образуется, когда соль образуется, когда кислые йодиды реагируют с гидроксидом натрия. Это хаотропная соль. Йодид натрия представляет собой соль йодида металла с противоионом Na (+). Это неорганическая натриевая соль и йодистая соль.

    Йодид натрия обладает множеством интересных химических и физических свойств. Он создается комбинацией кислоты и основания без побочных продуктов.

    Физические свойства йодида натрия указаны ниже.

    • Температура плавления йодида натрия составляет 661 градус Цельсия.

    • Температура кипения йодида натрия составляет 1304 градуса Цельсия.

    • Сильно расплывается, впитывает влагу и превращается в раствор.

    • Это белый кристалл или порошок без запаха

    Свойства лодида натрия

    Имя значения свойства

    Свойство

    Молекулярный вес

    149,8942 г / моль

    Счетчик Донара, связанный с водородом

    0

    Счетчик акцепторов водородных связей

    1

    9 Вращающихся 396

    0

    Точная масса

    149.89424 г / моль

    Моноизотопная масса

    149,89424 г / моль

    Площадь топологической полярной поверхности

    0 A 2

    9123

    2

    Химические свойства йодида натрия

    Йодид натрия чрезвычайно растворим в воде и имеет структуру ионной кристаллической решетки.

    Структура йодида натрия представлена ​​ниже: —

    Изображение будет скоро загружено

    Йодид натрия растворяется не только в воде, но и в некоторых других природных растворителях.На него воздействуют воздух, влага и свет, и твердое твердое вещество NaI становится коричневатым при попадании на воздух или свет из-за выделения газообразного йода. Он также взрывоопасен с различными окислителями, твердыми кислотами и тригалогенидами брома, образуя йод.

    Йодиды (считая йодид натрия) сильно окисляются кислородом (O2) до газообразного йода (I2).

    Образующиеся в результате I2 и I-комплекс, образующийся в качестве побочного продукта, в конечном итоге формируют трийодидный комплекс, который имеет довольно желтый цвет в отличие от белого оттенка йодида натрия.

    Вода ускоряет процесс окисления, и йодид также может образовывать газ I2 путем простого фотоокисления. Это одна из основных причин, по которой йодид натрия следует хранить при слабом освещении, низкой температуре и низкой влажности. Лучше соблюдать меры предосторожности и держать твердое тело подальше от внешних элементов.

    NaI + Cl2 ——> NaCl + I2

    NaI + 4h3O ——> [Na (h3O) 4] + + I-

    Горячий натрий также будет реагировать вместе с галогенными элементами, такими как пары брома или йода с образованием бромида натрия или йодида натрия.Каждая из обычных реакций, которые приводят к образованию йодида натрия, дает оранжевый огонь и белую твердую структуру ионной решетки.

    Иодид имеет отрицательный заряд, что означает, что он содержит дополнительные электроны, которые действуют как его валентность. Когда он может получить другие атомы йода, он может потерять электроны с образованием стабильного газа I2. Потерянные электроны будут улавливаться другим зависимым атомом или молекулой, которые будут восстановлены до превращения йодида в хороший восстановитель.

    Использование лодида натрия

    • Йодид натрия регулярно используется в качестве диетической йодной добавки и используется для приготовления чистого NaCl, как и поваренной соли (NaCl).Он используется для лечения и профилактики йодной недостаточности. Это заболевание может негативно сказаться на эндокринной системе. Но NaI может помочь облегчить симптомы, предоставляя источник йода.

    • Еще одно регулярное использование NaI (формула йодида натрия) — это атомарные лекарства, такие как радиоактивный йодид натрия (например, NaI125 и NaI131).

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *