Рубрика

Adcm прививка что это: Сделать прививку от дифтерии и столбняка вакциной АДС-м в Москве

Содержание

Сделать прививку от дифтерии и столбняка вакциной АДС-м в Москве

Вакцина АДС-м (адсорбированная дифтерийно-столбнячная модифицированная) защищает от дифтерии и столбняка.

Согласно Национальному календарю профилактических прививок, АДС-м должна вводиться в 6–7 и 14 лет, далее — каждые 10 лет жизни. То есть она используется для ревакцинации (бустера, продления иммунной защиты после уже введенного полного курса вакцинации, например, Пентаксимом) при ненарушенном графике вакцинации. При нарушенных графиках она может использоваться для введения недостающих доз вакцины (после 7 лет, когда Пентаксим уже запрещен) или для первичной иммунизации против дифтерии и столбняка.

АДС-м — российская вакцина, ее полных аналогов импортного производства в России нет. Есть импортная вакцина Адасель (против дифтерии, столбняка и коклюша), ей можно заменить все бустерные введения вакцины АДС-м, но для нарушенных графиков и для первичной иммунизации она подходит с большими оговорками.

Вакцина АДС-м разрешена к использованию с 6 лет, без верхнего ограничения по возрасту. Не следует путать вакцину АДС-м с вакциной АДС, разрешенной с 3 месяцев до 6 лет, в них различаются дозы компонентов (как ни парадоксально, для маленьких детей используются большие дозы, чем для детей постарше, это связано с особенностями иммунного ответа в разных возрастах).

Вакцина имеет среднюю переносимость, примерно у каждого десятого вакцинированного возникнет покраснение, отек и легкая болезненность в месте введения, поднимется температура до 38 °C и будет наблюдаться легкое недомогание. У каждого двадцатого эти симптомы могут быть весьма яркими, но все пройдет за 1–4 дня. Для облегчения симптомов можно принимать нурофен или парацетамол.

Календарь вакцинации детей от 0 до 7 лет Графический календарь прививок для детей от рождения и до 7-летнего возраста с обозначением сроков введения вакцин согласно российским правилам.

Источник: календарь CDC
Редакция: педиатр Сергей Бутрий


АДС-М | Прививки.уз — Предупредить. Защитить. Привить.

Новые инфо материалы по иммунизации во время пандемии COVID-19

для медицинский работников и родителей

Вакцинация во время пандемии COVID-19

Вопросы и ответы для РОДИТЕЛЕЙ

Вакцинация во время пандемии COVID-19

Вопросы и ответы для МЕДРАБОТНИКОВ

В ВОЗ отмечают 40-летие победы над оспой

и призывают проявить такую же солидарность в борьбе с COVID-19

Может ли БЦЖ вакцина помочь в борьбе с коронавирусом?

Международные исследования анализируют влияние БЦЖ вакцины на коронавирус

Совместное заявление ВОЗ и ЮНИСЕФ

Во время пандемии COVID-19 крайне важно сохранить услуги плановой иммунизации

В условиях пандемии COVID-19 вакцинацию необходимо продолжать, чтобы она сохраняла свою эффективность

Европейская неделя иммунизации — 2020

ГАВИ, ВОЗ, ЮНИСЕФ: успешное сотрудничество и новые планы

22-23 ноября 2019 года в конференц-зале гостиницы Hyatt Regency Tashkent при поддержке ВОЗ Министерство здравоохранения провело ежегодную национальную конференцию по иммунизации

Первый этап вакцинации против ВПЧ прошел успешно и эффективно

Минздрав провел конференцию по итогам первого этапа прививочной кампании против ВПЧ в Узбекистане.

Первые результаты вакцинации от ВПЧ!

Как вы знаете, с 21 октября 2019 года по всей республике проводится вакцинация против ВПЧ.

В Узбекистане дан старт вакцинации против вируса папилломы человека

В столице состоялась пресс-конференция, посвященная началу вакцинации против вируса папилломы человека.

Встреча с блогерами о ВПЧ

«Мероприятие полностью меня поглотило».

Профилактика рака шейки матки и внедрение ВПЧ вакцины в Узбекистане

Все о вакцинации от ВПЧ

Встреча с Ассоциацией частных школ Узбекистана по внедрению ВПЧ вакцины

Научно-практическая конференция по профилактике, раннему выявлению и лечению рака шейки матки.

20 августа 2019 года В Ташкенте под слоганом «Будущее без рака шейки матки» прошла научно-практическая конференция по профилактике, раннему выявлению и лечению рака шейки матки.

Техническая поддержка Узбекистану в оценке температурных рисков в системе холодовой цепи для вакцин

В рамках оказания технической поддержки Узбекистану в достижении лучших стандартов качества и безопасности вакцин, с 13 по 24 августа 2019 года проходит миссия в составе консультантов ВОЗ г-жи Claire Frijs-Madsen и г-жи Erida Nelaj.

Рабочий визит делегации Республики Узбекистан по опыту внедрения внедрения вакцинации против ВПЧ в Молдове

«Это наши мамы, наши сестры, наши дочери, которых мы можем защитить от рака шейки матки уже сегодня благодаря вакцине от ВПЧ и программе скрининга», — неоднократно повторяли представители Молдовы.

Прививки: абсолютно исчерпывающая инструкция для взрослых и детей Даже для тех, кто не верит в вакцинацию

Антипрививочное движение продолжает шириться, а вместе с ним растети частота вспышек инфекций

Совсем недавно в рамках Европейской недели иммунизации состоялась очень необычная и интересная встреча

Вакцина АДС-М — МО ДВО РАН

Вакцина АДС-М (Адсорбированная Дифтерийно–Столбнячная в Малых дозах). АДСМ применяется только у детей старше 4 лет и взрослых

 

Данным инфекциям подвержены все возрастные категории – от самых маленьких детей до пожилых людей. Взрослые обязательно должны проходить ревакцинацию прививкой АДС-М каждые 10 лет, поскольку и дифтерия, и столбняк — очень опасные болезни, которые могут приводить даже к смерти.

Особенно опасен в этом плане столбняк, которым можно заразиться при внесении загрязнений в открытую рану — при проведении работ в огороде, на даче, в результате поездки на природу и т.д. Столбняк практически неизлечим даже современными и эффективными препаратами.

Дифтерия поддается лечению, но может приводить к опасным осложнениям, которые значительно снизят качество жизни человека в дальнейшем.

Прививка вызывает активную реакцию иммунной системы, которая вырабатывает антитела против инфекции. В случае с прививкой АДСМ антитела против дифтерии и столбняка сохраняются в среднем по 10 лет, постепенно разрушаясь за эти годы. Если человек не пройдет ревакцинацию через 10 лет, то уровень антител будет низким, что не позволит обеспечить надежную защиту от заболевания инфекциями. В случае заболевания столбняком или дифтерий человек, ранее имевший прививку АДСМ и не прошедший ревакцинацию в определенные установленные сроки, перенесет инфекционное заболевание гораздо легче, чем вообще не привитый ни разу за всю жизнь.

 

Человеку необходимо проходить ревакцинацию один раз в 10 лет. Причем пожилые люди особенно нуждаются в прививках АДСМ, поскольку их иммунная система уже слабеет, восприимчивость к инфекциям увеличивается, а тяжесть течения патологий возрастает. Широко известно, что тяжелее всего болеют дети и пожилые люди, поэтому данные категории населения обязательно должны вакцинироваться против опасных инфекций. Пожилые люди не должны пытаться получить медицинский отвод от АДС-М, ссылаясь на наличие тяжелых хронических заболеваний внутренних органов, поскольку инфекционная патология на таком фоне может окончиться смертельным исходом. Наличие хронических заболеваний является, можно сказать, прямым показанием для вакцинации, поскольку она защитит от инфекций. Бывают ситуации, когда человек вообще не вакцинировался от дифтерии и столбняка, или же утеряна медицинская документация, а достоверно установить наличие или отсутствие прививок не представляется возможным. Тогда человек должен пройти полный курс вакцинации от дифтерии и столбняка, состоящий из трех прививок. Если же человек просрочил ревакцинацию, и с момента последней прививки прошло более 10 лет, но менее 20, он также получает только одну дозу вакцины АДСМ, которой вполне достаточно для активации иммунитета.

 

Более подробную информацию о прививках Вы можете получить в прививочном кабинете поликлиники  МО ДВО РАН    с 8.30.-14.30. ежедневно или позвонить по  телефону 231-32-91

 

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
АНАТОКСИНА ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНОГО
ОЧИЩЕННОГО АДСОРБИРОВАННОГО С УМЕНЬШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АНТИГЕНОВ ЖИДКОГО (АДС-М АНАТОКСИНА), СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


АДС-М анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, сорбированных на алюминия гидроксиде.
Препарат содержит в 1 мл 10 флокулирующих единиц (ЛФ) дифтерийного анатоксина, 10 антитоксинсвязывающих единиц (ЕС) столбнячного анатоксина, 100 мкг мертиолята (консервант).

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
. Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

НАЗНАЧЕНИЕ
. Профилактика дифтерии и столбняка у детей с 6-летнего возраста, подростков и взрослых.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
. АДС-М анатоксин вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси 
АДС-М анатоксин применяют: 
1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста. Препарат вводят однократно. 
Примечание. Лиц, привитых столбнячным анатоксином между ревакцинациями прививают АД-М анатоксином. 
2. Для вакцинации детей б лет и старше, ранее не привитых против дифтерии и столбняка. 
Курс вакцинации состоит из двух прививок с интервалом 30 — 45 дней Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок. 
Первую ревакцинацию проводят через 6 — 9 месяцев после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию — с интервалом в 5 лет Последующие ревакцинации осуществляются каждые 10 лет без ограничения возраста. 
3. В качестве замены АКДС-вакцины (АДС-анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (температура до 40 °С и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты. 
Если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС (АДС), то АДС-М анатоксин вводят однократно не ранее, чем через 3 месяца, если реакция развилась на вторую вакцинацию, то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 9 — 12 мес. Если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС (АДС), первую ревакцинацию АДС-М анатоксином проводят через 12 — 18 мес. 
4. Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка, проводят полный курс иммунизации (две вакцинации АДС-М анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинация через 6 — 9 мес).
В очагах дифтерии профилактические прививки проводят в соответствии с инструктивно-методическими документами Минздрава России. 
АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств.
АДС-М анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной и другими препаратами национального календаря прививок. 
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации обсуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения.

РЕАКЦИЯ НА ВВЕДЕНИЕ
. АДС-М анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов. У отдельных привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В исключительно редких случаях могут развиться аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь), незначительное обострение аллергических заболеваний. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
. Постоянные противопоказания к применению АДС-М анатоксина у взрослых и детей отсутствуют. Не рекомендуется проведение прививок беременным.
Лиц, перенесших острые заболевания, прививают через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний прививки допускаются после исчезновения клинических симптомов.
Больных хроническими заболеваниями прививают по достижении полной или частичной ремиссии. Больным аллергическими заболеваниями прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.
С целью выявления противопоказаний врач  в день прививки проводит осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником в день прививки, проводящим вакцинацию. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

ПРИВИВКИ ПО ЭПИДПОКАЗАНИЯМ
. При эпидемиологический необходимости В\АДС-М анатоксин можно вводить на фоне острого заболевания. В случае сильной реакции на предыдущую дозу этого препарата повторная доза вводится на фоне применения стероидов (преднизолон внутрь 1-1,5 мг/кг/сут за день до и сразу после прививки).

ФОРМА ВЫПУСКА. В ампулах по 0,5 мл (одна прививочная доза) и по 1,0 мл (две прививочные дозы). Упаковка содержит 10 ампул.

 

сделать прививку от от дифтерии и столбняка

Прививка от столбняка предусмотрена национальным прививочным календарем здоровья. Проводится она для повышения иммунитета организма по отношению к таким болезням, как дифтерия и столбняк. В состав вакцины входят очищенные анатоксины, не способные стать источником инфицирования взрослого человека или ребенка. Однако их введение в структуру тела вызывает выработку антител, что позволяет провести полноценную профилактику заболеваний.

Это часто встречающийся вариант АКДС-вакцины, в которую входит компонент против коклюша. Проводится прививка АДСМ в Ростове-на-Дону в качестве ревакцинации для усиления ранее выработанного иммунитета, увеличения периода его действия. Сделать ее можно на базе медицинской клиники «Гармония». Адрес нашего центра: ул. Красноармейская, 170 (2 этаж) .

Кому рекомендована прививка от дифтерии и столбняка?

Проводится прививка от дифтерии в Ростове-на-Дону для детей старше 4 лет, а также для взрослых. После исполнения ребенку 4 лет коклюш не вызывает серьезных осложнений, а для взрослого он и вовсе не представляет опасности. Что касается малышей, то до достижения 1 года коварная болезнь в подавляющем большинстве случаев вызывает резкий спазм горла и внезапную остановку дыхания.

Прививка от дифтерии и столбняка обладает следующими преимуществами:

  • бивалентность – содержит компоненты от 2 болезней;
  • отличается особой чистотой формулы за счет глубокой очистки биологических компонентов вакцины;
  • минимальное количество побочных реакций на введение препарата;
  • меньшее количество уколов по сравнению с лекарствами предыдущих поколений.

Рекомендуется сделать прививку от дифтерии в Ростове-на-Дону в возрасте 6 лет, затем в 14-16 лет, а позже каждые 10 лет для подтверждения статуса устойчивости к болезням указанного спектра. Для этого можно посетить поликлинику по месту жительства или обратиться в частную клинику.

Центр «Гармония» приглашает на вакцинацию по выгодным ценам. Запишитесь на прием по телефону, и вам не придется ожидать врача, теряя время в очереди. После осмотра ребенка педиатром, а взрослого терапевтом вы будете направлены в процедурный кабинет для проведения прививки.

Прививка АДС взрослым и детям в Одинцово и Звенигороде

Кому надо вакцинироваться?

Прививка данной вакциной необходима детям, переболевшим коклюшем, имеющим медицинский отвод от вакцинации АКДС, а также детям 4-5 лет, которые не прививались от столбняка и дифтерии. Через 30 дней после первой ребенку делается вторая прививка. Ревакцинация АДС проводится через 6-12 месяцев.

Прививки АДС взрослым тоже делают, поскольку дифтерия и столбняк относятся к группе опасных для жизни заболеваний: лечение антистолбнячной сывороткой далеко не всегда успешно, а иммунитет не вырабатывается даже у переболевших; дифтерия же часто вызывает серьезные осложнения.

АДС-прививка в 7 лет и людям более старшего возраста делается вакциной с ослабленным токсином, которая маркируется как АДС-М — анатоксин дифтерийно-столбнячный с малой концентрацией антигенов. Он не способен вызвать интоксикацию такой же силы, как прививка АДС, реакция на него практически отсутствует, но он стимулирует организм на выработку антител. Прививка АДС-М взрослым ставится раз в 10 лет.

Колоть анатоксин можно одновременно или спустя месяц после инъекции полиомиелитной вакцины.

Подготовка и последствия

Вакцинация проводится только при условии, что пациент здоров. До визита в медицинское учреждение стоит начать принимать антигистаминное средство, хотя бы в течение трех дней до инъекции анатоксина. В течение месяца перед тем, как привиться, человек не должен ничем болеть, — иммунитету понадобятся силы на борьбу с чужеродными для организма веществами. Перед самим уколом вас должен осмотреть врач.

Возможны следующие реакции организма на введение препарата:

  • кратковременное повышение температуры, слабость;
  • появление уплотнения, покраснения в месте инъекции;
  • реже — аллергическая реакция.

После прививки пациенту рекомендуется не покидать лечебное учреждение в течение получаса. Если за это время случится нетипичная острая реакция, ему будет оказана помощь.

Где сделать прививку АДС?

Вакцинацией занимаются и государственные бюджетные поликлиники, и частные медицинские центры. Стоимость инъекции зависит от ценовой политики клиники.

Если вы хотите привить своего ребенка, или взрослому в вашей семье нужна прививка от столбняка, АДС-вакцина в наличии в МЦ «ВЕРАМЕД». Вы всегда можете уточнить ее стоимость и записаться по нашему единому номеру телефона: 8(495)150-03-03.


10 прививок, которые помогут сохранить ваше здоровье.

 5 для всех:

  1. 1.     От дифтерии и столбняка (АДС-М)

Кому. Всем. Риск столкнуться с дифтерией вполне реальный. Ежегодно регистрируются единичные случаи этого заболевания. А благодаря накопившейся прослойке невакцинированных  лиц вполне возможна массовая вспышка. Прививка от столбняка нужна для вашей защиты в случае получения колотой или загрязненной землей раны. Если при обращении в  травмпункт с такой раной окажется, что вы не привиты, то понадобится введение противостолбнячной сыворотки. Однако при этом существует риск развития серьезной аллергической реакции. Чтобы не рисковать лучше сделать прививку, ведь ее эффективность близка к 100%.

Как и когда. Если в детстве вы прошли полный курс вакцинации АДС или АКС, достаточно введения одной дозы АДС-М каждые 10 лет.

Но. При получении загрязненной землей рану, а с момента последней прививки прошло уже 5 лет, придется сделать прививку раньше (в таком случае введения сыворотки не избежать). Следующая прививка через 10 лет.

Иммунитет. Сохраняется 10 лет, затем надо повторять прививку.

Противопоказания. Аллергические  реакции на предыдущее введение АДС-М.

  1. 2.     От гриппа

Кому. Всем, особенно людям с хроническими заболеваниями сердца, легких, почек, суставов, диабетом, онкологической патологией. А также людям старше 65 лет.

Как и когда. Ежегодно один укол в сентябре-ноябре, как минимум за 2 недели до возможной эпидемии.

Иммунитет. Сохраняется 8-10 месяцев. Однако каждый год нужна новая прививка с теми разновидностями вируса, которые будут актуальны в данном сезоне.

Но. Прививка не защищает от других вирусных заболеваний (ОРВИ).

Противопоказания. Аллергия на куриный белок и другие компоненты вакцины.

     3.     От кори

Кому. Всем,  кто не привит, или привит однократно. В группе риска лица 20-29 лет.

Как и когда. Взрослым, ранее  не болевшим  корью и не привитым против данной инфекции достаточно одной прививки. Существуют моновакцина (защищает только от кори) и комбинированная (защищает от кори, краснухи и эпидемического паротита).

Иммунитет. Длительность иммунитета составляет более 10-20 лет, а по некоторым данным и пожизненный.

Противопоказания. Аллергия на антибиотик неомицин. 

  1. 4.     От гепатита В

Кому. Всем, особенно тем, кто постоянно контактирует с больными гепатитом В, часто меняет половых партнеров или планирует операцию. А также лицам, страдающим хроническим гепатитом С.

Как и когда. В любое время года по схеме: 1 укол, через 1 месяц второй, еще через 5 месяцев третий (0-1-6). Детей прививают в роддоме в первый день жизни.

Иммунитет. До 60% привитых защищены на 10-15 лет, затем рекомендуется повторять прививку.

Противопоказания. Аллергия на продукты, содержащие дрожжи (хлеб, выпечка, квас).

   5.     От ветрянки

Кому. Всем, кто не болел ветряной оспой, особенно женщинам планирующим беременность. Дело не только в  том, что у взрослых это заболевание протекает тяжело. Вирус вызывающий ветрянку сохраняется в организме пожизненно (в нервных узлах) и при снижении иммунитета вызывает опоясывающий лишай (герпес Зостер), что сопровождается сыпью на коже по ходу нервных окончаний и выраженной болью. Вероятность заболеть опоясывающим лишаем увеличивается с возрастом. Прививка защитит вас от этого заболевания.

Как и когда. В любое время года. 2 укола с интервалом в 6 -10 недель. При контакте с человеком, больным ветрянкой, нужная экстренная вакцинация – 1 укол в первые 72 часа от первого контакта.

Иммунитет. 10 лет (эффективность 98%). Для пожизненной защиты укол рекомендуется повторить.

Но. У одного человека из десяти после прививки поднимается температура, у одного из двадцати появляются легкие симптомы ветрянки (тогда он заразен для окружающих). Беременным, пациентам с лейкозами или получающим иммунодепрессанты не стоит контактировать с привитым в течение 3 недель.

Противопоказания. Аллергические реакции на желатин и антибиотик неомицин.

2 для женщин

  1. 6.     От краснухи

Кому. Всем девушкам и женщинам старше 18 лет, особенно не переболевшим. Очень важно привиться до беременности: заболевание краснухой в первую половину беременности очень опасно для плода.

Как и когда. 1  укол не позже чем за 3 месяца до беременности. Можно предварительно проверить наличие иммунитета, сдав анализ крови на определение концентрации антител IgG к краснухе.

Иммунитет. Сохраняется 20 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на антибиотик неомицин и белок куриного яйца.

  1. 7.     От вируса папилломы человека (ВПЧ)

Кому. Прививка максимально эффективна для девушек до начала сексуальной активности, когда они гарантировано не инфицированы ВПЧ. Но подтверждена пользы вакцины для всех женщин моложе 45 лет. Даже если к этому моменту женщина заразилась одной из разновидностей ВПЧ, прививка защитит ее от остальных, а значит, и от болезней, которые провоцирует вирус: раковых и предраковых заболеваний шейки матки, вульвы и влагалища, генитальных кондилом.

Как и когда. 1 укол, через 2 месяца второй и еще через 5 месяца третий (0-2-6).

Иммунитет. Пока достоверно зафиксирован только иммунитет  на 5 лет. Необходимость повторной вакцинации выясняется.

3 для путешественников

  1. 8.     От энцефалита

Кому. Тем, кто живет или планирует отдыхать на природе – от Алтая и Карелии до Костромской и Московской областей.

Как и когда. 2 укола с интервалом в месяц и еще 1 укол через год, далее ревакцинация каждые 3 года. Если пропустить 7 лет, серию прививок придется начинать заново.

Иммунитет. После третьего укола 3 года. Эффективность – 95%.

Но. После прививки возможен подъем температуры тела до 37,5°С.

  1. 9.     От гепатита А

Кому. Всем, особенно тем, кто любит ездить в теплые края: Крым, Египет, Турцию, Индию. Инфекция передается через грязные руки и продукты.

Как и когда. 2 укола с интервалом в 6 месяцев. В путешествие можно отправляться через 3 недели после первого укола.

Иммунитет. Минимум на 25 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на антибиотик неомицин.

  1. 10.                       От желтой лихорадки

Кому. Всем лицам, выезжающим в страны Африки и Юной Америки.

Как и когда. 1 укол не менее, чем за 10 дней до выезда в эндемичные районы.

Ревакцинация через 10 лет.

Иммунитет. Снижается через 10 лет.

Противопоказания. Аллергическая реакция на куриный белок

(вакцина) АДСМ — это… Что такое (вакцина) АДСМ?

(вакцина) АДСМ

мед. прививка АКДС

Делается в три приема новорожденным в возрасте трёх, четырёх с половиной и шести месяцев. Вакцина АКДС относится к инактивированным вакцинам, то есть она не содержит живых возбудителей. Прививка АКДС обеспечивает ребенку иммунитет от коклюша, дифтерии и столбняка.

Первые два заболевания в прошлом очень часто становились причиной гибели больных детей, а теперь, после появления вакцины и обязательной прививки АКДС, практически исчезли. Столбняк – также чрезвычайно грозное заболевание, без лечения всегда заканчивающееся гибелью больного. Да и при лечении самыми современными препаратами умирает около половины заболевших.

Ревакцинации проводят при достижении ребенком возраста 18 месяцев, затем в семь и в четырнадцать лет. Взрослым также нужно повторят прививку АКДС каждые 10 лет с момента предыдущего введения вакцины. Прививки АКДС часто делают с помощью вакцины АДСМ, из которой исключены убитые возбудители коклюша. Дело в том, что коклюшем в подавляющем большинстве случаев заболевают дети младшего возраста. Старшим детям и взрослым, вакцинированным от коклюша в раннем возрасте, это заболевание уже не страшно. Вовремя сделанная прививка вакциной АДСМ обеспечивает надежный иммунитет от дифтерии и столбняка.

Универсальный дополнительный практический толковый словарь. И. Мостицкий. 2005–2012.

  • адрес
  • Адсорбент

Полезное


Смотреть что такое «(вакцина) АДСМ» в других словарях:

  • (вакцина) АДСМ — мед. прививка АКДС Делается в три приема новорожденным в возрасте трёх, четырёх с половиной и шести месяцев. Вакцина АКДС относится к инактивированным вакцинам, то есть она не содержит живых возбудителей. Прививка АКДС обеспечивает ребенку… …   Универсальный дополнительный практический толковый словарь И. Мостицкого

  • (прививка) АКДС — мед. прививка АКДС Делается в три приема новорожденным в возрасте трёх, четырёх с половиной и шести месяцев. Вакцина АКДС относится к инактивированным вакцинам, то есть она не содержит живых возбудителей. Прививка АКДС обеспечивает ребенку… …   Универсальный дополнительный практический толковый словарь И. Мостицкого

  • (прививка) АКДС — мед. прививка АКДС Делается в три приема новорожденным в возрасте трёх, четырёх с половиной и шести месяцев. Вакцина АКДС относится к инактивированным вакцинам, то есть она не содержит живых возбудителей. Прививка АКДС обеспечивает ребенку… …   Универсальный дополнительный практический толковый словарь И. Мостицкого

FDA одобрило первую вакцину против COVID-19

Для немедленного выпуска:

Español

Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило первую вакцину от COVID-19.Вакцина была известна как вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 и теперь будет продаваться как Comirnaty (koe-mir’-na-tee) для профилактики заболевания COVID-19 у лиц в возрасте от 16 лет и старше. Вакцина также по-прежнему доступна в соответствии с разрешением на экстренное использование (EUA), в том числе для лиц в возрасте от 12 до 15 лет, а также для введения третьей дозы некоторым лицам с ослабленным иммунитетом.

«Утверждение этой вакцины FDA является важной вехой в нашей борьбе с пандемией COVID-19.Хотя эта и другие вакцины соответствуют строгим научным стандартам FDA для разрешения на экстренное использование, поскольку это первая вакцина COVID-19, одобренная FDA, общественность может быть очень уверена, что эта вакцина соответствует высоким стандартам безопасности, эффективности и качества производства. FDA требует наличия одобренного продукта », — заявила исполняющая обязанности комиссара FDA Джанет Вудкок, доктор медицинских наук.« Хотя миллионы людей уже благополучно получили вакцины от COVID-19, мы признаем, что для некоторых одобрение FDA вакцины может теперь вселить дополнительную уверенность в получении вакцинированы.Сегодняшняя веха приближает нас на один шаг к тому, чтобы изменить ход этой пандемии в США ».

С 11 декабря 2020 года вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 доступна в рамках EUA для лиц в возрасте от 16 лет и старше, а 10 мая 2021 года разрешение было расширено на лиц в возрасте от 12 до 15 лет. EUA может использоваться FDA во время чрезвычайных ситуаций в области общественного здравоохранения для обеспечения доступа к медицинским продуктам, которые могут быть эффективными для предотвращения, диагностики или лечения заболевания, при условии, что FDA определяет, что известные и потенциальные преимущества продукта при использовании для предотвращения , диагностировать или лечить болезнь, перевешивают известные и потенциальные риски, связанные с продуктом.

Вакцины, одобренные FDA, проходят стандартную процедуру проверки качества, безопасности и эффективности медицинских продуктов. Для всех вакцин FDA оценивает данные и информацию, включенные в заявку производителя на получение лицензии на биологический препарат (BLA). BLA — это всеобъемлющий документ, который предоставляется агентству с очень конкретными требованиями. Что касается Comirnaty, BLA основывается на обширных данных и информации, ранее представленных в поддержку EUA, таких как доклинические и клинические данные и информация, а также на деталях производственного процесса, результатах тестирования вакцины для обеспечения качества вакцины и проверках мест. где производится вакцина.Агентство проводит собственный анализ информации в BLA, чтобы убедиться, что вакцина безопасна и эффективна и соответствует стандартам FDA для утверждения.

Comirnaty содержит информационную РНК (мРНК), своего рода генетический материал. МРНК используется организмом для имитации одного из белков вируса, вызывающего COVID-19. Результатом того, что человек получает эту вакцину, является то, что его иммунная система в конечном итоге будет защищать вирус, вызывающий COVID-19. МРНК в Comirnaty присутствует в организме только в течение короткого времени и не включается в генетический материал человека и не меняет его.Comirnaty имеет тот же состав, что и вакцина EUA, и вводится сериями из двух доз с интервалом в три недели.

«Наши научные и медицинские эксперты провели невероятно тщательную и вдумчивую оценку этой вакцины. Мы проанализировали научные данные и информацию, содержащуюся на сотнях тысяч страниц, провели собственный анализ безопасности и эффективности Comirnaty, а также провели детальную оценку производственных процессов, включая инспекции производственных мощностей », — сказал Питер Маркс, M.D., доктор философии, директор Центра оценки и исследований биопрепаратов FDA. «Мы не упускаем из виду, что в США продолжается кризис общественного здравоохранения, связанный с COVID-19, и что население рассчитывает на безопасные и эффективные вакцины. Общественность и медицинское сообщество могут быть уверены, что, хотя мы быстро одобрили эту вакцину, она полностью соответствует нашим существующим высоким стандартам для вакцин в США »

Оценка данных по безопасности и эффективности FDA для утверждения для детей от 16 лет и старше

Первый EUA, выпущенный 12 декабря.11, для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для лиц в возрасте 16 лет и старше основывалось на данных о безопасности и эффективности, полученных в ходе непрерывного рандомизированного контролируемого слепого клинического исследования с участием тысяч людей.

Чтобы поддержать сегодняшнее решение об одобрении FDA, FDA провело обзор обновленных данных клинического испытания, которые поддержали EUA и включили более длительную продолжительность наблюдения в более широкой популяции клинических испытаний.

В частности, в обзоре FDA для утверждения агентство проанализировало данные об эффективности примерно 20 000 вакцины и 20 000 получателей плацебо в возрасте от 16 лет и старше, у которых не было доказательств вирусной инфекции COVID-19 в течение недели после получения второй дозы.Безопасность Comirnaty оценивалась примерно у 22 000 человек, получивших вакцину, и у 22 000 человек, получавших плацебо, в возрасте 16 лет и старше.

По результатам клинических испытаний вакцина оказалась на 91% эффективнее в предотвращении заболевания COVID-19.

Более половины участников клинических испытаний наблюдались на предмет безопасности в течение как минимум четырех месяцев после приема второй дозы. В целом, около 12 000 получателей наблюдались не менее 6 месяцев.

Наиболее частыми побочными эффектами, о которых сообщали участники клинических испытаний, получавшие Комирнати, были боль, покраснение и припухлость в месте инъекции, утомляемость, головная боль, боль в мышцах или суставах, озноб и лихорадка. Вакцина эффективна для предотвращения COVID-19 и потенциально серьезных исходов, включая госпитализацию и смерть.

Кроме того, FDA провело тщательную оценку данных пост-авторизационного надзора за безопасностью в отношении миокардита и перикардита после введения вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 и определило, что данные демонстрируют повышенные риски, особенно в течение семи дней после введения вакцины. вторая доза.Наблюдаемый риск выше среди мужчин в возрасте до 40 лет по сравнению с женщинами и мужчинами более старшего возраста. Наблюдаемый риск наиболее высок у мужчин от 12 до 17 лет. Доступные данные краткосрочного наблюдения позволяют предположить, что у большинства людей симптомы исчезли. Однако некоторым людям требовалась интенсивная терапия. Информация о потенциальных долгосрочных последствиях для здоровья пока отсутствует. Информация о назначении Comirnaty включает предупреждение об этих рисках.

Постоянный мониторинг безопасности

FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний имеют системы мониторинга, чтобы гарантировать своевременное выявление и оценку любых проблем, связанных с безопасностью.Кроме того, FDA требует от компании проведения постмаркетинговых исследований для дальнейшей оценки рисков миокардита и перикардита после вакцинации Comirnaty. Эти исследования будут включать оценку отдаленных результатов у людей, у которых развивается миокардит после вакцинации Комирнати. Кроме того, хотя это и не является требованиями FDA, компания взяла на себя обязательство провести дополнительные постмаркетинговые исследования безопасности, включая проведение исследования в реестре беременностей для оценки результатов беременности и новорожденных после приема Comirnaty во время беременности.

FDA предоставило этому приложению приоритетное рассмотрение. Разрешение было предоставлено BioNTech Manufacturing GmbH.

Связанная информация

###

Заготовка

FDA, агентство в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, обеспечивая безопасность, эффективность и безопасность лекарственных и ветеринарных препаратов, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств.Агентство также отвечает за безопасность и сохранность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, излучающих электронное излучение, а также за регулирование табачных изделий.



Приоритетный обзор | FDA

Перед одобрением каждое лекарство, продаваемое в США, должно пройти детальную проверку FDA.В 1992 году в соответствии с Законом о потребителях рецептурных препаратов (PDUFA) FDA согласовало конкретные цели по сокращению времени рассмотрения лекарств и создало двухуровневую систему времени рассмотрения — Standard Review и Priority Review . Назначение приоритетного рассмотрения означает, что цель FDA — принять меры по заявке в течение 6 месяцев (по сравнению с 10 месяцами при стандартном рассмотрении).

A Priority Review Обозначение направит общее внимание и ресурсы на оценку заявок на лекарственные препараты, которые, в случае одобрения, значительно улучшат безопасность или эффективность лечения, диагностики или профилактики серьезных состояний по сравнению со стандартными Приложения.

Значительное улучшение можно продемонстрировать на следующих примерах:

  • свидетельство повышения эффективности лечения, профилактики или диагностики состояния;
  • устранение или существенное уменьшение реакции на лекарства, ограничивающие лечение;
  • задокументировано улучшение соблюдения пациентом режима лечения, которое, как ожидается, приведет к улучшению серьезных исходов; или
  • свидетельство безопасности и эффективности в новой подгруппе.

FDA принимает решение о назначении обзора для каждого приложения.Однако заявитель может прямо запросить приоритетное рассмотрение, как описано в Руководстве по отраслевым ускоренным программам для серьезных состояний — лекарственные препараты и биопрепараты. Это не влияет на продолжительность периода клинических испытаний. FDA информирует заявителя о назначении приоритетной проверки в течение 60 дней с момента получения оригинального BLA, NDA или добавки для повышения эффективности. Определение препарата как «приоритетного» не меняет научных / медицинских стандартов для утверждения или качества необходимых доказательств.

  • Текущее содержание с:

FDA принимает ключевые меры в борьбе с COVID-19, выдав разрешение на экстренное использование первой вакцины COVID-19

Для немедленного выпуска:

Español

Сегодня компания U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало первое разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) вакцины для профилактики коронавирусного заболевания 2019 г. (COVID-19), вызванного тяжелым острым респираторным синдромом, коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), у лиц в возрасте 16 лет. возраст и старше. Разрешение на экстренное использование позволяет распространять вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 в США.

«Разрешение FDA на экстренное использование первой вакцины COVID-19 является важной вехой в борьбе с этой разрушительной пандемией, которая затронула так много семей в Соединенных Штатах и ​​во всем мире», — сказал комиссар FDA Стивен М.Хан, доктор медицины «Сегодняшние действия следует за открытым и прозрачным процессом обзора, который включал вклад независимых научных экспертов и экспертов в области общественного здравоохранения, а также тщательную оценку профессиональных ученых агентства, чтобы гарантировать, что эта вакцина соответствует строгим научным стандартам FDA в отношении безопасности, эффективности и качества производства. необходимо для поддержки авторизации использования в экстренных случаях. Неустанная работа по разработке новой вакцины для предотвращения этого нового, серьезного и опасного для жизни заболевания в сжатые сроки после его появления является истинным свидетельством научных инноваций и сотрудничества государственного и частного секторов во всем мире.”

FDA установило, что вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 соответствует установленным критериям для выдачи EUA. Совокупность имеющихся данных дает четкие доказательства того, что вакцина Pfizer-BioNTech от COVID-19 может быть эффективной для предотвращения COVID-19. Данные также подтверждают, что известные и потенциальные преимущества перевешивают известные и потенциальные риски, что позволяет использовать вакцину миллионами людей в возрасте 16 лет и старше, включая здоровых людей. Принимая это решение, FDA может заверить общественность и медицинское сообщество, что оно провело тщательную оценку доступной информации о безопасности, эффективности и качестве производства.

Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 содержит информационную РНК (мРНК), которая является генетическим материалом. Вакцина содержит небольшой фрагмент мРНК вируса SARS-CoV-2, который инструктирует клетки организма производить характерный «спайковый» белок вируса. Когда человек получает эту вакцину, его организм производит копии белка-шипа, который не вызывает заболевания, но заставляет иммунную систему учиться защищаться, вызывая иммунный ответ против SARS-CoV-2.

«Хотя это и не одобрение FDA, сегодняшнее разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 обещает изменить течение этой пандемии в Соединенных Штатах», — сказал Питер Маркс, M.Доктор философии, директор Центра оценки и исследований биопрепаратов FDA. «Благодаря науке, определяющей наше принятие решений, имеющиеся данные о безопасности и эффективности подтверждают разрешение на вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19, поскольку известные и потенциальные преимущества вакцины явно перевешивают известные и потенциальные риски. Данные, предоставленные спонсором, оправдали ожидания FDA, изложенные в наших руководящих документах за июнь и октябрь. Усилия по ускорению разработки вакцины не принесли в жертву научным стандартам или целостности нашего процесса оценки вакцин.Процесс проверки FDA также включал публичную и независимую проверку со стороны членов Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам. Сегодняшнее достижение в конечном итоге является свидетельством приверженности наших профессиональных ученых и врачей, которые неустанно работали над тщательной оценкой данных и информации для этой вакцины ».

Оценка имеющихся данных по безопасности FDA

Вакцина Pfizer BioNTech COVID-19 вводится сериями из двух доз с интервалом в три недели.Доступные данные о безопасности для поддержки EUA включают 37 586 участников, включенных в текущее рандомизированное плацебо-контролируемое международное исследование, большинство из которых являются участниками из США. За этими участниками, 18 801 из которых получили вакцину и 18 785 из них — плацебо, наблюдали в среднем в течение двух месяцев после получения второй дозы. Наиболее частыми побочными эффектами, которые обычно длились несколько дней, были боль в месте инъекции, усталость, головная боль, боль в мышцах, озноб, боль в суставах и лихорадка.Следует отметить, что больше людей испытали эти побочные эффекты после второй дозы, чем после первой, поэтому для провайдеров вакцинации и реципиентов важно ожидать, что могут возникнуть некоторые побочные эффекты после любой дозы, но тем более после второй дозы.

Компания Pfizer Inc. и поставщики вакцинации обязаны сообщать в Систему отчетности о нежелательных явлениях вакцины (VAERS) для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 следующее: все ошибки введения вакцины, серьезные нежелательные явления, случаи мультисистемного воспалительного синдрома (MIS). ), а также случаев COVID-19, повлекших за собой госпитализацию или смерть.

Оценка имеющихся данных по эффективности FDA

Данные об эффективности для поддержки EUA включают анализ 36 523 участников текущего рандомизированного плацебо-контролируемого международного исследования, большинство из которых являются участниками из США, у которых не было доказательств инфекции SARS-CoV-2 в течение семи дней после вторая доза. Среди этих участников 18 198 получили вакцину и 18 325 получили плацебо. Вакцина была на 95% эффективна в предотвращении заболевания COVID-19 среди этих участников клинических испытаний с восемью случаями COVID-19 в группе вакцины и 162 случаями в группе плацебо.Из этих 170 случаев COVID-19 один в группе вакцины и три в группе плацебо были классифицированы как тяжелые. В настоящее время отсутствуют данные, позволяющие определить, как долго вакцина будет обеспечивать защиту, а также нет доказательств того, что вакцина предотвращает передачу SARS-CoV-2 от человека к человеку.

Процесс EUA

На основании определения секретаря Министерства здравоохранения и социальных служб от 4 февраля 2020 г., что существует чрезвычайная ситуация в области общественного здравоохранения, которая может серьезно повлиять на национальную безопасность или здоровье и безопасность граждан США, проживающих в США. за границей, а затем издавая декларации о существовании обстоятельств, оправдывающих разрешение на экстренное использование неутвержденных продуктов, FDA может выдать EUA, чтобы разрешить использование неутвержденных медицинских продуктов или несанкционированного использования одобренных медицинских продуктов в экстренных случаях для диагностики, лечения или предотвращения COVID-19, когда нет адекватных, одобренных и доступных альтернатив.

Выдача EUA отличается от утверждения (лицензирования) вакцины FDA. При определении того, следует ли выдавать EUA для продукта, FDA оценивает имеющиеся доказательства и оценивает любые известные или потенциальные риски и любые известные или потенциальные преимущества, и, если оценка пользы-риска благоприятна, продукт становится доступным во время чрезвычайной ситуации. После того, как производитель отправляет запрос EUA на вакцину COVID-19 в FDA, агентство затем оценивает запрос и определяет, соблюдены ли соответствующие установленные законом критерии, принимая во внимание всю совокупность научных данных о вакцине, доступных для FDA.

EUA также требует, чтобы информационные бюллетени, содержащие важную информацию, включая инструкции по дозировке и информацию о преимуществах и рисках вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19, были доступны поставщикам вакцинации и получателям вакцины.

Компания представила план фармаконадзора в FDA для мониторинга безопасности вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19. План фармаконадзора включает план завершения долгосрочного наблюдения за безопасностью участников, участвующих в текущих клинических исследованиях.План фармаконадзора также включает другие мероприятия, направленные на мониторинг профиля безопасности вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 и обеспечение своевременного выявления и оценки любых проблем, связанных с безопасностью.

FDA также ожидает, что производители, чьи вакцины против COVID-19 авторизованы в соответствии с EUA, продолжат свои клинические испытания для получения дополнительной информации о безопасности и эффективности и получения разрешения (лицензирования).

EUA для вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 была выдана компании Pfizer Inc.EUA будет действовать до тех пор, пока не будет прекращено действие объявления о существовании обстоятельств, оправдывающих разрешение на экстренное использование лекарств и биопрепаратов для профилактики и лечения COVID-19, и может быть пересмотрено или отменено, если будет установлено, что EUA больше не соответствует закону. критерии выдачи.

FDA, агентство в составе Министерства здравоохранения и социальных служб США, защищает здоровье населения, обеспечивая безопасность, эффективность и безопасность лекарственных и ветеринарных препаратов, вакцин и других биологических продуктов для использования человеком, а также медицинских устройств.Агентство также отвечает за безопасность и сохранность продуктов питания, косметики, пищевых добавок, продуктов, излучающих электронное излучение, а также за регулирование табачных изделий.

Связанная информация

###



О вакцине против COVID-19 — Министерство здравоохранения Миннесоты

Три вакцины COVID-19 одобрены для использования или разрешены к применению в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).

Все три вакцины были первоначально разрешены EUA: вакцина Pfizer для людей от 16 лет и старше и вакцина Moderna и Johnson & Johnson для людей от 18 лет и старше. С тех пор Pfizer был разрешен также для детей 12-15 лет. EUA используется в чрезвычайных ситуациях в области общественного здравоохранения, когда: продукт показывает, что он, вероятно, работает, является безопасным, но еще не прошел весь процесс лицензирования FDA, и нет другого средства правовой защиты. Все доступные вакцины безопасны и эффективны.

По состоянию на август.23 февраля 2021 года вакцина Pfizer COVID-19 (теперь также известная как Comirnaty) была одобрена для получения полной лицензии Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для вакцинации людей от 16 лет и старше. Люди в возрасте 12–15 лет и люди с иммунодефицитными состояниями, нуждающиеся в дополнительной дозе, могут продолжать получать вакцину Pfizer в соответствии с действующей EUA.

Вакцины

Moderna и Johnson & Johnson COVID-19 по-прежнему доступны в рамках EUA для людей в возрасте 18 лет и старше.

FDA ожидает, что после того, как вакцина получит EUA, производитель вакцины продолжит свои клинические исследования для сбора дополнительной информации о безопасности и эффективности.Производитель вакцины также должен работать над тем, чтобы как можно скорее подать заявку (так называемая заявка на лицензию на биологические препараты (BLA)) для полного одобрения вакцины FDA.

После того, как вакцины одобрены FDA, компании могут продавать вакцины под торговыми марками. Вот почему вакцина Pfizer теперь также называется Comirnaty. Вакцина Pfizer COVID-19, одобренная FDA, аналогична вакцине, используемой в соответствии с EUA. С вакциной ничего не изменилось, кроме названия, когда она была полностью одобрена.

Все доступные вакцины против COVID-19 очень хорошо предотвращают заболевание или серьезное заболевание от COVID-19.Данные между вакцинами COVID-19 очень похожи. Нет рекомендаций для определенных групп населения (например, пожилых людей, людей с иммунными нарушениями, женщин до 50 лет и т. Д.) Получать одну вакцину вместо другой. Доступны все три типа вакцины, и жители Миннесоты могут выбрать вакцину от COVID-19. Если вы ищете конкретный бренд, вы можете позвонить в клинику или поискать в Интернете.

Вы имеете право отказаться или принять вакцину против COVID-19, как указано в информационных бюллетенях EUA.Мы настоятельно рекомендуем вам сделать вакцину от COVID-19, если она вам доступна. Получение вакцины поможет защитить вас и вашу семью, коллег, жителей, пациентов и сообщество.

Несколько других вакцин против COVID-19 находятся в стадии разработки. Они проходят различные исследования и проверки (называемые клиническими испытаниями), чтобы убедиться, что они безопасны и работают, прежде чем они будут представлены публике.

enzo casino mobile adcm-777 casino 200live roulettecas

de basta online casinoVoor Individual Spelers Ligt de Boete for or online gokken tussen de 100 en 500 euro.Als Individualuele gokker kun je echter niet worde enzo casino mobile adcm n aangeklaagd wanneer je ervoor kiest om wel te gaan gokken bij een онлайн-казино. hebben een algeheel verbod op all vormen van gokken, enzo casino mobile adcm omdat het niet haram is volgens de Koran.Hier zijn all vormen van gokken en casinospellen verboden. . игровых автоматов super b

regle roulette casino 0Het is zelfs mogelijk dat overtredingen van de wetten rondom gokken worden bestraft met lijfstraffen.In Israël komt gokken ook niet veel voor, terwijl wel veel, opereren vanuit dit land. is ook zeker apart te noemen., онлайн-казино 18 лет e situatie in Noord-, Zuid- en Midden-AmerikaIn North-Amerika имеет доступ к различным местам.n Zuid-Amerika zijn er veel landen die, сети в Европе, het gedoogprincipe hanteren rondom онлайн-казино. минимальная ставка в онлайн-казино 0,01

20p roulette casinoHet может быть использован для того, чтобы отдельные игроки находились здесь, в зависимости от обстоятельств. В Ливане есть казино, расположенное на суше.In Nieuw-Zeeland zijn ze meer van het welbekende gedogen van het online gokken op casinospellen van buitenlandse aanbieders., онлайн-казино в дубае онлайн-казино Zowel die hun casino spellen toch aanbieden in Turkije als bank de enrize casino n mogelijk maken, kunnen hoge straffen krijgen.Hoe dit точнее всего на каждой земле. De enige uitzondering is uiteraard het communistische Cuba. золотой дворец казино трабахо

enzo casino mobile adcm по ilzsb Dit artikel is 6146 keer getweet en bevat 450 gebruikerscommentaar.

Обзор компании. 35-я ежегодная конференция J.P. Morgan Healthcare. 11 января 2017 ВЕДУЩИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ

1 35-я ежегодная J.Конференция П. Моргана по здравоохранению 11 января 2017 г. ВЕДУЩИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ Токийская фондовая биржа 4571 Ичиро Накатоми, Ph.D. Президент и генеральный директор NanoCarrier Co., Ltd. Обзор японской компании

2 Заявления о перспективах Настоящая презентация содержит заявления о перспективах по смыслу Раздела 27A Закона о ценных бумагах и Раздела 21E Закона США о фондовых биржах 1934 года с внесенными в него поправками.Эти заявления появляются в ряде мест в данной презентации и включают заявления о намерениях, убеждениях или текущих ожиданиях руководства NanoCarrier Co., Ltd. (Компании) в отношении бизнеса, результатов деятельности и финансового состояния Компании. . Во многих случаях, но не во всех, здесь используются такие слова, как ожидать, верить, оценивать, ожидать, прогнозировать, намереваться, может, перспектива, план, вероятность, проект, риск, искать, следует, цель, воля и подобные выражения используются здесь в отношении Компании или ее руководству для выявления перспективных заявлений.Вы также можете определить прогнозные заявления, обсуждая стратегии, планы или намерения. Эти заявления отражают текущие взгляды Компании на будущие события и подвержены рискам, неопределенностям и предположениям. Если один или несколько из этих рисков или неопределенностей материализуются, или если лежащие в основе предположения окажутся неверными, фактические результаты компании могут существенно отличаться от тех, которые Компания ожидает в настоящее время. Компания отказывается от каких-либо обязательств обновлять или публично объявлять о любых изменениях любых прогнозных заявлений, содержащихся в данной презентации, для отражения будущих фактических событий или событий, за исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством.

3 Обзор компании NanoCarrier — ведущий игрок в области наномедицины, использующий проприетарную платформенную технологию. Четыре (4) кандидата на онкологические препараты проходят 8 клинических испытаний по всему миру, включая испытания фазы III. Разрабатываются различные новые проекты, такие как ADCM, RNAi и другие кандидаты, выходящие за рамки онкологии. У нас уже есть достаточно средств для ускорения НИОКР, поставки API и поддержания работы компании.3

4 Основные моменты 2016 г. 1 Ускоренные клинические испытания для повышения вероятности успеха NC 6004: Расширенные клинические исследования из США в ЕС Перемещены в PII для NSCL, рака мочевого пузыря и рака желчевыводящих путей Перемещены в PI для рака головы и шеи NC 6300: начаты PI / PII для саркомы мягких тканей (редкий рак) в США 2 Инвестиции в новые технологии Содействие доклиническим исследованиям первого ADCM (NC 6201) для IND Ускорение исследований по созданию технологии доставки нуклеиновых кислот Инвестиции и лицензия на технологии NanoCarrier для AccuRna 3 Расширение ассортимента косметических продуктов с ALBION. Начало сотрудничества по созданию нового продукта. Запуск тоника для роста волос для мужчин. Запуск новой эссенции для кожи. 4

.

5 NanoCarrier: основные факты Япония Технология Мицеллярные наночастицы продолжают развиваться Надежные трубопроводы для онкологии Новые исследования Другие возможности 5

6 NanoCarrier продолжают эволюционировать, проникающий лиганд BBB Нуклеиновая кислота Протеин Пеп tide Антитела Низкомолекулярные Нано-лекарства ADCM Active NanoFect sirna Новое поколение лекарств для ЦНС Вакцина, терапия внутриклеточными антителами Skin Essence Тоник для роста волос Нано-косметика 6

7 ス ラ イ ド ー: ミ セ ル 化препарат в воде Препарат (мг / мл) Итраконазол Паклитаксел вода <0.001 <0,1 Мицеллы> 2> 50 Растворимость (мицелла / вода) 2000 раз или более Контролируемое высвобождение 500 или более раз Превосходное контролируемое высвобождение (улучшенная стабильность и безопасность) и улучшенное удерживание в кровотоке Улучшенное нацеливание Наномицеллы накапливаются в раковой ткани за счет использования характеристик раковых клеток Нормальная ткань Кровеносный сосуд: Обычные препараты: Наномицеллы против раковой ткани Кровеносный сосуд Уровень токсичности Уровень в плазме Наномицеллы Обычные препараты Время Уровень эффективности Нет уровня эффективности 7

8 Преимущество технологии NanoCarrier Конкурентная технология Активная пассивная наночастица альбумина (Abraxane и т. д.) липосомы (Doxil, ONIVYDE, Lipodox и т. д.) PEG PLA (Genoxol PM и т. д.) Пассивные мицеллы (NC 6004, NC 6300 и т. д.) Активные PEG PLA (BIND 014 и т. д.) Активные мицеллы, ADCM (NC 6201 и т. д.) .) Контролируемое высвобождение Целенаправленная биодоступность Низкая Низкая Низкая Низкая Высокая Средняя Средняя Средняя Низкая Средняя Высокая Высокая Средняя Очень высокая Высокая Высокая Очень высокая Очень высокая 8

9 Достоинства технологии NannoCarrier Повышение эффективности Снижение побочных реакций Повышение удобства использования и КЖ Снижение стоимости лечения Обычные противоопухолевые препараты Наномицеллы противоопухолевые препараты Распространяются по всему телу Накапливаются в раковых тканях NC 6004 Противоопухолевые препараты с мицеллярными наночастицами, разрабатываемые собственными силами Недостатки обычных противоопухолевых препаратов: серьезные побочные эффекты Требуются лекарства до / после лечения и госпитализация * Трудно продолжить лечение Преимущества противоопухолевых препаратов NanoCarrier: более эффективны, но менее токсичны Нет госпитализации требуется до / после инфузии для уменьшения побочных реакций 9

10 Особенности NanoCarrier Продолжает развиваться Надежные трубопроводы для онкологии Japan Technology Micellar Nanoparticle New re поиск Другие возможности 10

11 Текущее состояние трубопроводов Продукт Инкапсуляция лекарственное средство Показания к раку BR PC ph2 ph3 ph4 Партнер Альянса по развитию Совместная разработка поджелудочной железы Япония / Азия NC 6004 Цисплатин Легкое (NSCL) Мочевой пузырь, желчный проток Внутренние разработки США / ЕС Руководитель и горловина Совместная разработка США / ЕС Азия NC 4016 Dachplatinum Solid In-House США NC 6300 Epirubicin Solid In-House США NC 6201 E7974 (в наличии) Solid In-House США (планируется) Active NanoFect sirna Solid Co-Research Собственный паклитаксел NK105 для груди и желудка, не лицензированный в Японии 11

12 Результаты исследования фазы I NC 6004 в Японии Комбинированная терапия NC 6004 с гемцитабином Abstruct на ежегодном собрании ASCO 10 июня 2016 г. Рекомендуемая доза NC 6004 в комбинации с GEM: 90 мг / м 2 у японских пациентов с развитыми солидными опухолями. Нейтропения и тромбоцитопения были обычными токсическими эффектами.Без премедикации противорвотными средствами тошнота / рвота 3 степени и выше не наблюдалась. Уровень контроля заболеваний: 81,8%. Сообщается, что цисплатин вызывает острое повреждение почек почти у 70% пациентов, но NC 6004 вызывает его у 30% пациентов на основе моделирования PK / PD. Основываясь на этих результатах, PIII для рака поджелудочной железы проводится в Японии / Азии. 12

13 Стендовый доклад на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2016 10 октября 2016 г. Резюме результаты клинического исследования фазы Ib NC 6004 в комбинированной терапии NC 6004 с гемцитабином RD из NC 6004 в сочетании с GEM в США определяется как 135 мг / м 2 с развитыми солидными опухолями в США.Никаких клинически значимых побочных эффектов, которые возникают у пациентов, получавших цисплатин (например, нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность), не наблюдалось даже при дозе, превышающей стандартную дозу цисплатина в 1,5 раза. NC 6004 хорошо переносился и показал эффективность у пациентов, которые ранее получали химиотерапию на основе платины, включая цисплатин. Основываясь на этих результатах, PII для дизайна корзины (NSCL, рак мочевого пузыря и рак желчных путей) продолжается в США / ЕС. 13

14 Результаты клинического исследования фазы Ib NC 6004 в США (I) Безопасность: функция почек Не наблюдались субъекты с серьезным снижением индекса функции почек.Клиренс креатинина Ухудшение (тяжелое) 14

15 Результаты клинического исследования фазы Ib NC 6004 в США (II) Противоопухолевый эффект Уровень контроля над заболеванием: 85,0% (стандартное отклонение: 14/20 баллов, ЧП: 3/20). 3 человека (1 безуспешно ранее не принимал анти-PD1) Снижение прогрессирования 15

16 NC 6300: Инкапсуляция ph-чувствительного высвобождения эпирубицина Фаза I: завершена в Японии. Обнадеживающие результаты исследования фазы I были получены в Японии.Снижение характерных побочных реакций эпирубицина, включая рвоту и токсичность для костного мозга. Введение более высоких доз, чем только эпирубицин. Введение более 12 месяцев без снижения сердечной функции NanoCarrier ускоряет разработку NC 6300. FDA для злокачественных опухолей без стандартной терапии и т. Д. Текущий статус: Представлен IND в FDA США для фазы I / II саркомы мягких тканей 16

17 Основные моменты NanoCarrier Продолжает развиваться Надежные трубопроводы для онкологии Япония Технология Мицеллярные наночастицы Новое исследование Другие возможности 17

18 Новое поколение системы активного наведения ex.Более 70 ADC находятся в стадии клинических разработок (PI 46, PII 26, PIII 5) и продаются (3) по всему миру. Имеет ограничения на использование Mab и полезных нагрузок. Имеет ограничения на использование для индикации. NanoCarrier предоставляет решение, позволяя использовать многие виды датчиков наведения и полезных нагрузок. бывший. Конъюгированная мицелла антитело / лекарство (ADCM) расширяет возможности рынка 18

19 Различия в ключевых требованиях ADC ADCM Сенсорная молекула ADC Несовместимость с Fab и scfv Требуется интернализация Высокомощные агенты (IC 50: ~ 10 11 M) Низкое соотношение Ab лекарство ADCM Применимы Fab и scfv. Также применимы белки, пептиды и малые молекулы. Предпочтительна интернализация. Умеренно сильнодействующие агенты (IC 50: ~ 10 9 M) Линкер с высоким соотношением антител к лекарственным средствам Должен быть стабильным в плазме, чтобы избежать преждевременного высвобождения лекарства. плазма 19

20 Преимущества ADCM ADC ADCM Экспериментальные результаты ADCM Study ADC * vs.ADCM Устойчивое высвобождение лекарственного средства в плазме Распределение лекарственного средства в опухоли ** Противоопухолевая активность ** Интернализация Mab ADC

21 NC 6201 Устная презентация на Всемирном ADC в Сан-Диего 12 октября 2016 г. NONH E7974 ONO OH KRAS Модель мутации KRAS мутантная опухоль молочной железы MDA MB 231 при 1 мг / кг EGFR Модель мутации EGFR viii, экспрессирующая глиобластому LN229 NCAB001 Anti EGFR Очки Ab Day, в среднем; столбцы, SE (n = 6) Доклинические исследования NC 6201 продолжаются для IND в США.21

22 Активный тип NanoFect sirna Для эффективных лекарственных средств на основе нуклеиновых кислот, таких как sirnas, должна быть обязательна хорошо спроектированная система доставки, поскольку они быстро разлагаются после введения. sirna nm Текущее состояние: Совместное научное сотрудничество с Chugai Открытие инновационных фармацевтических продуктов путем сочетания технологии активного типа NanoFect TM компании NanoCarrier и богатого опыта Chugai 22

23 Продолжайте бороться с множественной формой глиобластомы: одно из самых трудноизлечимых злокачественных новообразований человека все еще остается Проникающие лиганды BBB Новое поколение препаратов для ЦНС Вакцина, терапия внутриклеточными антителами Наномедицины Белки Пептиды Наномицеллы могут использоваться в качестве платформы для всех видов противораковой вакцины 23

24 Дополнительные возможности от препаратов, одобренных NanoCarrier. Соединения, находящиеся в клинических испытаниях. Продукты ADC. Новые мишени для лекарств. Улучшение: Целевая специфичность. Безопасность. Активность. Растворимость. Перепрофилирование инновационного лекарственного средства. Повышение качества жизни. о развитии Надежные трубопроводы для онкологии Япония Технологии Мицеллярные наночастицы Новое исследование Другие возможности 25

26 Косметический бизнес Растущая репутация в отрасли здравоохранения Мицеллярные наночастицы зарекомендовала себя как косметическая технология путем совместной разработки с производителем роскошной косметики eclafutur: Совместная разработка с ALBION Marketing от ALBION 2014 Расширение за рубежом Увеличение количества пополнения 2010 e clafutur W Лосьон: Саморазвитие / маркетинг 2016 EXCIA AL: Совместная разработка с ALBION Marketing by ALBION Лосьон для роста волос, 2016 г. Совместная разработка с ALBION Marketing, NanoCarrier 26

27 ФГ 2017 г. Цель 1 Создание клинической точки зрения NC 6004: Продолжение фазы III для panc.рак в Японии / Азии Завершение фазы II для дизайна корзины в США / ЕС NC 6300: ускорение фазы I / II в США 2 Начало новых клинических испытаний для 1-го конвейера ADCM Начало фазы I NC 6201 в США 3 Продвижение исследовательского альянса , Лицензирование и инвестиции 27

28 Большое спасибо Мы выпустили на рынок новый препарат, основанный на запатентованной платформе. Контактный ТЕЛ: E-mail:

Получите информацию о вакцинах против COVID-19

вакцин против COVID-19: факты

Хотите узнать факты о новых вакцинах от COVID-19? Вот что вам нужно знать о различных вакцинах и преимуществах вакцинации.

Вакцины для предотвращения коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), пожалуй, лучшая надежда на прекращение пандемии. Но поскольку Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продолжает одобрять или разрешать экстренное использование вакцины COVID-19 , у вас, вероятно, возникнут вопросы. Узнайте о преимуществах вакцин COVID-19 , о том, как они работают, о возможных побочных эффектах и ​​важности продолжения мер по профилактике инфекций.

Преимущества вакцины против COVID-19

Каковы преимущества вакцинации от COVID-19?

A Вакцина COVID-19 мощность:

  • Предотвратить заражение COVID-19 , серьезное заболевание или смерть из-за COVID-19
  • Предотвратить распространение вируса, вызывающего COVID-19 , другим людям
  • Добавьте к числу людей в сообществе, которые защищены от заражения COVID-19 , что затрудняет распространение болезни и способствует формированию коллективного иммунитета
  • Предотвратить распространение и репликацию вируса, вызывающего COVID-19 , что позволяет ему мутировать и, возможно, стать более устойчивым к вакцинам

Следует ли мне сделать вакцину от COVID-19, даже если я уже болел COVID-19?

Получение COVID-19 может предложить некоторую естественную защиту или иммунитет от повторного заражения вирусом, вызывающим COVID-19 .Но непонятно, как долго длится эта защита. Поскольку повторное заражение возможно и COVID-19 может вызвать серьезные медицинские осложнения, рекомендуется, чтобы люди, которые уже переболели COVID-19 , получили вакцину COVID-19 . Если вы лечились от COVID-19 моноклональными антителами или плазмой выздоравливающих, подождите 90 дней, прежде чем получать вакцину COVID-19 .

Безопасность и побочные эффекты вакцин против COVID-19

Какие вакцины против COVID-19 были разрешены или одобрены и как они работают?

В настоящее время несколько вакцин COVID-19 проходят клинические испытания. FDA продолжает анализировать результаты этих испытаний, прежде чем одобрить или разрешить использование вакцины COVID-19 . Но поскольку существует острая потребность в вакцинах COVID-19 , а процесс утверждения вакцины FDA может занять от нескольких месяцев до нескольких лет, FDA сначала дало разрешение на экстренное использование вакцины COVID-19 на основе меньшего количества данных. чем обычно требуется. Данные должны показать, что вакцины безопасны и эффективны, прежде чем FDA сможет выдать разрешение или одобрение на использование в экстренных случаях.Вакцины с разрешением или одобрением FDA для экстренного использования включают:

  • Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 . FDA одобрило вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 , теперь называемую Comirnaty, для предотвращения COVID-19 у людей в возрасте от 16 лет и старше. FDA одобрило Comirnaty после того, как данные показали, что вакцина безопасна и эффективна. Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 на 91% эффективна в предотвращении вируса COVID-19 с симптомами у людей в возрасте 16 лет и старше.

    Вакцина все еще находится в разрешении на экстренное использование для детей в возрасте от 12 до 15 лет. Вакцина на 100% эффективна в предотвращении COVID-19 у детей в возрасте от 12 до 15 лет. Для этого требуется две инъекции с интервалом в 21 день. При необходимости вторую дозу можно вводить в течение шести недель после первой.

  • Moderna Вакцина против COVID-19 . Вакцина Moderna COVID-19 на 94% эффективна в профилактике COVID-19 с симптомами.Эта вакцина разрешена для людей в возрасте 18 лет и старше. Это требует двух инъекций с интервалом 28 дней. При необходимости вторую дозу можно вводить в течение шести недель после первой.
  • Janssen / Johnson & Johnson Вакцина против COVID-19. В клинических испытаниях эта вакцина оказалась на 66% эффективна в предотвращении вируса COVID-19 с симптомами — уже через 14 дней после вакцинации. Вакцина также была на 85% эффективна в предотвращении тяжелого заболевания с COVID-19 — по крайней мере, через 28 дней после вакцинации.Эта вакцина разрешена для людей в возрасте 18 лет и старше. Требуется одна инъекция. FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали продолжить использование этой вакцины в США, потому что преимущества перевешивают риски. Если вам сделают эту вакцину, вы должны быть осведомлены о возможных рисках и симптомах проблемы со свертыванием крови.

Вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19 используют информационную РНК (мРНК).Коронавирусы имеют на своей поверхности шиповидную структуру, называемую S-белком. COVID-19 мРНК вакцины дают клеткам инструкции о том, как сделать безвредный кусок S-белка. После вакцинации ваши клетки начинают производить кусочки белка и отображать их на поверхности клеток. Ваша иммунная система распознает белок и начнет вырабатывать иммунный ответ и вырабатывать антитела.

Вакцина Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 является векторной вакциной.В вакцине этого типа материал из вируса COVID-19 вставлен в другой вид ослабленного живого вируса, такого как аденовирус. Когда ослабленный вирус (вирусный вектор) попадает в ваши клетки, он доставляет материал из вируса COVID-19 , который дает вашим клеткам инструкции по созданию копий S-белка. Как только ваши клетки отображают S-белки на своей поверхности, ваша иммунная система реагирует, создавая антитела и защитные белые кровяные тельца. Если вы заразитесь вирусом, вызывающим COVID-19 , антитела будут бороться с вирусом.

Вакцины с вирусным вектором не могут вызвать заражение вирусом COVID-19 или вирусным векторным вирусом. Кроме того, доставленный материал не становится частью вашей ДНК.

Может ли вакцина от COVID-19 вызвать COVID-19?

Нет. Вакцины COVID-19 , разрабатываемые в настоящее время в США, не используют живой вирус, вызывающий COVID-19 . В результате вакцины COVID-19 не могут вызвать у вас заболевание COVID-19 или избавиться от каких-либо компонентов вакцины.

Имейте в виду, что вашему организму потребуется несколько недель для выработки иммунитета после вакцинации COVID-19 . В результате вы можете заразиться вирусом, вызывающим COVID-19 , непосредственно до или после вакцинации.

Каковы возможные общие побочные эффекты вакцины COVID-19?

A Вакцина COVID-19 может вызывать легкие побочные эффекты после первой или второй дозы, в том числе:

  • Боль, покраснение или припухлость в месте укола
  • Лихорадка
  • Усталость
  • Головная боль
  • Мышечные боли
  • Озноб
  • Боль в суставах
  • Тошнота и рвота
  • Плохое самочувствие
  • Увеличение лимфатических узлов

После вакцинации COVID-19 вы будете находиться под наблюдением в течение 15 минут, чтобы определить, есть ли у вас аллергическая реакция.Большинство побочных эффектов проходят через несколько дней. Побочные эффекты после второй дозы могут быть более интенсивными. Многие люди не имеют побочных эффектов.

Вакцина COVID-19 может вызывать побочные эффекты, аналогичные признакам и симптомам COVID-19 . Если вы подверглись заражению COVID-19 и у вас появились симптомы более чем через три дня после вакцинации или симптомы продолжаются более двух дней, самоизолируйтесь и пройдите тестирование.

Каковы долгосрочные побочные эффекты вакцин против COVID-19?

Поскольку клинические испытания вакцин COVID-19 и начались только летом 2020 года, пока не ясно, будут ли эти вакцины иметь долгосрочные побочные эффекты.Однако вакцины редко вызывают долгосрочные побочные эффекты.

Если вы обеспокоены, в США данные о безопасности вакцины COVID-19 будут переданы в национальную программу, называемую Системой сообщений о побочных эффектах вакцин. Эти данные доступны общественности. CDC также создал v-safe, инструмент на базе смартфона, который позволяет пользователям сообщать о побочных эффектах вакцины COVID-19 .

Если у вас есть дополнительные вопросы или опасения по поводу своих симптомов, поговорите со своим врачом.

Могут ли вакцины COVID-19 повлиять на сердце?

В США увеличилось количество зарегистрированных случаев миокардита и перикардита после вакцинации мРНК COVID-19 , особенно у подростков мужского пола и молодых людей в возрасте от 16 лет и старше. Миокардит — это воспаление сердечной мышцы, а перикардит — это воспаление внутренней оболочки сердца. Эти сообщения редки. CDC изучает, есть ли какая-либо связь с вакцинацией COVID-19 .

Из зарегистрированных случаев проблема чаще возникала после второй дозы вакцины COVID-19 и обычно в течение нескольких дней после вакцинации COVID-19 . Большинство людей, которым была оказана помощь, почувствовали себя лучше после приема лекарств и отдыха. Симптомы, на которые следует обратить внимание, включают:

  • Боль в груди
  • Одышка
  • Чувство учащенного сердцебиения, трепетания или стук сердца

Если у вас или вашего ребенка появятся какие-либо из этих симптомов в течение недели после вакцинации COVID-19 , обратитесь за медицинской помощью.

Какая связь между вакциной Janssen / Johnson & Johnson от COVID-19 и синдромом Гийена-Барре?

У некоторых людей, получивших вакцину Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 , развился синдром Гийена-Барре. Это редкое заболевание, при котором иммунная система вашего организма атакует ваши нервы. Шансы на это очень низкие.

Симптомы чаще всего проявляются в течение 42 дней после вакцинации. Немедленно обратитесь за медицинской помощью после вакцинации Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 , если у вас есть:

  • Слабость или покалывание, особенно в ногах или руках, которое усиливается и распространяется на другие части тела
  • Затруднения при ходьбе
  • Затруднения с движением лица, включая речь, жевание или глотание
  • Двоение в глазах или невозможность двигать глазами
  • Проблемы с контролем мочевого пузыря или кишечника

Каковы симптомы реакции свертывания крови на вакцину от COVID-19 компании Janssen / Johnson & Johnson?

Использование вакцины Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 может увеличить риск редкого и серьезного нарушения свертываемости крови.Почти все пострадавшие были женщины в возрасте от 18 до 49 лет, при этом заболевание встречается у 7 на каждые 1 миллион вакцинированных женщин в этой возрастной группе. У женщин в возрасте 50 лет и старше и мужчин любого возраста заболевание встречается еще реже.

FDA и CDC рекомендовали продолжить использование вакцины в США, потому что преимущества перевешивают риски. (36) Доказательств наличия этих тромбов в вакцинах Pfizer-BioNTech или Moderna COVID-19 не сообщалось.

Серьезные побочные эффекты вакцины Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 могут проявиться в течение трех недель после вакцинации и потребовать неотложной помощи. Возможные симптомы включают:

  • Одышка
  • Постоянные боли в животе
  • Сильные или постоянные головные боли или помутнение зрения
  • Боль в груди
  • Отек ноги
  • Легкие синяки или крошечные красные пятна на коже за пределами места инъекции

Легкие и умеренные головные боли и боли в мышцах являются обычным явлением в первые три дня после вакцинации и не требуют неотложной помощи.

Варианты и вакцины против COVID-19

Защищают ли вакцины COVID-19 от вариантов COVID-19?

В США вариант дельта (B.1.617.2) в настоящее время является наиболее распространенным вариантом COVID-19 . Он почти в два раза более заразен, чем более ранние варианты, и может вызвать более серьезное заболевание.

Хотя исследования показывают, что вакцины COVID-19 и немного менее эффективны против этих вариантов, вакцины по-прежнему обеспечивают защиту от тяжелого COVID-19.Например:

  • Ранние исследования, проведенные в Великобритании, показывают, что после полной вакцинации вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 эффективна на 88% в предотвращении симптоматического COVID-19 . Вакцина также на 96% эффективна в предотвращении тяжелого заболевания COVID-19 , вызванного дельта-вариантом.
  • Ранние исследования, проведенные в Канаде, показывают, что после одной дозы вакцина Moderna COVID-19 на 72% эффективна в предотвращении симптоматического COVID-19 , вызванного дельта-вариантом.Одна доза вакцины также на 96% эффективна для предотвращения тяжелого заболевания COVID-19 , вызванного дельта-вариантом.
  • Согласно данным, опубликованным Johnson & Johnson, вакцина Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 на 85% эффективна в предотвращении тяжелого заболевания, вызванного COVID-19 , вызванным дельта-вариантом.

Что нужно знать перед вакциной против COVID-19

Бесплатны ли вакцины против COVID-19?

В U.S., федеральное правительство бесплатно предоставляет вакцин против COVID-19 всем жителям, независимо от иммиграционного статуса или медицинского страхования. Вакцины COVID-19 предоставляются бесплатно, независимо от того, предлагаются ли они в клинике, розничной аптеке или другом месте.

Могу ли я получить вакцину от COVID-19, если у меня уже есть заболевание?

Да, если у вас есть текущее состояние здоровья, вы можете получить вакцину COVID-19 , если у вас не было аллергической реакции на первую дозу вакцины COVID-19 или любой из ее компонентов.Но имеется ограниченная информация о безопасности вакцины COVID-19 для людей с ослабленной иммунной системой или аутоиммунными заболеваниями.

Вакцины COVID-19 также могут не полностью защитить людей от COVID-19 , у которых ослаблена иммунная система, вызванная ВИЧ, определенными состояниями или лекарствами. Возможно, потребуется продолжить меры предосторожности.

Можно ли принимать безрецептурные обезболивающие до или после вакцинации от COVID-19?

Не рекомендуется принимать лекарства, отпускаемые без рецепта, до вакцинации COVID-19 , чтобы предотвратить возможный дискомфорт.Неясно, как эти лекарства могут повлиять на эффективность вакцин. Однако после вакцинации COVID-19 принимать такие лекарства можно, если у вас нет других медицинских причин, которые помешали бы вам их принимать.

Есть ли кто-нибудь, кому не следует делать прививку от COVID-19?

Вакцины COVID-19 для детей младше 12 лет еще не существует. Клинические испытания с участием детей младшего возраста продолжаются.

Аллергические реакции и вакцины против COVID-19

Каковы признаки аллергической реакции на вакцину COVID-19?

У вас может быть аллергическая реакция на вакцину COVID-19 , если вы почувствуете эти признаки в течение четырех часов после вакцинации:

  • Ульи
  • Отек губ, глаз или языка
  • Свистящее дыхание

Если у вас есть признаки аллергической реакции, немедленно обратитесь за помощью.Сообщите врачу о своей реакции, даже если она прошла сама по себе или вам не была оказана неотложная помощь. Эта реакция может означать, что у вас аллергия на вакцину. Возможно, вам не удастся получить вторую дозу той же вакцины. Однако вы можете получить другую вакцину для второй дозы.

Могу ли я получить вакцину от COVID-19, если у меня в анамнезе были аллергические реакции?

Если у вас в анамнезе наблюдались тяжелые аллергические реакции, не связанные с вакцинами или инъекционными лекарствами, вы все равно можете получить вакцину COVID-19 .После вакцинации вы должны находиться под наблюдением в течение 30 минут.

Если у вас возникла немедленная аллергическая реакция на другие вакцины или инъекционные препараты, спросите своего врача, следует ли вам получить вакцину COVID-19 . Если у вас когда-либо была немедленная или тяжелая аллергическая реакция на какой-либо ингредиент вакцины COVID-19 , CDC рекомендует не получать эту конкретную вакцину.

Если у вас возникла немедленная или тяжелая аллергическая реакция после введения первой дозы вакцины COVID-19 , не принимайте вторую дозу.Однако вы можете получить другую вакцину для второй дозы.

Беременность, кормление грудью и фертильность с вакцинами против COVID-19

Могут ли беременные или кормящие женщины получить вакцину от COVID-19?

Если вы беременны или кормите грудью, рекомендуется сделать вакцину COVID-19 . Вакцинация COVID-19 может защитить вас от тяжелого заболевания, вызванного COVID-19 .Вакцинация также может помочь беременным женщинам вырабатывать антитела, которые могут защитить их детей.

Вакцины COVID-19 не вызывают заражение вирусом, вызывающим COVID-19 , в том числе у беременных женщин или их детей. Ни одна из вакцин COVID-19 не содержит живой вирус, вызывающий COVID-19 .

Хотя необходимы дальнейшие исследования, первые результаты показывают, что вакцинация мРНК COVID-19 во время беременности не представляет серьезных рисков для вакцинированных беременных женщин и их детей.Выводы основаны на данных системы мониторинга безопасности вакцины против коронавируса CDC . Также имейте в виду, что мРНК , , , вакцины COVID-19, , не изменяют вашу ДНК.

Кроме того, вакцины, в которых используется тот же вирусный вектор, что и вакцина Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 , вводились беременным женщинам в каждом триместре беременности в ходе клинических испытаний. Вредных эффектов не обнаружено.

Если у вас есть опасения, поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах вакцинации COVID-19 .

Может ли вакцина COVID-19 повлиять на фертильность или менструацию?

Рекомендуется сделать вакцину COVID-19 , если вы пытаетесь забеременеть или можете забеременеть в будущем. Нет никаких доказательств того, что какие-либо вакцины COVID-19 вызывают проблемы с фертильностью.

Небольшое количество женщин сообщили о временных менструальных изменениях после вакцинации COVID-19 . Небольшое исследование также показало, что у некоторых женщин произошли временные изменения менструального цикла после заражения COVID-19 .Неясно, вызывает ли эти изменения вакцинация COVID-19 или COVID-19 . Требуются дальнейшие исследования.

Имейте в виду, что на менструальные циклы могут влиять многие факторы, включая инфекции, стресс, проблемы со сном, а также изменения в диете или упражнениях.

Детские вакцины и вакцины против COVID-19

Какая вакцина от COVID-19 одобрена для детей?

FDA выдало разрешение на использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 в экстренных случаях для детей в возрасте от 12 до 15 лет.

Вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 требует двух инъекций с интервалом 21 день. При необходимости вторую дозу можно вводить в течение шести недель после первой.

Исследования показали, что вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19 на 100% эффективна в предотвращении COVID-19 у детей в возрасте от 12 до 15 лет. Предыдущие исследования показали, что вакцина на 95% эффективна в предотвращении COVID-19. с симптомами у людей в возрасте 16 лет и старше.

Если дети не часто переносят тяжелые заболевания COVID-19, зачем им вакцина от COVID-19?

Вакцина COVID-19 может предотвратить заражение вашего ребенка и распространение вируса, вызывающего COVID-19 . Если ваш ребенок заразится COVID-19 , вакцина COVID-19 может предотвратить его или ее серьезное заболевание.

Получение вакцины COVID-19 также может позволить вашему ребенку начать делать то, что он или она, возможно, не могли делать из-за пандемии.

Как FDA определило безопасность и эффективность вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19 для детей в возрасте от 12 до 15 лет?

FDA проанализировало исследование более 2200 детей в США в возрасте от 12 до 15 лет. Из этой группы около половины получили вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 . Остальным детям сделали неактивную инъекцию (плацебо).

Через неделю после введения второй дозы исследования не выявили случаев COVID-19 у 1005 детей, которым была введена вакцина Pfizer-BioNTech.Среди 978 детей, получавших плацебо, было 16 случаев COVID-19 . Ни у одного из детей ранее не было диагностировано COVID-19 . Результаты показывают, что вакцина на 100% эффективна в предотвращении вируса COVID-19 в этой возрастной группе.

За частью детей, получивших вакцину, также наблюдали в течение как минимум двух месяцев после введения второй дозы.

После вакцины против COVID-19

Могу ли я прекратить принимать меры предосторожности после вакцинации COVID-19?

Считается, что вы полностью вакцинированы через 2 недели после получения второй дозы вакцины мРНК COVID-19 или через 2 недели после получения однократной дозы вакцины Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 .После полной вакцинации вы можете более безопасно вернуться к занятиям, которые вы, возможно, не смогли бы выполнять из-за пандемии. Вы также можете отказаться от ношения маски или социального дистанцирования в любой обстановке, кроме случаев, когда этого требуют правила или законы. Однако, если вы находитесь в районе с большим количеством новых случаев COVID-19 за последнюю неделю, CDC рекомендует носить маску в помещении в общественных местах и ​​на открытом воздухе в местах скопления людей или когда вы находитесь в тесном контакте с непривитыми людьми. люди.Если вы полностью вакцинированы и у вас есть заболевание, или вы принимаете лекарства, ослабляющие вашу иммунную систему, возможно, вам придется носить маску.

Вы также должны будете носить маску в самолетах, автобусах, поездах и другом общественном транспорте, путешествующем в, в пределах или из США, а также в таких местах, как аэропорты и вокзалы.

Если вы путешествуете в США, вам не нужно сдавать анализы до или после поездки или помещать в карантин после возвращения. Если вы путешествуете за пределы США.S., вам не нужно проходить тестирование перед отъездом из США, если этого не требует пункт назначения. Перед посадкой на международный рейс в США вам по-прежнему необходимо предъявить отрицательный результат теста или подтверждение того, что вы излечились от COVID-19 за последние 3 месяца. Также рекомендуется пройти тестирование через 3-5 дней после международной поездки. Однако карантин не нужен.

Если вы прошли полную вакцинацию и тесно общались с кем-то, у кого есть вирус COVID-19 , пройдите тестирование через 3-5 дней после этого.И если вы проживаете или работаете в исправительном учреждении, следственном изоляторе или приюте для бездомных и находитесь рядом с кем-то, у кого есть COVID-19 , вам все равно следует пройти тестирование, даже если у вас нет симптомов COVID-19 .

Могу ли я заразиться COVID-19 после вакцинации?

Вакцинация COVID-19 защитит большинство людей от заболевания COVID-19 .

Очень небольшой процент полностью вакцинированных людей все равно получит COVID-19 , если они подвергаются воздействию вируса, вызывающего COVID-19 .Это так называемые случаи прорыва вакцины. Некоторые люди могут не испытывать никаких симптомов, а некоторые могут заболеть из-за COVID-19 .

Однако вакцинация может облегчить течение болезни. Если вы полностью вакцинированы, общий риск госпитализации и смерти из-за COVID-19 намного ниже, чем среди невакцинированных людей с аналогичными факторами риска.

Рекомендуются ли дополнительные дозы вакцины против COVID-19 или бустеры?

CDC рекомендует третью дозу вакцины мРНК COVID-19 некоторым людям с ослабленной иммунной системой, например тем, кто перенёс трансплантацию органов.У людей с ослабленной иммунной системой может не развиться достаточный иммунитет после вакцинации двумя дозами вакцины мРНК COVID-19 . Дополнительная доза может улучшить их защиту от COVID-19 .

Третья доза должна быть введена как минимум через 28 дней после второй дозы вакцины мРНК COVID-19 . Дополнительная доза должна быть такой же, как и две другие дозы вакцины мРНК COVID-19 , которые вам были введены.Если тип вакцины неизвестен, вакцина мРНК COVID-19 может быть введена в качестве третьей дозы.

Недостаточно исследований, чтобы определить, имеют ли люди с ослабленной иммунной системой, получившие вакцину Janssen / Johnson & Johnson COVID-19 , улучшенный ответ после получения дополнительной дозы той же вакцины.

Дополнительная доза вакцины мРНК COVID-19 предназначена для помощи людям, у которых, возможно, не было достаточно сильного иммунного ответа после их предыдущих доз.Напротив, бустерная доза будет дана людям, чей иммунный ответ со временем ослаб.

CDC и FDA еще не разрешили или не рекомендовали повторные прививки вакцины. Однако полностью вакцинированные люди защищены от тяжелых заболеваний и смерти с помощью COVID-19 , в том числе от вариантов COVID-19 . Большинство случаев госпитализации и смерти COVID-19, приходится на непривитых людей.

Безопасны ли новые вакцины против COVID-19?
Показать стенограмму видео Безопасны ли новые вакцины против COVID-19?

Эндрю Бэдли, М.D., председатель рабочей группы по исследованию COVID-19, клиника Мэйо: Безопасность этих вакцин была тщательно изучена. В настоящее время они протестированы примерно на 75 000 пациентов, и частота побочных эффектов очень и очень низкая.

Эти вакцины отслеживались в ускоренном порядке, но были ускорены только документы; Итак, административные согласования, время для получения финансирования — все это было выполнено в ускоренном порядке. Поскольку эти вакцины вызывают такой большой интерес, время, необходимое для набора пациентов, было очень и очень быстрым.Последующее наблюдение было таким же тщательным, как и в случае любой вакцины, и теперь у нас есть данные за несколько месяцев о пациентах, получивших вакцину или плацебо, и мы сравнили частоту побочных эффектов между пациентами, получившими вакцину и плацебо, и что частота побочных эффектов, кроме реакции в месте инъекции, не отличается.

Побочные эффекты вакцин очень легкие. Некоторые из них довольно распространены. К ним относятся реакции в месте инъекции, лихорадка, озноб, ломота и боли. У очень, очень небольшой группы пациентов — тех пациентов, у которых ранее были аллергические реакции — некоторые пациенты могут испытывать аллергическую реакцию на вакцину.Сейчас мы считаем, что это число чрезвычайно мало.

Получите самые свежие советы по здоровью от клиники Мэйо. в ваш почтовый ящик.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе новостей достижения, советы по здоровью и актуальные темы о здоровье, например, COVID-19, плюс советы экспертов по поддержанию здоровья.

Получите более подробную консультацию специалиста.

Подпишитесь на специальные предложения на книги, продукты и услуги Mayo Clinic, разработан экспертами, чтобы помочь людям управлять своим здоровьем

Узнайте больше о нашем использовании данных

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию и понять, какие Информация выгодно, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другими информация, которая у нас есть о вас.Если вы пациент клиники Мэйо, это может включать защищенную медицинскую информацию (PHI). Если мы объединим эту информацию с вашей PHI, мы будем рассматривать всю эту информацию как PHI, и будет использовать или раскрывать эту информацию только в соответствии с нашим уведомлением о конфиденциальности практики. Вы можете отказаться от рассылки по электронной почте. в любое время, нажав ссылку «Отказаться от подписки» в электронном письме.

Подписывайся!

Спасибо за подписку

Наша электронная рассылка Housecall будет держать вас в курсе на последней информации о здоровье.

Сожалеем! Наша система не работает. Пожалуйста, попробуйте еще раз.

Что-то пошло не так на нашей стороне, попробуйте еще раз.

Пожалуйста, попробуйте еще раз

11 сентября 2021 г. Показать ссылки
  1. Временные рекомендации общественного здравоохранения для полностью вакцинированных людей. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/fully-vaccinated-guidance.html. По состоянию на 14 мая 2021 г.
  2. AskMayoExpert. COVID-19: вакцинация. Клиника Майо; 2020.
  3. Nasreen S, et al. Эффективность вакцин против COVID-19 против вызывающих озабоченность вариантов, Канада. medRxiv. 2021; DOI: 10.1101 / 2021.06.28.2125942.
  4. Вакцины COVID-19 для аллергиков. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/specific-groups/allergies.html. По состоянию на 12 июля 2021 г.
  5. Возможные побочные эффекты после вакцинации от COVID-19.Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html. По состоянию на 2 июля 2021 г.
  6. Преимущества вакцинации против COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/vaccine-benefits.html. Проверено 8 декабря 2020 г.
  7. Фактов о вакцинах против COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/vaccine-benefits/facts.html. Проверено 8 декабря 2020 г.
  8. Понимание мРНК вакцин COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html. Проверено 8 декабря 2020 г.
  9. Часто задаваемые вопросы о вакцинации против COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html. По состоянию на 27 апреля 2021 г.
  10. COVID-19 часто задаваемые вопросы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-frequent-asked-questions. Проверено 9 декабря 2020 г.
  11. Moderna объявляет о первичном анализе эффективности в фазе 3 исследования COVE для своей вакцины-кандидата от COVID-19 и подает сегодня в FDA США разрешение на использование в экстренных случаях. Moderna. https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-primary-efficacy-analysis-phase-3-cove-study. Проверено 9 декабря 2020 г.
  12. Внутренние путешествия во время COVID-19.Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/travelers/travel-during-covid19.html. По состоянию на 5 апреля 2021 г.
  13. Lopez Bernal J, et al. Эффективность вакцин COVID-19 против варианта B.1.617.2. medRxiv. Под давлением. DOI: 10.1101 / 2021.05.22.21257658.
  14. Вакцины против COVID-19 при беременности или кормлении грудью. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html.По состоянию на 12 августа 2021 г.
  15. DeSimone DC (заключение экспертов). Клиника Майо. 17 февраля 2021 г.
  16. Mbaeyi S. Использование вакцины Pfizer-BioNTech COVID-19: клинические аспекты. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2020-12/slides-12-12/COVID-03-Mbaeyi.pdf. Проверено 14 декабря 2020 г.
  17. FDA принимает дополнительные меры по борьбе с COVID-19, выдав разрешение на экстренное использование второй вакцины против COVID-19.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-takes-additional-action-fight-against-covid-19-issuing-emergency-use-authorization-second-covid. Проверено 21 декабря 2020 г.
  18. Вакцина
  19. COVID-19: часто задаваемые вопросы. Американская академия педиатрии. https://services.aap.org/en/pages/2019-novel-coronavirus-covid-19-infections/covid-19-vaccine-frequent-asked-questions. Задано 21 декабря 2020 г.
  20. Stowe J, et al. Эффективность вакцин COVID-19 против госпитализации с Delta (B.1.617.2) вариант. Под давлением. 2021.
  21. Совместные заявления CDC и FDA о ревакцинации. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/joint-cdc-and-fda-statement-vaccine-boosters. По состоянию на 12 июля 2021 г.
  22. Информационный бюллетень для получателей и опекунов. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/media/146305/download. Доступ 13 июля 2021 г.
  23. Временные клинические соображения по использованию мРНК вакцин COVID-19, в настоящее время разрешенных в США.Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html. По состоянию на 26 января 2021 г.
  24. Что делать, если после вакцинации от COVID-19 у вас возникла аллергическая реакция. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/allergic-reaction.html. По состоянию на 2 июля 2021 г.
  25. Новые положительные данные по одноразовой вакцине Johnson & Johnson против COVID-19 по активности против дельта-варианта и длительной устойчивости ответа.Джонсон и Джонсон. https://www.jnj.com/positive-new-data-for-johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-on-activity-against-delta-variant-and-long-lasting-durability- ответа. Доступ 13 июля 2021 г.
  26. Janssen Вакцина против COVID-19: информационный бюллетень для медицинских работников, применяющих вакцину. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#vaccines. По состоянию на 1 марта 2021 г.
  27. Что такое вирусные векторные вакцины против COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/viralvector.html. По состоянию на 1 марта 2021 г.
  28. Система сообщений о побочных эффектах вакцин (VAERS). Система сообщений о побочных эффектах вакцины. https://vaers.hhs.gov/. По состоянию на 1 февраля 2021 г.
  29. V-безопасный прибор для проверки здоровья после вакцинации. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/vsafe/printresources.html. По состоянию на 1 февраля 2021 г.
  30. Рекомендации по вакцинации людей с сопутствующими лекарственными заболеваниями. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/underlying-conditions.html. По состоянию на 1 февраля 2021 г.
  31. Вакцина
  32. Moderna COVID-19: информационный бюллетень для реципиентов и лиц, осуществляющих уход. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/moderna-covid-19-vaccine#additional.По состоянию на 2 февраля 2021 г.
  33. Вакцина Pfizer-BioNTech: информационный бюллетень для реципиентов и лиц, осуществляющих уход. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccine. По состоянию на 22 июля 2021 г.
  34. Чего ожидать после вакцинации от COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/expect/after.html. По состоянию на 17 февраля 2021 г.
  35. Janssen Вакцина против COVID-19: информационный бюллетень для реципиентов и лиц, осуществляющих уход.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization#vaccines. По состоянию на 1 марта 2021 г.
  36. Управление по обучению пациентов. Реакции на вакцину COVID-19: разница между обычными и аллергическими реакциями. Клиника Майо; 2021.
  37. Рекомендация приостановить использование вакцины Johnson & Johnson Janssen COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https: //www.cdc.gov / coronavirus / 2019-ncov / вакцины / безопасность / JJUpdate.html. По состоянию на 15 апреля 2021 г.
  38. CDC рекомендует использовать резюме вакцины Johnson & Johnson Janssen COVID-19. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/JJUpdate.html. По состоянию на 26 апреля 2021 г.
  39. Shimabukuro TT, et al. Предварительные данные о безопасности мРНК COVID-19 вакцины для беременных. Медицинский журнал Новой Англии. 2021; DOI: 10.1056 / NEJMoa2104983.
  40. Выбор более безопасных занятий.Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/daily-life-coping/participate-in-activities.html. По состоянию на 27 апреля 2021 г.
  41. Что следует знать о возможности заболевания COVID-19 после вакцинации. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/effectiveness/why-measure-effectiveness/breakthrough-cases.html. По состоянию на 27 апреля 2021 г.
  42. Часто задаваемые вопросы о вакцине
  43. Comirnaty и Pfizer-BioNTech COVID-19.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-frequent-asked-questions. По состоянию на 23 августа 2021 г.
  44. Новости о коронавирусе
  45. (COVID-19): FDA разрешает вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 для экстренного использования у подростков в рамках еще одного важного мероприятия против пандемии. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-pfizer-biontech-covid-19-vaccine-emergency-use.По состоянию на 11 мая 2021 г.
  46. вакцины COVID-19 для детей и подростков. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/adolescents.html. По состоянию на 13 мая 2021 г.
  47. Когда вы прошли полную вакцинацию. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/fully-vaccinated.html. По состоянию на 23 августа 2021 г.
  48. Информация о вакцинах против COVID-19 для беременных и кормящих людей.Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/recommendations/pregnancy.html. По состоянию на 13 августа 2021 г.
  49. Кежен Л. и др. Анализ половых гормонов и менструации у женщин детородного возраста на COVID-19. RBMO. 2021; DOI: 10.1016 / j.rbmo.2020.09.020.
  50. Мифы и факты о вакцинах от COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/facts.html. По состоянию на 12 июля 2021 г.
  51. Основные сведения о вакцинах против COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/keythingstoknow.html. По состоянию на 10 июня 2021 г.
  52. Миокардит и перикардит после вакцинации мРНК COVID-19. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/safety/myocarditis.html. По состоянию на 25 июня 2021 г.
  53. Догерти К. и др. SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) вариант Вспышка COVID-19, связанная с гимнастическим центром — Оклахома, апрель-май 2021 г.Еженедельный отчет о смертности от MMWR. 2021. doi: 10.15585 / mmwr.mm7028e2.
  54. Трекер данных COVID: варианты пропорций. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions. Доступ 13 июля 2021 г.
  55. Дельта-вариант: что мы знаем о науке. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/variants/delta-variant.html. По состоянию на 9 августа 2021 г.
  56. Обновление коронавируса (COVID-19): FDA разрешает дополнительную дозу вакцины для определенных лиц с ослабленным иммунитетом.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-vaccine-dose- sure-immunocompromised. По состоянию на 13 августа 2021 г.
  57. Разговор с пациентами с ослабленным иммунитетом. Центры по контролю и профилактике заболеваний. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/immunocompromised-patients.html. По состоянию на 16 августа 2021 г.
  58. Вакцины против COVID-19 для людей с умеренным и тяжелым иммунодефицитом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *